（12分）已知：R-CH=CH2＋HBr→R-CHBr-CH3（主要產(chǎn)物）有機(jī)物A、B分別是化學(xué)式為C3H7Br的兩種同分異構(gòu)體，B是E和溴化氫反應(yīng)的主要產(chǎn)物，A~E各物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。

       請(qǐng)回答下列問題：

   （1）用系統(tǒng)命名法，A的名稱是                 ；C的結(jié)構(gòu)簡式是        。

   （2）由B轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型是                      ，由E轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型是                    。

   （3）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

        ①由A轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式為                                      。

        ②由A轉(zhuǎn)化為E的化學(xué)方程式為                                      。

 

（1）1-溴丙烷   CH3CH2CH2OH  各2分

   （2）水解反應(yīng)或取代反應(yīng)   加成反應(yīng)  各1分

   （3）CH3CH2CH2Br＋NaOHCH3CH2CH2OH＋NaBr   3分

       CH3CH2CH2Br＋NaOHCH3CH=CH2↑＋NaBr＋H2O   3分

解析:

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

（2010?天津）Ⅰ已知：R-CH=CH-O-R′
H2O/H+
R-CH2CHO+R′OH（烴基烯基醚）烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量（M r）為176，分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3：4．與A相關(guān)的反應(yīng)如下：

請(qǐng)回答下列問題：
（1）A的分子式為
C12H16O
C12H16O

（2）B的名稱是
1-丙醇（或正丙醇）
1-丙醇（或正丙醇）
；A的結(jié)構(gòu)簡式為

（3）寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：
CH3CH2CHO+2Ag（NH3）2OH
△
CH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
CH3CH2CHO+2Ag（NH3）2OH
△
CH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O

（4）寫出兩種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
、
、
①屬于芳香醛，②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子．
Ⅱ．由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔（）的一條路線如下：
（5）寫出G的結(jié)構(gòu)簡式：

（6）寫出①～④步反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件和 ①～③步反應(yīng)類型：
序號(hào) 所加試劑及反應(yīng)條件 反應(yīng)類型
①
②
③
④
--

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

環(huán)戊酯是合成某些高分子材料和藥物的重要中間體，它可以通過溴代甲基環(huán)戊烷為原料來合成．即：   
已知：R-CH=CH-R’
O3；Zn/H2O
R-CHO+R’-CHO；     如果合成反應(yīng)流程圖如下，根據(jù)中學(xué)化學(xué)學(xué)過的知識(shí)，回答下列問題：
（1）溴代甲基環(huán)戊烷的分子式是
C6H11Br
C6H11Br
，若保持五碳環(huán)（即碳鏈結(jié)構(gòu)不變），它的同分異構(gòu)體有
4
4
種（包括它在內(nèi)）；
（2）寫出合成路徑中 C的結(jié)構(gòu)簡式：


（3）合成路徑中①、③發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類型分別是
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)
、
酯化反應(yīng)
酯化反應(yīng)
；
（4）若不通過A來制得，而是通過B（用HBr等原料），則兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式：
、
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

已知：R-CH=CH-O-R′（烴基烯基醚） 
H2O/H+
R-CH2CHO+R′OH，烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量（M r）為176，分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3：4．與A相關(guān)的反應(yīng)如下

請(qǐng)回答下列問題：
（1）A的分子式為
C12H16O
C12H16O
；
（2）B的名稱是
正丙醇或1-丙醇
正丙醇或1-丙醇
；A的結(jié)構(gòu)簡式為
；
（3）寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：
；
（4）寫出兩種同時(shí)符合下列條件：①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子E的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
寫出其中兩種
寫出其中兩種
；
（5）寫出由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔（）的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任選）
．合成路線流程圖示例如下：CH3CH2OH
濃硫酸
170℃
H2C=CH2
Br2
H2
C
|
Br
-
C
|
Br
H2．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

有機(jī)物A是有機(jī)合成的中間體，分子中含2個(gè)氧原子，其燃燒產(chǎn)物n（CO2）：n（H2O）=2：1，質(zhì)譜圖表明A的相對(duì)分子質(zhì)量為188，在一定條件下可以轉(zhuǎn)變?yōu)锽和C（分子式：C4H6O），相關(guān)轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：
已知：①R-CH=CH-OH會(huì)自動(dòng)轉(zhuǎn)化為R-CH2-CHO；
②同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)雙鍵的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定；
③B苯環(huán)上的一氯取代物有兩種同分異構(gòu)體；C分子中無支鏈．
請(qǐng)根據(jù)以上信息，回答下列問題：
（1）A的分子式是
C12H12O2
C12H12O2
；
（2）B中含氧官能團(tuán)的名稱是
羧基
羧基
；
（3）F的結(jié)構(gòu)簡式是
；
（4）寫出由C生成D的化學(xué)方程式：
CH2=CHCH2CHO+2Cu（OH）2
△
CH2=CHCH2COOH+Cu2O+2H2O
CH2=CHCH2CHO+2Cu（OH）2
△
CH2=CHCH2COOH+Cu2O+2H2O
；
（5）C有多種同分異構(gòu)體，其中與C具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體（不含C）共有
2
2
種；
（6）上述轉(zhuǎn)化過程中不涉及的有機(jī)反應(yīng)類型有
③⑤
③⑤
（填序號(hào)）．
①取代反應(yīng)  ②聚合反應(yīng)  ③消去反應(yīng)  ④氧化反應(yīng)  ⑤還原反應(yīng)  ⑥水解反應(yīng)．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

Ⅰ．已知：R-CH=CH-O-R′（烴基烯基醚）
H2O/H+
 R-CH2CHO+R′OH
烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量（M r）為176，分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3：4．與A相關(guān)的反應(yīng)如下：
精英家教網(wǎng)
請(qǐng)回答下列問題：
（1）A的分子式為
 
；
（2）B的名稱是
 
；A的結(jié)構(gòu)簡式為
 
；
（3）寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：
 
；
（4）寫出兩種同時(shí)符合下列條件：①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
 
、
 
．
（5）寫出由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔（精英家教網(wǎng)）的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任選）．合成路線流程圖示例如下：
CH3CH2OH
濃硫酸
170℃
H2C=CH2
Br2
精英家教網(wǎng)
（6）請(qǐng)寫出你所寫出的流程圖中最后一步反應(yīng)的化學(xué)方程式
 
．

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