13.苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料-納米氧化銅的重要前驅(qū)體之一.下面是它的一種實驗室合成路線:(苯乙腈)

制備苯乙酸的裝置示意圖如圖(加熱和夾持裝置等略):
已知:苯乙酸的熔點為76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇.
回答下列問題:
(1)在250mL三口瓶a中加入70mL 70%硫酸.配制此硫酸時,加入蒸餾水與濃硫酸的先后順序是先加水、再加入濃硫酸.
(2)將a中的溶液加熱至100℃,緩緩滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升溫至130℃繼續(xù)反應(yīng).在裝置中,儀器b的作用是滴加苯乙腈;儀器c的名稱是球形冷凝管(或冷凝管),其作用是冷凝回流(或使氣化的反應(yīng)液冷凝).反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水,再分離出苯乙酸粗品.加入冷水的目的是便于苯乙酸析出,下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是BCE(填標號)
A、分液漏斗 B、漏斗 C、燒杯  D、直形冷凝管  E、玻璃棒
(3)提純苯乙酸的方法是重結(jié)晶,最終得到44g純品,則苯乙酸的產(chǎn)率是94.6%.(百分數(shù))
(4)將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后,加入Cu(OH)2攪拌30min,過濾,濾液靜置一段時間,析出苯乙酸銅晶體,混合溶劑中乙醇的作用是增大苯乙酸溶解度,便于充分反應(yīng).

分析 (1)配制此硫酸時,應(yīng)將密度大的注入密度小的液體中,防止混合時放出熱使液滴飛濺;
(2)由圖可知,c為冷凝管,使氣化的液體冷凝回流,儀器b可加入反應(yīng)液;反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水,降低溫度,減小苯乙酸的溶解度;分離苯乙酸粗品,利用過濾操作;
(3)苯乙酸微溶于冷水,在水中的溶解度較;由反應(yīng)可知,40g苯乙腈生成苯乙酸為40g×$\frac{136}{117}$=46.5g;
(4)苯乙酸微溶于冷水,溶于乙醇,混合溶劑中乙醇可增大苯乙酸的溶解度.

解答 解:(1)稀釋濃硫酸放出大量的熱,配制此硫酸時,應(yīng)將密度大的注入密度小的液體中,防止混合時放出熱使液滴飛濺,則加入蒸餾水與濃硫酸的先后順序是先加水、再加入濃硫酸,
故答案為:先加水、再加入濃硫酸;
(2)由圖可知,c為球形冷凝管,其作用為回流(或使氣化的反應(yīng)液冷凝),儀器b的作用為滴加苯乙腈;反應(yīng)結(jié)束后加適量冷水,降低溫度,減小苯乙酸的溶解度,則加入冷水可便于苯乙酸析出;分離苯乙酸粗品,利用過濾操作,則需要的儀器為漏斗、燒杯、玻璃棒,
故答案為:滴加苯乙腈;球形冷凝管;回流(或使氣化的反應(yīng)液冷凝);便于苯乙酸析出;BCE;
(3)苯乙酸微溶于冷水,在水中的溶解度較小,則提純苯乙酸的方法是重結(jié)晶;由反應(yīng)可知,40g苯乙腈生成苯乙酸為40g×$\frac{136}{117}$=46.5g,最終得到44g純品,則苯乙酸的產(chǎn)率是:$\frac{44g}{46.5g}$×100%=94.6%,
故答案為:重結(jié)晶;94.6%;
(4)苯乙酸微溶于冷水,溶于乙醇,混合溶劑中乙醇可增大苯乙酸的溶解度,然后與Cu(OH)2反應(yīng)除去苯乙酸,即混合溶劑中乙醇的作用是增大苯乙酸溶解度,便于充分反應(yīng),
故答案為:增大苯乙酸溶解度,便于充分反應(yīng).

點評 本題側(cè)重物質(zhì)制備實驗及有機物性質(zhì)的考查,把握合成反應(yīng)及實驗裝置的作用為解答的關(guān)鍵,綜合考查學生實驗技能和分析解答問題的能力,題目難度中等,注意信息的處理及應(yīng)用.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

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3.常溫下,向一定濃度的醋酸溶液中逐滴加入氫氧化鈉溶液直至過量,在此操作過程中,有關(guān)溶液中離子濃度變化的大小關(guān)系不正確的是( 。
A.當pH=7時,c(Na+ )=c(CH3 COO- )>c(H+ )=c(OH- )
B.當pH>7時,c(CH3 COO- )>c(Na+ )>c(OH- )>c(H+ )
C.當恰好完全中和時,c(Na+ )>c(CH3 COO- )>c(OH- )>c(H+ )
D.無論溶液顯什么性都有關(guān)系:c(Na+ )+c(H+ )=c(CH3 COO- )+c(OH- )

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4.下列物質(zhì)與乙烯催化加氫得到的產(chǎn)物互為同系物的是( 。
A.C2H6B.C3H6C.C3H8D.C4H8

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1.向體積為Va的0.05mol•L-1CH3COOH溶液中加入體積為Vb的0.05mol•L-1KOH溶液,下列關(guān)系錯誤的是( 。
A.Va>Vb時:c (CH3COOH)>c (CH3COO-)>c (K+
B.Va=Vb時:c (CH3COOH)+c (H+)>c (OH-
C.Va<Vb時:c (CH3COO-)>c (K+)>c (OH-)>c (H+
D.Va與Vb任意比時:c (K+)+c (H+)=c (OH-)+c (CH3COO-

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.下列說法正確的是(  )
A.測定中和熱時,所用稀NaOH溶液和HCl的物質(zhì)的量恰好相等,以減小實驗誤差
B.NaHSO4固體受熱變?yōu)槿廴跔顟B(tài)(未發(fā)生化學反應(yīng)),需要克服的作用力有:離子鍵和共價鍵
C.在Fe(OH)3膠體中通電,一段時間后,陰極附近顏色加深
D.用蒸餾的方法分離淀粉溶液與Cu(OH)2懸濁液的混合物

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

18.電解質(zhì)的水溶液中存在電離平衡.
(1)醋酸是常見的弱酸.
①醋酸在水溶液中的電離方程式為CH3COOH?CH3COO-+H+
②下列方法中,可以使醋酸稀溶液中CH3COOH電離程度增大的是BC(填字母序號).
A.滴加少量濃鹽酸      B.微熱溶液
C.加水稀釋                D.加入少量醋酸鈉晶體
(2)用0.1mol•L-1NaOH溶液分別滴定體積均為20.00mL、濃度均為0.1mol•L-1的鹽酸和醋酸溶液,得到滴定過程中溶液pH隨加入NaOH溶液體積而變化的兩條滴定曲線.

①滴定醋酸的曲線是I(填“I”或“Ⅱ”).
②滴定開始前,三種溶液中由水電離出的c(H+)最大的是0.1mol•L-1醋酸溶液.
③V1和V2的關(guān)系:V1<V2(填“>”、“=”或“<”).
④M點對應(yīng)的溶液中,各離子的物質(zhì)的量濃度由大到小的順序是c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-).
(3)為了研究沉淀溶解平衡和沉淀轉(zhuǎn)化,某同學查閱資料并設(shè)計如下實驗.
資料:AgSCN是白色沉淀,相同溫度下,溶解度:AgSCN>AgI.
操作步驟現(xiàn)象
步驟1:向2mL 0.005mol•L-1 AgNO3溶液中加入2mL 0.005mol•L-1 KSCN溶液,靜置出現(xiàn)白色沉淀
步驟2:取1mL上層清液于試管中,滴加1滴2mol•L-1 Fe(NO33溶液溶液變紅色
步驟3:向步驟2的溶液中,繼續(xù)加入5滴3mol•L-1 AgNO3溶液現(xiàn)象a出現(xiàn)白色沉淀,溶液紅色變淺
步驟4:向步驟1余下的濁液中加入5滴3mol•L-1 KI溶液出現(xiàn)黃色沉淀
①寫出步驟2中溶液變紅色的離子方程式Fe3++3SCN-?Fe(SCN)3
②步驟3中現(xiàn)象a是出現(xiàn)白色沉淀.
③用化學平衡原理解釋步驟4的實驗現(xiàn)象AgSCN(s)?Ag+(aq)+SCN-(aq),加入KI后,因為溶解度:AgI<AgSCN,Ag+與I-反應(yīng)生成AgI黃色沉淀;Ag++I-=AgI↓,AgSCN的溶解平衡正向移動.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.下列關(guān)于價電子構(gòu)型3s23p4的描述正確的是( 。
A.該元素的電負性是同主族最大的
B.其軌道表示式為
C.該元素的第一電離能是同周期元素中最大的
D.該元素可以形成2種常見的氧化物

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( 。
A.標準狀況下,5.6 L CO2與足量Na2O2反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.5 NA
B.78 g苯含有碳碳雙鍵的數(shù)目為3 NA
C.常溫下,4.4gCO2和N2O混合物中所含有的原子數(shù)為0.3 NA
D.1 L 1 mol•L-1的CuSO4溶液中含NA個Cu2+

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.在反應(yīng) A(氣)?2B(氣)+C(氣)中,反應(yīng)物A的濃度在15s內(nèi)從3.0mol/L變成1.5mol/L,在這15s內(nèi)B的化學反應(yīng)速率為( 。
A.1.5 mol/(L•s)B.0.5 mol/(L•s)C.0.1 mol/(L•s)D.0.2 mol/(L•s)

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