以下反應對應的離子方程式正確的是 .A Na2CO3溶液吸收少量SO2:CO32-+SO2+H2O = SO32-+HCO3-B 漂白液生效的原理:ClO-+CO2+H2O = HClO+HCO3-C 次氯酸鈉溶液吸收少量SO2:ClO-+SO2+H2O = HClO+SO32-D 醋酸除水垢中的CaCO3:2CH3COOH+CaCO3 = Ca2++2CH3COO-+H2O+CO2↑">

【題目】電解質(zhì)的水溶液中存在電離平衡。

1)醋酸是常見的弱酸。

①醋酸在水溶液中的電離方程式為____________。

②下列方法中,可以使醋酸溶液中CH3COOH電離程度增大的是_______(填字母序號)。

a 滴加少量濃鹽酸 b 微熱溶液

c 加水稀釋 d 加入少量醋酸鈉晶體

2)用0.1 mol·L-1 NaOH溶液分別滴定體積均為20mL、濃度均為0.1 mol·L-1的鹽酸和醋酸溶液,得到滴定過程中溶液pH隨加入NaOH溶液體積而變化的兩條滴定曲線。

①滴定醋酸的曲線是___________(填“I”)。

②滴定開始前,0.1 mol·L-1 NaOH、0.1 mol·L-1的鹽酸和0.1 mol·L-1醋酸三種溶液中由水電離出的c(H+)最大的是_______溶液。

③圖I中,V=10時,溶液中的c(H+)_________c(OH-) (填“>”“<”,下同),c(Na+)_________c(CH3COO-)。

3)下表為某同學所測25℃時,甲、乙兩種溶液的pH

pH

11

11

溶液

氨水

氫氧化鈉溶液

①甲溶液中的c(OH-) =___________mol/L。

25℃時,等體積的甲、乙兩溶液與等濃度的鹽酸反應,消耗的鹽酸體積:甲_____乙。

③甲、乙溶液均加水稀釋10倍后,所得溶液的pH:甲_____乙。

4)煤炭工業(yè)中經(jīng)常會產(chǎn)生大量SO2,為防止污染環(huán)境,常采用吸收法進行處理。以下物質(zhì)可用于吸收SO2的是____________

A H2O2 B Na2CO3 C Na2SO3 D Ca(OH)2

5)下表是幾種常見弱酸的電離常數(shù)

化學式

CH3COOH

H2SO3

HClO

H2CO3

電離

常數(shù)

1.8×10-5

K1=1.23×10-2

K2=6.6×10-8

3.0×10-8

K1=4.4×10-7

K2=4.7×10-11

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以下反應對應的離子方程式正確的是___________。

A Na2CO3溶液吸收少量SO2CO32-+SO2+H2O = SO32-+HCO3-

B 漂白液生效的原理:ClO-+CO2+H2O = HClO+HCO3-

C 次氯酸鈉溶液吸收少量SO2ClO-+SO2+H2O = HClO+SO32-

D 醋酸除水垢中的CaCO32CH3COOH+CaCO3 = Ca2++2CH3COO-+H2O+CO2

【答案】CH3COOH CH3COO+ H+ bc I CH3COOH > < 0.001 > > ABCD ABD

【解析】

1)①醋酸是弱酸,不完全電離。

a. 滴加少量濃鹽酸,增大了氫離子的濃度,平衡左移, CH3COOH電離程度減小。

b. 微熱溶液,促進醋酸電離,CH3COOH電離程度增大。

c. 加水稀釋,促進醋酸電離,CH3COOH電離程度增大。

d .加入少量醋酸鈉晶體,增大了醋酸根離子濃度,平衡左移, CH3COOH電離程度減小。

2)①鹽酸是強酸、醋酸是弱酸,0.1 mol·L-1的鹽酸中c(H+)=0.1mol/L,0.1 mol·L-1醋酸中c(H+)<0.1mol/L,所以鹽酸的pH=1,醋酸的pH>1。

②酸或堿抑制水電離,酸中c(H+)越大、堿中c(OH-)越大其抑制水的電離程度越大。

③圖I中,V=10時,pH<7,所以c(H+)>c(OH-),根據(jù)電荷守恒c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(CH3COO-),故c(Na+)<c(CH3COO-)。

3)①甲溶液的pH =11,c(H+)=10-11 mol/Lc(OH-) =10-3mol/L。

②由于氨水是弱堿,c(NH3H2O) >10-3mol/L,c(NaOH) =10-3mol/L。

③由于氨水是弱堿,稀釋過程中電離程度增大,n(OH-)增大;NaOH是強堿。

(4)A .H2O2 +SO2=H2SO4

B. Na2CO3 +SO2= Na2SO3 + CO2

C. Na2SO3 +SO2+H2O= 2NaHSO3

D Ca(OH)2+SO2= CaSO3↓+H2O。

5)根據(jù)表格提供的數(shù)據(jù)和強酸制弱酸的原理分析可得。

1)①醋酸是弱酸,不完全電離,電離方程式為CH3COOH CH3COO+ H+,故答案為:CH3COOH CH3COO+ H+。

a. 滴加少量濃鹽酸,增大了氫離子的濃度,平衡左移, CH3COOH電離程度減小,故a不選;

b. 微熱溶液,促進醋酸電離,CH3COOH電離程度增大,故b選;

c. 加水稀釋,促進醋酸電離,CH3COOH電離程度增大,故c選;

d .加入少量醋酸鈉晶體,增大了醋酸根離子濃度,平衡左移, CH3COOH電離程度減小,故d不選;

故選bc。

2)①鹽酸是強酸、醋酸是弱酸,0.1 mol·L-1的鹽酸中c(H+)=0.1mol/L,0.1 mol·L-1醋酸中c(H+)<0.1mol/L,所以鹽酸的pH=1,醋酸的pH>1,根據(jù)圖知,I是醋酸曲線,Ⅱ是鹽酸曲線,故答案為:I。

②酸或堿抑制水電離,酸中c(H+)越大、堿中c(OH-)越大其抑制水的電離程度越大,鹽酸中c(H+)等于氫氧化鈉溶液中c(OH-)都大于醋酸中c(H+),所以抑制水電離程度:鹽酸=氫氧化鈉>醋酸,則滴定開始前,三種溶液中由水電離出的c(H+)最大的是0.1 mol·L-1醋酸,故答案為:醋酸。

③圖I中,V=10時,pH<7,所以c(H+)>c(OH-),根據(jù)電荷守恒c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(CH3COO-),故c(Na+)<c(CH3COO-),故答案為:>;<。

3)①甲溶液的pH =11,c(H+)=10-11 mol/L,c(OH-) =10-3mol/L,故答案為:0.001。

②由于氨水是弱堿,c(NH3H2O) >10-3mol/L,c(NaOH) =10-3mol/L,所以25℃時,等體積的甲、乙兩溶液與等濃度的鹽酸反應,消耗的鹽酸體積:甲>乙,故答案為:>。

③由于氨水是弱堿,稀釋過程中電離程度增大,n(OH-)增大;NaOH是強堿,故甲、乙溶液均加水稀釋10倍后,所得溶液的pH:甲>乙,故答案為:>。

(4)A .H2O2 +SO2=H2SO4,故A正確;

B. Na2CO3 +SO2= Na2SO3 + CO2,故B正確;

C. Na2SO3 +SO2+H2O= 2NaHSO3,故C正確;

D Ca(OH)2+SO2= CaSO3↓+H2O,故D正確;

故選ABCD。

5A.根據(jù)表格提供的數(shù)據(jù)可知H2SO3的酸性大于HCO3-,再根據(jù)強酸制弱酸的原理分析,A是正確的;

B. 根據(jù)表格提供數(shù)據(jù)和強酸制弱酸的原理分析,B是正確的;

C. HClO能把SO32-氧化成SO42-,故C錯誤;

D.根據(jù)表格提供的數(shù)據(jù)可知醋酸的酸性大于碳酸,故D正確;

故選ABD。

練習冊系列答案
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【題目】二氧化氯(ClO2)是一種新型消毒劑,可用氯酸鈉(NaClO3)為原料制備。

1)隔膜電解法制備ClO2的裝置示意圖如下:

已知:ClO2在酸性溶液中比較穩(wěn)定,在堿性溶液中不能穩(wěn)定存在。

①產(chǎn)生O2的電極反應式:________。

②結(jié)合反應方程式,簡述ClO2的產(chǎn)生過程:_________。

2)過氧化氫還原法制備ClO2研究發(fā)現(xiàn)Cl-對上述反應有影響,實驗記錄如下:

加入NaCl

的濃度/(g·L1)

ClO2的生成速率/(g·L-1·min-1)

相同時間

10 min

30 min

60 min

ClO2

產(chǎn)率/%

Cl2

的量

0

0.0035

0.0124

0.0159

97.12

極微量

1.00

0.0138

0.0162

0.0163

98.79

極微量

NaCl的主要作用是_______。

②上述反應可能的過程如下:

反應i + + +

反應ii Cl2 + H2O2 = 2Cl- + O2 + 2H+

將反應i填寫完整_________。

③進一步研究發(fā)現(xiàn),未添加Cl-時,體系中首先會發(fā)生反應生成Cl-,反應為:ClO3- + 3H2O2 = Cl- + 3O2+3H2O(反應iii)。分析反應i、ii、iii的速率大小關(guān)系并簡要說明理由:_________

3)國家規(guī)定,飲用水中ClO2的殘留量不得高于0.8 mg·L-1,檢測步驟如下:

.取1.0L的酸性水樣,加入過量的碘化鉀,再用氫氧化鈉溶液調(diào)至中性,使ClO2轉(zhuǎn)化為。加入淀粉溶液,溶液變藍。

.用0.0010 mol/LNa2S2O3溶液滴定步驟I中產(chǎn)生的I2。已知:步驟II中發(fā)生反應的離子方程式是

①步驟I中發(fā)生的氧化還原反應的離子方程式是________。

②當步驟II中出現(xiàn)________(填現(xiàn)象)時,停止滴加Na2S2O3溶液,記錄其體積為10.00 mL。

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【題目】“碘伏”又叫“聚維酮碘溶液”。聚維酮通過氫鍵與HI3形成聚維酮碘,其結(jié)構(gòu)表示如圖所示。下列說法正確的是

(圖中虛線表示氫鍵)

A.C、N、O原子的電負性依次增大

B.聚維酮碘中含有離子鍵、共價鍵、氫鍵等化學鍵

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A. 10 min時,改變的外界條件可能是升高溫度

B. 反應進行到12min時,CH4的轉(zhuǎn)化率為25%

C. 0∽5 min內(nèi),v(H2)=0.1 mol·(L·min)-1

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【題目】WX、YZ四種金屬按下列裝置進行實驗。下列說法不正確的是( )

裝置

現(xiàn)象

金屬W不斷溶解

Y的質(zhì)量增加

W上有氣體產(chǎn)生

A.裝置甲中X作原電池正極

B.裝置乙中Y電極上的反應式為Cu2++2e=Cu

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【題目】如圖所示的過程是目前直接利用太陽能的研究熱點。人們把通過人工光化學手段合成燃料的過程叫做人工光合作用。

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一定條件下,在2 L密閉容器中進行上述反應,測得n(CH3OH)隨時間的變化如表所示:

時間/min

0

1

2

3

4

5

6

n(CH3OH)/mol

0.000

0.040

0.070

0.090

0.100

0.100

0.100

①用CH3OH表示03 min內(nèi)該反應的平均反應速率為______________________。

②能說明該反應已達到平衡狀態(tài)的是_______________。

av(H2O)=2v(CO2) bn(CH3OH):n(O2)=23

c.容器內(nèi)密度保持不變 d.容器內(nèi)壓強保持不變

(3)我國科學家用Fe3(CO)12/ZSM-5催化CO2加氫合成低碳烯烴反應,所得產(chǎn)物含CH4、C3H6C4H8等副產(chǎn)物,反應過程如圖。

催化劑中添加Na、KCu助劑后(助劑也起催化作用)可改變反應的選擇性,在其他條件相同時,添加不同助劑,經(jīng)過相同時間后測得CO2轉(zhuǎn)化率和各產(chǎn)物的物質(zhì)的量分數(shù)如表。

①欲提高單位時間內(nèi)乙烯的產(chǎn)量,在Fe3(CO)12/ZSM-5中添加____________助劑效果最好;

②加入助劑能提高單位時間內(nèi)乙烯產(chǎn)量的根本原因是____________。

(4)用人工光合作用得到的甲醇、氧氣和稀硫酸制作電池,則甲醇應通入該電池的____(”),溶液中的H+流向該電池的____(”)通入氧氣的一極的電極反應式為_______________

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(1)裝置A的名稱是_______________。

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(3)反應時,裝置B中出現(xiàn)的現(xiàn)象有___________。

(4)冷凝水順序_______(A.上進下出;B.下進上出),長導管的作用____________,請解釋裝置C中導管位置為什么不能伸入液面以下____________。

(5)裝置D的作用是__________

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【題目】海水電池常用在海上浮標等助航設(shè)備中,其示意圖如圖所示。電池反應為2Li2H2O=2LiOHH2↑。電池工作時,下列說法錯誤的是( )

A.金屬鋰作負極

B.電子從鋰電極經(jīng)導線流向鎳電極

C.海水作為電解質(zhì)溶液

D.可將電能轉(zhuǎn)化為化學能

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【題目】海洋資源的利用具有廣闊前景。

(1)下圖是從海水中提取鎂的簡單流程。

①工業(yè)上常用于沉淀Mg2+的試劑A_____________。

②由無水MgCl2制取Mg的化學方程式是_______________。

(2)海帶灰中富含以I-形式存在的碘元素.實驗室提取I2的途徑如下所示:

干海帶海帶灰濾液 I2

①灼燒海帶至灰燼時所用的主要儀器名稱是___________ 。

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③反應結(jié)束后,加入CCl4作萃取劑,采用萃取分液的方法從碘水中提取碘,主要操作步驟如圖:

甲、乙、丙3步實驗操作中,不正確的是_________ (、”)

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