Question

18．已知有機物A能發(fā)生以下轉化，并且A可以作為水果的催熟劑，在一定條件下A可以發(fā)生自身加成反應，形成高分子化合物E．

（1）寫出E的結構簡式，E不能（填“能”或“不能”）使酸性KMnO₄溶液褪色．
（2）請寫出C的名稱是乙醛，D分子中的官能團名稱是羧基．
（3）請寫出反應②以及B與D發(fā)生反應的化學方程式，并注明反應類型：
②2CH₃CH₂OH+O₂2CH₃CHO+2H₂O，反應類型氧化反應；B+DCH₃COOH+C₂H₅OHCH₃COOC₂H₅+H₂O，反應類型酯化（或取代）反應．
（4）若完全燃燒0.1mol某烴，燃燒產物依次通過濃硫酸、濃堿液，實驗結束后，稱得濃硫酸增重9g，濃堿液增重17.6g．該烴的化學式C₄H₁₀，并寫出其所有可能的結構簡式CH₃CH₂CH₂CH₃或CH（CH₃）₃．

Answer 1

分析 A可以作為水果的催熟劑，則A是CH₂=CH₂，A和水發(fā)生加成反應生成B，B的結構簡式為CH₃CH₂OH，在Cu作催化劑、加熱條件下，B被氧氣氧化生成C，C的結構簡式為CH₃CHO，B和D在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯，則D的結構簡式為CH₃COOH，一定條件下，A可以發(fā)生自身加成反應，形成高分子化合物E，E的結構簡式為：，以此解答該題．

解答 解：A可以作為水果的催熟劑，則A是CH₂=CH₂，A和水發(fā)生加成反應生成B，B的結構簡式為CH₃CH₂OH，在Cu作催化劑、加熱條件下，B被氧氣氧化生成C，C的結構簡式為CH₃CHO，B和D在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯，則D的結構簡式為CH₃COOH，一定條件下，A可以發(fā)生自身加成反應，形成高分子化合物E，E的結構簡式為：，
（1）E為，為聚合物，不含碳碳雙鍵，不能與高錳酸鉀發(fā)生反應，故答案為：；不能；
（2）C為乙醛，D為乙酸，乙酸含有的官能團為羧基，故答案為：乙醛；羧基；
（3）在Cu作催化劑、加熱條件下，B被氧氣氧化生成CH₃CHO，反應方程式為：2CH₃CH₂OH+O₂2CH₃CHO+2H2O，該反應屬于氧化反應，
乙酸、乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯，方程式為CH₃COOH+C₂H₅OHCH₃COOC₂H₅+H₂O，
故答案為：2CH₃CH₂OH+O₂2CH₃CHO+2H₂O；氧化反應；CH₃COOH+C₂H₅OHCH₃COOC₂H₅+H₂O；酯化（或取代）反應；
（4）濃硫酸增重9g為水的質量，濃堿液增重17.6g為二氧化碳的質量，
則n（H₂O）=$\frac{9g}{18g/mol}$=0.5mol，n（H）=1mol，則1mol烴中含有10molH原子，
n（CO₂）=$\frac{17.6g}{44g/mol}$=0.4mol，n（C）=0.4mol，則1mol烴中含有4molC原子，
所以該烴的分子式為C₄H₁₀，可能的結構簡式為：CH₃CH₂CH₂CH₃ 或CH（CH₃）₃，
故答案為：C₄H₁₀；CH₃CH₂CH₂CH₃ 或CH（CH₃）₃．

點評 本題考查了有機物的推斷，以乙烯為載體考查了乙烯和其它物質之間的轉化，乙烯中含有碳碳雙鍵導致乙烯能發(fā)生加成反應，再結合醇的性質分析解答，熟悉以乙烯為代表的烯烴的性質，題目難度不大．