Question

【題目】[化學(xué)一-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]在堿的作用下，兩分子酯縮合形成β一羰基酯,同時(shí)失去一分子醇,該反應(yīng)稱克萊(R·L·Claisen)酯縮合反應(yīng),其反應(yīng)機(jī)理如下：。利用Claisen反應(yīng)制備化合物H的一種合成路線如下:

回答下列問(wèn)題:

(1)反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)物和生成物的實(shí)驗(yàn)式均相同，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____，A的名稱為____。

(2)F中含氟官能團(tuán)的名稱是_______；反應(yīng)Ⅱ的反應(yīng)類型是________。

(3)EF反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。

(4)B的含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有____種(B自身除外)，其中核磁共振氫譜顯示3組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________、_________。

(5)乙酰乙酸乙酯是一種重要的有機(jī)合成原料，寫出由乙醇制備乙酰乙酸乙酯的合成路線___________(無(wú)機(jī)試劑任進(jìn))。

Answer 1

【答案】 HC≡CH 苯乙烯 )醛基、酯基 消去反應(yīng) 13

【解析】根據(jù)B的分子式可判斷A為苯乙烯，A與HBr在過(guò)氧化氫的作用下發(fā)生加成了反應(yīng)生成B為，則A由苯與乙炔發(fā)生加成反應(yīng)而得，在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生取代反應(yīng)生成，在銅的催化下氧化得到苯乙醛，苯乙醛與新制的氫氧化銅反應(yīng)后酸化得到苯乙酸，苯乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯乙酸乙酯，苯乙酸乙酯與甲酸乙酯在堿性條件下反應(yīng)生成F為和乙醇，與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，發(fā)生消去反應(yīng)生成。(1)反應(yīng)I的反應(yīng)物 苯和生成物苯乙烯的實(shí)驗(yàn)式均相同，則X為乙炔，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HC≡CH， A的名稱為苯乙烯；(2)F（）中含氧官能團(tuán)的名稱是: 醛基、酯基；反應(yīng)II是發(fā)生消去反應(yīng)生成；(3)E→F反應(yīng)是苯乙酸乙酯與甲酸乙酯在堿性條件下反應(yīng)生成F為和乙醇，反應(yīng)的化學(xué)方程式為；(4)B（）的含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體：若溴取代在乙苯乙基上還有一種，取代在乙苯苯環(huán)上有3種，若為二甲苯的取代，鄰二甲苯上有3種，間二甲苯上有4種，對(duì)二甲苯有2種，總共有13種(B自身除外)，其中核磁共振氫譜顯示3組峰則高度對(duì)稱則有兩個(gè)等效的甲基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、；(5)乙醇被酸性高錳酸鉀氧化得到乙酸，乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，乙酸乙酯在堿性條件下反應(yīng)得到乙酰乙酸乙酯，合成路線為：。