15．在2L密閉容器中，把4molA和2molB混合，在一定條件下發(fā)生反應(yīng)：3A（g）+2B（g）?4C（g）+2D（g），該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí)，生成1.6molC，則此條件下A的平衡轉(zhuǎn)化率為（　�。�
A．10%B．20%C．30%D．40%

分析 由方程式可知△n（A）：△n（C）=3：4，據(jù)此計(jì)算消耗A的物質(zhì)的量，A的轉(zhuǎn)化率=$\frac{反應(yīng)的A的物質(zhì)的量}{A的起始物質(zhì)的量}$×100%．

解答 解：反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí)，生成1.6molC，由方程式可知，參加反應(yīng)的A為1.6mol×$\frac{3}{4}$=1.2mol，故A的轉(zhuǎn)化率為$\frac{1.2mol}{4mol}$×100%=30%，故選：C．

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算，比較基礎(chǔ)，注意對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的理解掌握．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：解答題

5．單質(zhì)硅是信息產(chǎn)業(yè)中重要的基礎(chǔ)材料．通常用碳在高溫下還原二氧化硅制得粗硅（含鐵、鋁、硼、磷等雜質(zhì)），粗硅與氯氣反應(yīng)生成四氯化硅（反應(yīng)溫度為450℃～500℃），四氯化硅經(jīng)提純后用氫氣還原可得高純硅．以下是實(shí)驗(yàn)室制備四氯化硅的裝置圖：

相關(guān)信息如下：①四氯化硅遇水極易水解
②硼、鋁、鐵、磷在高溫下均能與氯氣直接反應(yīng)生成相應(yīng)的氯化物
③有關(guān)物質(zhì)的物理常數(shù)見(jiàn)下表：
物質(zhì)SiCl4BCl3AlCl3FeCl3PCl5
沸點(diǎn)/℃-57.712.8-315-
熔點(diǎn)/℃-70.0-107.2---
升華溫度/℃--180300162
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）寫(xiě)出裝置A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O．裝置C中的試劑是濃硫酸．
（2）裝置A中g(shù)管的作用是平衡壓強(qiáng)，使液體順利流出并防止漏氣；
（3）裝置E中h瓶收集到的粗產(chǎn)物可通過(guò)精餾（類(lèi)似多次蒸餾）得到高純度四氯化硅，精餾后的殘留物中，除鐵元素外可能還含有的雜質(zhì)元素是Al、P（填寫(xiě)元素符號(hào)）．
（4）甲方案：f接裝置Ⅰ；乙方案：f接裝置Ⅱ．但是裝置Ⅰ、Ⅱ都有不足之處，請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)合理方案并用文字表達(dá)：在裝置Ⅰ的i處接干燥管j
（5）為了分析殘留物中鐵元素的含量，先將殘留物預(yù)處理，把鐵元素還原成Fe2+，再用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液在酸性條件下進(jìn)行氧化還原滴定，反應(yīng)的離子方程式是：5Fe2++MnO${\;}_{4}^{-}$+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O  某同學(xué)稱取5.000g殘留物，預(yù)處理后在容量瓶中配制成100ml溶液，移取25.00ml，試樣溶液，用1.000×10-2mol•L-1KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定．達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)，消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00ml，則殘留物中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是4.480%．（寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程）

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：填空題

6．以工業(yè)碳酸鈣（含有少量Na+、Fe3+等雜質(zhì)）生產(chǎn)醫(yī)藥級(jí)二水合氯化鈣（CaCl2•2H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為97.0%～103.0%）的主要流程如下：

（1）溶解操作過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是CaCO3+2H+═Ca2++CO2↑+H2O
除雜操作是加入Ca（OH）2溶液，此過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是Fe3++3OH-=Fe（OH）3↓．
（2）酸化操作中加入的試劑a是稀鹽酸，其目的是除去Ca（OH）2雜質(zhì)
（3）酸化之后進(jìn)行的操作I是蒸發(fā)濃縮，冷卻結(jié)晶，過(guò)濾，洗滌，干燥．
（4）測(cè)定樣品中Cl-含量的方法是：
a．稱取 0.7500g樣品，溶解，在250mL容量瓶中定容；
b．從容量瓶中量取25.00mL待測(cè)溶液于錐形瓶中；用AgNO3溶液與之反應(yīng)，消耗AgNO3的物質(zhì)的量為1.00x10-3mol時(shí)，25.00mL待測(cè)溶液中的Cl-恰好沉淀完全．
①計(jì)算上述樣品中CaCl2•2H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98.0%．
②若用上述方法測(cè)定的樣品中CaCl2•2H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏高（測(cè)定過(guò)程中產(chǎn)生的誤差可忽略），其可能原因有樣品中存在少量的NaCl；少量的CaCl2.2H2O失水．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：填空題

3．在2L密閉容器中，800℃時(shí)反應(yīng)2NO（g）+O2（g）?2NO2（g）體系中，n（NO）隨時(shí)間的變化如表：
時(shí)間（s）012345
n（NO）/mol0.0200.0100.0080.0070.0070.007
（1）A點(diǎn)處，v（正）大于v（逆），A點(diǎn)正反應(yīng)速率大于B點(diǎn)正反應(yīng)速率（用“大于”、“小于”或“等于”填空）．
（2）圖中表示O2變化的曲線是d．用NO2表示從0～2s內(nèi)該反應(yīng)的平均速率v=3.0×10-3mol•L-1•s-1．
（3）能說(shuō)明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是ad．
a．容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變　　　　　b．v（NO）=2v（O2）
c．容器內(nèi)的密度保持不變d．v逆（NO2）=2v正（O2）
（4）能使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大的是acd．
a．適當(dāng)升高溫度 b．及時(shí)分離出NO2氣體c．增大O2的濃度 d．選擇高效的催化劑．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：解答題

10．高效利用CO2是“低碳經(jīng)濟(jì)”的有效途徑，現(xiàn)有以下兩種利用CO2的方法．
請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題．
方法一：以CO2為原料合成甲醇，其反應(yīng)為：
CO2（g）+3H2（g）?CH3OH（g）+H2O（g）△H=-49.58kJ•mol-1
若將6molCO2和8molH2充入一容積為2L的密閉容器中（保持溫度不變），測(cè)得H2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖所示（圖中字母后的數(shù)字表示對(duì)應(yīng)的坐標(biāo)）．回答下列問(wèn)題：
（1）該反應(yīng)在0～8min內(nèi)CO2的平均反應(yīng)速率為0.125mol/（L．min）
（2）此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K為0.5
（3）僅改變某一條件再實(shí)驗(yàn)，測(cè)得n（H2）的變化如圖虛線所示．如曲線Ⅱ的改變條件可能是BD（填序號(hào)）
A．升高溫度    B．增大壓強(qiáng)C．催化劑      D．充入CO2
方法二：用氨水捕捉煙氣中的CO2生成銨鹽
（4）寫(xiě)出氨水捕捉煙氣中的CO2生成碳酸氫銨的化學(xué)方程式NH3+CO2+H2O=NH4HCO3該銨鹽溶液中陰離子濃度大小關(guān)系為c（HCO3-）＞c（OH-）＞c（CO32-）（電離常：NH3•H2OK=1.8×10-5  H2CO3  K1=4.4×10-7、K2=4.7×10-11）
（5）在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中可能有中間產(chǎn)物氨基甲酸銨（NH2COONH4）生成，氨基甲酸銨在一定溫度下發(fā)生分解反應(yīng)：NH2COONH4（s）?2NH3（g）+CO2（g），若該反應(yīng)平衡時(shí)總壓強(qiáng)為3aPa，保持溫度不變，將反應(yīng)容器的體積擴(kuò)大一倍，達(dá)新平衡時(shí)，p（NH3）0.2a Pa．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：解答題

20．對(duì)于反應(yīng)2L（g）+3M（g）?xQ（g）+3R（g），在容積為2L的密閉容器中，將2mol氣體L和3mol氣體M混合，反應(yīng)經(jīng)2min達(dá)到平衡，生成2.4mol氣體R，測(cè)得氣體Q的濃度為0.4mol/L，計(jì)算：
（1）x=1；
（2）L的轉(zhuǎn)化率=80%．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：解答題

7．在5L的密閉容器中充入2mol N2和6mol H2，在高溫、高壓、催化劑下進(jìn)行反應(yīng)，達(dá)平衡時(shí)，測(cè)得容器中NH3為1mol．求：
（1）達(dá)平衡時(shí)N2的轉(zhuǎn)化率；
（2）容器中H2的濃度．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：解答題

5．制純堿包括石灰石分解、粗鹽水精制、氨鹽水碳酸化等基本步驟．完成下列計(jì)算：
（1）CaCO3質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.90的石灰石100kg完成分解產(chǎn)生CO220160L（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）．
（2）石灰窯中，該石灰石100kg與焦炭混合焙燒，產(chǎn)生CO2 29120L（標(biāo)準(zhǔn)狀況下），如果石灰石中碳酸鈣完全分解，且焦炭完全燃燒，不產(chǎn)生CO，則焦炭的物質(zhì)的量為400mol．
（3）已知粗鹽水含MgCl2 6.80mol/m3，含CaCl2 3.00mol/m3．向粗鹽水中加入Ca（OH）2除鎂離子：MgCl2+Ca（OH）2═Mg（OH）2↓+CaCl2，然后加入Na2CO3除鈣離子．處理上述粗鹽水10m3，至少需要加Na2CO310388g．
（4）如果用碳酸化尾氣（含NH3體積分?jǐn)?shù)為0.100、CO2體積分?jǐn)?shù)0.040）代替碳酸鈉，發(fā)生如下反應(yīng)：Ca2++2NH3+CO2+H2O═CaCO3↓+2NH4+．處理上述10m3粗鹽水至少需要通入54880L（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）碳酸化尾氣．

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