【題目】三氧化二鈷主要用作顏料、釉料及磁性材料,利用銅鈷礦石制備Co2O3的工藝流程如圖所示。

已知:銅鈷礦石主要含有CoO(OH)、CoCO3、Cu2(OH)2CO3SiO2,其中還含有一定量的Fe2O3、MgOCaO等。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)“浸泡過(guò)程中可以加快反應(yīng)速率和提高原料利用率的方法是_______(寫(xiě)出2種即可)。

(2)“浸泡過(guò)程中,加入Na2SO3溶液的主要作用是____________。

(3)沉銅后的濾液中加入NaClO3溶液,寫(xiě)出濾液中的金屬離子與NaClO3反應(yīng)的離子方程式________________。

(4)溫度、pH對(duì)銅、鈷浸出率的影響如圖1、圖2所示:

浸泡銅鈷礦石的適宜條件為__________________。

②圖2pH增大時(shí)銅、鈷浸出率下降的原因可能是___________

(5)CoC2O4·2H2O在空氣中高溫煅燒得到Co2O3的化學(xué)方程式是________。

(6)一定溫度下,向?yàn)V液A中加入足量的NaF溶液可將Ca2+、Mg2+沉淀而除去,若所得濾液Bc(Mg2+)=1.0×10-5 mol/L,則濾液Bc(Ca2+)______。[已知該溫度下Ksp(CaF2)=3.4×10-11Ksp(MgF2)=7.1×1011

【答案】升溫、粉碎礦石、適當(dāng)增加稀硫酸的濃度(任意兩種) Co3+、Fe3+還原為Co2+、Fe2+ ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O 溫度為6575pH0.51.5 pH升高后溶液中c(H+)下降,溶解CoO(OH)CoCO3、Cu2(OH)2CO3的能力降低 4CoC2O4·2H2O+3O22Co2O3+8CO2+8H2O 4.8×10-6 mol/L

【解析】

含鈷廢料中加入過(guò)量稀硫酸和Na2SO3,可得Co2+、Cu2+Fe2+、Mg2+、Ca2+,加入的Na2SO3主要是將Co3+、Fe3+還原為Co2+Fe2+,沉銅后加入NaClO3Fe2+氧化為Fe3+,加入Na2CO3調(diào)pH,可以使Fe3+沉淀,過(guò)濾后所得濾液主要含有Co2+、Mg2+Ca2+,再用NaF溶液除去鈣、鎂,過(guò)濾后,向?yàn)V液中加入濃Na2CO3溶液轉(zhuǎn)為CoCO3固體,最后進(jìn)入草酸銨溶液得到草酸鈷,煅燒后制得Co2O3

(1)“浸泡過(guò)程中可以加快反應(yīng)速率和提高原料利用率的方法是如升高溫度、粉碎礦石、適當(dāng)增加稀硫酸的濃度等(任意兩種);

(2)Co2O3與硫酸反應(yīng)產(chǎn)生Co2(SO4)3,雜質(zhì)Fe2O3與硫酸反應(yīng)產(chǎn)生Fe2(SO4)3Co3+、Fe3+都具有氧化性,而Na2SO3具有還原性,所以在浸泡過(guò)程中,加入Na2SO3溶液的主要作用是將溶液中的將Co3+Fe3+還原為Co2+、Fe2+;

(3)“沉銅后的濾液中含有Fe2+,向其中加入NaClO3溶液,NaClO3會(huì)將Fe2+氧化為Fe3+,則根據(jù)電子守恒、電荷守恒及原子守恒,可知濾液中的Fe2+NaClO3反應(yīng)的離子方程式為:ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O;

(4)①根據(jù)圖1可知,溫度在65℃~75℃時(shí),鈷、銅的浸出率最高,且之后銅的浸出率變化不大,鈷的浸出率有下降趨勢(shì)。在圖2pH0.51.5銅、鈷的浸出率最高,pH>1.5,銅、鈷的浸出率開(kāi)始下降。故浸泡銅鈷礦石的適宜條件為溫度:65℃~75℃、pH0.51.5;

②圖2pH變化對(duì)銅、鈷浸出率的影響,浸出過(guò)程中是利用H+CoO(OH)、CoCO3、Cu2(OH)2CO3中的OH-CO32-反應(yīng),使得Co3+Co2+溶解在溶液中,所以pH升高后溶液中c(H+)濃度下降,使得溶解CoO(OH)、CoCO3、Cu2(OH)2CO3的能力下降;

(5)由題中可知CoC2O42H2O在空氣中高溫煅燒得到Co2O3,CoC2O4Co的化合價(jià)為+2價(jià),生成Co2O3(Co的化合價(jià)為+3價(jià)),化合價(jià)升高,說(shuō)明空氣中的O2作為氧化劑參與了反應(yīng),而C2O42-具有一定還原性也被O2氧化成CO2,故產(chǎn)物分別為Co2O3CO2,根據(jù)元素守恒,可推測(cè)出產(chǎn)物中還有H2O生成。在根據(jù)電子守恒和原子守恒法,最終可得知反應(yīng)方程式為4CoC2O4·2H2O+3O22Co2O3+8CO2+8H2O

(6) Ksp(CaF2)=c(Ca2+c2(F-)=3.4×10-11,Ksp(MgF2)=c(Mg2+)·c2(F-)=7.1×1011,所以=0.48,所以c(Ca2+)=0.48×1×10-5 mol/L=4.8×10-6 mol/L。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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A.B3N3H6分子中存在雙鍵,可發(fā)生加成反應(yīng)

B.B3N3H6和苯是等電子體,B3N3H6分子中不存在“肩并肩”式重疊的軌道

C.NH3PCl3是等電子體,均為三角錐形結(jié)構(gòu)

D.BF3CO是等電子體,均為平面正三角形結(jié)構(gòu)

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A.20B.23C.30D.36

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A.在圖示的轉(zhuǎn)化中,Fe3+CuS是中間產(chǎn)物

B.在圖示的轉(zhuǎn)化中,化合價(jià)不變的元素只有銅

C.圖示轉(zhuǎn)化的總反應(yīng)是2H2S+O22S+2H2O

D.當(dāng)有1molH2S轉(zhuǎn)化為硫單質(zhì)時(shí),需要消耗O2的物質(zhì)的量為0.5mol

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下列說(shuō)法不正確的是

A.依據(jù)M點(diǎn)對(duì)應(yīng)的pH,說(shuō)明Fe3+發(fā)生了水解反應(yīng)

B.對(duì)照組溶液x的組成可能是0.003 mol/L KCl

C.依據(jù)曲線cd說(shuō)明Fe3+水解平衡發(fā)生了移動(dòng)

D.通過(guò)儀器檢測(cè)體系渾濁度的變化,可表征水解平衡移動(dòng)的方向

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(3)_____的一氯代物種類(lèi)最多。

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B.氯水放置數(shù)天后,漂白性和酸性均減弱

C.由石油的裂解可以得到乙烯、丙烯等主要化工基本原料

D.某雨水樣品采集后放置一段時(shí)間,pH4.68變?yōu)?/span>4.28,是因水中生成了硫酸

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(1)汽車(chē)燃料中不含氮元素,尾氣中所含NO產(chǎn)生的原因是_________________________(用化學(xué)方程式表示)。

(2)已知:2C4H10(g)13O2(g)8CO2(g)10H2O(g) △H1=-5316 kJ·mol1

N2(g)O2(g)2NO(g) △H2

2NO(g)2CO(g)N2(g)2CO2(g) △H3=-746 kJ·mol1

①若H2O(l)H2O(g) △H=+44 kJ·mol1,則表示正丁烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式為__________________。

②部分化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)為:氧分子中氧氧鍵的鍵能為494 kJ·mol1CO的鍵能為799 kJ·mol1;CO分子中碳氧鍵的鍵能為1076 kJ·mol1;請(qǐng)計(jì)算出反應(yīng)2CO(g)O2(g)2CO2(g)△H______________kJ·mol1,由此可以計(jì)算△H2__________kJ·mol1

(3)1573K時(shí),N2O22NO平衡常數(shù)為2.0×106,若測(cè)得內(nèi)燃機(jī)內(nèi)平衡混合氣中氮?dú)、氧氣的物質(zhì)的量分別為0.2mol、0.001mol,則生成NO的物質(zhì)的量為_____________mol,N2的轉(zhuǎn)化率為____________

(4)T<500K時(shí),反應(yīng)NO2(g)CO(g)NO(g)CO2(g)分兩步進(jìn)行:

第一步:NO2(g)NO2(g)NO3(g)NO(g) (慢反應(yīng))

第二步:NO3(g)CO(g)NO(g)CO2(g) (快反應(yīng))

下列表述正確的是__________(填標(biāo)號(hào))

A.反應(yīng)速率與NO2濃度有關(guān) B.反應(yīng)速率與NO濃度有關(guān)

C.反應(yīng)的中間產(chǎn)物只有NO3 D.第一步反應(yīng)活化能較低

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A.b電極為陽(yáng)極

B.電子由b電極經(jīng)過(guò)溶液流入a電極形成回路

C.b電極上發(fā)生失去電子的反應(yīng)

D.尿素在a電極發(fā)生氧化反應(yīng)

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