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6.由短周期元素組成的化合物X是某抗酸藥的有效成分.甲同學欲探究X的組成.
查閱資料:①由短周期元素組成的抗酸藥的有效成分有碳酸氫鈉、碳酸鎂、氫氧化鋁、硅酸鎂鋁、磷酸鋁、堿式碳酸鎂鋁.②Al3+在pH=5.0時沉淀完全;Mg2+在pH=8.8時開始沉淀,在pH=11.4時沉淀完全.
實驗過程:
Ⅰ.向化合物X粉末中加入過量鹽酸,產生氣體A,得到無色溶液.
Ⅱ.用鉑絲蘸取少量I中所得的溶液,在火焰上灼燒,無黃色火焰.
Ⅲ.向I中所得的溶液中滴加氨水,調節(jié)pH至5~6,產生白色沉淀B,過濾.
Ⅳ.向沉淀B中加過量NaOH溶液,沉淀全部溶解.
Ⅴ.向Ⅲ中得到的濾液中滴加NaOH溶液,調節(jié)pH至12,得到白色沉淀C.
(1)Ⅰ中氣體A可使澄清石灰水變渾濁,A的化學式是CO2
(2)由Ⅰ、Ⅱ判斷X一定不含有的元素是磷、鈉、硅.
(3)Ⅲ中生成B的離子方程式是Al3++3NH3•H20═Al(OH)3↓+3NH4+
(4)Ⅳ中B溶解的離子方程式是Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O.
(5)沉淀C的化學式是Mg(OH)2
(6)若上述n(A):n(B):n(C)=1:1:3,則X的化學式是Mg3Al(OH)7CO3

分析 Ⅰ、氣體A可使澄清石灰水變渾濁,結合抗酸藥的有效成分,知該氣體為CO2.X中一定不含Si,因為硅酸鹽中加入過量鹽酸,會產生硅酸沉淀;
Ⅱ、X中一定不含Na,因為Na的焰色為黃色.
Ⅲ、根據(jù)題給信息知調節(jié)pH至5~6時生成的白色沉淀為Al(OH)3
Ⅳ、加入過量NaOH溶液,沉淀B完全溶解,離子方程式為:Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O.
Ⅴ、加入NaOH溶液調節(jié)pH至12,有白色沉淀產生,則沉淀C為Mg(OH)2
綜上所述:由于n(CO2):n[Al(OH)3]:n[Mg(OH)2]=1:1:3,則CO32-、Al3+、Mg2+的物質的量之比為1:1:3,結合電荷守恒,則CO32-、Al3+、Mg2+、OH-的物質的量之比為1:1:3:7,故X為Mg3Al(OH)7CO3

解答 解:(1)氣體A可使澄清石灰水變渾濁,結合抗酸藥的有效成分,知該氣體為CO2,故答案為:CO2;
(2)X中一定不含Si,因為硅酸鹽中加入過量鹽酸,會產生硅酸沉淀,一定不含Na,因為Na的焰色為黃色,故答案為:鈉、硅;
(3)調節(jié)pH至5~6時生成的白色沉淀為Al(OH)3,NH3•H20為弱電解質,離子方程式中應寫為化學式,故答案為:Al3++3NH3•H20═Al(OH)3↓+3NH4+
(4)Al(OH)3為兩性氫氧化物,能溶于強堿,加入過量NaOH溶液,Al(OH)3沉淀完全溶解,離子方程式為:Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O,
故答案為:Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O;
(5)加入NaOH溶液調節(jié)pH至12,有白色沉淀產生,則沉淀C為Mg(OH)2,故答案為:Mg (OH)2;
(6)由于n(CO2):n[Al(OH)3]:n[Mg(OH)2]=1:1:3,則CO32-、Al3+、Mg2+的物質的量之比為1:1:3,結合電荷守恒,則CO32-、Al3+、Mg2+、OH-的物質的量之比為1:1:3:7,故X為Mg3Al(OH)7CO3
故答案為:Mg3 Al(OH)7 CO3

點評 本題考查抗酸藥成分的探究實驗,為高頻考點,側重于學生的分析、實驗和計算能力的考查,題目較為綜合,本題易錯點為第(6)題,根據(jù)質量守恒定律解答.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.下列反應屬于取代反應的是(  )
A.CH4+2O2$\stackrel{點燃}{→}$CO2+2H2O
B.CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br
C.CH3CH2CH2Cl+NaOH $→_{△}^{酸}$CH3CH=CH+NaCl+H2O
D.+H2O$→_{△}^{酸}$+HCl

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.填寫計算結果:
(1)含6.02×1022個分子的CO中,n(CO)=0.1mol.
(2)2mol H2SO4的m(H2SO4)=196g.
(3)7g N2在標準狀況下的V(N2)=5.6L.
(4)5L 2mol/L NaOH溶液中所含NaOH的m(NaOH)=400 g.
(5)19g某二價金屬氯化物(ACl2)中含有0.4molCl-,則A的相對原子質量=24.

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18.已知有機物分子中同一碳原子上連接兩個羥基是不穩(wěn)定的,會自動脫水:

醇的催化氧化是醇的一個重要化學性質.請回答下列問題:
(1)寫出乙醇在銅或銀催化下受熱和氧氣反應的化學方程式:2CH3CH2OH+O2 $→_{△}^{Cu或Ag}$2CH3CHO+2H2O;
(2)有人提出了醇催化氧化的兩種可能過程:
①去氫氧化:
②加氧氧化:(在方框中填寫有機物的結構簡式,說明加氧氧化)

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.某學生用已知物質的量濃度的鹽酸來測定未知物質的量濃度的氫氧化鈉溶液(盛放于錐形瓶中)時,選擇酚酞作指示劑,請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)滴定時一般左手把握酸式滴定管的活塞,右手搖動錐形瓶,眼睛注視錐形瓶,直到加入最后一滴鹽酸,溶液溶液顏色由紅色變?yōu)闊o色,且半分鐘內不變色,即達到滴定終點.若滴定開始和結束時,酸式滴定管中的液面如圖所示,則所用鹽酸的體積為26.10 mL.

(2)某學生重復三次實驗,記錄數(shù)據(jù)如下表所示(待測NaOH溶液的體積均為25.00mL);
滴定次數(shù)0.1000mol-L-1鹽酸的體積/mL
滴定前滴定后體積/mL
10.1026.2126.11
21.5631.3029.74
30.2226.3126.09
計算所測氫氧化鈉溶液的物質的量濃度為0.1044 mol/L(保留四位小數(shù))
(3)下列操作中可能使所測氫氧化鈉溶液的濃度數(shù)值偏高的是AC.
A.酸式滴定管未用標準鹽酸溶液潤洗就直接注入標準鹽酸溶液
B.滴定前盛放氫氧化鈉溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥
C.酸式滴定管尖嘴處在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失
D.讀取鹽酸體積時,滴定開始時仰視讀數(shù),滴定結束時俯視讀數(shù).

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11.碳的氧化物會對環(huán)境造成影響,但同時碳的單質、化合物又是重要的化工原料,是化學學科的重要研究對象.
(1)工業(yè)上一般以CO和H2為原料合成甲醇,該反應的熱化學方程式為:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(l)△H1=-128.5kJ•mol-1
已知:CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO2(g)△H2=-283kJ•mol-1;
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)=H2O(l)△H3=-285.8kJ•mol-1
則用熱化學方程式表示甲醇的燃燒熱應為CH3OH(l)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-726.1 kJ•mol-1
(2)科學家用X射線激光技術觀察到了CO與O在催化劑表面形成化學鍵的過程.反應過程的示意圖如圖1:

①CO和O生成CO2是放熱反應;反應過程中,在催化劑作用下O與CO中的C逐漸靠近,最終形成的化學鍵類型屬于極性鍵(或共價鍵).
②結合已有知識和該反應過程,我們該如何理解,化學反應本質中的“分子破裂成為原子”這一觀點?參加反應的分子中,可能是部分分子破裂成為原子.
(3)一定量的CO2與足量的C在體積可變的恒壓密閉容器中反應::C(s)+CO2(g)?2CO(g).平衡時,體系中氣體體積分數(shù)與溫度的關系如圖2所示:
①550℃時的V小于(填“大于”、“小于”或“等于”)925℃時的V,T℃時,若向平衡體系內充入惰性氣體,化學平衡將正向移動(填“正向移動”、“逆向移動”或“不移動”).某同學是如何從圖中數(shù)據(jù),分析出該反應的正反應是吸熱反應的?溫度越高時,產物CO的體積分數(shù)越大.
②650℃時,反應達平衡后CO2的轉化率為25%.
③若反應時的壓強為akPa,已知氣體分壓(P)=氣體總壓(P)×體積分數(shù),800時,用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學平衡常數(shù)Kp=12.4akPa.

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18.某廠用Na 除掉苯中的水分.某次生產誤將甲苯當做苯投進反應釜中,由于甲苯中含水量少,最后反應釜還殘留大量的Na.下列處理方法更合理、更安全的是(  )
A.打開反應釜,將Na 暴露在空氣中與氧氣反應
B.向反應釜通入Cl2,Na 在Cl2中燃燒生成NaCl
C.向反應釜加大量H2O,通過化學反應“除掉”金屬鈉
D.向反應釜滴加C2H5OH,并設置放氣管,排出氫氣和熱量

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15.工業(yè)上用菱錳礦(MnCO3)[含F(xiàn)eCO3、SiO2、Cu2(OH) 2CO3等雜質]為原料制取二氧化錳,其流程示意圖如下:

已知:生成氫氧化物沉淀的pH
Mn(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3Cu(OH)2
開始沉淀時8.36.32.74.7
完全沉淀時9.88.33.76.7
注:金屬離子的起始濃度為0.1mol/L
回答下列問題:
(1)含雜質的菱錳礦使用前需將其粉碎,主要目的是增大接觸面積,提高反應速率.鹽酸溶解MnCO3的化學方程式是MnCO3+2HCl=MnCl2+CO2↑+H2O.
(2)向溶液1中加入雙氧水時,反應的離子方程式是2Fe2++H2O2+4H2O=2Fe(OH)3↓+4H+
(3)濾液2中加入稍過量的難溶電解質MnS,以除去Cu2+,反應的離子方程式是MnS+Cu2+=Mn2++CuS.
(4)將MnCl2轉化為MnO2的一種方法是氧化法.其具體做法是用酸化的NaClO3溶液將MnCl2氧化,該反應的離子方程式為:□Mn2++□ClO3-+□4H2O=□Cl2↑+□5MnO2+□8H+
(5)將MnCl2轉化為MnO2的另一種方法是電解法.
①生成MnO2的電極反應式是Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+
②若直接電解MnCl2溶液,生成MnO2的同時會產生少量Cl2.檢驗Cl2的操作是將潤濕的淀粉碘化鉀試紙置于陽極附近,若試紙變藍則證明有Cl2生成.
③若在上述MnCl2溶液中加入一定量的Mn(NO32粉末,則無Cl2產生.其原因是其它條件不變下,增大Mn2+濃度,有利于Mn2+放電(不利于Cl-放電).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.向amolNaOH的溶液中通入bmolCO2,下列說法不正確的是( 。
A.當a>2b時,發(fā)生的離子反應為:2OH-+CO2=CO32-+H2O
B.當a<b時,發(fā)生的離子反應為:OH-+CO2=HCO3-
C.當2a=3b時,發(fā)生的離子反應為:3OH-+2CO2=CO32-+HCO3-+H2O
D.當0.5a<b<a時,溶液中HCO3-與CO32-的物質的量之比為(a-b):(2b-a)

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