(8分)將0.3mol氣態(tài)高能燃料乙硼烷(B2H6)在氧氣中燃燒,生成固態(tài)三氧化二硼和液態(tài)水,放出649.5KJ的熱量。

(1)寫出上述反應(yīng)的熱化學(xué)方程式。

(2)已知H2O(l)轉(zhuǎn)化為H2O(g)的△H=44KJ.mol_1,試計(jì)算11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)氣態(tài)乙硼烷完全燃燒生成氣態(tài)水時(shí)放出的熱量。(請(qǐng)寫出計(jì)算過程)

(1)B2H6(g)+3O2(g)=B2O3(s)+3H2O(l) △H=-2165kJ.mol-1

(2)1016.5kJ

【解析】

試題分析:(1)0.3mol氣態(tài)高能燃料乙硼烷在氧氣中燃燒,生成固態(tài)三氧化二硼和液態(tài)水,放出649.5KJ的熱量,則1mol氣態(tài)高能燃料乙硼烷在氧氣中燃燒,生成固態(tài)三氧化二硼和液態(tài)水,放出2165KJ的熱量,反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為

B2H6(g)+3O2(g)=B2O3(s)+3H2O(l)

(2)①B2H6(g)+3O2(g)═B2O3(s)+3H2O(l)△H=-2165kJ/mol,

②H2O(l)→H2O(g)△H=+44kJ/moL,

由蓋斯定律可知①+②×3得:B2H6(g)+3O2(g)═B2O3(s)+3H2O(g)△H=-2033kJ/mol,

11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)即0.5mol乙硼烷完全燃燒生成氣態(tài)水時(shí)放出的熱量2033kJ×0.5=1016.5kJ,

故答案為:B2H6(g)+3O2(g)═B2O3(s)+3H2O(l)△H=-2165kJ/mol;1016.5K;

由蓋斯定律可知①+②×3得:B2H6(g)+3O2(g)═B2O3(s)+3H2O(g)△H=-2033kJ/mol,

11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)即0.5mol乙硼烷完全燃燒生成氣態(tài)水時(shí)放出的熱量是2033kJ×0.5=1016.5kJ,

考點(diǎn):考查熱化學(xué)方程式書寫和蓋斯定律的計(jì)算

練習(xí)冊(cè)系列答案
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已知:①向KMnO4晶體滴加濃鹽酸,產(chǎn)生黃綠色氣體;②向FeCl2溶液中通入少量實(shí)驗(yàn)①產(chǎn)生的氣體,溶液變黃色;③取實(shí)驗(yàn)②生成的溶液滴在淀粉KI試紙上,試紙變藍(lán)色(淀粉遇I2變藍(lán))。下列判斷正確的是

A.上述實(shí)驗(yàn)證明氧化性:MnO4->Cl2 > Fe3+ > I2

B.實(shí)驗(yàn)①生成的氣體不能使?jié)駶?rùn)的淀粉KI試紙變藍(lán)

C.上述實(shí)驗(yàn)中,共有兩個(gè)氧化還原反應(yīng)

D.實(shí)驗(yàn)②證明Fe2+既有氧化性又有還原性

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某固體物質(zhì)和某溶液在一定條件下反應(yīng),產(chǎn)生氣體的相對(duì)分子質(zhì)量(或平均相對(duì)分子質(zhì)量)為45,則發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)一定不可能是

A.Zn和濃H2SO4 B.Cu和濃HNO3

C.Na2O2和NH4Cl濃溶液 D.C和濃HNO3

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下列有關(guān)沉淀溶解平衡的說法正確的是

A.Ksp(AB2)小于Ksp(CD),則AB2的溶解度小于CD的溶解度

B.在AgCl的沉淀溶解平衡體系中,加入蒸餾水,AgCl的Ksp增大

C.在AgI的沉淀溶解平衡體系中,加入K2S固體,AgI沉淀可轉(zhuǎn)化為Ag2S沉淀

D.在CaCO3的沉淀溶解平衡體系中,通入CO2氣體,溶解平衡不移動(dòng)

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將等物質(zhì)的量的X、Y氣體充入某密閉容器中,在一定條件下,發(fā)生如下反應(yīng)并達(dá)到平衡:X(g)+3Y(g)2Z(g);△H<0。當(dāng)改變某個(gè)條件并維持新條件直至新的平衡時(shí),下表中關(guān)于新平衡與原平衡的比較正確的是

改變條件

新平衡與原平衡比較

A

升高溫度

X的轉(zhuǎn)化率變小

B

增大壓強(qiáng)

X的濃度變小

C

充入一定量Y

Y的轉(zhuǎn)化率增大

D

使用適當(dāng)催化劑

X的體積分?jǐn)?shù)變小

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(15分,請(qǐng)都用字母序號(hào)填寫,多選、錯(cuò)選均不得分)有下列幾種晶體:

A.SiC

B.CO2

C.水晶

D.白磷

E.晶體氬

F.氯化銨

G.金剛石

H.鐵

(1)其中經(jīng)常用作玻璃刀刀頭的是

(2)屬于原子晶體的化合物是________________________

(3)含有共價(jià)鍵的離子晶體是_________________________

(4)受熱熔化后化學(xué)鍵不發(fā)生變化的是_________________

(5)熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的是___________________________

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已知C3N4晶體的硬度很可能比金剛石還大,且原子間均以單鍵結(jié)合,下列關(guān)于C3N4的說法正確的是

A.C3N4可能是分子晶體

B.C3N4晶體中C—N鍵的鍵長(zhǎng)比金剛石的C—C鍵的鍵長(zhǎng)要長(zhǎng)

C.C3N4晶體是每個(gè)C原子連接4個(gè)N原子,每個(gè)N原子連接3個(gè)C原子

D.該晶體與金剛石相似,都是原子間以非極性鍵形成空間的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)

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短周期元素X、Y、Z、W、Q在元素周期表中的位置如圖所示,其中X元素原子最外層電子數(shù)是最內(nèi)層電子數(shù)的3倍,則下列說法正確的是

X

Y

Z

W

Q

A.X、W能與鈉形成摩爾質(zhì)量相同的化合物,且陰陽離子數(shù)比為1∶2

B.含X和Z元素的常見化合物為分子晶體

C.氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性:W<Q

D.原子半徑大小關(guān)系:Q>W>Z>Y

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[選修2—化學(xué)與技術(shù)](15分)金屬釩被譽(yù)為“合金的維生素”,釩及其化合物在工業(yè)生產(chǎn)中有著廣泛的應(yīng)用。從廢釩催化劑(主要成分有V2O5,VOSO4,K2SO4,SiO2等)中回收V2O5的生產(chǎn)流程圖如下:

請(qǐng)回答:

(1)進(jìn)行步驟①前,將廢釩催化劑粉碎的目的是 。寫出步驟①中發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子方程式 。

(2)實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行萃取分液操作時(shí),用到的玻璃儀器有 。②③變化過程可簡(jiǎn)化為(下式R表示VO2+,HA表示有機(jī)萃取劑)R2(SO4)n(水層)+2n HA(有機(jī)層)2RAn(有機(jī)層) + n H2SO4(水層),為提高②中萃取百分率,應(yīng)采取的措施是____ ;

(3)25°C時(shí),取樣進(jìn)行試驗(yàn)分析,得到釩沉淀率和溶液pH之間關(guān)系如下表:

pH

1.3

1.4

1.5

1.6

1.7

1.8

1.9

2.0

2.1

釩沉淀率%

88.1

94.8

96.5

98.0

98.8

98.8

96.4

93.1

89.3

通過上表數(shù)據(jù)分析,在實(shí)際生產(chǎn)中,⑤中加入氨水,調(diào)節(jié)溶液的最佳pH為______;

(4)在焙燒NH4VO3的過程中,固體質(zhì)量的減少值(縱坐標(biāo))隨溫度變化的曲線如下圖所示,則NH4VO3在分解過程中 。

A.先分解失去H2O,再分解失去NH3

B.先分解失去NH3,再分解失去H2O

C.同時(shí)分解失去H2O和NH3

D.同時(shí)分解失去H2、N2和H2O

(5)全釩液儲(chǔ)能電池的電解質(zhì)溶液為VOSO4溶液,電池的工作原理為VO2++V2++2H+VO2++H2O+V3+,電池放電時(shí)正極的電極反應(yīng)式為 。

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