1.50ml0.50mol•L-1鹽酸與50mL0.55mol•L-1NaOH溶液在如圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng).通過(guò)測(cè)定反應(yīng)過(guò)程中放出的熱量可計(jì)算中和熱.回答下列問(wèn)題:
(1)從實(shí)驗(yàn)裝置上看,有兩處缺點(diǎn),其一是有處錯(cuò)誤安裝會(huì)導(dǎo)致熱量散失較大,應(yīng)該改正為小燒杯和大燒杯口應(yīng)相平,其二尚缺少一種玻璃儀器,這玻璃儀器名稱(chēng)是環(huán)形玻璃攪拌棒.
(2)燒杯間填滿(mǎn)碎紙條的作用是減少實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的熱量損失.
(3)若大燒杯上不蓋硬紙板,求得的反應(yīng)熱數(shù)值偏。ㄌ睢捌蟆薄捌 被颉盁o(wú)影響”).
(4)實(shí)驗(yàn)中該用60mL0.50mol•L-1鹽酸跟50mL0.55mol•L-1NaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,所放出的熱量不相等(填“相等”或“不相等”),所求中和熱相等(填“相等”或“不相等”).
(5)用相同濃度和體積的氨水代替NaOH溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),測(cè)得的中和熱數(shù)值會(huì)偏。ㄌ睢捌蟆、“偏小”或“無(wú)影響”).
(6)若三次平行操作測(cè)得數(shù)據(jù)中起始時(shí)鹽酸與燒堿溶液平均溫度相同,而終止溫度與起始溫度差t2-t1分別為2.2℃、2.4℃和3.4℃,則最終代入計(jì)算式的溫差均值為2.3℃.

分析 (1)根據(jù)量熱計(jì)的構(gòu)造來(lái)判斷該裝置的缺少儀器;
(2)中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵是保溫工作;
(3)不蓋硬紙板,會(huì)有一部分熱量散失;
(4)反應(yīng)放出的熱量和所用酸以及堿的量的多少有關(guān),并根據(jù)中和熱的概念和實(shí)質(zhì)來(lái)回答;
(5)NH3•H2O是弱電解質(zhì),電離吸熱;
(6)先判斷溫度差的有效性,然后求出溫度差平均值.

解答 解:(1)由量熱計(jì)的構(gòu)造可知該裝置的缺少儀器是環(huán)形玻璃攪拌棒,故答案為:環(huán)形玻璃攪拌棒;
(2)中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵是保溫工作,大小燒杯之間填滿(mǎn)碎紙條的作用是減少實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的熱量損失,故答案為:減少實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的熱量損失;
(3)大燒杯上如不蓋硬紙板,會(huì)有一部分熱量散失,求得的中和熱數(shù)值將會(huì)減小,故答案為:偏;
(4)反應(yīng)放出的熱量和所用酸以及堿的量的多少有關(guān),用60mL0.50mol•L-1鹽酸跟50mL0.55mol•L-1NaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,生成水的量增多,所放出的熱量偏高,但是中和熱的均是強(qiáng)酸和強(qiáng)堿反應(yīng)生成1mol水時(shí)放出的熱,與酸堿的用量無(wú)關(guān),故答案為:不相等;相等;
(5)NH3•H2O是弱電解質(zhì),電離過(guò)程為吸熱過(guò)程,所以用氨水代替稀氫氧化鈉溶液反應(yīng),反應(yīng)放出的熱量偏小,故答案為:偏小;
(6)三次溫度差分別為①2.2℃②2.4℃③3.4℃,第③組數(shù)據(jù)誤差較大,舍去,溫度差平均值=$\frac{2.2℃+2.4℃}{2}$=2.3℃,故答案為:2.3.

點(diǎn)評(píng) 本題綜合考查了中和熱的測(cè)定、誤差分析,可以根據(jù)所學(xué)知識(shí)進(jìn)行回答,難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.高鐵酸鉀(K2FeO4)具有很強(qiáng)的氧化性,是一種高效水處理劑.
(1)用K2FeO4處理廢水時(shí),既利用其強(qiáng)氧化性,又利用Fe(OH)3膠體的聚沉作用.
(2)制備K2FeO4可以采用干式氧化法或濕式氧化法.
①干式氧化的初始反應(yīng)是2FeSO4+6Na2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑,該反應(yīng)中每生成2mol Na2FeO4時(shí)轉(zhuǎn)移電子10 mol.
②濕式氧化法的流程如圖1:

上述流程中制備N(xiāo)a2FeO4的化學(xué)方程式是2Fe(NO33+3NaClO+10NaOH=2Na2FeO4+3NaCl+6NaNO3+5H2O.結(jié)晶過(guò)程中反應(yīng)的離子方程式是2K++FeO42-=K2FeO4↓.
(3)K2FeO4在水中不穩(wěn)定,發(fā)生反應(yīng):4FeO${\;}_{4}^{2-}$+10H2O?4Fe(OH)3(膠體)+8OH-+3O2,其穩(wěn)定性與溫度(T)和溶液pH的關(guān)系分別如圖2所示.
圖ⅠK2FeO4的穩(wěn)定性與溫度的關(guān)系  圖ⅡK2FeO4的穩(wěn)定性與溶液pH的關(guān)系
①由圖Ⅰ可得出的結(jié)論是K2FeO4的穩(wěn)定性隨著溫度的升高而減弱.
②圖Ⅱ中a<c(填“>”、“<”或“=”),其原因是由4FeO42-+10H2O=4Fe(OH)3(膠體)+8OH-+3O2↑可知:氫離子濃度增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),高鐵酸鉀溶液平衡時(shí)FeO42-濃度越小,pH越。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.工業(yè)上采用乙苯與CO2脫氫生產(chǎn)重要化工原料苯乙烯:
(g)+CO2(g)?(g)+CO(g)+H2O(g)△H=-166KJ/mol
(1)在3L密閉容器內(nèi),乙苯與CO2的反應(yīng)在三種不同的條件下進(jìn)行實(shí)驗(yàn),乙苯、CO2的起始濃度分別為1.0mol/L和3.0mol/L,其中實(shí)驗(yàn)Ⅰ在T1℃,0.3MPa,而實(shí)驗(yàn)II、III分別改變了實(shí)驗(yàn)其他條件;乙苯的濃度隨時(shí)間的變化如圖Ⅰ所示.

①實(shí)驗(yàn)I乙苯在0-50min時(shí)的反應(yīng)速率為0.012mol/(L•min)
②實(shí)驗(yàn)Ⅱ可能改變條件的是催化劑
③圖II是實(shí)驗(yàn)Ⅰ中苯乙烯體積分?jǐn)?shù)V%隨時(shí)間t的變化曲線,請(qǐng)?jiān)趫DII中補(bǔ)畫(huà)實(shí)驗(yàn)Ⅲ中苯乙烯體積分?jǐn)?shù)V%隨時(shí)間t的變化曲線.
(2)若實(shí)驗(yàn)Ⅰ中將乙苯的起始濃度改為1.2mol/L,其他條件不變,乙苯的轉(zhuǎn)化率將減。ㄌ睢霸龃蟆薄ⅰ皽p小”或“不變”),計(jì)算此時(shí)平衡常數(shù)為0.225.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.下列說(shuō)法正確的是(  )
A.原子最外層電子數(shù)大于4的元素可能是金屬元素
B.含有共價(jià)鍵的物質(zhì)一定是共價(jià)化合物
C.離子化合物中只可能含有離子鍵而不可能含有共價(jià)鍵
D.多種非金屬元素之間形成的共價(jià)鍵一定是極性鍵

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.下列各項(xiàng)敘述中正確的是( 。
A.電子層序數(shù)越大,s原子軌道的形狀相同、半徑越大
B.在同一電子層上運(yùn)動(dòng)的電子,其自旋方向肯定不同
C.鎂原子由1s22s22p63s2→1s22s22p63p2時(shí),原子釋放能量,由基態(tài)轉(zhuǎn)化成激發(fā)態(tài)
D.原子最外層電子排布是5s1的元素,其氫氧化物不能使氫氧化鋁溶解

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.用一種陰、陽(yáng)離子雙隔膜三室電解槽處理廢水中的NH4+,模擬裝置如圖所示.下列說(shuō)法正確的是(  )
A.陽(yáng)極室溶液由無(wú)色變成棕黃色
B.電解一段時(shí)間后,陰極室溶液中的pH升高
C.陰極的電極反應(yīng)式為:4OH--4e-═2H2O+O2
D.電解一段時(shí)間后,陰極室溶液中的溶質(zhì)一定是(NH43PO4

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.下列對(duì)化學(xué)知識(shí)的認(rèn)識(shí)中錯(cuò)誤的是( 。
A.0.1mol/L的醋酸溶液中c(H+)=0.1mol/L
B.0.1mol/L 的NaClO溶液中pH>7
C.任何一個(gè)化學(xué)變化都伴隨著能量的變化
D.新制的氯水中存在著三種分子

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.下列表示物質(zhì)結(jié)構(gòu)的化學(xué)用語(yǔ)或模型圖正確的是( 。
A.H2O2的電子式:B.C2H4的結(jié)構(gòu)式:CH2=CH2
C.硫原子結(jié)構(gòu)示意圖:D.乙醇的分子式:C2H6O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.煤化工是以煤為原料,經(jīng)過(guò)加工使煤轉(zhuǎn)化為氣體、液體、固體燃料以及各種化工產(chǎn)品的工業(yè)過(guò)程.
(1)將水蒸氣通過(guò)紅熱的碳可產(chǎn)生水煤氣.反應(yīng)為
C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)△H=+131.3kJ•mol-1△S=+133.7J•mol-1•K-1
①該反應(yīng)在298℃時(shí)不能(填“能”或“不能”)自發(fā);
②一定溫度下,在一個(gè)容積可變的密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),下列能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是bce(填字母,下同).
a.容器中的壓強(qiáng)不變     b.1mol H-H鍵斷裂的同時(shí)斷裂2mol H-O鍵
c.v(CO)=v(H2O)   d.c(CO)=c(H2
e.容器內(nèi)氣體總物質(zhì)的量不變
(2)升高溫度,其平衡常數(shù)增大(填“增大”“減小”或“不變”).
(4)達(dá)到平衡后,改變某一外界條件(不改變H2、CO的量),反應(yīng)速率v與時(shí)間t的關(guān)系如圖所示.圖中t4時(shí)引起平衡移動(dòng)的條件可能是增大壓強(qiáng);圖中表示平衡混合物中CO的含量最高的一段時(shí)間是t3~t4

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