【題目】碲(52Te)被譽(yù)為“國防與尖端技術(shù)的維生素”。工業(yè)上常用銅陽極泥(主要成分是Cu2Te、含Ag、Au等雜質(zhì))為原料提取碲并回收金屬,其工藝流程如下:
已知:TeO2微溶于水,易與較濃的強(qiáng)酸、強(qiáng)堿反應(yīng);卮鹣铝袉栴}:
(1)已知Te為VIA族元素,TeO2被濃NaOH溶液溶解,所生成鹽的化學(xué)式為____________。
(2)“酸浸2”時溫度過高會使Te的浸出率降低,原因是________________________。
(3)“酸浸1”過程中,控制溶液的酸度使Cu2Te轉(zhuǎn)化為TeO2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________;
“還原”過程中,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_____________________________。
(4)工業(yè)上也可用電解法從銅陽極泥中提取碲,方法是:將銅陽極泥在空氣中焙燒使碲轉(zhuǎn)化為TeO2,再用NaOH溶液堿浸,以石墨為電極電解所得溶液獲得Te。電解過程中陰極上發(fā)生反應(yīng)的電極方程式為____________________。在陽極區(qū)溶液中檢驗(yàn)出有TeO42-存在,生成TeO42-的原因是_____________________。
(5)常溫下,向l mol·L-1 Na2TeO3溶液中滴加鹽酸,當(dāng)溶液pH=5時,c(TeO32-):c(H2TeO3)=__________。(已知:H2TeO3的Ka1=1.0×10-3 Ka2=2.0×10-8)
【答案】Na2TeO3 溫度升高,濃鹽酸易揮發(fā),反應(yīng)物濃度減小,導(dǎo)致浸出率降低 Cu2Te + 2O2 + 2H2SO4 = 2CuSO4 + 2H2O + TeO2 2SO2 +Te4++4H2O = 2SO42-+ Te + 8H+ TeO32-+4e- + 3H2O = Te + 6OH- TeO32-在陽極直接被氧化,或陽極生成的氧氣氧化TeO32-得到TeO42- 0.2
【解析】
(1)類比SO2與堿反應(yīng)得出TeO2被濃NaOH溶液溶解所生成鹽的化學(xué)式。
(2)分析溫度升高,導(dǎo)致濃鹽酸揮發(fā),濃度減小,導(dǎo)致浸出率降低。
(3)根據(jù)流程圖得出Cu2Te轉(zhuǎn)化為TeO2反應(yīng)的化學(xué)方程式,“還原”過程中,根據(jù)氧化還原反應(yīng)得出離子方程式。
(4)電解過程實(shí)際是電解Na2TeO3溶液的過程,其陰極上發(fā)生還原反應(yīng),在陽極區(qū)可能TeO32-直接被氧化成TeO42-,或陽極生成的氧氣氧化TeO32-得到TeO42-。
(5)將電離平衡常數(shù)兩者相乘得出比值。
(1)TeO2被濃NaOH溶液溶解,根據(jù)SO2與堿反應(yīng)得出所生成鹽的化學(xué)式為Na2TeO3,故答案為:Na2TeO3。
(2)“酸浸2”時溫度過高會使Te的浸出率降低,原因是溫度升高,濃鹽酸易揮發(fā),反應(yīng)物濃度減小,導(dǎo)致浸出率降低,故答案為:溫度升高,濃鹽酸易揮發(fā),反應(yīng)物濃度減小,導(dǎo)致浸出率降低。
(3)“酸浸1”過程中,控制溶液的酸度使Cu2Te轉(zhuǎn)化為TeO2、Cu元素轉(zhuǎn)化成CuSO4,反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cu2Te + 2O2 + 2H2SO4 = 2CuSO4 + 2H2O + TeO2;根據(jù)題給已知,TeO2溶于濃鹽酸得到TeCl4,“還原”過程中二氧化硫?qū)?/span>Te4+還原成Te,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2SO2 +Te4++4H2O = 2SO42-+ Te + 8H+,故答案為:Cu2Te + 2O2 + 2H2SO4 = 2CuSO4 + 2H2O + TeO2;2SO2 +Te4++4H2O = 2SO42-+ Te + 8H+。
(4)將銅陽極泥在空氣中焙燒使碲轉(zhuǎn)化為TeO2,TeO2用NaOH溶液浸取時轉(zhuǎn)化為Na2TeO3,電解過程實(shí)際是電解Na2TeO3溶液的過程,其陰極上發(fā)生反應(yīng)的電極方程式為TeO32-+4e- + 3H2O = Te + 6OH-,在陽極區(qū)溶液中檢驗(yàn)出有TeO42-存在,TeO32-化合價(jià)升高變?yōu)?/span>TeO42-,生成TeO42-的原因是可能為TeO32-在陽極直接被氧化,也可能為陽極生成的氧氣氧化TeO32-得到TeO42-,故答案為:TeO32-+4e- + 3H2O = Te + 6OH-;TeO32-在陽極直接被氧化,或陽極生成的氧氣氧化TeO32-得到TeO42-。
(5)常溫下,向l mol·L-1 Na2TeO3溶液中滴加鹽酸,將,當(dāng)溶液pH=5時,,故答案為:0.2。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列有關(guān)敘述正確的是
A.高溫條件下進(jìn)行的反應(yīng)都是吸熱反應(yīng),常溫下能夠進(jìn)行的反應(yīng)都是放熱反應(yīng)
B.實(shí)驗(yàn)室用與進(jìn)行下列反應(yīng):;,當(dāng)放出熱量時,的轉(zhuǎn)化率為
C.常溫下,向純水中通入一定量二氧化硫,則水的電離平衡被促進(jìn)
D.等量的苛性鈉溶液分別與pH為2和3的醋酸溶液恰好完全反應(yīng),設(shè)消耗醋酸溶液的體積依次為和,則
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】高純硫酸錳作為合成鎳鈷錳三元正極材料的原料,工業(yè)上可由天然二氧化錳粉與硫化錳礦(還含Fe、Al、Mg、Zn、Ni、Si等元素)制備,工藝如下圖所示;卮鹣铝袉栴}:
相關(guān)金屬離子[c0(Mn+)=0.1 mol·L1]形成氫氧化物沉淀的 pH 范圍如下:
金屬離子 | Mn2+ | Fe2+ | Fe3+ | Al3+ | Mg2+ | Zn2+ | Ni2+ |
開始沉淀的 pH | 8.1 | 6.3 | 1.5 | 3.4 | 8.9 | 6.2 | 6.9 |
沉淀完全的 pH | 10.1 | 8.3 | 2.8 | 4.7 | 10.9 | 8.2 | 8.9 |
(1)“溶浸”中二氧化錳與硫化錳可以發(fā)生氧化還原反應(yīng),推測“濾渣1”含有___________ 和SiO2;
(2)“調(diào)pH”除鐵和鋁,溶液的pH范圍應(yīng)調(diào)節(jié)范圍是________________之間。
(3)“除雜1”的目的是除去Zn2+和Ni2+,寫出除Zn2+的方程式:__________________。
(4)“除雜2”的目的是生成MgF2沉淀除去Mg2+。若溶液酸度過高對沉淀Mg2+完全的影響是__________________(有利、不利、無影響)。
(5)在溶浸前,先把礦石研磨成粉末的原因:_______________________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】氫氧燃料電池是一種將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的高效、環(huán)境友好的發(fā)電裝置.該電池的構(gòu)造如圖所示,下列分析判斷錯誤的是
A.a極為負(fù)極,b極為正極
B.負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)
C.正極的電極反應(yīng)為O2+2H2O+2e﹣═4OH﹣
D.負(fù)極的電極反應(yīng)為H2+2OH﹣﹣2e﹣═2H2O
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某工廠對工業(yè)污泥中的Cr元素回收與再利用的工藝如下(己知硫酸浸取液中的金屬離子主要是Cr3+,其次是少量的Fe2+、Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+):
部分陽離子常溫下以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表:
陽離子 | Fe3+ | Fe2+ | Mg2+ | Al3+ | Cr3+ |
開始沉淀時的pH | 1.9 | 7.0 | — | 一 | — |
沉淀完全時的pH | 3.2 | 9.0 | 11.1 | 8 | 9 (>9溶解) |
(1)實(shí)驗(yàn)室用98% (密度為1.84 g·cm-3)的濃硫酸配制200mL4.8 mol·L-1的硫酸溶液,配制時需要量取98%的濃硫酸的體積為_________mL (保留小數(shù)點(diǎn)后一位小數(shù)),所用的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒、量筒、膠頭滴管外,還需_____________________。
(2)在上述配制稀硫酸過程中,會導(dǎo)致所配溶液濃度偏大的操作是___________(填序號)
a. 轉(zhuǎn)移溶液時,沒有等溶液冷卻至室溫 b.量取濃硫酸時,俯視刻度線
c.當(dāng)容量瓶中液體占容積2/3左右時,未振蕩搖勻 d. 定容時俯視刻度線
(3)加入H2O2的作用一方面是氧化+3價(jià)Cr使之轉(zhuǎn)變成+6價(jià)Cr (CrO42- 或Cr2O72-),以便于與雜質(zhì)離子分離;另一方面是_____________________________。(離子方程式表示)
(4)調(diào)節(jié)溶液的pH=8除去的雜質(zhì)離子是___________________。
(5)鈉離子交換樹脂的原理為:Mn++nNaR→MRn +nNa+,被交換的雜質(zhì)離子是________________。
(6)通SO2氣體時,其化學(xué)方程式為_______________________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】水中溶解氧的測定方法如下:向一定量水樣中加入適量MnSO4和堿性KI溶液,生成MnO(OH)2沉淀,密封靜置;加入適量稀H2SO4,待MnO(OH)2與I-完全反應(yīng)生成Mn2+和I2后,以淀粉作指示劑,用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)。測定過程中物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:O2MnO(OH)2I2S4O62-
①寫出O2將Mn2+氧化成MnO(OH)2的離子方程式:_______________________。
②取加過一定量CaO2·8H2O的池塘水樣100.00 mL,按上述方法測定水樣的溶解氧,消耗0.010 00 mol·L-1 Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液13.50 mL。計(jì)算該水樣中的溶解氧(以mg·L-1表示),寫出計(jì)算過程_____。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某溫度下,在容積為1L的密閉容器中充入1molCO2和3.25molH2,發(fā)生CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) △H<0,測得CH3OH的物質(zhì)的量隨時間的變化如圖所示,(已知,此溫度下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=2.25)下列說法正確的是
A.0-10min,v(H2)=0.075 mol/(L·min)
B.點(diǎn) b 所對應(yīng)的狀態(tài)沒有達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)
C.CH3OH 的生成速率,點(diǎn) a 大于點(diǎn) b
D.欲增大平衡狀態(tài)時,可保持其他條件不變,升高溫度
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】利用硫酸渣(主要含Fe2O3、FeO,雜質(zhì)為Al2O3和SiO2等)生產(chǎn)鐵基顏料鐵黃(FeOOH)的制備流程如下:
(1)“酸溶”時,Fe2O3與硫酸反應(yīng)的離子方程式為___________________________。
(2)濾渣Ⅰ的主要成分是FeS2、S和________(填化學(xué)式);Fe3+被FeS2還原的離子方程式為_______________。
(3)“氧化”中,生成FeOOH的離子方程式為________________。
(4)濾液Ⅱ中溶質(zhì)是Al2(SO4)3和________(填化學(xué)式):“洗滌”時,檢驗(yàn)鐵黃表面已洗滌干凈的操作是___。
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【題目】某烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為:,有甲、乙、丙、丁四位同學(xué)分別將其命名為:2-甲基-4-乙基-4-戊烯;2-異丁基-1-丁烯;2,4-二甲基-3-己烯;4-甲基-2-乙基-1-戊烯,下面對4位同學(xué)的命名判斷正確的是
A. 甲的命名主鏈選擇是錯誤的
B. 乙的命名對主鏈碳原子的編號是錯誤的
C. 丙的命名主鏈選擇是正確的
D. 丁的命名是正確的
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