(8分)(2010·山東卷)利用從冬青中提取的有機(jī)物A合成抗結(jié)腸炎藥物Y及其他化學(xué)品，合成路線如下：

提示：

根據(jù)上述信息回答：

(1)D不與NaHCO3溶液反應(yīng)，D中官能團(tuán)的名稱是________，B→C的反應(yīng)類型是________。

(2)寫出A生成B和E的化學(xué)反應(yīng)方程式________。

(3)A的同分異構(gòu)體I和J是重要的醫(yī)藥中間體，在濃硫酸的作用下I和J分別生成，鑒別I和J的試劑為________。

(4)A的另一種同分異構(gòu)體K用于合成高分子材料，K可由制得，寫出K在濃硫酸作用下生成的聚合物的結(jié)構(gòu)簡式________。

 

(1)醛基　取代反應(yīng)

 

(3)FeCl3溶液(或：溴水)

解析:本題主要考查有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)。由B濃H2SO4△C(CH3OCH3)可推出B是CH3OH，D是HCHO。由Y逆推可知H是，G是；再結(jié)合A→E→F→G的反應(yīng)條件可推知A是，E是，F(xiàn)是。(1)D不與NaHCO3溶液反應(yīng)，可與銀氨溶液反應(yīng)，則D中含有醛基無羧基。CH3OH―→CH3OCH3的反應(yīng)是分子間脫水，屬于取代反應(yīng)。(3)I和J是A的同分異構(gòu)體，由I和J在濃硫酸作用下的產(chǎn)物可推知I是，J是，則可利用酚羥基的性質(zhì)鑒別二者，故選用濃溴水或FeCl3溶液。(4)K可由制得，且是A的同分異構(gòu)體，則可推出K是，它在濃硫酸作用下發(fā)生縮取反應(yīng)生成或。

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

(8分)(2010·浙江卷)最近科學(xué)家獲得了一種穩(wěn)定性好、抗氧化能力強(qiáng)的活性化合物A，其結(jié)構(gòu)如下：

在研究其性能的過程中，發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)片段X對化合物A的性能起了重要作用。為了研究X的結(jié)構(gòu)，將化合物A在一定條件下水解只得到B()和C。經(jīng)元素分析及相對分子質(zhì)量測定，確定C的分子式為C7H6O3，C遇FeCl3水溶液顯紫色，與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2產(chǎn)生。

請回答下列問題：

(1)化合物B能發(fā)生下列哪些類型的反應(yīng)________。

A．取代反應(yīng)                                                                B．加成反應(yīng)

C．縮聚反應(yīng)                                                                D．氧化反應(yīng)

(2)寫出化合物C所有可能的結(jié)構(gòu)簡式______________。

(3)化合物C能經(jīng)下列反應(yīng)得到G(分子式為C8H6O2，分子內(nèi)含五元環(huán))：

已知：RCOOHRCH2OH，RX①NaCN②H3O＋RCOOH

①確認(rèn)化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為________。

②F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________________________。

③化合物E有多種同分異構(gòu)體，1H核磁共振譜圖表明，其中某些同分異構(gòu)體含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，寫出這些同分異構(gòu)體中任意三種的結(jié)構(gòu)簡式________________________________________________________________________。

 

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科目：高中化學(xué) 來源：2012屆高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)《生命活動的物質(zhì)基礎(chǔ)、人工合成有機(jī)化合物》專題綜合測試 題型：填空題

(8分)(2010·山東卷)利用從冬青中提取的有機(jī)物A合成抗結(jié)腸炎藥物Y及其他化學(xué)品，合成路線如下：

提示：
根據(jù)上述信息回答：
(1)D不與NaHCO3溶液反應(yīng)，D中官能團(tuán)的名稱是________，B→C的反應(yīng)類型是________。
(2)寫出A生成B和E的化學(xué)反應(yīng)方程式________。
(3)A的同分異構(gòu)體I和J是重要的醫(yī)藥中間體，在濃硫酸的作用下I和J分別生成，鑒別I和J的試劑為________。
(4)A的另一種同分異構(gòu)體K用于合成高分子材料，K可由制得，寫出K在濃硫酸作用下生成的聚合物的結(jié)構(gòu)簡式________。

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科目：高中化學(xué) 來源：2011-2012學(xué)年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)《生命活動的物質(zhì)基礎(chǔ)、人工合成有機(jī)化合物》專題綜合測試 題型：填空題

(8分)(2010·山東卷)利用從冬青中提取的有機(jī)物A合成抗結(jié)腸炎藥物Y及其他化學(xué)品，合成路線如下：

提示：

根據(jù)上述信息回答：

(1)D不與NaHCO3溶液反應(yīng)，D中官能團(tuán)的名稱是________，B→C的反應(yīng)類型是________。

(2)寫出A生成B和E的化學(xué)反應(yīng)方程式________。

(3)A的同分異構(gòu)體I和J是重要的醫(yī)藥中間體，在濃硫酸的作用下I和J分別生成，鑒別I和J的試劑為________。

(4)A的另一種同分異構(gòu)體K用于合成高分子材料，K可由制得，寫出K在濃硫酸作用下生成的聚合物的結(jié)構(gòu)簡式________。

 

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科目：高中化學(xué) 來源：2011-2012學(xué)年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)《化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡》專題綜合測試（蘇教版） 題型：填空題

(8分)(2010·石家莊質(zhì)量檢測)在一密閉容器中發(fā)生反應(yīng)N2＋3H22NH3，達(dá)到平衡后，只改變某一個條件時，反應(yīng)速率與反應(yīng)時間的關(guān)系如圖所示：

回答下列問題：

(1)處于平衡狀態(tài)的時間段是________(填選項)。

A．t0～t1　　　B．t1～t2　　　C．t2～t3

D．t3～t4　　　E．t4～t5　　　F．t5～t6

(2)t1、t3、t4時刻分別改變的一個條件是(填選項)

A．增大壓強(qiáng)　　　B．減小壓強(qiáng)　　　C．升高溫度

D．降低溫度　　　E．加催化劑　　　F．充入氮?dú)?/p>

t1時刻________；t3時刻________；t4時刻________。

(3)依據(jù)(2)中的結(jié)論，下列時間段中，氨的百分含量最高的是________(填選項)。

A．t0～t1　B．t2～t3　C．t3～t4　D．t5～t6

(4)如果在t6時刻，從反應(yīng)體系中分離出部分氨，t7時刻反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，請在圖中畫出反應(yīng)速率的變化曲線。

(5)一定條件下，合成氨反應(yīng)達(dá)到平衡時，測得混合氣體中氨氣的體積分?jǐn)?shù)為20%，則反應(yīng)后與反應(yīng)前的混合氣體體積之比為________。

 

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科目：高中化學(xué) 來源：2012屆高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)《烴的衍生物》專題綜合測試（蘇教版） 題型：填空題

(8分)(2010·浙江卷)最近科學(xué)家獲得了一種穩(wěn)定性好、抗氧化能力強(qiáng)的活性化合物A，其結(jié)構(gòu)如下：

在研究其性能的過程中，發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)片段X對化合物A的性能起了重要作用。為了研究X的結(jié)構(gòu)，將化合物A在一定條件下水解只得到B()和C。經(jīng)元素分析及相對分子質(zhì)量測定，確定C的分子式為C7H6O3，C遇FeCl3水溶液顯紫色，與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2產(chǎn)生。
請回答下列問題：
(1)化合物B能發(fā)生下列哪些類型的反應(yīng)________。
A．取代反應(yīng)                                               B．加成反應(yīng)
C．縮聚反應(yīng)                                               D．氧化反應(yīng)
(2)寫出化合物C所有可能的結(jié)構(gòu)簡式______________。
(3)化合物C能經(jīng)下列反應(yīng)得到G(分子式為C8H6O2，分子內(nèi)含五元環(huán))：

已知：RCOOHRCH2OH，RX①NaCN②H3O＋RCOOH
①確認(rèn)化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為________。
②F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________________________。
③化合物E有多種同分異構(gòu)體，1H核磁共振譜圖表明，其中某些同分異構(gòu)體含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，寫出這些同分異構(gòu)體中任意三種的結(jié)構(gòu)簡式________________________________________________________________________。

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