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【題目】水中溶氧量(DO)是衡量水體自凈能力的一個指標,通常用每升水中溶解氧分子的質量表示,單位mg/L,我國《地表水環(huán)境質量標準》規(guī)定,生活飲用水源的DO不能低于5mg/L。某化學小組同學設計了下列裝置(夾持裝置略),測定某河水的DO

1、測定原理:

堿性體積下,O2Mn2+氧化為MnO(OH)2:2Mn2++O2+4OH-=2 MnO(OH)2,酸性條件下,MnO(OH)2I-氧化為I2:MnO(OH)2+I-+H+→Mn2++I2+H2O(未配平),用Na2S2O3標準溶液滴定生成的I2,2S2O32-+I2=S4O62-+2I-

2、測定步驟

a.安裝裝置,檢驗氣密性,充N2排盡空氣后,停止充N2。

b.向燒瓶中加入200ml水樣

c.向燒瓶中依次迅速加入1mlMnSO4無氧溶液(過量)2ml堿性KI無氧溶液(過量),開啟攪拌器,至反應完全。

d攪拌并向燒瓶中加入2ml硫酸無氧溶液至反應完全,溶液為中性或若酸性。

e.從燒瓶中取出4000ml溶液,以淀粉作指示劑,用0001000mol/L Na2S2O3溶液進行滴定,記錄數(shù)據(jù)。

f……

g.處理數(shù)據(jù)(忽略氧氣從水樣中的溢出量和加入試劑后水樣體積的變化)

回答下列問題:

1)配置以上無氧溶液時,除去所用溶劑水中氧的簡單操作為__________。

2)在橡膠塞處加入水樣及有關試劑應選擇的儀器為__________

滴定管注射器量筒

3)攪拌的作用是__________。

4)配平反應的方程式,其化學計量數(shù)依次為__________。

5)步驟f__________。

6)步驟e中達到滴定終點的標志為__________。若某次滴定消耗Na2S2O3溶液4.50ml,水樣的DO=__________mg/L(保留一位小數(shù))。作為飲用水源,此次測得DO是否達標:__________(填是或否)

7)步驟d中加入硫酸溶液反應后,若溶液pH過低,滴定時會產生明顯的誤差,寫出產生此誤差的原因(用離子方程式表示,至少寫出2)__________。

【答案】

1)將溶劑水煮沸后冷卻

2

3)使溶液混合均勻,快速完成反應

41,2,41,1,3

5)重復步驟e的操作2-3

6)溶液藍色褪去(半分鐘內部變色) 9.0

72H++S2O32-=S↓+SO2↑+H2O;SO2+I2+2H2O=4H++SO42-+2I-;4H++4I-+O2=2I2+2H2O(任寫其中2)

【解析】

試題分析:(1)氣體在水中的溶解度隨著溫度升高而減小,將溶劑水煮沸可以除去所用溶劑水中氧,故答案為:將溶劑水煮沸后冷卻;

2)在橡膠塞處加入水樣及有關試劑應選擇注射器,故選

3)攪拌可以使溶液混合均勻,加快反應的速率,故答案為:使溶液混合均勻,快速完成反應;

4)根據(jù)化合價升降守恒,反應配平得MnO(OH)2+2I-+4H+=Mn2++I2+3H2O,故答案為:1,24,11,3;

5)滴定操作一般需要重復進行2-3次,以便減小實驗誤差,因此步驟f為重復步驟e的操作2-3次,故答案為:重復步驟e的操作2-3次;

6)碘離子被氧化為碘單質后,用Na2S2O3溶液滴定將碘還原為碘離子,因此滴定結束,溶液的藍色消失;n(Na2S2O3)= 0.001000mol/L×0.0045L=4.5×10-6mol,根據(jù)反應①②③O2~2 MnO(OH)2↓~ 2I2~4S2O32-,n(O2)= n(Na2S2O3)=1.125×10-6mol,該河水的DO=×1.125×10-6×32=9×10-3g/L=9.0 mg/L5 mg/L,達標,故答案為:溶液藍色褪去(半分鐘內部變色);9.0;是;

7)硫代硫酸鈉在酸性條件下發(fā)生歧化反應,生成的二氧化硫也能夠被生成的碘氧化,同時空氣中的氧氣也能夠將碘離子氧化,反應的離子方程式分別為:2H++S2O32-=S↓+SO2↑+H2O;SO2+I2+2H2O=4H++SO42-+2I-;4H++4I-+O2=2I2+2H2O,故答案為:2H++S2O32-=S↓+SO2↑+H2OSO2+I2+2H2O=4H++SO42-+2I-;4H++4I-+O2=2I2+2H2O。

練習冊系列答案
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1若在滴加NaOH溶液的過程中沉淀質量m隨加入NaOH溶液的體積V變化如上圖所示。當V1=160 mL時,則金屬粉末中nMg=________mol,V2=________ mL。

2若在滴加NaOH溶液過程中,欲使Mg2+、Al3+剛好沉淀完全,則滴入NaOH溶液的體積VNaOH=________ mL。

3若混合物仍為0.1 mol,其中Mg粉的物質的量分數(shù)為a,用100 mL、2 mol·L-1的H2SO4溶解此混合物后,再加入450 mL、1 mol·L-1的NaOH溶液,所得沉淀中無AlOH3。滿足此條件的a的取值范圍是________。

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已知:①M(SrCl2·6H2O)=267 g/mol;

Kap(SrSO4)= 3.3×10-7、Kap(BaSO4)=1.1×10-10;

③經鹽酸浸取后,溶液中除含有Sr2+和Cl外,還含有少量Ba2+雜質。

(1)隔絕空氣高溫焙燒,若2 mol SrSO4中只有S被還原,轉移了16mol電子。寫出該反應的化學方程式:_____________________________________________。

(2)過濾2后還需進行的兩步操作是______、_________。

(3)加入硫酸的目的是_________________;為了提高原料的利用率,濾液中Sr2+的濃度應不高于_________ mol/L(注:此時濾液中Ba2+濃度為1×10-5 mol/L)。

(4)產品純度檢測:稱取1.000 g產品溶解于適量水中,向其中加入含AgNO3 1.100×10-2 mol的AgNO3溶液(溶液中除Cl外,不含其它與Ag+反應的離子),待Cl完全沉淀后,用含F(xiàn)e3+的溶液作指示劑,用0.2000 mol/L的NH4SCN標準溶液滴定剩余的AgNO3,使剩余的Ag+ 以AgSCN白色沉淀的形式析出。

①滴定反應達到終點的現(xiàn)象是_______________________________。

②若滴定過程用去上述濃度的NH4SCN溶液20.00 mL,則產品中SrCl2·6H2O的質量百分含量為____________(保留4位有效數(shù)字)。

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【題目】已知2A2(g)+B2(g) 2C3(g);△H=-Q1 kJ/mol(Q10), 在一個有催化劑的固定容積的容器中加入2 molA2和1 molB2,在500℃時充分反應,達平衡后C3的濃度為w mol·L-1,放出熱量為Q2 kJ。

(1)達到平衡時, A2的轉化率為________。

(2)達到平衡后,若向原容器中通入少量的氬氣,A2的轉化率將_____(填“增大“、“減小”或“不變”)

(3)若在原來的容器中,只加入2mol C3,500℃時充分反應達平衡后,吸收熱量Q3 kJ,C3濃度 (填、=、)w mol·L-1,Q1Q2、Q3 之間滿足何種關系

(4)能說明該反應已經達到平衡狀態(tài)的是 。

a.v(C3)=2 v (B2);

b.容器內壓強保持不變

c.2v(A2)=v(B2)

d.容器內的密度保持不變

(5)改變某一條件,得到如圖的變化規(guī)律

(圖中T表示溫度,n表示物質的量),可得出的結論正確的是 ;

a.反應速率cba

b.達到平衡時A2的轉化率大小為:bac

c.T2T1

d.b點A2和B2的物質的量之比為2:1

(6)若將上述容器改為恒壓容器(反應前體積相同),起始時加入2 molA2和l molB2,500℃時充分反應達平衡后,放出熱量Q4 kJ,則Q2 Q4 (填“”、“”或“=”)。

(7)下列措施可以同時提高反應速率和B2的轉化率是(填選項序號)

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c.及時分離生成的C3 d.升高溫度

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1BA為同系物,B的結構簡式為_______。

2)反應的化學方程式為___________,其反應類型為__________。

3)反應的反應類型為____________

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5)反應的化學方程式為______。

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