【題目】以下物質間轉化不能通過一步反應實現(xiàn)的是( )
A.Fe→FeCl2B.N2→NO2
C.SiO2→Na2SiO3D.Cl2→HCl
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【題目】假設圖中原電池產(chǎn)生的電壓、電流強度均能滿足電解、電鍍要求,即為理想化。①~⑧為各裝置中的電極編號。當K閉合后,下列說法正確的有( )
①D裝置中純Cu電極反應為:Cu2++2e-=Cu
②整個電路中電子的流動方向為:③→②;①→⑧;⑦→⑥;⑤→④;
③C裝置原理上是一個電鍍池(Ag表面鍍Cu),期中Cu作陰極,Ag作陽極
④A裝置中C電極反應為:O2+4e-+2H2O=4OH-
A. ③④ B. ①② C. ②③④ D. ①②④
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【題目】下列敘述中,正確的是
A. H2SO4的摩爾質量是98
B. 等質量的O2和O3中所含的氧原子數(shù)相同
C. 等質量的CO與CO2中所含碳原子數(shù)之比為7︰11
D. 98g H2SO4溶解于500mL水中,所得溶液中硫酸的物質的量濃度為2 mol/L
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【題目】氫疊氮酸(HN3)和莫爾鹽(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O是兩種常用原料。
(1)氨疊氮酸易溶于水,25℃時,該酸的電離常數(shù)為Ka=10×10-5
①氫疊氮酸在水溶液中的電離方程式為________________________________
②0.2mol/L的HN3溶液與0.1mol/L的NaOH溶液等體積混合后,恢復到25℃,混合溶液中各離子和HN3分子濃度由大到小的順序為__________________________。
③已知T℃時,Ksp(CuN3)=5.0×10-9,Ksp(Cu2S)=2.5×10-48,則相同溫度下,2CuN3(s)+S2-(aq)Cu2S(s)+2N3-(aq)該反應正反應方向_________(“能”或“不能”)進行基本徹底,請通過計算說明_________________________。
(2)在FeSO4溶液中,加入(NH4)2SO4固體可制備莫爾鹽晶體,為了測定產(chǎn)品純度,稱取ag產(chǎn)品溶于水,配制成500mL溶液,用濃度為cmol/L的酸性高錳酸鉀溶液滴定,每次所取待測液體積均為25.00mL,實驗結果記錄如下:(已知莫爾鹽的分子量為392)
實驗次數(shù) | 第一次 | 第二次 | 第三次 |
消耗KMnO4溶液體積/mL | 25.52 | 25.02 | 24.98 |
滴定終點的現(xiàn)象是________________,通過實驗數(shù)據(jù),計算該產(chǎn)品的純度為_________(用含字母a、c的式子表示)。上表第一次實驗中記錄數(shù)據(jù)明顯大于后兩次,其原因可能是_________。
A.第一次滴定時,錐形瓶用待裝液潤洗
B.該酸性高錳酸鉀標準液保存時間過長,部分變質
C.滴定前酸式滴定管中尖嘴處有氣泡,滴定結束后氣泡消失
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【題目】已知NaHSO3溶液呈酸性、NaHCO3溶液呈堿性。現(xiàn)有濃度均為0.1mol/L的的NaHSO3溶液和NaHCO3溶液,溶液中各粒子的物質的量濃度存在下列關系(R表示S或C),其中正確的是( )
A. c(Na+)>c(HRO3-)>c(H+)>c(RO32-)>c(OH-) B. c(H+)+c(H2RO3)=c(RO32-)+c(OH-)
C. c(Na+)+c(H+)=c(HRO3-)+c(RO32-)+c(OH-) D. 兩溶液中的c(Na+)、c(HRO3-)和c(RO32-)分別相等
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【題目】高錳酸鉀是常用的氧化劑。某化學小組在實驗室以軟錳礦(主要成分是MnO2)為原料制備KMnO4,下圖是實驗室制備高錳酸鉀的操作流程。
已知:
溫度 | 溶解度/g | ||
K2CO3 | KHCO3 | KMnO4 | |
20℃ | 111 | 33.7 | 6.38 |
請回答:
(1)反應①的化學方程式為______。加熱軟錳礦、KClO3、和KOH固體時,除三腳架、玻璃棒、泥三角和鐵坩堝外,還用到的儀器有_____,不采用瓷坩堝而選用鐵坩堝的理由是________。
(2)反應②中氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質的量之比為________;上述流程中可以循環(huán)利用的物質是__________
(3)實驗時,從濾液中得到KMnO4晶體的實驗操作a為_____。若CO2過量會生成KHCO3導致得到的KMnO4產(chǎn)品的純度降低其原因是_________
(4)反應③是模擬工業(yè)上采用惰性電極電解法制取高錳酸鉀晶體,寫出反應的化學方程式_____。
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【題目】麻黃素是中樞神經(jīng)興奮劑,其合成路線如圖所示。NBS是一種選擇性溴代試劑。
已知:①A的分子量為92
②
(1)其中A為烴,則A的分子式是__________
(2)寫出BC的化學方程式_______
(3)實驗室檢驗D中官能團的方法為________。
(4)反應①的反應類型是______,F(xiàn)的結構簡式是__________。
(5)有機物N與F互為同分異構體,滿足下列條件的有機物N的結構有_____種;
①苯環(huán)上只有一個取代基 ②能發(fā)生水解反應 ③含有甲基
(6)參照上述合成路線信息,設計一條以乙醇為原料選用必要的試劑合成CH3CHOHCOCH3的流程。_____________
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【題目】反應2A(g)2B(g)+C(g)△H>0,達到平衡時,要使逆反應速率降低,A的濃度增大,應采取的措施是( )
A.減壓
B.降溫
C.加壓
D.增大B的濃度
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【題目】實驗室用溴和苯反應制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作精制:①蒸餾;②水洗;③用干燥劑干燥;④10% NaOH溶液洗;⑤水洗;⑥分液。正確的操作順序是( )
A.②⑥④⑥⑤⑥③①B.①②⑥③④⑤
C.④⑥②⑥③①⑤D.②⑥④⑥①⑤③
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