(2012?南京模擬)黃酮醋酸(F)具有獨(dú)特抗癌活性,它的合成路線如下:

已知:RCN在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng):
(1)寫出A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式

(2)F分子中有3個(gè)含氧官能團(tuán),名稱分別為醚鍵、
羰基
羰基
羧基
羧基

(3)E在酸性條件下水解的產(chǎn)物可通過縮聚反應(yīng)生成高分子化合物,該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為

(4)寫出符合下列條件的D的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

①分子中有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子
②可發(fā)生水解反應(yīng),且一種水解產(chǎn)物含有酚羥基,另一種水解產(chǎn)物含有醛基.
(5)對(duì)羥基苯乙酸乙酯()是一種重要的醫(yī)藥中間體.寫出以A和乙醇為主要原料制備對(duì)羥基苯乙酸乙酯的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任選).
分析:(1)由A→B結(jié)構(gòu)簡式可知,A應(yīng)為,發(fā)生酯化反應(yīng)生成B;
(2)根據(jù)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式判斷官能團(tuán)的種類;
(3)E水解產(chǎn)物含有羧基和羥基,可發(fā)生酯化反應(yīng);
(4)D的兩種同分異構(gòu)體可發(fā)生水解反應(yīng),且一種水解產(chǎn)物含有酚羥基,另一種水解產(chǎn)物含有醛基,則應(yīng)為甲酸與酚羥基形成的酯;
(5)在光照條件下反應(yīng),產(chǎn)物與NaCN在乙醇作用下反應(yīng),水解后發(fā)生酯化反應(yīng)可生成產(chǎn)物.
解答:解:(1)由A→B結(jié)構(gòu)簡式可知,A應(yīng)為,發(fā)生酯化反應(yīng)生成B,反應(yīng)的方程式為,
故答案為:
(2)由結(jié)構(gòu)簡式可知F分子中有3個(gè)含氧官能團(tuán),名稱分別為醚鍵、羰基、羧基,故答案為:羰基;羧基;
(3)E含有-CN,水解產(chǎn)物含有羧基和羥基,可發(fā)生酯化反應(yīng),生成物為,故答案為:;
(4)D的兩種同分異構(gòu)體可發(fā)生水解反應(yīng),且一種水解產(chǎn)物含有酚羥基,另一種水解產(chǎn)物含有醛基,則應(yīng)為甲酸與酚羥基形成的酯,對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式可為,故答案為:;
(5)在光照條件下反應(yīng),產(chǎn)物與NaCN在乙醇作用下反應(yīng),水解后發(fā)生酯化反應(yīng)可生成產(chǎn)物,流程為,
故答案為:
點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的合成,題目綜合考查學(xué)生分析問題能力和綜合運(yùn)用化學(xué)知識(shí)的能力,為高考常見題型,答題時(shí)注意把握題給信息,為解答該題的關(guān)鍵.
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(2012?南京模擬)下列物質(zhì)的轉(zhuǎn)化在給定條件下能實(shí)現(xiàn)的是( 。
①Fe
氧氣
點(diǎn)燃
Fe2O3
硫酸
Fe2(SO43
②SiO2
氫氧化鈉
Na2SiO3
鹽酸
H2SiO3
③AlCl3
電解
Al
氫氧化鈉
NaAlO2
④Na
氧氣
點(diǎn)燃
Na2O
NaOH
⑤SO2
H2SO3
氧氣
H2SO4

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