(2013?江蘇)氧化鎂在醫(yī)藥、建筑等行業(yè)應(yīng)用廣泛.硫酸鎂還原熱解制備高純氧化鎂是一種新的探索.以菱鎂礦(主要成分為MgCO3,含少量FeCO3)為原料制備高純氧化鎂的實(shí)驗(yàn)流程如下:

(1)MgCO3與稀硫酸反應(yīng)的離子方程式為
MgCO3+2H+═Mg2++CO2↑+H2O
MgCO3+2H+═Mg2++CO2↑+H2O

(2)加入H2O2 氧化時(shí),發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
2FeSO4+H2O2+H2SO4═Fe2(SO43+2H2O
2FeSO4+H2O2+H2SO4═Fe2(SO43+2H2O

(3)濾渣2 的成分是
Fe(OH)3
Fe(OH)3
(填化學(xué)式).
(4)煅燒過(guò)程存在以下反應(yīng):
2MgSO4+C
 800℃ 
.
 
2MgO+2SO2↑+CO2
MgSO4+C 
 800℃ 
.
 
 MgO+SO2↑+CO↑
MgSO4+3C 
 800℃ 
.
 
 MgO+S↑+3CO↑
利用如圖裝置對(duì)煅燒產(chǎn)生的氣體進(jìn)行分步吸收或收集.

①D中收集的氣體可以是
CO
CO
 (填化學(xué)式).
②B中盛放的溶液可以是
d
d
(填字母).
a.NaOH 溶液 b.Na2CO3 溶液  c.稀硝酸  d.KMnO4溶液
③A中得到的淡黃色固體與熱的NaOH溶液反應(yīng),產(chǎn)物中元素最高價(jià)態(tài)為+4,寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式:
3S+6OH-
  △  
.
 
2S2-+SO32-+3H2O
3S+6OH-
  △  
.
 
2S2-+SO32-+3H2O
分析:(1)碳酸鎂溶于冷水生成硫酸鎂水和二氧化碳;
(2)過(guò)氧化氫在酸性條件下氧化硫酸亞鐵為硫酸鐵;
(3)加入氨水調(diào)節(jié)溶液PH使氫氧化鐵全部沉淀;
(4)煅燒得到的氣體主要有SO2、CO2、CO、S,產(chǎn)生的氣體進(jìn)行分步吸收或收集,所以通過(guò)A使硫蒸氣冷凝下來(lái),再通過(guò)B裝置高錳酸鉀溶液吸收二氧化硫,通過(guò)C中的氫氧化鈉溶液吸收二氧化碳,最后剩余一氧化碳?xì)怏w在D中收集.
解答:解:(1)MgCO3與稀硫酸反應(yīng)生成硫酸鎂、二氧化碳和水,反應(yīng)的離子方程式為MgCO3+2H+═Mg2++CO2↑+H2O,
故答案為:MgCO3+2H+═Mg2++CO2↑+H2O;
(2)加入H2O2 氧化時(shí),在酸性溶液中氧化硫酸亞鐵為硫酸鐵,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2FeSO4+H2O2+H2SO4═Fe2(SO43+2H2O,
故答案為:2FeSO4+H2O2+H2SO4═Fe2(SO43+2H2O;
(3)酸溶后過(guò)濾得到溶液中加入過(guò)氧化氫氧化亞鐵離子為鐵離子,加入氨水調(diào)節(jié)溶液PH使鐵離子全部沉淀,過(guò)濾后所以得到沉淀為氫氧化鐵,
故答案為:Fe(OH)3;
(4)煅燒得到的氣體主要有SO2、CO2、CO、S,產(chǎn)生的氣體進(jìn)行分步吸收或收集,所以通過(guò)A使硫蒸氣冷凝下來(lái),再通過(guò)B裝置高錳酸鉀溶液吸收二氧化硫,通過(guò)C中的氫氧化鈉溶液吸收二氧化碳,最后剩余一氧化碳?xì)怏w在D中收集;
①D中收集的氣體可以是CO,故答案為:CO;
②B中盛放的溶液可以KMnO4溶液吸收二氧化硫,故答案為:d;
③A中得到的淡黃色固體與熱的NaOH溶液反應(yīng),依據(jù)氧化還原反應(yīng)原理,產(chǎn)物中元素最高價(jià)態(tài)為+4,最低價(jià)為-2價(jià),反應(yīng)的離子方程式為:3S+6OH-
  △  
.
 
2S2-+SO32-+3H2O,
故答案為:3S+6OH-
  △  
.
 
2S2-+SO32-+3H2O.
點(diǎn)評(píng):本題考查了鎂鋁及其化合物、二氧化硫性質(zhì)應(yīng)用,混合物分離方法和實(shí)驗(yàn)操作方法,物質(zhì)性質(zhì)熟練掌握是解題關(guān)鍵,題目難度中等.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2013?江蘇)藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得:

下列有關(guān)敘述正確的是( 。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2013?江蘇)化合物A(分子式為C6H6O)是一種有機(jī)化工原料,在空氣中易被氧化.A 的有關(guān)轉(zhuǎn)化反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去):

已知:①

(R表示烴基,R′和R″表示烴基或氫)
(1)寫(xiě)出A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

(2)G是常用指示劑酚酞.寫(xiě)出G中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng):
酚羥基
酚羥基
酯基
酯基

(3)某化合物是E的同分異構(gòu)體,且分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫.寫(xiě)出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
 (任寫(xiě)一種).
(4)F和D互為同分異構(gòu)體.寫(xiě)出反應(yīng)E→F的化學(xué)方程式:

(5)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫(xiě)出以A和HCHO為原料制備的合成路線(xiàn)流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用).合成路線(xiàn)流程圖示例如下:H2C═CH2
HBr
CH3CH2Br
NaOH溶液
CH3CH2OH.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(2013?江蘇)磷是地殼中含量較為豐富的非金屬元素,主要以難溶于水的磷酸鹽如Ca3(PO42等形式存在.它的單質(zhì)和化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有著重要的應(yīng)用.
(1)白磷(P4)可由Ca3(PO42、焦炭和SiO2 在一定條件下反應(yīng)獲得.相關(guān)熱化學(xué)方程式如下:
2Ca3(PO4)2(s)+10C(s)═6CaO(s)+P4(s)+10CO(g)△H1=+3359.26kJ?mol-1
CaO(s)+SiO2(s)═CaSiO3(s)△H2=-89.61kJ?mol-1
2Ca3(PO42(s)+6SiO2(s)+10C(s)═6CaSiO3(s)+P4(s)+10CO(g)△H3
則△H3=
+2821.6
+2821.6
 kJ?mol-1
(2)白磷中毒后可用CuSO4溶液解毒,解毒原理可用下列化學(xué)方程式表示:
11P4+60CuSO4+96H2O═20Cu3P+24H3PO4+60H2SO4
60molCuSO4能氧化白磷的物質(zhì)的量是
3mol
3mol

(3)磷的重要化合物NaH2PO4、Na2HPO4和Na3PO4可通過(guò)H3PO4與NaOH溶液反應(yīng)獲得,含磷各物種的分布分?jǐn)?shù)(平衡時(shí)某物種的濃度占各物種濃度之和的分?jǐn)?shù))與pH的關(guān)系如圖所示.

①為獲得盡可能純的NaH2PO4,pH應(yīng)控制在
4~5.5(介于此區(qū)間內(nèi)的任意值或區(qū)間均可)
4~5.5(介于此區(qū)間內(nèi)的任意值或區(qū)間均可)
;pH=8時(shí),溶液中主要含磷物種濃度大小關(guān)系為
c(HPO42-)>c(H2PO4-
c(HPO42-)>c(H2PO4-

②Na2HPO4溶液顯堿性,若向溶液中加入足量的CaCl2 溶液,溶液則顯酸性,其原因是
3Ca2++2HPO42-═Ca3(PO42↓+2H+
3Ca2++2HPO42-═Ca3(PO42↓+2H+
(用離子方程式表示).
(4)磷的化合物三氯氧磷()與季戊四醇()以物質(zhì)的量之比2:1 反應(yīng)時(shí),可獲得一種新型阻燃劑中間體X,并釋放出一種酸性氣體.季戊四醇與X 的核磁共振氫譜如圖所示.

①酸性氣體是
HCl
HCl
(填化學(xué)式).
②X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2013?江蘇)B.[實(shí)驗(yàn)化學(xué)]
3,5-二甲氧基苯酚是重要的有機(jī)合成中間體,可用于天然物質(zhì)白檸檬素的合成.一種以間苯三酚為原料的合成反應(yīng)如下:

甲醇、乙醚和3,5-二甲氧基苯酚的部分物理性質(zhì)見(jiàn)下表:
物質(zhì) 沸點(diǎn)/℃ 熔點(diǎn)/℃ 密度(20℃)/g?cm-3 溶解性
甲醇 64.7 / 0.7915 易溶于水
乙醚 34.5 / 0.7138 微溶于水
3,5-二甲氧基苯酚 / 33~36 / 易溶于甲醇、乙醚,微溶于水
(1)反應(yīng)結(jié)束后,先分離出甲醇,再加入乙醚進(jìn)行萃。俜蛛x出甲醇的操作是的
蒸餾
蒸餾

②萃取用到的分液漏斗使用前需
檢漏
檢漏
并洗凈,分液時(shí)有機(jī)層在分液漏斗的
 填(“上”或“下”)層.
(2)分離得到的有機(jī)層依次用飽和NaHCO3溶液、飽和食鹽水、少量蒸餾水進(jìn)行洗滌.用飽和NaHCO3 溶液洗滌的目的是
除去HCl
除去HCl
;用飽和食鹽水洗滌的目的是
除去少量NaHCO3且減少產(chǎn)物損失
除去少量NaHCO3且減少產(chǎn)物損失

(3)洗滌完成后,通過(guò)以下操作分離、提純產(chǎn)物,正確的操作順序是
dcab
dcab
(填字母).
a.蒸餾除去乙醚 b.重結(jié)晶  c.過(guò)濾除去干燥劑  d.加入無(wú)水CaCl2干燥
(4)固液分離常采用減壓過(guò)濾.為了防止倒吸,減壓過(guò)濾完成后應(yīng)先
拆去連接抽氣泵和吸濾瓶的橡皮管
拆去連接抽氣泵和吸濾瓶的橡皮管
,再
關(guān)閉抽氣泵
關(guān)閉抽氣泵

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(2013?江蘇三模)實(shí)驗(yàn)室模擬回收某廢舊含鎳催化劑(主要成分為NiO,另含F(xiàn)e2O3、CaO、CuO、BaO等)生產(chǎn)Ni2O3.其工藝流程為:

(1)根據(jù)圖Ⅰ所示的X射線(xiàn)衍射圖譜,可知浸出渣含有三種主要成分,其中“物質(zhì)X”為
BaSO4
BaSO4
.圖Ⅱ表示鎳的浸出率與溫度的關(guān)系,當(dāng)浸出溫度高于70℃時(shí),鎳的浸出率降低,浸出渣中Ni(OH)2含量增大,其原因是
溫度升高,Ni2+的水解程度增大
溫度升高,Ni2+的水解程度增大

(2)工藝流程中“副產(chǎn)品”的化學(xué)式為
CuSO4?5H2O
CuSO4?5H2O

(3)已知有關(guān)氫氧化物開(kāi)始沉淀和沉淀完全的pH如下表:
氫氧化物 Fe(OH)3 Fe(OH)2 Ni(OH)2
開(kāi)始沉淀的pH 1.5 6.5 7.7
沉淀完全的pH 3.7 9.7 9.2
操作B是為了除去濾液中的鐵元素,某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)方案:向操作A所得的濾液中加入NaOH溶液,調(diào)節(jié)溶液pH為3.7~7.7,靜置,過(guò)濾.請(qǐng)對(duì)該實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行評(píng)價(jià):
方案錯(cuò)誤;在調(diào)節(jié)pH前,應(yīng)先在濾液中加入H2O2,使溶液中的Fe2+氧化為Fe3+
方案錯(cuò)誤;在調(diào)節(jié)pH前,應(yīng)先在濾液中加入H2O2,使溶液中的Fe2+氧化為Fe3+
(若原方案正確,請(qǐng)說(shuō)明理由;若原方案錯(cuò)誤,請(qǐng)加以改正).
(4)操作C是為了除去溶液中的Ca2+,若控制溶液中F-濃度為3×10-3 mol?L-1,則Ca2+的濃度為
3×10-6
3×10-6
mol?L-1.(常溫時(shí)CaF2的溶度積常數(shù)為2.7×10-11
(5)電解產(chǎn)生2NiOOH?H2O的原理分兩步:①堿性條件下Cl-在陽(yáng)極被氧化為ClO-;②Ni2+被ClO-氧化產(chǎn)生2NiOOH?H2O沉淀.第②步反應(yīng)的離子方程式為
ClO-+2Ni2++4OH-=2NiOOH?H2O+Cl-
ClO-+2Ni2++4OH-=2NiOOH?H2O+Cl-

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