A、B、C、D、E、F六種短周期元素,核電荷數(shù)依次增加.只有E為金屬,A與E同主族,B與F同主族,B原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍,D最外層有兩對成對電子.E+與C3-具有相同的電子層結(jié)構(gòu).請回答下列問題:
(1)F的價電子排布為
 
.B、F形成的化合物晶體類型是
 

(2)A、B、C、D形成的既有離子鍵又有共價鍵的化合物化學(xué)式為
 

(3)A、C形簡單分子有
 
對孤對電子、
 
個σ鍵,中心原子雜化方式為
 

(4)穩(wěn)定性:CA3
 
FA4.離子半徑:E+
 
C3-.(填“>”或“<”)
(5)晶體硅與金剛石的晶胞結(jié)構(gòu)相似,晶體硅晶體中少一些硅原子形成的“空穴”使晶體硅具有半導(dǎo)體功能.某晶體硅的密度是其最致密晶體密度的
3
4
,該晶體晶胞中最多有
 
個“空穴”
考點(diǎn):位置結(jié)構(gòu)性質(zhì)的相互關(guān)系應(yīng)用,化學(xué)鍵,共價鍵的形成及共價鍵的主要類型,晶胞的計算,原子軌道雜化方式及雜化類型判斷
專題:元素周期律與元素周期表專題,化學(xué)鍵與晶體結(jié)構(gòu)
分析:A、B、C、D、E、F六種短周期元素,核電荷數(shù)依次增加,B原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍,最外層電子數(shù)不超過8個,K層為最外層不超過2個,則B內(nèi)層為K層,所以B是C元素;
B與F同主族,且為短周期元素,則F是Si元素;
E原子序數(shù)大于B而小于F,E為金屬,E+與C3-具有相同的電子層結(jié)構(gòu),則E為Na元素,C原子序數(shù)小于E,所以C為N元素;D最外層有兩對成對電子,且原子序數(shù)小于Na,則D為O元素;
A與E同主族,且這幾種元素中只有E是金屬,則A是H元素,
(1)F為Si元素,Si原子的3s、3p電子為其價電子;B是C元素、F是Si元素,二者形成化合物SiC,該化合物的構(gòu)成微粒是原子;
(2)H、C、N、O形成的既有離子鍵又有共價鍵的化合物為碳酸氫銨或碳酸銨等;
(3)H、N形簡單分子為NH3,氨氣分子中含有一個孤電子對、3個σ鍵,中心原子價層電子對個數(shù)是4;
(4)元素的非金屬性越強(qiáng),其氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定;電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,其離子半徑隨著原子序數(shù)增大而減小;
(5)金剛石晶胞中C原子個數(shù)=4+8×
1
8
+6×
1
2
=8,晶體硅與金剛石的晶胞結(jié)構(gòu)相似,所以晶體硅最致密晶體的晶胞中Si原子個數(shù)為8,設(shè)其晶胞體積為V,密度ρ=
M
NA
×8
V
=
8M
VNA
,某晶體硅的密度是其最致密晶體密度的
3
4
,則該晶體硅的密度=
3
4
×
M
NA
×8
V
=
6M
VNA
,根據(jù)其密度中原子個數(shù)判斷空穴個數(shù).
解答: 解:A、B、C、D、E、F六種短周期元素,核電荷數(shù)依次增加,B原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍,最外層電子數(shù)不超過8個,K層為最外層不超過2個,則B內(nèi)層為K層,所以B是C元素;
B與F同主族,且為短周期元素,則F是Si元素;
E原子序數(shù)大于B而小于F,E為金屬,E+與C3-具有相同的電子層結(jié)構(gòu),則E為Na元素,C原子序數(shù)小于E,所以C為N元素;D最外層有兩對成對電子,且原子序數(shù)小于Na,則D為O元素;
A與E同主族,且這幾種元素中只有E是金屬,則A是H元素,
(1)F為Si元素,Si原子的3s、3p電子為其價電子,所以其價電子排布式為3s23p2 ;B是C元素、F是Si元素,二者形成化合物SiC,該化合物的構(gòu)成微粒是原子,所以屬于原子晶體,
故答案為:3s23p2 ;原子晶體;
(2)H、C、N、O形成的既有離子鍵又有共價鍵的化合物為碳酸氫銨或碳酸銨等,其化學(xué)式為NH4HCO3或(NH42CO3,
故答案為:NH4HCO3或(NH42CO3
(3)H、N形簡單分子為NH3,氨氣分子中含有一個孤電子對、3個σ鍵,中心原子價層電子對個數(shù)是4,所以N原子雜化方式為sp3,故答案為:1;3;sp3;
(4)C是N元素、F是Si元素,非金屬性N>Si,所以氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性NH3>SiH4;電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,其離子半徑隨著原子序數(shù)增大而減小,E+、C3-的電子層結(jié)構(gòu)相同,且E原子序數(shù)大于C,所以離子半徑E+<C3-
故答案為:NH3>SiH4;<;
(5)金剛石晶胞中C原子個數(shù)=4+8×
1
8
+6×
1
2
=8,晶體硅與金剛石的晶胞結(jié)構(gòu)相似,所以晶體硅最致密晶體的晶胞中Si原子個數(shù)為8,設(shè)其晶胞體積為V,密度ρ=
M
NA
×8
V
=
8M
VNA
,某晶體硅的密度是其最致密晶體密度的
3
4
,則該晶體硅的密度=
3
4
×
M
NA
×8
V
=
6M
VNA
,根據(jù)其密度知,該晶胞中Si原子個數(shù)是6,所以該晶體晶胞中最多有2個“空穴”,故答案為:2.
點(diǎn)評:本題考查較綜合,涉及晶胞計算、原子雜化、晶體類型判斷、核外電子排布等知識點(diǎn),這些知識點(diǎn)都是高考高頻點(diǎn),熟練掌握基本公式、基本理論即可解答,難點(diǎn)是晶胞計算,會利用均攤法計算原子個數(shù),題目難度中等.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

金屬表面處理、皮革鞣制、印染等都可能造成鉻污染.六價鉻比三價鉻毒性高,更易被人體吸收且在體內(nèi)蓄積.
(1)工業(yè)上處理酸性含Cr2O72-廢水的方法如下:
①向含Cr2O72-的酸性廢水中加入FeSO4溶液,使Cr2O72-全部轉(zhuǎn)化為Cr3+.寫出該反應(yīng)的離子方程式:
 

②調(diào)節(jié)溶液的pH,使Cr3+完全沉淀.實驗室粗略測定溶液pH的方法為
 
;25℃,若調(diào)節(jié)溶液的pH=8,則溶液中殘余Cr3+的物質(zhì)的量濃度為
 
mol/L.(已知25℃時,Ksp[Cr(OH)3]=6.3×10-31
(2)鉻元素總濃度的測定:準(zhǔn)確移取25.00mL含Cr2O72-和Cr3+的酸性廢水,向其中加入足量的(NH42S2O8溶液將Cr3+氧化成Cr2O72-,煮沸除去過量的(NH42S2O8;向上述溶液中加入過量的KI溶液,充分反應(yīng)后,以淀粉為指示劑,向其中滴加0.015mol/L的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液,終點(diǎn)時消耗Na2S2O3溶液20.00mL.
計算廢水中鉻元素總濃度
 
(單位:mg?L-1,寫出計算過程).
已知測定過程中發(fā)生的反應(yīng)如下:
①2Cr3++3S2O82-+7H2O═Cr2O72-+6SO42-+14H+
②Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O
③I2+2S2O32-═2I-+S4O62-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

已知A、B、C、D和E五種有機(jī)物存在如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系.A是一種標(biāo)準(zhǔn)狀況下密度為1.25g.L-1的烴,E是一種有水果香味的有機(jī)物.
(1)A分子中的所有原子
 
(填“是”或“否”)處在同一平面.工業(yè)上生產(chǎn)A的主要方法
 

(2)B中官能團(tuán)的名稱
 

(3)B生成C的化學(xué)方程式
 
,反應(yīng)類型
 

(4)C和D生成E的化學(xué)方程式
 
,反應(yīng)類型
 

(5)A與水在一定條件下也可以反應(yīng)生成D,該反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

工業(yè)上為了測定輝銅礦(主要成分是Cu2S)中Cu2S的質(zhì)量分?jǐn)?shù),設(shè)計了如圖1裝置.實驗時按如下步驟操作:
A.連接全部儀器,使其成為如圖裝置,并檢查裝置的氣密性.
B.稱取研細(xì)的輝銅礦樣品1.000g.
C.將稱量好的樣品小心地放入硬質(zhì)玻璃管中.
D.以每分鐘1L的速率鼓入空氣.
E.將硬質(zhì)玻璃管中的輝銅礦樣品加熱到一定溫度,發(fā)生反應(yīng)為:Cu2S+O2═SO2+2Cu.
F.移取25.00ml含SO2的水溶液于250ml錐形瓶中,用0.0100mol/L KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn).按上述操作方法重復(fù)滴定2-3次.

試回答下列問題:
(1)裝置①的作用是
 
;裝置②的作用是
 

(2)假定輝銅礦中的硫全部轉(zhuǎn)化為SO2,并且全部被水吸收,則操作F中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

(3)若操作F的滴定結(jié)果如下表所示,則輝銅礦樣品中Cu2S的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是
 

滴定
次數(shù)
待測溶液的
體積/mL
標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積
滴定前刻度/mL滴定后刻度/mL
125.001.0421.03
225.001.9821.99
325.003.2021.24
(4)本方案設(shè)計中有一個明顯的缺陷影響了測定結(jié)果(不屬于操作失誤),你認(rèn)為是
 
(寫一種即可).
(5)已知在常溫下FeS的 Ksp=6.25×10-18,H2S 飽和溶液中c(H+)與c(S2-)之間存在如下關(guān)系:c2(H+)?c(S2-)=1.0×10-22.在該溫度下,將適量 FeS 投入硫化氫飽和溶液中,欲使溶液中(Fe2+)為1mol/L,應(yīng)調(diào)節(jié)溶液的c(H+)為
 

(6)某人設(shè)想以圖2所示裝置用電化學(xué)原理生產(chǎn)硫酸,寫出通入SO2的電極的電極反應(yīng)式
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

對于某些離子的檢驗及結(jié)論正確的是(  )
A、加鹽酸有無色氣體產(chǎn)生,該氣體能使澄清石灰水變混濁,原溶液中一定有CO32-
B、加氯化鋇溶液有白色沉淀產(chǎn)生,再加鹽酸,淀淀不消失,原溶液中一定有SO42-
C、某溶液的焰色反應(yīng)為黃色,則該溶液中一定有Na+
D、某溶液中加入Na2CO3溶液后有白色沉淀,則該溶液中一定有Ca2+

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

現(xiàn)用18.4mol/L的濃H2SO4來配制500mL  0.2mol/L的稀H2SO4.可供選擇的儀器有:①玻璃棒 ②燒瓶 ③燒杯 ④膠頭滴管 ⑤量筒 ⑥托盤天平 ⑦藥匙.
請回答下列問題:
(1)上述儀器中,在配制稀H2SO4時不需要使用的有
 
(填代號),還缺少的儀器是
 

(2)經(jīng)計算,需濃H2SO4的體積為
 
,量取濃硫酸時應(yīng)選用
 
(選填①10mL、②50mL、③100mL三種規(guī)格)的量筒.
(3)將所配制的稀H2SO4進(jìn)行測定,發(fā)現(xiàn)濃度小于0.2mol/L.請你分析配制過程中可能引起濃度偏高的原因(答出一點(diǎn))
 

(4)定容時加蒸餾水時不慎超過了刻度,應(yīng)
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

為了除去粗鹽中含有的可溶性雜質(zhì)CaCl2、MgCl2和Na2SO4,需進(jìn)行如下實驗操作:
粗鹽
①加蒸餾水
溶解,過濾
溶液
②加過量x試劑
除Mg2+
③加過量y試劑
除A離子
④加過量z試劑
除()離子
操作甲
⑥加適量鹽酸
除()離子
純凈NaCl溶液
蒸發(fā)結(jié)晶
NaCl晶體
(1)寫出步驟②中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式
 

(2)判斷所得NaCl晶體中已無A離子的操作是
 

(3)步驟④中試劑z是
 
.(填化學(xué)式)
(4)步驟⑤操作甲的名稱是
 

(5)步驟⑥的目的是除去
 
離子.(填化學(xué)式)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

污染物的有效去除和資源的充分利用是化學(xué)造福人類的重要研究課題.某研究小組利用軟錳礦(主要成分為MnO2,另含有少量鐵、鋁、銅、鎳等金屬化合物)作脫硫劑,通過如下流程既脫除燃煤尾氣中的SO2,又制得電池材料MnO2(反應(yīng)條件已省略).

請回答下列問題:
(1)上述流程脫硫?qū)崿F(xiàn)了
 
(選填下列字母編號).
A.廢棄物的綜合利用         B.白色污染的減少        C.酸雨的減少
(2)過濾操作用到的玻璃儀器有:
 

(3)用MnCO3能除去溶液中Al3+和Fe3+,其原因是
 

(4)寫出KMnO4溶液加入到MnSO4溶液中制備MnO2的離子反應(yīng)方程式:
 
;用惰性電極電解MnSO4溶液也可制得MnO2,其陽極的電極反應(yīng)式是
 

(5)MnO2是堿性鋅錳電池的電極材料,電池反應(yīng)方程式為:2MnO2+Zn+H2O═2MnOOH+Zn(OH)2,
寫出該電池放電時,正極的電極反應(yīng)式是
 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

某有機(jī)物化合物A的結(jié)構(gòu)簡式如圖1:

完成下列問題:
(1)化合物A是汽油燃燒品質(zhì)抗震性能的參照物,它的系統(tǒng)命名是
 
,它的沸點(diǎn)比正辛烷的
 

(2)A在適當(dāng)條件下可以與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯代物,生成的一氯代物可能有
 
種,寫出其中兩種結(jié)構(gòu)簡式
 

(3)麻黃素又稱黃堿,是我國特定的中藥材麻黃中所含有的一種生物堿,經(jīng)我國科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)其結(jié)構(gòu)如圖2:分子式是
 
屬于
 
 類(填“醇”或“酚”).

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同步練習(xí)冊答案