【題目】以天然氣為原料合成氨是現(xiàn)代合成氨工業(yè)發(fā)展的方向與趨勢

(一)天然氣與氮?dú)鉃樵希怨虘B(tài)質(zhì)子交換膜為電解質(zhì),在低溫常壓下通過電解原理制備氨氣如圖所示:

寫出在陰極表面發(fā)生的電極反應(yīng)式:_____________。

(二)天然氣為原料合成氨技術(shù)簡易流程如下:

一段轉(zhuǎn)化主要發(fā)生的反應(yīng)如下:

CH4g) +H2Og COg)+3H2gΔH1 = 206 kJ·molˉ1

COg) + H2Og CO2g) + H2gΔH2 = -41 kJ·molˉ1

二段轉(zhuǎn)化主要發(fā)生的反應(yīng)如下:

2CH4g)+ O2g 2COg)+4H2gΔH3 = -71.2 kJ·molˉ1

2COg) + O2g 2CO2gΔH4 = -282 kJ·molˉ1

1)已知CO中不含C=O,HH的鍵能為436 kJ·molˉ1,HO的鍵能為463 kJ·molˉ1,CH的鍵能為414 kJ·molˉ1,試計算C=O的鍵能_________。

2)實驗室模擬一段轉(zhuǎn)化過程,在800oC下,向體積為1L的恒容密閉反應(yīng)器中,充入1molCH41molH2O,達(dá)到平衡時CH4的轉(zhuǎn)化率為40%,nH2)為1.4mol,請計算反應(yīng)②的平衡常數(shù)_________。

3)下列說法正確的是_________。

A.合成氨過程實際選擇的溫度約為700℃,溫度過高或過低都會降低氨氣平衡產(chǎn)率

B.上述工業(yè)流程中壓縮既能提高反應(yīng)速率又能提高合成氨的產(chǎn)率

C.二段轉(zhuǎn)化釋放的熱量可為一段轉(zhuǎn)化提供熱源,實現(xiàn)能量充分利用

D.二段轉(zhuǎn)化過程中,需嚴(yán)格控制空氣的進(jìn)氣量,否則會破壞合成氣中的氫氮比

4)已知催化合成氨中催化劑的活性與催化劑的負(fù)載量、催化劑的比表面積和催化反應(yīng)溫度等因素有關(guān),如圖所示:

①實驗表明相同溫度下,負(fù)載量5%催化劑活性最好,分析負(fù)載量9%與負(fù)載量1%時,催化劑活性均下降的可能原因是________。

②在上圖中用虛線作出負(fù)載量為3%的催化劑活性變化曲線_______。

【答案】N2+6H++6e- = 2NH3 799.5kJ·molˉ1 3.5 BCD 負(fù)載量1%時,則負(fù)載量過低導(dǎo)致催化活性降低,負(fù)載量9%負(fù)載量雖高但催化劑的比表面積會降低而使催化活性降低

【解析】

(一)與外電源負(fù)極相連的為電解池陰極,發(fā)生還原反應(yīng),裝置中N2轉(zhuǎn)化為NH3,所以陰極表面發(fā)生的電極反應(yīng):N2+6H++6e-=2NH3,故答案:N2+6H++6e- = 2NH3;

(二)(1)根據(jù)蓋斯定律可知將反應(yīng)①+②得到:CH4(g)+2H2O(g)=CO2(g)+4H2(g) ΔH =165kJ/molΔH=4E(C-H)+4E(O-H)-2E(C=O)-4E(H-H)=4×414kJ/mol+4×463kJ/mol-2×E(C=O)-4×436kJ/mol=165kJ/mol,可得E(C=O)=799.5kJ/mol,故答案為:799.5kJ/mol

(2)發(fā)生的反應(yīng)為① CH4(g)+H2O(g) CO(g)+3H2(g) ΔH1 = 206 kJ·molˉ1

解得x=0.2mol/L。反應(yīng)②的平衡常數(shù)K==3.5,故答案:3.5;

(3)A.合成氨的反應(yīng)為放熱過程,溫度升高降低平衡轉(zhuǎn)化率,故A錯誤;

B.壓縮相當(dāng)于加壓,反應(yīng)向氣體分子數(shù)減少方向移動,加壓有利于反應(yīng)正向進(jìn)行,所以上述工業(yè)流程中壓縮既能提高反應(yīng)速率又能提高合成氨的產(chǎn)率,故B正確;

C.一段過程主要為吸熱過程,二段主要過程為放熱過程,因此可以通過傳熱裝置轉(zhuǎn)化釋放的熱量,可為一段反應(yīng)轉(zhuǎn)化提供熱源,實現(xiàn)能量充分利用,故C正確;

D.二段過程中主要是有O2參加反應(yīng),可通過空氣來提供反應(yīng)所需要的O2,但需嚴(yán)格控制空氣的進(jìn)氣量,否則會發(fā)生其余副反應(yīng),破壞合成氣中的氫氮比,故D正確;

故答案為:B、C、D

(4)①負(fù)載量較低時,提供催化活性中心的活性位點不足,可能導(dǎo)致催化劑活性不夠,負(fù)載量過高,催化劑的比表面積會降低,導(dǎo)致催化劑活性中心位點過于擁擠,可能導(dǎo)致空間坍塌影響催化活性,故答案為:負(fù)載量1%時,則負(fù)載量過低導(dǎo)致催化活性降低,負(fù)載量9%負(fù)載量雖高但催化劑的比表面積會降低而使催化活性降低;

②負(fù)載量為3%小于負(fù)載量5%,并且已知負(fù)載量1%時活性低于5%負(fù)載量,負(fù)載量為9%時高于負(fù)載量為1%的催化劑活性,但1%的負(fù)載量與9%的負(fù)載量所體現(xiàn)的催化活性及其接近,可推知低負(fù)載量對于催化劑活性的影響較之于高負(fù)載量對于催化劑活性的影響更大,則3%負(fù)載量的催化劑活性應(yīng)介于5%與9%之間的負(fù)載量之間的活性,所以作圖為:,故答案:。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】某;瘜W(xué)興趣小組的同學(xué)用滴定法對一含有少量Na2SO4NaOH樣品中NaOH的含量進(jìn)行測定,回答下列問題:

1)用分析天平準(zhǔn)確稱取該樣品5.0g,全部溶于水配制成1000.0mL的溶液。用____(填一儀器名稱)量取其中20.00mL放在錐形瓶中,滴加幾滴指示劑,待測。該中和滴定中可選用的指示劑是__________________________,(如有幾種,可任填一種)滴定終點的現(xiàn)象是___________________________________________________________。

2)用0.10molL的鹽酸溶液滴定未知濃度的NaOH溶液,實驗數(shù)據(jù)如下表所示,

實驗編號

待測NaOH溶液的體積/mL

HCl溶液的體積/mL

1

20.00

24.01

2

20.00

23.99

3

20.00

22.10

計算樣品中,NaOH的質(zhì)量百分含量為__________________。

3)若滴定前,滴定管尖端有氣泡,滴定終了氣泡消失,將使所測結(jié)果______(填偏高偏低不變,下同),若讀酸式滴定管讀數(shù)時,滴定前仰視讀數(shù),滴定后正確讀數(shù),則所測結(jié)果_______

4)下圖為0.10mol/L 25 mL NaOH溶液中逐滴滴加0.10mol/L CH3COOH溶液過程中溶液pH的變化曲線,請回答:

B點溶液呈中性,有人據(jù)此認(rèn)為,在B點時NaOHCH3COOH恰好完全反應(yīng),這種看法是否正確?______(選填”)。若不正確,則二者恰好完全反應(yīng)的點是在AB區(qū)間還是BD區(qū)間內(nèi)?________區(qū)間。(若正確,此問不答)。

②在D點時,溶液中c(CH3COO)c(CH3COOH)______2c(Na)(、”)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】已知斷裂1molH2(g)中的H—H鍵需要吸收436kJ能量,斷裂1molI2(g)中的I—I鍵需要吸收151kJ能量,生成1molHI(g)中的H—I鍵能放出299kJ能量。下列說法正確的是(

A.1molH2(g)1molI2(g)的總能量為587kJ

B.H2(g)+I2(s)2HI(g) ΔH=-11kJ·mol-1

C.HI(g)H2(g)+I2(g) ΔH=+5.5kJmol-1

D.I2(g)H2分子穩(wěn)定

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法不正確的是

A.1molFeI21molCl2反應(yīng)時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA

B.25℃時,pH3的醋酸溶液1 L,溶液中含H+的數(shù)目等于0.001 NA

C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L丙烷中含CH鍵數(shù)約為8NA

D.18g 2H2O 中含有的質(zhì)子數(shù)為10NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】利用如圖所示的實驗裝置進(jìn)行實驗。

1)裝置中素瓷片的作用____________,礦渣棉的作用__________

2)請設(shè)計實驗證明所得氣體生成物中含有不飽和氣態(tài)烴______。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】工業(yè)上常采用硝酸工業(yè)的含硝尾氣制備亞硝酸鈉,再利用亞硝酸鈉制備亞硝酸鉀,相關(guān)制備流程如下:

已知:①亞硝酸鈉(NaNO2)是一種白色至淺黃色晶體或粉末,受熱易分解,露置于空氣中緩慢氧化。

KMnO4在中性或堿性溶液中的還原產(chǎn)物為MnO2,在酸性條件下為Mn2+。

請回答:

1)下列操作或描述正確的是________

A. 步驟①調(diào)節(jié)NONO2比例使尾氣被堿液充分吸收,且提高NaNO2產(chǎn)率

B. 在吸收塔中含硝尾氣從底部通入,Na2CO3溶液從塔頂噴淋

C. 母液中溶質(zhì)只有Na2CO3NaNO3

D. 所得NaNO2固體產(chǎn)品中含有雜質(zhì)NaNO3

2)離心分離是一種固液分離操作,步驟④可用以下三個操作中的________(選最佳)代替。

3NaNO2產(chǎn)品純度分析。若用NaNO2待測液滴定酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液,終點現(xiàn)象是___,測定結(jié)果與真實值非常接近;而采用酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液滴定NaNO2待測液的方法進(jìn)行測定,根據(jù)滴定結(jié)果計算NaNO2產(chǎn)品純度總是大于100%,可能的原因是________。

4)已知相關(guān)物質(zhì)的溶解表如下:

物質(zhì)

0

20

40

60

80

Na2CO3

7

21.5

49

46

43.9

K2CO3

105

111

117

127

140

NaNO2

71.2

80.8

94.9

111

113

KNO2

279

306

329

348

376

i)根據(jù)相關(guān)物質(zhì)溶解性信息,寫出步驟⑥的化學(xué)方程式________。

ii)步驟⑥正確的操作順序為:b__________c。

a85℃下蒸發(fā)濃縮,并不斷將析出的Na2CO3晶體撈出

bNaNO2溶液與K2CO3溶液充分混合

c 離心分離,在6070℃下干燥,迅速冷卻,密封儲存

d 熱溶液冷卻結(jié)晶獲得高純KNO2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下列敘述正確的是(

A.KN連接時,X為硫酸,一段時間后溶液的pH減小

B.KN連接時,X為氯化鈉,石墨電極的電勢更高

C.KM連接時,X為硫酸,一段時間后溶液的pH增大

D.KM連接時,X為氯化鈉,石墨電極反應(yīng):4OH--4e-=2H2O+O2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】某化學(xué)興趣小組用含A、B兩種金屬單質(zhì)的粉末狀混合物進(jìn)行如下實驗,其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示(部分反應(yīng)物和生成物未列出),其中E為白色膠狀沉淀,I為紅褐色沉淀。(此轉(zhuǎn)化關(guān)系中所用的試劑都是足量的)

1)寫出下列物質(zhì)的化學(xué)式:F____________,G________________

2)將混合物中兩種金屬分離開的最簡單的方法是___________。

3DE的轉(zhuǎn)化中,加入過量的X可能是_____________________。

A.飽和NaCl溶液 B.NaOH溶液 C.氨水 D.Ba(OH)2溶液

4)寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式:

AC______________________________________________;

HI_______________________________________________

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】工業(yè)上以軟錳礦(主要成分是MnO2,含有SiO2、Fe2O3等少量雜質(zhì))為主要原料制備高性能的磁性材料碳酸錳(MnCO3)。其工業(yè)流程如下:

(1)過濾Ⅰ所得濾渣Ⅰ的主要成分為_________(填化學(xué)式)。

(2)“氧化”過程中除了發(fā)生MnO2與SO2的反應(yīng)外,還發(fā)生另一氧化還原反應(yīng),寫出該反應(yīng)的離子方程式:__________________________。

(3)“浸錳”反應(yīng)中往往有副產(chǎn)物MnS2O6生成,溫度對“浸錳”反應(yīng)的影響如右圖所示,為減少 MnS2O6 的生成,“浸錳”的適宜溫度是_______。

(4)向過濾Ⅱ所得的濾液中加入NH4HCO3 溶液時溫度控制在30-35℃,溫度不宜太高的原因是_______。

(5)加入NH4HCO3溶液后,生成MnCO3沉淀,同時還有CO2氣體生成,寫出反應(yīng)的離子方程式:_____________。

(6)生成的MnCO3沉淀需經(jīng)充分洗滌,檢驗洗滌是否完全的方法是______________

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