A. | 1,2,4-三甲苯 | B. | 2,4,4-三甲基戊烷 | ||
C. | 2-丁醇 | D. | 2-甲基丁烯 |
分析 判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名,其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范:
(1)烷烴命名原則:
①長(zhǎng)-----選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈;
②多-----遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí),支鏈最多為主鏈;
③近-----離支鏈最近一端編號(hào);
④小-----支鏈編號(hào)之和最。聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,從右端或左端看,均符合“近-----離支鏈最近一端編號(hào)”的原則;
⑤簡(jiǎn)-----兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí),從簡(jiǎn)單取代基開(kāi)始編號(hào).如取代基不同,就把簡(jiǎn)單的寫在前面,復(fù)雜的寫在后面;
(2)有機(jī)物的名稱書寫要規(guī)范;
(3)對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的,命名時(shí)可以依次編號(hào)命名,也可以根據(jù)其相對(duì)位置,用“鄰”、“間”、“對(duì)”進(jìn)行命名;
(4)含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí),要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,官能團(tuán)的位次最。
解答 解:A.1,2,4-三甲苯,在苯環(huán)的1、2、4號(hào)C各含有1個(gè)甲基,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故A正確;
B.支鏈編號(hào)之和必須最小,正確命名為:2,2,4-三甲基戊烷,故B錯(cuò)誤;
C.2-丁醇分子中,羥基在2號(hào)C,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3CH(OH)CH2CH3,故C正確;
D.2-甲基-2-丁烯,甲基和碳碳雙鍵在2號(hào)C,該命名合理,故D正確;
故選B.
點(diǎn)評(píng) 本題考查了有機(jī)物的命名,題目難度中等,該題注重了基礎(chǔ)性試題的考查,側(cè)重對(duì)學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)的檢驗(yàn)和訓(xùn)練,該題的關(guān)鍵是明確有機(jī)物的命名原則,然后結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式靈活運(yùn)用即可,有利于培養(yǎng)學(xué)生的規(guī)范答題能力.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
混合物 | 需加入的試劑 | 分離方法 |
苯(苯酚) | b | A |
乙烷(乙烯) | c | C |
乙醇(水) | e | D |
乙酸乙酯(乙酸) | d | A |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題
A. | 有機(jī)高分子化合物被稱為聚合物或高聚物,是因?yàn)樗鼈兇蟛糠质怯尚》肿油ㄟ^(guò)聚合反應(yīng)而得到的 | |
B. | 有機(jī)高分子化合物的相對(duì)分子質(zhì)量很大,因而其結(jié)構(gòu)很復(fù)雜 | |
C. | 對(duì)于一塊高分子材料來(lái)說(shuō),n是一個(gè)整數(shù)值,因而它的相對(duì)分子質(zhì)量是確定的. | |
D. | 材料可分為天然高分子材料和合成高分子材料兩大類 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
容 器 | 甲 | 乙 |
反應(yīng)物投入量 | 1molCO2、3molH2 | a molCO2、b molH2、 c molCH3OH(g)、c molH2O(g) |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 碳酸、苯酚、乙酸 | B. | 乙酸、碳酸、苯酚 | C. | 碳酸、苯酚、乙酸 | D. | 苯酚、碳酸、乙酸 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | B. | C. | D. |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 通入足量溴水中 | B. | 在空氣中燃燒 | ||
C. | 通入酸性高錳酸鉀溶液中 | D. | 通入水中 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | NaHCO3 | B. | Al(OH)3 | C. | (NH4)2CO3 | D. | Al2O3 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | ②⑥ | B. | ①②⑥ | C. | ②⑤⑥⑧ | D. | ③④⑥⑦⑨ |
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