(17分)(2012?廣東)苯甲酸廣泛應用于制藥和化工行業(yè),某同學嘗試用甲苯的氧化反應制備苯甲酸,反應原理:
實驗方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液在100℃反應一段時間后停止反應,按如下流程分離出苯甲酸和回收未反應的甲苯.
已知:苯甲酸分子量122,熔點122.4℃,在25℃和95℃時溶解度分別為0.3g和6.9g;純凈固體有機物都有固定熔點.
(1)操作Ⅰ為 ,操作Ⅱ為 .
(2)無色液體A是 ,定性檢驗A的試劑是 ,現(xiàn)象是
(3)測定白色固體B的熔點,發(fā)現(xiàn)其在115℃開始熔化,達到130℃時仍有少量不熔,該同學推測白色固體B是苯甲酸與KCl的混合物,設計了如下方案進行提純和檢驗,實驗結(jié)果表明推測正確.請在答題卡上完成表中內(nèi)容.
序號 | 實驗方案 | 實驗現(xiàn)象 | 結(jié)論 |
① | 將白色固體B加入水中,加熱溶解, _________ _________ | 得到白色晶體和無色溶液 |
|
② | 取少量濾液于試管中, _________ | 生成白色沉淀 | 濾液含Cl﹣ |
③ | 干燥白色晶體, _________ | _________ | 白色晶體是苯甲酸 |
(4)純度測定:稱取1.220g產(chǎn)品,配成100ml甲醇溶液,移取25.00ml溶液,滴定,消耗KOH的物質(zhì)的量為2.40×10﹣3mol,產(chǎn)品中苯甲酸質(zhì)量分數(shù)的計算表達式為 ,計算結(jié)果為 (保留二位有效數(shù)字).
(1)分液,蒸餾(2)酸性KMnO4溶液,紫色溶液褪色(3)
序號 | 實驗方案 | 實驗現(xiàn)象 |
結(jié)論 |
① | 將白色固體B加入水中,加熱,溶解,冷卻、過濾 | 得到白色晶體和無色溶液 |
|
② | 取少量濾液于試管中,滴入適量的硝酸酸化的AgNO3溶液 | 生成白色沉淀 | 濾液含有Cl﹣ |
③ | 干燥白色晶體,加熱使其融化,測其熔點; | 熔點為122.4℃ | 白色晶體是苯甲酸 |
(4)×100%; 96%
【解析】(1)依據(jù)流程分析混合物分離的實驗方法和操作步驟;
(2)依據(jù)分離試劑和過程可知,有機相中主要是為反應的甲苯,甲苯是苯的同系物,可以被高錳酸鉀溶液氧化;
(3)結(jié)合反應化學方程式中生成的產(chǎn)物和流程中分離步驟分析,白色固體B是苯甲酸與KCl的混合物;依據(jù)苯甲酸熔點122.4℃,在25℃和95℃時溶解度分別為0.3g和6.9g;先檢驗苯甲酸的檢驗再檢驗氯化鉀的存在;
【解析】
(1)一定量的甲苯和KMnO4溶液在100℃反應一段時間后停止反應,按流程分離出苯甲酸和回收未反應的甲苯;所以操作Ⅰ是分離出有機相甲苯,用分液方法得到;操作Ⅱ是蒸餾的方法控制甲苯沸點得到純凈的甲苯液體;故答案為:分液,蒸餾;
(2)依據(jù)流程和推斷可知,無色液體A為甲苯,檢驗試劑可以用酸性高錳酸鉀溶液,甲苯被氧化為苯甲酸,高錳酸鉀溶液紫色褪去;
故答案為:酸性KMnO4溶液,紫色溶液褪色;
(3)通過測定白色固體B的熔點,發(fā)現(xiàn)其在115℃開始熔化,達到130℃時仍有少量不熔,推測白色固體B是苯甲酸與KCl的混合物,氯化鉀可以用硝酸酸化的硝酸銀溶液檢驗氯離子的存在;利用苯甲酸的溶解度特征在25℃和95℃時溶解度分別為0.3g和6.9g;利用不同溫度下的溶解度,分離混合物,得到晶體后通過測定熔點判斷是否為苯甲酸;
故答案為:
序號 | 實驗方案 | 實驗現(xiàn)象 |
結(jié)論 |
① | 將白色固體B加入水中,加熱,溶解,冷卻、過濾 | 得到白色晶體和無色溶液 |
|
② | 取少量濾液于試管中,滴入適量的硝酸酸化的AgNO3溶液 | 生成白色沉淀 | 濾液含有Cl﹣ |
③ | 干燥白色晶體,加熱使其融化,測其熔點; | 熔點為122.4℃ | 白色晶體是苯甲酸 |
(4)稱取1.220g產(chǎn)品,配成100ml甲醇溶液,移取25.00ml溶液,滴定,消耗KOH的物質(zhì)的量為2.40×10﹣3mol,苯甲酸是一元弱酸和氫氧化鉀1:1反應,所以物質(zhì)的量相同,注意溶液體積變化計算樣品中 苯甲酸的物質(zhì)的量,計算質(zhì)量分數(shù);樣品中苯甲酸質(zhì)量分數(shù)=×100%=96%;
故答案為:×100%; 96%
科目:高中化學 來源:2013-20147山東省乳山市下學期期中考試高二化學試卷(解析版) 題型:選擇題
化學反應的實質(zhì)是舊鍵的斷裂和新鍵的生成,在探討發(fā)生反應的分子中化學鍵在何處斷裂的問題時,近代科技常用同位素示蹤原子法。如有下列反應:
,可以推知,化合物 反應時斷裂的化學鍵應是
A.①③ B.①④ C.② D.②③
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科目:高中化學 來源:2012年普通高等學校招生全國統(tǒng)一考試化學(海南卷解析版) 題型:選擇題
分子式為C10H14的單取代芳烴,其可能的結(jié)構(gòu)有
A.2種 B.3種 C.4種 D.5種
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科目:高中化學 來源:2012年普通高等學校招生全國統(tǒng)一考試化學(新課標解析版) 題型:簡答題
【選修3物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】(15分)
VIA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表現(xiàn)出多種氧化態(tài),含VIA族元素的化臺物在研究和生產(chǎn)中有許多重要用途。請回答下列問題:
(1)S單質(zhì)的常見形式為S8,其環(huán)狀結(jié)構(gòu)如下圖所示,S原子采用的軌道雜化方式是 ;
(2)原子的第一電離能是指氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個電子轉(zhuǎn)化為氣態(tài)基態(tài)正離
子所需要的最低能量,O、S、Se原子的第一電離能由大到小的順序為 ;
(3)Se原子序數(shù)為 ,其核外M層電子的排布式為 ;
(4)H2Se的酸性比H2S (填“強”或“弱”)。氣態(tài)SeO3分子的立體構(gòu)型
為 ,SO32-離子的立體構(gòu)型為 ;
(5)H2SeO3的K1和K2分別為2.7x l0-3和2.5x l0-8,H2SeO4第一步幾乎完全電離,
K2為1.2X10-2,請根據(jù)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系解釋:
①H2SeO3和H2SeO4第一步電離程度大于第二步電離的原因:
;
② H2SeO4比 H2SeO3酸性強的原因:
(6)ZnS在熒光體、光導體材料、涂料、顏料等行業(yè)中應用廣泛。立方ZnS晶體結(jié)構(gòu)如下圖所示,其晶胞邊長為540.0 pm.密度為 (列式并計算),a位置S2-離子與b位置Zn2+離子之間的距離為 pm(列示表示)
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科目:高中化學 來源:2012年普通高等學校招生全國統(tǒng)一考試化學(新課標解析版) 題型:選擇題
已知溫度T時水的離子積常數(shù)為KW,該溫度下,將濃度為amol·L-1 的一元酸HA與bmol·L-1的一元堿BOH等體積混合,可判定該溶液呈中性的依據(jù)是
A.a=b
B.混合溶液的PH=7
C.混合溶液中,c(H+)= mol.L-1
D.混合溶液中c(H+)+c(B+)=c(OH-)+C(A-)
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科目:高中化學 來源:2012年普通高等學校招生全國統(tǒng)一考試化學(廣東卷解析版) 題型:選擇題
(6分)(2012?廣東)如圖是部分短周期元素化合價與原子序數(shù)的關(guān)系圖,下列說法正確的是( )
A.原子半徑:Z>Y>X
B.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:R>W(wǎng)
C.WX3和水反應形成的化合物是離子化合物
D.Y和Z兩者最高價氧化物對應的水化物能相互反應
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科目:高中化學 來源:2012年普通高等學校招生全國統(tǒng)一考試化學(山東卷解析版) 題型:填空題
(13分)(2012?山東)[化學﹣有機化學基礎(chǔ)]
合成P(一種抗氧化劑)的路線如下:
已知:① (R為烷基);
②A和F互為同分異構(gòu)體,A分子中有三個甲基,F(xiàn)分子中只有一個甲基.
(1)A→B的反應類型為 .B經(jīng)催化加氫生成G(C4H10),G的化學名稱是 .
(2)A與濃HBr溶液一起共熱生成H,H的結(jié)構(gòu)簡式為 .
(3)實驗室中檢驗C可選擇下列試劑中的 .
a.鹽酸 b.FeCl3溶液
c.NaHCO3溶液 d.濃溴水
(4)P與足量NaOH溶液反應的化學反應方程式為 (有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示).
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科目:高中化學 來源:2012年普通高等學校招生全國統(tǒng)一考試化學(大綱全國解析版) 題型:選擇題
橙花醇具玫瑰及蘋果香氣,可作香料,其結(jié)構(gòu)簡式如下:
下列關(guān)于橙花醇的敘述,錯誤的是( 。
A.既能發(fā)生取代反應,也能發(fā)生加成反應
B.在濃硫酸催化下加熱脫水,可以生成不止一種四烯烴
C.1mo1橙花醇在氧氣中充分燃燒,需消耗470.4L氧氣(標準狀況)
D.1mo1橙花醇在室溫下與溴四氯化碳溶液反應,最多消耗240g溴
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科目:高中化學 來源:2012-2013陜西省富平縣高一下學期期末考試化學試卷(解析版) 題型:選擇題
在下列影響化學反應速率的因素中,能使化學反應速率加快的方法是( )
①升高溫度 ②加入催化劑 ③增大反應物濃度④將塊狀固體反應物磨成粉末
A.①②③B.①②④C.①③④D.①②③④
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