(17分)(2012?廣東)苯甲酸廣泛應(yīng)用于制藥和化工行業(yè),某同學(xué)嘗試用甲苯的氧化反應(yīng)制備苯甲酸,反應(yīng)原理:

實驗方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液在100反應(yīng)一段時間后停止反應(yīng),按如下流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯.

已知:苯甲酸分子量122,熔點122.4,在25和95時溶解度分別為0.3g和6.9g;純凈固體有機物都有固定熔點.

(1)操作   ,操作   

(2)無色液體A是   ,定性檢驗A的試劑是   ,現(xiàn)象是 

(3)測定白色固體B的熔點,發(fā)現(xiàn)其在115開始熔化,達(dá)到130時仍有少量不熔,該同學(xué)推測白色固體B是苯甲酸與KCl的混合物,設(shè)計了如下方案進(jìn)行提純和檢驗,實驗結(jié)果表明推測正確.請在答題卡上完成表中內(nèi)容.

序號

實驗方案

實驗現(xiàn)象

結(jié)論

將白色固體B加入水中,加熱溶解, _________ 

 _________ 

得到白色晶體和無色溶液

 

取少量濾液于試管中, _________ 

生成白色沉淀

濾液含Cl

干燥白色晶體, _________ 

 _________ 

白色晶體是苯甲酸

(4)純度測定:稱取1.220g產(chǎn)品,配成100ml甲醇溶液,移取25.00ml溶液,滴定,消耗KOH的物質(zhì)的量為2.40×10﹣3mol,產(chǎn)品中苯甲酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計算表達(dá)式為   ,計算結(jié)果為   (保留二位有效數(shù)字).

 

(1)分液,蒸餾(2)酸性KMnO4溶液,紫色溶液褪色(3

序號

實驗方案

實驗現(xiàn)象

 

結(jié)論

將白色固體B加入水中,加熱,溶解,冷卻、過濾

得到白色晶體和無色溶液

 

取少量濾液于試管中,滴入適量的硝酸酸化的AgNO3溶液

生成白色沉淀

濾液含有Cl

干燥白色晶體,加熱使其融化,測其熔點;

熔點為122.4℃

白色晶體是苯甲酸

 

4×100%; 96%

【解析】(1)依據(jù)流程分析混合物分離的實驗方法和操作步驟;

(2)依據(jù)分離試劑和過程可知,有機相中主要是為反應(yīng)的甲苯,甲苯是苯的同系物,可以被高錳酸鉀溶液氧化;

(3)結(jié)合反應(yīng)化學(xué)方程式中生成的產(chǎn)物和流程中分離步驟分析,白色固體B是苯甲酸與KCl的混合物;依據(jù)苯甲酸熔點122.4,在25和95時溶解度分別為0.3g和6.9g;先檢驗苯甲酸的檢驗再檢驗氯化鉀的存在;

【解析】
(1)一定量的甲苯和KMnO
4溶液在100反應(yīng)一段時間后停止反應(yīng),按流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯;所以操作是分離出有機相甲苯,用分液方法得到;操作是蒸餾的方法控制甲苯沸點得到純凈的甲苯液體;故答案為:分液,蒸餾;

(2)依據(jù)流程和推斷可知,無色液體A為甲苯,檢驗試劑可以用酸性高錳酸鉀溶液,甲苯被氧化為苯甲酸,高錳酸鉀溶液紫色褪去;

故答案為:酸性KMnO4溶液,紫色溶液褪色;

(3)通過測定白色固體B的熔點,發(fā)現(xiàn)其在115開始熔化,達(dá)到130時仍有少量不熔,推測白色固體B是苯甲酸與KCl的混合物,氯化鉀可以用硝酸酸化的硝酸銀溶液檢驗氯離子的存在;利用苯甲酸的溶解度特征在25和95時溶解度分別為0.3g和6.9g;利用不同溫度下的溶解度,分離混合物,得到晶體后通過測定熔點判斷是否為苯甲酸;

故答案為:

序號

實驗方案

實驗現(xiàn)象

 

結(jié)論

將白色固體B加入水中,加熱,溶解,冷卻、過濾

得到白色晶體和無色溶液

 

取少量濾液于試管中,滴入適量的硝酸酸化的AgNO3溶液

生成白色沉淀

濾液含有Cl

干燥白色晶體,加熱使其融化,測其熔點;

熔點為122.4℃

白色晶體是苯甲酸

 

(4)稱取1.220g產(chǎn)品,配成100ml甲醇溶液,移取25.00ml溶液,滴定,消耗KOH的物質(zhì)的量為2.40×10﹣3mol,苯甲酸是一元弱酸和氫氧化鉀1:1反應(yīng),所以物質(zhì)的量相同,注意溶液體積變化計算樣品中 苯甲酸的物質(zhì)的量,計算質(zhì)量分?jǐn)?shù);樣品中苯甲酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)=×100%=96%;

故答案為:×100%; 96%

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

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可以推知,化合物 反應(yīng)時斷裂的化學(xué)鍵應(yīng)是

A.①③              B.①④            C.             D.②③

 

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分子式為C10H14的單取代芳烴,其可能的結(jié)構(gòu)有

A.2種 B.3種 C.4種 D.5種

 

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選修3物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(15分)

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(1)S單質(zhì)的常見形式為S8,其環(huán)結(jié)構(gòu)如下圖所示,S原子采用的軌道雜化方式是 ;

(2)原子的第一電離能是指氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個電子轉(zhuǎn)化為氣態(tài)基態(tài)正離

子所需要的最低能量,O、S、Se原子的第一電離能由大到小的順序為 ;

(3)Se原子序數(shù)為 ,其核外M層電子的排布式為 ;

(4)H2Se的酸性比H2S (填“強”或“弱”)。氣態(tài)SeO3分子的立體構(gòu)型

,SO32-離子的立體構(gòu)型為 ;

(5)H2SeO3的K1和K2分別為2.7x l0-3和2.5x l0-8,H2SeO4第一步幾乎完全電離,

K2為1.2X10-2,請根據(jù)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系解釋:

①H2SeO3和H2SeO4第一步電離程度大于第二步電離的原因:

;

H2SeO4比 H2SeO3酸性強的原因:

 

(6)ZnS在熒光體、光導(dǎo)體材料、涂料、顏料等行業(yè)中應(yīng)用廣泛。立方ZnS晶體結(jié)構(gòu)如下圖所示,其晶胞邊長為540.0 pm.密度為列式并計算),a位置S2-離子與b位置Zn2+離子之間的距離為 pm(列示表示)

 

 

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科目:高中化學(xué) 來源:2012年普通高等學(xué)校招生全國統(tǒng)一考試化學(xué)(新課標(biāo)解析版) 題型:選擇題

已知溫度T時水的離子積常數(shù)為KW,該溫度下,將濃度為amol·L-1 的一元酸HA與bmol·L-1的一元堿BOH等體積混合,可判定該溶液呈中性的依據(jù)是

A.a=b

B.混合溶液的PH=7

C.混合溶液中,c(H+)= mol.L-1

D.混合溶液中c(H+)+c(B+)=c(OH-)+C(A-)

 

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科目:高中化學(xué) 來源:2012年普通高等學(xué)校招生全國統(tǒng)一考試化學(xué)(廣東卷解析版) 題型:選擇題

(6分)(2012?廣東)如圖是部分短周期元素化合價與原子序數(shù)的關(guān)系圖,下列說法正確的是( 。

A.原子半徑:Z>Y>X

B.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:R>W(wǎng)

C.WX3和水反應(yīng)形成的化合物是離子化合物

D.Y和Z兩者最高價氧化物對應(yīng)的水化物能相互反應(yīng)

 

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科目:高中化學(xué) 來源:2012年普通高等學(xué)校招生全國統(tǒng)一考試化學(xué)(山東卷解析版) 題型:填空題

(13分)(2012?山東)[化學(xué)﹣有機化學(xué)基礎(chǔ)]

合成P(一種抗氧化劑)的路線如下:

已知:① (R為烷基);

②A和F互為同分異構(gòu)體,A分子中有三個甲基,F(xiàn)分子中只有一個甲基.

(1)A→B的反應(yīng)類型為   .B經(jīng)催化加氫生成G(C4H10),G的化學(xué)名稱是   

(2)A與濃HBr溶液一起共熱生成H,H的結(jié)構(gòu)簡式為   

(3)實驗室中檢驗C可選擇下列試劑中的   

a.鹽酸 b.FeCl3溶液

c.NaHCO3溶液 d.濃溴水

(4)P與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為   (有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示).

 

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科目:高中化學(xué) 來源:2012年普通高等學(xué)校招生全國統(tǒng)一考試化學(xué)(大綱全國解析版) 題型:選擇題

橙花醇具玫瑰及蘋果香氣,可作香料,其結(jié)構(gòu)簡式如下:

下列關(guān)于橙花醇的敘述,錯誤的是( 。

A.既能發(fā)生取代反應(yīng),也能發(fā)生加成反應(yīng)

B.在濃硫酸催化下加熱脫水,可以生成不止一種四烯烴

C.1mo1橙花醇在氧氣中充分燃燒,需消耗470.4L氧氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況)

D.1mo1橙花醇在室溫下與溴四氯化碳溶液反應(yīng),最多消耗240g溴

 

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在下列影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素中,能使化學(xué)反應(yīng)速率加快的方法是( )

升高溫度 加入催化劑 增大反應(yīng)物濃度將塊狀固體反應(yīng)物磨成粉末

A.①②③B.①②④C.①③④D.①②③④

 

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