2.下列分子的VSEPR模型與分子的立體構型相同的是(  )
A.H2OB.SO32-C.NH3D.CCl4

分析 價層電子對互斥模型(簡稱VSEPR模型),根據(jù)價電子對互斥理論,價層電子對個數(shù)=σ鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù).σ鍵個數(shù)=配原子個數(shù),孤電子對個數(shù)=$\frac{1}{2}$×(a-xb),a指中心原子價電子個數(shù),x指配原子個數(shù),b指配原子形成穩(wěn)定結構需要的電子個數(shù);分子的立體構型是指分子中的原子在空間的排布,不包括中心原子未成鍵的孤對電子;實際空間構型要去掉孤電子對,略去孤電子對就是該分子的空間構型.
價層電子對個數(shù)為4,不含孤電子對,為正四面體結構;含有一個孤電子對,空間構型為三角錐形,含有兩個孤電子對,空間構型是V型;
價層電子對個數(shù)為3,不含孤電子對,平面三角形結構;含有一個孤電子對,空間構型為為V形結構;
價層電子對個數(shù)是2且不含孤電子對,為直線形結構,據(jù)此判斷.

解答 解:A.水分子中氧原子價層電子對個數(shù)=2+$\frac{1}{2}$×(6-2×1)=4,VSEPR模型為正四面體結構,含有2個孤電子對,略去孤電子對后,實際上其空間構型是V型,VSEPR模型與分子立體結構模型不一致,故A錯誤;
B.SO32-中孤對電子為$\frac{6+2-3×2}{2}$=1,σ 鍵電子對均為3,價層電子對個數(shù)=1+3=4,S原子采取sp3雜化,VSEPR模型為正四面體結構,含有一個孤電子對,空間構型為三角錐形,VSEPR模型與分子立體結構模型不一致,故B錯誤;
C.氨氣分子中氮價層電子對個數(shù)=σ鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù)=3+$\frac{1}{2}$(5-3×1)=4,VSEPR模型為正四面體結構,含有一個孤電子對,所以其空間構型為三角錐形,VSEPR模型與分子立體結構模型不一致,故C錯誤;
D.CCl4中碳原子價層電子對個數(shù)=4+$\frac{1}{2}$×(4-4×1)=4,所以C原子采用sp3雜化,VSEPR模型為正四面體結構,不含有孤電子對,所以其空間構型為正四面體結構,VSEPR模型與分子立體結構模型一致,故D正確;
故選D.

點評 本題考查了價層電子對互斥模型和微粒的空間構型的關系,根據(jù)價層電子對互斥理論來分析解答,注意孤電子對個數(shù)的計算方法,為易錯點,注意實際空間構型要去掉孤電子對為解答關鍵,題目難度中等.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.除去下列物質中所含少量雜質(括號內(nèi)為雜質),所選用的試劑和分離方法不能達到實驗目的是( 。
混合物試劑分離方法
 A苯(苯酚)溴水過濾
 B酒精(水)生石灰蒸餾
 C苯(甲苯)酸性KMnO4溶液分液
 D乙烷(乙烯)Br2的CCl4溶液洗氣
A.AB.BC.C       D.D

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13.氮及其化合物在化學實驗中有廣泛應用:
(1)請寫出實驗室用Cu和稀硝酸反應制備NO的離子方程式:3Cu+8H++2NO3-═3Cu2++2NO↑+4H2O;
(2)請設計實驗,檢驗某可溶性固體物質中含有NH${\;}_{4}^{+}$的操作、現(xiàn)象、結論:取少量待測固體(或先配制成濃溶液亦可)于試管中,加入過量濃的NaOH溶液,加熱,在試管口放置濕潤的紅色石蕊試紙,產(chǎn)生無色有刺激性氣味的氣體,且試紙變藍,則原溶液含有NH4+;
(3)實驗室可用(NH42Cr2O7受熱分解產(chǎn)生N2、Cr2O3和H2O來制備N2,請寫出該分解反應的化學方程式:(NH42Cr2O7$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Cr2O3+N2↑+4H2O;
(4)有人發(fā)現(xiàn)重鉻酸銨分解產(chǎn)物不僅含N2、Cr2O3和H2O,還含有NH3和O2,并指出伴隨有顯著的副反應發(fā)生:
2(NH42Cr2O7$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cr2O3+4NH3↑+2H2O+3O2↑;設計如圖所示實驗裝置,并通過實驗方法驗證了NH3和O2的存在(忽略空氣中O2的干擾).
限選試劑:Na2S溶液、Na2SO3溶液、FeSO4溶液;
限選儀器:試管、玻璃導管、漏斗、燒杯、膠頭滴管
①圖中試管口玻璃纖維的作用是緩沖氣流,防止固體被氣流帶進入導管,堵塞導管;
②根據(jù)實驗目的,選擇一種試劑和最佳的儀器補全該實驗裝置(在方框中畫圖并標注所選試劑);
③寫出該法驗證NH3和O2存在的實驗原理的化學方程式:2NH3+2H2O+FeSO4=Fe(OH)2↓+(NH42SO4、4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3(或8NH3+10H2O+4FeSO4+O2=4Fe(OH)3↓+4(NH42SO4).

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10.BaCl2•xH2O是用途廣泛的基礎化工產(chǎn)品.我國目前主要是用鹽酸和硫化鋇(含少量Mg2+、Fe3+等)反應生產(chǎn)BaCl2•xH2O,工藝流程如圖所示.請回答:

已知:室溫時Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11   Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38
(1)反應I中生成的H2S用足量氨水吸收,一定條件下向所得溶液中通人空氣,又可得到單質硫并使吸收液再生,再生反應的化學方程式為2(NH42S+O2+2H2O=4NH3•H2O+2S↓.
(2)所得氯化鋇粗液中含硫化合物(H2S、HS-等)影響產(chǎn)品質量,可鼓入預熱后的空氣吹除,預熱空氣的目的是升高溫度,減小氣體在溶液中的溶解度,利于吹除硫化氫;沉淀A的主要成分是硫.
(3)熱空氣吹除時會有部分HS-轉變?yōu)镾2O32-,使產(chǎn)品仍不能達到純度要求,可再行酸化脫硫,酸化脫硫時的離子方程式為S2O32-+2H+=S↓+SO2 ↑+H2O.
(4)室溫時,為使Mg2+、Fe3+完全沉淀(當溶液中離子濃度小于1×l05mol•L-1時認為該離子完全沉淀),應將溶液的pH調至$-lg\frac{1{0}^{-14}}{\sqrt{1.8×1{0}^{-6}}}$(只列算式)以上.
(5)實驗室測定產(chǎn)品中x的步驟如下:
①準確稱取12.23gBaCl2•xH2O樣品,加入l00mL稀鹽酸加熱溶解;
②邊攪拌,邊逐滴加入0.lmol•L-1H2SO4溶液,待BaSO4完全沉淀,過濾,沉降后洗滌沉淀2-3次;
③將沉淀充分干燥后稱量,質量為11.65g.
檢驗BaSO4沉淀是否洗滌干凈的方法是取代最后一次洗滌液,加入硝酸酸化的硝酸銀溶液,或無溶液,則洗滌干凈;經(jīng)計算x的數(shù)值為2.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.“蛟龍”號載人潛水器在南海的“蛟龍海山”海底發(fā)現(xiàn)了大面積的錳結核(即:錳的氧化物與其它金屬氧化物的混合物).錳及其化合物在現(xiàn)代工業(yè)中有極其重要的用途.工業(yè)上從錳結核中制取純凈的MnO2工藝流程如下圖所示:

(1)為提高硫酸淋洗效果,需要對 富集后的礦石進行處理,處理的內(nèi)容是將礦石粉碎,步驟Ⅰ中,試劑甲必須具有的性質是b(填序號).
   a.氧化性    b.還原性    c.酸性
(2)操作Ⅲ的名稱是過濾,若是在實驗室中進行,需要用到的玻璃儀器有玻璃棒、燒杯、漏斗.
(3)已知溶液B中的產(chǎn)物之一(Q)可循環(huán)用于上述生產(chǎn),試寫出A與NaOH反應的化學方程式3Cl2+6NaOH=5NaCl+NaClO3+3H2O,雖然Q可循環(huán)利用,但有人認為生產(chǎn)中仍需要補充物質Q,理由是Cl2與NaOH反應時有一部分氯元素轉化為NaCl,C的化學式為Na2SO4

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.關于硫原子核外電子的敘述錯誤的是( 。
A.排布在K、L、M三個電子層上B.3p能級上有2個空軌道
C.共有16種不同的運動狀態(tài)D.共有5種不同的能級

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

14.煉鐵的還原劑CO是由焦炭和CO2反應而得.現(xiàn)將焦炭和CO2放入體積為2L的密閉容器中,高溫下進行下列反應:C(s)+CO2(g)?2CO(g)△H=Q kJ/mol.如圖為CO2、CO的物質的量n隨時間t的變化關系圖.下列說法正確的是( 。
A.1~3min時,v(CO)=v(CO2
B.當容器內(nèi)的壓強不變時,該反應一定達到平衡狀態(tài),且$\frac{P(平衡)}{P(開始)}<1$
C.若3min時溫度由T1升高到T2,則Q>O,且$\frac{K({T}_{2})}{K({T}_{1})}$=4.7
D.5min時再充入一定量的CO,c、b曲線分別表示n(CO)、n(CO2)的變化

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

11.對于可逆反應:A(g)+2B(g)═2C(g)(正反應為吸熱反應),下列各圖正確的是( 。
A.B.C.D.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

12.能用濃硫酸干燥的氣體是( 。
A.HIB.NH3C.SO2D.H2S

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