16.二氧化碳是一種寶貴的碳氧資源,以CO2和NH3為原料合成尿素是固定和利用CO2的成功范例.在尿素合成塔中的主要反應(yīng)可表示如下:
反應(yīng)Ⅰ:2NH3(g)+CO2(g)═NH2CO2NH4(s)△H1=akJ•mol-1
反應(yīng)Ⅱ:NH2CO2NH4(s)═CO(NH22(s)+H2O(g)△H2=+72.49kJ•mol-1
總反應(yīng)Ⅲ:2NH3(g)+CO2(g)═CO(NH22(s)+H2O(g)△H3=-86.98kJ•mol-1
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)反應(yīng)Ⅰ的△H1=-159.47kJ•mol-1(用具體數(shù)據(jù)表示).
(2)反應(yīng)Ⅱ的△S>(填>或<)0,一般在高溫(“高溫”或“低溫”或“任何溫度”)下
有利于該反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行.
(3)反應(yīng)Ⅲ中影響CO2平衡轉(zhuǎn)化率的因素很多,圖1為某特定條件下,不同水碳比n(H2O)/n(CO2
和溫度影響CO2平衡轉(zhuǎn)化率變化的趨勢(shì)曲線.
①其他條件相同時(shí),為提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,生產(chǎn)中可以采取的措施是降低(填提高或降低)水碳比.
②當(dāng)溫度高于190℃后,CO2平衡轉(zhuǎn)化率出現(xiàn)如圖1所示的變化趨勢(shì),其原因是溫度高于190℃時(shí),因?yàn)榉磻?yīng)Ⅲ是放熱反應(yīng),溫度升高平衡向逆方向進(jìn)行,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率降低.

(4)反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)表達(dá)式K1=$\frac{1}{c(C{O}_{2}){c}^{2}(N{H}_{3})}$;如果起始溫度相同,反應(yīng)Ⅰ由在恒溫容器進(jìn)行改為在絕熱(與外界沒(méi)有熱量交換)容器中進(jìn)行,平衡常數(shù)K1將減少(填增大、減少、不變).
(5)某研究小組為探究反應(yīng)Ⅰ中影響c(CO2)的因素,在恒溫下將0.4molNH3和0.2molCO2放入容積為2L的密閉容器中,t1時(shí)達(dá)到平衡過(guò)程中c(CO2)隨時(shí)間t變化趨勢(shì)曲線如圖2所示.若其他條件不變,t1時(shí)將容器體積壓縮到1L,請(qǐng)畫(huà)出t1-t3之間c(CO2)隨時(shí)間t變化趨勢(shì)曲線(t2達(dá)到新的平衡).
(6)尿素在土壤中會(huì)發(fā)生反應(yīng)CO(NH22+2H2O═(NH42CO3.下列物質(zhì)中與尿素有類(lèi)似性質(zhì)的是A、B.
A.NH2COONH4B.H2NOCCH2CH2CONH2C.HOCH2CH2OHD.HOCH2CH2NH2

分析 (1)反應(yīng)Ⅰ的熱化學(xué)方程式可以依據(jù)反應(yīng)Ⅱ、Ⅲ熱化學(xué)方程式計(jì)算得到,同時(shí)得到反應(yīng)的焓變;
(2)反應(yīng)Ⅱ:NH2COONH4(s)?CO(NH22(s)+H2O(g)△H2=+72.49kJ•mol-1是氣體探究增大的吸熱反應(yīng),熵變△S>0,焓變△H>0,反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的判斷依據(jù)是△H-T△S<0;
(3)①不同水碳比$\frac{n({H}_{2}O)}{n(C{O}_{2})}$和溫度影響CO2平衡轉(zhuǎn)化率變化的趨勢(shì)曲線分析可知,
②反應(yīng)Ⅲ是放熱反應(yīng),升溫平衡逆向進(jìn)行;
(4)依據(jù)熱化學(xué)方程式2NH3(g)+CO2(g)?NH2CO2NH4(s)△H1=a kJ•mol-1 ,結(jié)合平衡常數(shù)的概念書(shū)寫(xiě);平衡常數(shù)只受溫度影響,結(jié)合絕熱容器中溫度變化,判斷平衡移動(dòng)方向,再判斷平衡常數(shù)的變化;
(5)圖象分析二氧化碳的平衡濃度為0.025mol/L,體積縮小一半濃度增大一倍應(yīng)為0.05mol/L,隨反應(yīng)進(jìn)行達(dá)到平衡狀態(tài),因?yàn)樯晌餅楣腆w,最后達(dá)到相同平衡狀態(tài),二氧化碳濃度不變,據(jù)此畫(huà)出變化曲線;
(6)分析尿素結(jié)構(gòu)可知,和羰基連接的氨基據(jù)此性質(zhì)分析推斷.

解答 解:(1)反應(yīng)Ⅰ:2NH3(g)+CO2(g)?NH2COONH4(s)△H1=akJ•mol-1
反應(yīng)Ⅱ:NH2COONH4(s)?CO(NH22(s)+H2O(g)△H2=+72.49kJ•mol-1
總反應(yīng)Ⅲ:2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(s)+H2O(g)△H3=-86.98kJ•mol-1
依據(jù)蓋斯定律計(jì)算反應(yīng)Ⅰ+反應(yīng)Ⅱ得到:2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(s)+H2O(g)△H3=akJ•mol-1+72.49kJ•mol-1=-86.98kJ•mol-1
a=-159.47akJ•mol-1
故答案為:-159.47;
(2)反應(yīng)Ⅱ:NH2COONH4(s)?CO(NH22(s)+H2O(g)△H2=+72.49kJ•mol-1是氣體探究增大的吸熱反應(yīng),熵變△S>0,焓變△H>0,反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的判斷依據(jù)是△H-T△S<0,則滿足此關(guān)系應(yīng)是高溫條件下,反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,
故答案為:>,高溫;
(3)①反應(yīng)Ⅲ:2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(s)+H2O(g)△H3=-86.98kJ•mol-1,其他條件相同時(shí),為提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,平衡正向進(jìn)行,依據(jù)圖象中的水碳比數(shù)據(jù)分析判斷,生產(chǎn)中可以采取的措施是降低水碳比,二氧化碳轉(zhuǎn)化率增大,故答案為:降低;
②反應(yīng)Ⅲ:2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(s)+H2O(g)△H3=-86.98kJ•mol-1,是放熱反應(yīng),升溫高于190°C,依據(jù)圖象分析可知,二氧化碳轉(zhuǎn)化率減小,因?yàn)闇囟壬,平衡逆向進(jìn)行,
故答案為:溫度高于190℃時(shí),因?yàn)榉磻?yīng)Ⅲ是放熱反應(yīng),溫度升高平衡向逆方向進(jìn)行,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率降低;
(4)反應(yīng)Ⅰ:2NH3(g)+CO2(g)?NH2CO2NH4(s)△H1=-159.47kJ•mol-1,平衡常數(shù)K=$\frac{1}{c(C{O}_{2}){c}^{2}(N{H}_{3})}$;反應(yīng)若在絕熱容器中進(jìn)行,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,容器內(nèi)溫度升高,平衡狀態(tài)會(huì)逆向移動(dòng),平常常數(shù)減;故答案為:$\frac{1}{c(C{O}_{2}){c}^{2}(N{H}_{3})}$;減;
(5)在恒溫下將0.4mol NH3和0.2mol CO2放入容積為2L的密閉容器中,達(dá)到平衡時(shí),
                2NH3(g)+CO2(g)?NH2CO2NH4(s)
起始量(mol/L)  0.2       0.1           0
變化量(mol/L) 0.15       0.075
平衡量(mol/L) 0.05        0.025
t1時(shí)達(dá)到平衡過(guò)程中c(CO2)隨時(shí)間t變化趨勢(shì)曲線如圖2所示.若其他條件不變,t1時(shí)將容器體積壓縮到1L,二氧化碳濃度應(yīng)增大到0.05mol/L,壓強(qiáng)增大,平衡正向進(jìn)行,由于生成物是固體,所以達(dá)到平衡狀態(tài),二氧化碳濃度保持不變,據(jù)此畫(huà)出變化曲線為:
,故答案為:
(6)尿素在土壤中會(huì)發(fā)生反應(yīng)CO(NH22+2H2O?(NH42CO3.分析結(jié)構(gòu)特征可知,物質(zhì)性質(zhì)取決于官能團(tuán),尿素中氨基和羰基相連和水反應(yīng)生成銨根離子,所以選項(xiàng)中符合此結(jié)果特征的有類(lèi)似性質(zhì):
A.NH2COONH4 ,結(jié)構(gòu)中含有與羰基連接的氨基,故A符合;
B.H2NOCCH2CH2CONH2 結(jié)構(gòu)中含有與羰基連接的氨基,故B符合;
C.HOCH2CH2OH,結(jié)構(gòu)中不含有氨基,故C不符合;        
D.HOCH2CH2NH2,分子中的氨基不是和羰基連接,不具備次性質(zhì),故D不符合;
故答案為:A、B.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了熱化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě),反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的判斷依據(jù),化學(xué)平衡的標(biāo)志判斷,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值.下列敘述正確的是( 。
A.0.5 mol白磷(P4,結(jié)構(gòu)如圖)含有2NA個(gè)P-P鍵
B.23g鈉與在一定條件下與氧氣作用,若兩者均無(wú)剩余,轉(zhuǎn)移NA個(gè)電子
C.1mol/L(NH42SO4溶液中,含SO2-4NA個(gè),NH+4少于2NA個(gè)
D.常溫常壓下22.4L的CO2在一定條件下與足量的鎂反應(yīng),轉(zhuǎn)移4NA個(gè)電子

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.廢A201型催化劑(含F(xiàn)eO及少量CoO、Al2O3、CaO)可制備鐵黃(Fe2O3•H2O).
(1)CoO中Co的化合價(jià)為+2.
(2)廢催化劑中的四種氧化物均能與強(qiáng)酸反應(yīng),等物質(zhì)的量的FeO、Al2O3分別與足量的稀HNO3反應(yīng),消耗HNO3的物質(zhì)的量之比為5:9.
(3)工業(yè)上用廢催化劑制備鐵黃時(shí)有多個(gè)步驟.
①將廢催化劑進(jìn)行粉碎,其目的是增大反應(yīng)的接觸面積,加快反應(yīng)速率,提高原料的利用率.
②用硫酸酸化,再加入NaClO溶液將Fe2+氧化,氧化時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++ClO-+2H+=2Fe3++Cl-+H2O.
③經(jīng)過(guò)一系列步驟后可得到鐵黃,已知鐵黃不溶于水,使鐵黃從溶液中分離出來(lái)所進(jìn)行的操作中,用到的玻璃儀器有漏斗、玻璃棒、燒杯.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.“甲醇制取低碳烯烴技術(shù)(DMTO)”項(xiàng)目曾摘取了2014年度國(guó)家技術(shù)發(fā)明獎(jiǎng)一等獎(jiǎng).DMTO主要包括煤的氣化、液化、烯烴化三個(gè)階段.回答下列有關(guān)問(wèn)題:
(1)煤的氣化.用化學(xué)方程式表示出煤的氣化的主要反應(yīng):C+H2O(g)$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CO+H2
(2)煤的液化.下表中有些反應(yīng)是煤液化過(guò)程中的反應(yīng):
熱化學(xué)方程式平衡常數(shù)
500℃700℃
Ⅰ.2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)△H1=akJ•mol-12.50.2
Ⅱ.H2(g)+CO2(g)?H2O(g)+CO(g)△H2=bkJ•mol-11.02.3
Ⅲ.3H2(g)+CO2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H3=ckJ•mol-1K34.6
①反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)表達(dá)式為K1=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{{c}^{2}({H}_{2})×c(CO)}$.
②b>0(填“>”“<”或“=”),c與a、b之間的定量關(guān)系為c=a+b.
③K3=2.5(填具體的數(shù)值),若反應(yīng)Ⅲ是在500℃、容積為2L的密閉容器中進(jìn)行的,測(cè)得某一時(shí)刻體系內(nèi)H2、CO2、CH3OH、H2O的物質(zhì)的量分別為6mol、2mol、10mol、10mol,則此時(shí)CH3OH的生成速率>(填“>”“<”或“=”)CH3OH的消耗速率.
④對(duì)于反應(yīng)Ⅲ在容器容積不變的情況下,下列措施可增加甲醇產(chǎn)率的是A、B.
A.升高溫度
B.將CH3OH(g)從體系中分離
C.使用合適的催化劑
D.充入He,使體系總壓強(qiáng)增大
(3)烯烴化階段.如圖1是某工廠烯烴化階段產(chǎn)物中乙烯、丙烯的選擇性與溫度、壓強(qiáng)之間的關(guān)系(選擇性:指生成某物質(zhì)的百分比.圖中Ⅰ、Ⅱ表示乙烯,Ⅲ表示丙烯).

①為盡可能多地獲得乙烯,控制的生產(chǎn)條件為530℃,0.1Mpa.
②一定溫度下某密閉容器中存在反應(yīng):2CH3OH(g)?CH2=CH2(g)+2H2O(g)△H>0.在壓強(qiáng)為p1時(shí),產(chǎn)物水的物質(zhì)的量與時(shí)間的關(guān)系如圖2所示,若t0時(shí)刻,測(cè)得甲醇的體積分?jǐn)?shù)為10%,此時(shí)甲醇乙烯化的轉(zhuǎn)化率為85.7%(保留三位有效數(shù)字);若在t1時(shí)刻將容器容積快速擴(kuò)大到原來(lái)的2倍,請(qǐng)?jiān)趫D2中繪制出此變化發(fā)生后至反應(yīng)達(dá)到新平衡時(shí)水的物質(zhì)的量與時(shí)間的關(guān)系圖.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

11.隨著科技的進(jìn)步,合理利用資源、保護(hù)環(huán)境成為當(dāng)今社會(huì)關(guān)注的焦點(diǎn).甲胺鉛碘(CH3NH3PbI3)用作全固態(tài)鈣鈦礦敏化太陽(yáng)能電池的敏化劑,可由CH3NH2、PbI2及HI為原料合成,回答下列問(wèn)題:
(1)制取甲胺的反應(yīng)為CH3OH(g)+NH3(g)?CH3NH2(g)+H2O(g)△H.已知該反應(yīng)中相關(guān)化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下:
共價(jià)鍵C-OH-ON-HC-N
鍵能/kJ•mol-1351463393293
則該反應(yīng)的△H=-12kJ•mol-1
(2)上述反應(yīng)中所需甲醇工業(yè)上利用水煤氣合成,反應(yīng)為CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H<0.在一定條件下,將l mol CO和2mol H2通入密閉容器中進(jìn)行反應(yīng),當(dāng)改變某一外界條件(溫度或壓強(qiáng))時(shí),CH3OH的體積分?jǐn)?shù)φ(CH3OH)變化趨勢(shì)如圖所示:

①平衡時(shí),M點(diǎn)CH3OH的體積分?jǐn)?shù)為10%,則CO的轉(zhuǎn)化率為25%.
②X軸上a點(diǎn)的數(shù)值比b點(diǎn)小(填“大”或“小”).某同學(xué)認(rèn)為上圖中Y軸表示溫度,你認(rèn)為他判斷的理由是隨著Y值的增加,CH3OH的體積分?jǐn)?shù)φ(CH3OH)減小,平衡逆向移動(dòng),故Y表示溫度.
(3)實(shí)驗(yàn)室可由四氧化三鉛和氫碘酸反應(yīng)制備難溶的PbI2,則每生成3mol PbI2的反應(yīng)中,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2mol
(4)常溫下,PbI2飽和溶液(呈黃色)中c(Pb2+)=1.0×10-3 mol•L-1,則Ksp(PbI2)=4×10-9;已知Ksp(PbCl2)=1.6×10-5,則轉(zhuǎn)化反應(yīng)PbCl2(s)+2I-(aq)?PbI2(s)+2Cl-(aq)的平衡常數(shù)K=4000
(5)分解HI曲線和液相法制備HI反應(yīng)曲線分別如圖1和圖2所示:

①反應(yīng)H2(g)+I2(g)?2HI(g) 的△H小于(填大于或小于)0.
②將二氧化硫通入碘水中會(huì)發(fā)生反應(yīng):SO2+I2+2H2O?3H++HSO4+2I-,I2+I-?I3-,
圖2中曲線a、b分別代表的微粒是H+、I3-(填微粒符號(hào));由圖2 知要提高碘的還原率,除控制溫度外,還可以采取的措施是減小$\frac{n({I}_{2})}{n(S{O}_{2})}$的投料比.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

1.(1)用CO2和氫氣合成CH3OCH3(甲醚)是解決能源危機(jī)的研究方向之一.
已知:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-90.7kJ•mol-1K1
2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=-23.5kJ•mol-1K2
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41.2kJ•mol-1K3
(1)則CO2和氫氣合成CH3OCH3(g)的熱化學(xué)方程式為2CO2(g)+6H2(g)=CH3OCH3(g)+3H2O(g)△H=-122.5kJ/mol;
該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{{{K}_{1}}^{2}•{K}_{2}}{{{K}_{3}}^{2}}$(用K1、K2、K3表示)
(2)如圖表示在密閉容器中反應(yīng):2SO2+O2?2SO3△H<0達(dá)到平衡時(shí),由于條件改變而引起反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的變化情況,a→b過(guò)程中改變的條件可能是升高溫度;b→c過(guò)程中改變的條件可能是將SO3從體系中分離出來(lái).
(3)在10L恒容密閉容器中充入X(g)和Y(g),發(fā)生反應(yīng)X(g)+Y(g)═M(g)+N(g),所得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表:
實(shí)驗(yàn)
編號(hào)
溫度/℃起始時(shí)物質(zhì)的量/mol平衡時(shí)物質(zhì)的量/mol
n(X)n(Y)n(M)
7000.400.100.090
8000.100.400.080
8000.200.30a
9000.100.15b
則實(shí)驗(yàn)③中達(dá)到平衡時(shí)X的轉(zhuǎn)化率為60%; 實(shí)驗(yàn)④中達(dá)到平衡時(shí)b<(填“>”“<”或“=”)0.060.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.化學(xué)方程式能夠很直接形象的表示化學(xué)反應(yīng)的過(guò)程與特征的一種符號(hào),書(shū)寫(xiě)化學(xué)方程式是我們必須掌握的一項(xiàng)基本技能.請(qǐng)按照要求完成下列方程式.
Ⅰ.生活中很多現(xiàn)象和原理都可以用化學(xué)反應(yīng)來(lái)解釋?zhuān)?br />(1)寫(xiě)出泡沫滅火器反應(yīng)原理的離子方程式:A13++3HCO3-=A1(OH)3↓+3CO2
(2)用ClO2進(jìn)行飲用水處理比使用Cl2具有很高的優(yōu)越性,不僅殺菌消毒效率高,不產(chǎn)生致癌的有機(jī)氯化物,而且還能除去水中的Fe2+、Mn2+.請(qǐng)寫(xiě)出ClO2除去飲用水中Mn2+的離子反應(yīng)方程式Mn2++2ClO2+2H2O═MnO2+2ClO2-+4H+(已知Mn2+轉(zhuǎn)變?yōu)镸nO2; ClO2轉(zhuǎn)變?yōu)镃lO2-
Ⅱ.根據(jù)體系中的物質(zhì)及物質(zhì)的性質(zhì).我們可以推測(cè)出該體系所發(fā)生的變化,并能用方程式寫(xiě)是出來(lái):此空刪去
(1)某一反應(yīng)體系有反應(yīng)物和生成物共六種物質(zhì):N2O、FeSO4、Fe(NO33、HNO3、Fe2(SO43和H2O.寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式24FeSO4+30HNO3=8Fe(NO33+8Fe2(SO43+3N2O+15H2O
(2)將NaClO溶液逐滴滴入含淀粉的NaI溶液中,溶液變藍(lán),繼續(xù)滴加,溶液順色先加深,后逐漸變淺,最終消失.經(jīng)檢測(cè)得知此時(shí)溶液中含有一種含正五價(jià)元素的含氧酸根.寫(xiě)出上述變化過(guò)程的兩個(gè)離子反應(yīng)方程式2I-+ClO-+H2O=I2+Cl-+2OH-、I2+5ClO-+2OH-=2 IO3-+5Cl-+H2O.
Ⅲ.給化學(xué)反應(yīng)分類(lèi)是為了更好的研究反應(yīng)的規(guī)律與特征,有利于我們把握反應(yīng)的本質(zhì).置換反應(yīng)是常見(jiàn)反應(yīng)類(lèi)型之一,其通式可以表示為:?jiǎn)钨|(zhì)(l)+化合物(l)=化合物(2)+單質(zhì)(2).請(qǐng)寫(xiě)出滿足以下要求的2個(gè)有金屬單質(zhì)參與的置換反應(yīng)化學(xué)方程式:①所涉及的元素都是短周期元素;②4種單質(zhì)分屬4個(gè)不同的主族2Mg+CO2 $\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$2MgO+C;2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑或2F2+2H2O=4HF+O2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

5.下列化學(xué)用語(yǔ)使用正確的是(  )
A.聚氯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:B.乙醇的官能團(tuán)的電子式為:
C.S2-的結(jié)構(gòu)示意圖為:D.乙酸的實(shí)驗(yàn)式為C2H4O2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

6.下列事實(shí)能用同一原理解釋的是( 。
A.SO2和C12都能用于漂白B.苯酚、乙烯都能跟溴水反應(yīng)
C.蘇打、小蘇打水溶液的pH都大于7D.I2,NH4Cl晶體受熱都逐漸消失

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