17.甲醇(CH3OH)是重要的溶劑和替代燃料.
(1)CO和H2的混合氣體俗稱合成氣,可以在一定條件下制備甲醇.CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H<0,該反應(yīng)平衡常數(shù)的表達(dá)式為$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO)×{c}^{2}({H}_{2})}$.若壓強(qiáng)、投料比x[n(CO)/n(H2)]對該反應(yīng)的影響如圖1所示,則圖中曲線所示的壓強(qiáng)關(guān)系:p1< p2 (填“=”“>”或“<”).

(2)NH4Cl(s)=NH3(g)+HCl(g)△H=+163.9kJ•mol-1
HCl(g)+CH3OH(g)→CH3Cl(g)+H2O(g)△H=-31.9kJ•mol-1
寫出氯化銨和甲醇反應(yīng)的熱化學(xué)方程式NH4Cl(s)+CH3OH(g)→NH3(g)+CH3Cl(g)+H2O(g)△H=+132kJ•mol-1,該反應(yīng)在一定條件下能自發(fā)進(jìn)行的原因是△S>0.由圖2知,HCl和CH3OH的混合氣體通過催化劑時的最佳流速在20L•min-1~30L•min-1之間.流速過快,會導(dǎo)致氯甲烷產(chǎn)率下降,原因是流速過高反應(yīng)物與催化劑的接觸時間過短,原料利用率降低,導(dǎo)致產(chǎn)率降低.流速過慢,會使副產(chǎn)物二甲醚增多,其反應(yīng)為2CH3OH→CH3OCH3+H2O,生產(chǎn)中常通入適量的水蒸氣,該操作對制備CH3Cl的影響是對主副反應(yīng)有抑制作用,提高CH3Cl純度的同時,也降低了其產(chǎn)率.
(3)將有機(jī)污水去除氧氣后加入到如圖3所示的微生物電解池內(nèi),可以實現(xiàn)污水處理和二氧化碳還原制甲醇.寫出電解時陰極的電極反應(yīng)式CO2+6H++6e-=CH3OH+H2O.

分析 (1)化學(xué)平衡常數(shù)指在一定溫度下,可逆反應(yīng)達(dá)到平衡時,各生成物濃度的化學(xué)計量數(shù)次冪的乘積除以各反應(yīng)物濃度的化學(xué)計量數(shù)次冪的乘積所得的比值;
正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動,氫氣的含量降低;
(2)根據(jù)蓋斯定律,由已知熱化學(xué)方程式乘以適當(dāng)?shù)南禂?shù)進(jìn)行加減構(gòu)造目標(biāo)熱化學(xué)方程式,反應(yīng)熱也進(jìn)行相應(yīng)的計算;
當(dāng)△G=△H-T△S<0,反應(yīng)可以自發(fā)進(jìn)行;
流速過高反應(yīng)物與催化劑的接觸時間過短,原料利用率降低;
主、副反應(yīng)中都有水生成,對主、副反應(yīng)有抑制作用,提高CH3Cl純度的同時,也降低了其產(chǎn)率;
(3)陰極發(fā)生還原反應(yīng),由電解池圖結(jié)構(gòu)可知,二氧化碳獲得電子,在氫離子參與反應(yīng)條件下生成甲醇.

解答 解:(1)可逆反應(yīng):CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g),其平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO)×{c}^{2}({H}_{2})}$;
由圖可知,壓強(qiáng)P1時的百分含量大于壓強(qiáng)P2的百分含量,由于正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡向正反應(yīng)方向移動,氫氣的含量降低,故壓強(qiáng)P1<P2,
故答案為:$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO)×{c}^{2}({H}_{2})}$;<;
(2)已知:①NH4Cl(s)=NH3(g)+HCl(g)△H=+163.9kJ•mol-1
②HCl(g)+CH3OH(g)→CH3Cl(g)+H2O(g)△H=-31.9kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,①+②可得:NH4Cl(s)+CH3OH(g)→NH3(g)+CH3Cl(g)+H2O(g)△H=+132kJ•mol-1
當(dāng)△G=△H-T△S<0,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),由于反應(yīng)△S>0,再高溫下可以自發(fā)進(jìn)行;
流流速過高反應(yīng)物與催化劑的接觸時間過短,原料利用率降低,導(dǎo)致產(chǎn)率降低;
主、副反應(yīng)中都有水生成,對主、副反應(yīng)有抑制作用,提高CH3Cl純度的同時,也降低了其產(chǎn)率;
故答案為:NH4Cl(s)+CH3OH(g)→NH3(g)+CH3Cl(g)+H2O(g)△H=+132kJ•mol-1;△S>0;流速過高反應(yīng)物與催化劑的接觸時間過短,原料利用率降低,導(dǎo)致產(chǎn)率降低;對主副反應(yīng)有抑制作用,提高CH3Cl純度的同時,也降低了其產(chǎn)率;
(3)陰極發(fā)生還原反應(yīng),由電解池圖結(jié)構(gòu)可知,二氧化碳獲得電子,在氫離子參與反應(yīng)條件下生成甲醇,陰極電極反應(yīng)式為:CO2+6H++6e-=CH3OH+H2O,
故答案為:CO2+6H++6e-=CH3OH+H2O.

點(diǎn)評 本題考查化學(xué)平衡常數(shù)含義及影響因素、熱化學(xué)方程式的書寫、可逆反應(yīng)條件控制、電極反應(yīng)式書寫等,側(cè)重考查學(xué)生對知識的遷移應(yīng)用,難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.硅橡膠是由 經(jīng)兩種反應(yīng)而制得的,這兩種反應(yīng)依次是( 。
A.消去、加聚B.水解、縮聚C.氧化、縮聚D.取代、加聚

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.如圖是氯化銫晶體的晶胞,已知晶體中2個最近的Cs+離子核間距為a cm,氯化銫的摩爾質(zhì)量為M,NA為阿伏加德羅常數(shù),則氯化銫晶體的密度為(  )
A.$\frac{8M}{{N}_{A}•{a}^{3}}$g.cm-3B.$\frac{M{a}^{3}}{8{N}_{A}}$gcm-3C.$\frac{M}{{N}_{A}•{a}^{3}}$g.cm-3D.$\frac{Ma}{{N}_{A}}$g.cm

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.下列實驗方法錯誤的是( 。
A.向淀粉水解液中滴加碘水,檢驗淀粉是否已經(jīng)水解
B.利用多次滴加Na2SO4溶液能夠提純蛋白質(zhì)
C.加新制Cu(OH)2懸濁液加熱,可檢驗糖尿病人尿液中的葡萄糖
D.除去甲苯中含有的少量苯酚,可加入NaOH溶液振蕩后,靜置分液

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

12.下列化學(xué)用語書寫正確的是(  )
A.氮分子的電子式 N:::NB.鎂原子的原子結(jié)構(gòu)示意圖
C.質(zhì)量數(shù)是16的氧原子 ${\;}_{8}^{16}O$D.乙醇的結(jié)構(gòu)簡式 C2H5OH

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.某興趣小組設(shè)計如圖實驗裝置進(jìn)行實驗.

Ⅰ、探究大氣污染物SO2的性質(zhì)
(1)為了實現(xiàn)綠色環(huán)保的目標(biāo),能否用上圖A2代替A1裝置能(填“能”或“否”).
(2)B、C、D分別用于檢驗SO2的漂白性、還原性和氧化性,則B中所盛試劑為品紅溶液,C中反應(yīng)的離子方程式為SO2+I2+2H2O═SO42-+2I-+4H+,D中反應(yīng)的化學(xué)方程式為SO2+2H2S=3S↓+2H2O.
Ⅱ、探究銅片與濃H2SO4反應(yīng)的產(chǎn)物
實驗結(jié)束,發(fā)現(xiàn)在銅片表面附著黑色固體.查閱資料得知:此黑色固體可能含有CuO、CuS、Cu2S.常溫下CuS和Cu2S都不溶于稀鹽酸,在空氣中煅燒都轉(zhuǎn)化為Cu2O和SO2.該小組同學(xué)收集一定量黑色固體,按如下實驗方案探究其成分:

(3)步驟Ⅱ中檢驗濾渣洗滌干凈的實驗方法是取最后一次洗滌液少許,滴加少量AgNO3溶液,若無明顯現(xiàn)象,則洗滌干凈.
(4)黑色固體的成分是CuO、CuS、Cu2S.
Ⅲ、尾氣處理
用氨水吸收尾氣中的SO2,“吸收液”中可能含有OH-、SO32-、SO42-、HSO3-等陰離子.
(5)氨水吸收過量SO2的反應(yīng)的離子方程為NH3•H2O+SO2=NH4++HSO3-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

11.(1)CoCl2•6H2O常用作多彩水泥的添加劑.以含鈷廢料(含少量Fe、Al等雜質(zhì))制取CoCl2•6H2O的一種工藝如下:

已知:25℃時,Ksp[Fe(OH)3]=2.79×10-39
沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3
開始沉淀(pH)2.37.57.63.4
完全沉淀(pH)4.19.79.25.2
①凈化除雜時,加入H2O2發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O
②加入CoCO3調(diào)pH為5.2~7.6,則操作I獲得的濾渣成分為Fe(OH)3、Al(OH)3
③已知:Fe(OH)3(s)?Fe3+ (aq)+3OH-(aq)△H=akJ/mol  H2O(l)═H+ (aq)+OH- (aq)△H=b kJ/mol
請寫出Fe3+發(fā)生水解反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:Fe3+(aq)+3H2O(l)?Fe(OH)3(s)+3H+ (aq)△H=(3b-a)kJ/mol.水解平衡常數(shù)Kh=$\frac{1{0}^{-3}}{2.79}$.
④加鹽酸調(diào)整pH為2~3的目的為抑制CoCl2水解.
⑤操作Ⅱ過程為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶(填操作名稱)、過濾. 
(2)某鋰離子電池正極是LiCoO2,含Li+導(dǎo)電固體為電解質(zhì).充電時,Li+還原為Li,并以原子形式嵌入電池負(fù)極材料C6中(如圖所示).電池反應(yīng)為LiCoO2+C6$?_{放電}^{充電}$CoO2+LiC6,寫出該電池放電時的正極反應(yīng)式:CoO2+Li++e-=LiCoO2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.某研究小組從一含鋅廢渣(質(zhì)量百分組成:40.5%ZnO、19.5%CuO、5.7%FeO、7.3% Fe2O3,其余為SiO2)中回收鋅和銅,設(shè)計以工業(yè)廢酸(含15%的H2SO4)為酸浸液的方案,其流程如下圖(部分條件略):已知堿式碳酸鋅的化學(xué)式為Zn(OH)2•ZnCO3

部分離子以氫氧化物形式開始沉淀和沉淀完全時的pH如下表:
離子Fe2+Fe3+Cu2+
開始沉淀時的pH(初始濃度為1.0mol/L)6.51.54.2
沉淀完全時的pH9.73.26.7
請回答下列問題:
(1)常溫下二價鋅在水溶液中的存在形式與pH的關(guān)系如圖,橫坐標(biāo)為溶液的pH,縱坐標(biāo)為Zn2+或Zn(OH)42-(配離子)物質(zhì)的量濃度的對數(shù)(假設(shè)Zn2+離子濃度為10-5mol•L-1時,Zn2+離子已沉淀完全).
利用圖中數(shù)據(jù)計算,Ksp[Zn(OH)2]=1×10-17
(2)寫出試劑a、b的化學(xué)式:a:ZnO或Zn(OH)2;b:Zn.
(3)寫出加入H2O2后發(fā)生反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式:H2O2+2Fe2++2H+═2Fe3++2H2O.
(4)寫出沉鋅過程中的離子反應(yīng)方程式:2Zn2++4HCO3-=Zn(OH)2•ZnCO3↓+3CO2↑+H2O,沉鋅后溶液中主要溶質(zhì)的化學(xué)式是(NH42SO4
                                      
(5)將堿式碳酸鋅加熱分解可得到具有催化性能的活性氧化鋅,可用于催化尿素與甲醇合成碳酸二甲酯(DMC)的反應(yīng).寫出堿式碳酸鋅受熱分解的化學(xué)方程式Zn(OH)2•ZnCO3=2ZnO+CO2↑+H2O.
(6)利用氯化鋅溶液與碳酸鈉溶液反應(yīng)制得的碳酸鋅中混有堿式碳酸鋅,某同學(xué)取一定質(zhì)量的該固體,灼燒至恒重,能否通過固體質(zhì)量的減少量來確定固體的成分?能 (填“能”或“否”)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

9.元素A的陽離子與元素B的陰離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu).以下關(guān)于A.B元素性質(zhì)的比較中,不正確的是( 。
A.原子半徑:A<B
B.原子序數(shù):A<B
C.元素所在的周期數(shù):A>B
D.A的最高正價與B的最低負(fù)價的絕對值一定相等

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同步練習(xí)冊答案