已知某有機(jī)物A：

①由C、H、O三種元素組成，經(jīng)燃燒分析實(shí)驗(yàn)測定其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64.86%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.51%　②如圖物的質(zhì)譜圖，
③A的紅外光譜圖上有C-H鍵、O-H鍵、C-O鍵的振動吸收峰．
④A的核磁共振氫譜有兩個峰．請回答：
（1）A的實(shí)驗(yàn)式（最簡式）為
 
，分子式為
 
．若無以上質(zhì)譜圖，能否確定分子式
 
．
（2）A的結(jié)構(gòu)簡式為
 
．
考點(diǎn)：有關(guān)有機(jī)物分子式確定的計算,有機(jī)物實(shí)驗(yàn)式和分子式的確定
專題：有機(jī)物分子組成通式的應(yīng)用規(guī)律
分析：碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64.86%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.51%，氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)是21.63%，則該物質(zhì)中碳、氫、氧原子個數(shù)之比=
64.86%
12
：
13.51%
1
：
21.63%
16
=4：10：1，所以其實(shí)驗(yàn)式為：C4H10O，根據(jù)質(zhì)譜圖知，其相對分子質(zhì)量是74，結(jié)合其實(shí)驗(yàn)式確定分子式，根據(jù)紅外光譜圖上有C-H鍵、O-H鍵、C-O鍵的振動吸收峰，結(jié)合分子式確定其結(jié)構(gòu)簡式．
解答： 解：（1）碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64.86%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.51%，氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)是1-64.86%-13.51%=21.63%，則該物質(zhì)中碳、氫、氧原子個數(shù)之比=
64.86%
12
：
13.51%
1
：
21.63%
16
=4：10：1，所以其實(shí)驗(yàn)式為：C4H10O；
由質(zhì)譜圖可知，其相對分子質(zhì)量為74，實(shí)驗(yàn)式的式量為74，故其分子式為C4H10O，該分子式中H原子已知飽和，不能在擴(kuò)大，則最簡式即是分子式，所以沒有質(zhì)譜圖也能確定分子式；
故答案為：C4H10O； C4H10O；能；
（2）紅外光譜圖上有C-H鍵、O-H鍵、C-O鍵的振動吸收峰，可得分子的結(jié)構(gòu)簡式為：（CH3）3COH，
故答案為：（CH3）3COH．
點(diǎn)評：本題考查了有機(jī)物分子式與結(jié)構(gòu)的確定，難度不大，能對質(zhì)譜圖、核磁共振氫譜、紅外光譜進(jìn)行簡單的閱讀．
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

咖啡酸（如圖），存在于許多中藥中，如野胡蘿卜、光葉水蘇、蕎麥、木半夏等．咖啡酸有止血作用，特別對內(nèi)臟的止血效果較好．
（1）咖啡酸的化學(xué)式是
 
其中含氧官能團(tuán)的名稱為
 
、
 
．
（2）咖啡酸可以發(fā)生的反應(yīng)是
 
（填寫序號）．
①水解反應(yīng) ②加成反應(yīng)  ③酯化反應(yīng)  ④消去反應(yīng)
（3）1mol咖啡酸與濃溴水反應(yīng)時最多消耗
 
mol Br2．
（4）咖啡酸與NaHCO3溶液反應(yīng)的方程式
 

（5）蜂膠的主要活性成分為CPAE，分子式為C17H16O4，該物質(zhì)在一定條件下可水解生成咖啡酸和一種醇，該醇為芳香醇且分子結(jié)構(gòu)中無甲基，此芳香醇的結(jié)構(gòu)簡式為
 
，咖啡酸跟該芳香醇在一定條件下反應(yīng)生成CPAE的化學(xué)方程式為
 
．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

氫化阿托醛（）是一種重要的化工原料，其合成路線如下：


已知：
請根據(jù)上述合成路線，回答下列問題：
（1）氫化阿托醛所含官能團(tuán)的名稱為
 
；一定條件下，1mol氫化阿托醛最多可跟
 
 mol氫氣加成．
（2）②的反應(yīng)類型是
 
．
（3）寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：
 
．
（4）④中所用試劑X為
 
．
（5）C與羧酸M在一定條件下可生成一種相對分子質(zhì)量為178的酯類物質(zhì)，則M的結(jié)構(gòu)簡式為
 
．
（6）氫化阿托醛具有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列特征的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
 
（寫出一種即可）．
①3環(huán)上有兩個取代基     
②苯環(huán)上的一溴代物只有兩種
③其水溶液遇FeCl3溶液呈特征顏色    
④能發(fā)生加聚反應(yīng)．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

下列說法正確的是（　　）
A、石油的分餾、煤的干餾、電解質(zhì)溶液導(dǎo)電均屬于物理變化
B、鋼鐵生銹主要發(fā)生吸氧腐蝕，鍍鋅鐵皮鍍層破損后對鐵失去保護(hù)作用
C、14C與12C互稱同位素；O2與O3是氧元素的同素異形體
D、SO2和CO2屬于酸性氧化物，Na2O和Al2O3屬于堿性氧化物

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

在使用下列各實(shí)驗(yàn)裝置時，不合理的是（　　）
A、
裝置用于分離CCl4和H2O的混合物
B、
裝置用于收集H2、CO2、Cl2等氣體
C、
裝置用于吸收NH3或HCl，并防止倒吸
D、
裝置用于收集NH3，并吸收多余的NH3

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

已知在120℃時，硫酸氫鈉固體不發(fā)生分解反應(yīng)．將均勻混合的過氧化鈉與硫酸氫鈉固體粉末 100.00g，加熱到120℃使混合物充分反應(yīng)，剩余固體91.84g，則原固體混合物中過氧化鈉的質(zhì)量可能為（　　）
A、38.94g
B、39.78g
C、38.80g
D、18.72g

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

（1）乙基香草醛是食品添加劑的增香原料，其香味比香草醛更濃郁．寫出乙基
香草醛分子中兩種含氧官能團(tuán)的名稱
 
、
 
，核磁共振氫譜顯示該分子中有
 
種不同類型的氫原子．
（2）乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸，A可發(fā)生以下變化：

已知：a．RCH2O 
CrO3/H2SO4
RCHO．與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫時，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基．
①由A→C的反應(yīng)方程式
 
，屬于
 
（填反應(yīng)類型）．
②B的結(jié)構(gòu)簡式為
 
．
③寫出在加熱條件下C與NaOH醇溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式
 
．
（3）乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體D（）是一種醫(yī)藥中間體，請設(shè)計合理方案用茴香醛（）合成D．（其他原料自選，用反應(yīng)流程圖表示并注明必要的反應(yīng)條件）．
例如：
（4）乙基香草醛的同分異構(gòu)體有很多種，滿足下列條件的同分異構(gòu)體有
 
種，其中有一種同分異構(gòu)體的核磁共振氫譜中出現(xiàn)4組峰，吸收峰的面積之比為1：1：2：6，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為
 
．
①能與NaHCO3溶液反應(yīng)    
②遇FeCl3溶液顯紫色，且能與濃溴水反應(yīng)
③苯環(huán)上有兩個烴基      
④苯環(huán)上的官能團(tuán)處于對位．

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

下列化學(xué)實(shí)驗(yàn)事實(shí)及其解釋都正確的是（　　）
A、向碘水中滴加CCl4，振蕩靜置后分層，CCl4層呈紫紅色，說明可用CCl4從碘水中萃取碘
B、向SO2水溶液中滴加鹽酸酸化的Ba（NO3）2溶液，有白色沉淀生成，說明BaSO3難溶于鹽酸
C、向0.1mol?L-1FeSO4溶液中滴加少量酸性KMnO4溶液，KMnO4溶液褪色，說明Fe2+具有氧化性
D、向2.0mL濃度均為0.1mol?L-1的KCl、KI混合溶液中滴加1～2滴0.01mol?L-1 AgNO3溶液，振蕩，沉淀呈黃色，說明同溫度下AgCl的Ksp比AgI的Ksp 大

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

兩種短周期元素X和Y形成的單質(zhì)能與氫氣反應(yīng)生成HX和HY，反應(yīng)熱分別為△H1和△H2，已知△H1＞△H2，則判斷一定正確的是（　�。�
A、沸點(diǎn)：HY＞HX
B、還原性：HY＞HX
C、穩(wěn)定性：HY＞HX
D、酸性：HXO4＞HYO4

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