【題目】某實(shí)驗(yàn)組為研究“不同條件”對(duì)化學(xué)平衡的影響情況,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):一定條件下,向一個(gè)密閉容器中加入0.30molX、0.10molY和一定量的Z三種氣體,甲圖表示發(fā)生反應(yīng)后各物質(zhì)濃度(c)隨時(shí)間(t)的變化〔其中t0~t1階段c(Z)未畫(huà)出〕。乙圖表示化學(xué)反應(yīng)速率(v)隨時(shí)間(t)的變化,四個(gè)階段都只改變一種條件(催化劑、溫度、濃度、壓強(qiáng),每次改變條件均不同),已知t3~t4階段為使用催化劑。
回答下列問(wèn)題:
(1)若t1=5 min,則t0~t1階段以X濃度變化表示的反應(yīng)速率為v(X)= 。
(2)在t2~t3階段Y的物質(zhì)的量減小,則此階段開(kāi)始時(shí)v正 v逆(填“>”、“=”或“<”)。
(3)t4~t5階段改變的條件為 ,此階段的平衡常數(shù)K = 。
(4)t5~t6階段容器內(nèi)Z的物質(zhì)的量共增加0.10 mol,在反應(yīng)中熱量變化總量為a kJ,寫(xiě)出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式 。在乙圖Ⅰ~Ⅴ處平衡中,平衡常數(shù)最大的是 。
(5)若起始實(shí)驗(yàn)條件不變,重新向該容器中加入0.60 mol X、0.20 mol Y和0.080 mol Z,反應(yīng)至平衡狀態(tài)后X的轉(zhuǎn)化率= 。
【答案】(1)0.018 mol·L—1 ·min—1
(2)<
(3)減小壓強(qiáng),2.8。
(4)3X(g) 2Y(g)+Z(g) △H= -10a kJ/mol,Ⅴ。
(5)60%
【解析】
試題分析:根據(jù)圖乙知t3~t4階段和t4~t5階段改變反應(yīng)條件反應(yīng)速率變化的程度相同,平衡不移動(dòng),則t3時(shí)刻改變的條件是使用催化劑,t4時(shí)刻改變的條件是減小壓強(qiáng),該反應(yīng)為反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不變的反應(yīng),由圖甲知X的濃度隨反應(yīng)的進(jìn)行逐漸減小,Y的濃度隨反應(yīng)的進(jìn)行逐漸增大,則X為反應(yīng)物,Y為生成物,二者的濃度變化分別為0.09mol/L、0.06mol/L,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為3X(g) 2Y(g)+Z(g),Z的濃度變化為0.03mol/L。又一定條件下,向一個(gè)密閉容器中加入0.30molX、0.10molY和一定量的Z三種氣體,由甲圖知容器的起始容積為2L,起始加入Z的物質(zhì)的量為0.04mol。
(1)根據(jù)圖甲知,t0~t1階段X濃度變化為0.09mol·L—1,v(X)=△c(X)/△t=0.09 mol·L—1÷5min=0.018 mol·L—1 ·min—1。
(2)在t2~t3階段Y的物質(zhì)的量減小,平衡逆向移動(dòng),則此階段開(kāi)始時(shí)v正<v逆。
(3)根據(jù)反應(yīng)的特點(diǎn)和圖乙知t2時(shí)刻改變的條件為增大X的濃度,t3時(shí)刻改變的條件是使用催化劑,t4時(shí)刻改變的條件是減小壓強(qiáng),此過(guò)程中溫度不變,平衡常數(shù)不變,根據(jù)t1~t2時(shí)間段的數(shù)據(jù)計(jì)算平衡常數(shù),K =c2(Y)c(Z)/c3(X)=(0.112×0.05)÷0.063=2.8。
(4)t5~t6階段改變的條件為降低溫度,容器內(nèi)Z的物質(zhì)的量共增加0.10 mol,平衡正向移動(dòng),該反應(yīng)為放熱反應(yīng),在反應(yīng)中熱量變化總量為a kJ,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式3X(g) 2Y(g)+Z(g) △H= -10a kJ/mol;對(duì)于放熱反應(yīng),降低溫度,化學(xué)平衡常數(shù)增大,故在乙圖Ⅰ~Ⅴ處平衡中,平衡常數(shù)最大的是Ⅴ。
(5)若起始實(shí)驗(yàn)條件不變,重新向該容器中加入0.60 mol X、0.20 mol Y和0.080 mol Z,相當(dāng)于增大壓強(qiáng),該反應(yīng)為反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不變的反應(yīng),改變壓強(qiáng)平衡不移動(dòng),反應(yīng)至平衡狀態(tài)后X的轉(zhuǎn)化率與原平衡相同,為(0.09mol/L÷0.15mol/L)×100%=60%。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】高分子材料PET聚酯樹(shù)脂和PMMA的合成路線如下:
已知:
Ⅰ.R1COOR2+ R318OHR1CO18OR3+R2OH(R1、R2、R3代表烴基)
Ⅱ.(R4、R5代表烴基)
(1)①的反應(yīng)類(lèi)型是 。
(2)②的化學(xué)方程式為 。
(3)PMMA單體的官能團(tuán)名稱是 、 。
(4)F的核磁共振氫譜顯示只有一組峰,⑤的化學(xué)方程式為 。
(5)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(6)下列說(shuō)法正確的是 (填字母序號(hào))。
a.⑦為酯化反應(yīng)
b.B和D互為同系物
c.1 mol 與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí),最多消耗4 mol NaOH
(7)J的某種同分異構(gòu)體與J具有相同官能團(tuán),且為順式結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。
(8)寫(xiě)出由PET單體制備PET聚酯并生成B的化學(xué)方程式 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】工業(yè)上用鋁土礦(主要成分為Al2O3,含有Fe2O3、SiO2等雜質(zhì))制取無(wú)水氯化鋁的一種工藝流程示意如下:
已知:
物質(zhì) | SiCl4 | AlCl3 | FeCl3 | FeCl2 | NaCl |
沸點(diǎn)/℃ | 57.6 | 180(升華) | 300(升華) | 1023 | 801 |
回答下列問(wèn)題:
(1)高溫反應(yīng)前,常在800℃焙燒鋁土礦,使固體中水分揮發(fā)、氣孔數(shù)目增多,其作用是 ___(只要求寫(xiě)出一種)。
(2)高溫反應(yīng)后,鋁土礦中的氧化物均轉(zhuǎn)變?yōu)橄鄳?yīng)的氯化物,由Al2O3、C和Cl2反應(yīng)生成AlCl3的化學(xué)方程式為 。
(3)氣體II的主要成分除了Cl2外,還含有 。氣體II常用過(guò)量冷的NaOH溶液吸收,吸收液中含有的陰離子主要有 。
(4)工業(yè)上為了降低生產(chǎn)成本,生產(chǎn)過(guò)程中需要控制加入鋁粉的量,“廢渣”的主要成分是 。
(5)AlCl3和NaCl的熔融鹽常用于鍍鋁電解池,電鍍時(shí)AlCl-4和Al2Cl-7兩種離子在電極上相互轉(zhuǎn)化,其它離子不參與電極反應(yīng),電鍍時(shí)陰極的電極反應(yīng)式為 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】[化學(xué)—選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]
已知X和Y均為短周期元素,其原子的第一至第五電離能如下表所示:
電離能(kJ/mol) | I1 | I2 | I3 | I4 | I5 |
X | 801 | 2427 | 3660 | 25026 | 32827 |
Y | 577.5 | 1816.7 | 2744.8 | 11577 | 14842 |
根據(jù)上述信息:
①X和氯元素形成的簡(jiǎn)單分子的空間構(gòu)型為 。
②Y的基態(tài)原子的核外電子排布式為 ,若Y和氯元素形成的分子的相對(duì)分子質(zhì)量為267,請(qǐng)?jiān)谙铝蟹娇蛑袑?xiě)出該分子的結(jié)構(gòu)式(若存在配位鍵,用“→”表示)
(2)碳元素可以形成多種單質(zhì)及化合物:
①C60的結(jié)構(gòu)如圖1。C60中的碳原子的雜化軌道類(lèi)型是 ;
解釋:②金剛石中的C-C的鍵長(zhǎng)大于C60中C-C的鍵長(zhǎng)的原因是 ;
③金剛石的熔點(diǎn)高于C60的原因是 ;
(3)如圖2是鉀的石墨插層化合物的晶胞圖(圖中大球表示K原子,小球表示C原子),如圖3是晶胞沿右側(cè)方向的投影.
①該化合物的化學(xué)式是 ;
②K層與C層之間的作用力是 ;
③K層中K原子之間的最近距離是C-C鍵的鍵長(zhǎng)dC-C的 倍
(4)SiC的晶胞與金剛石的晶胞相似,設(shè)碳原子的直徑為a cm,硅原子的直徑為b cm,則晶胞的邊長(zhǎng)為 cm(用含a、b的式子表示)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)了圖示實(shí)驗(yàn)裝置(圖中省略了夾持儀器)來(lái)測(cè)定某鐵碳合金中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
(1)m g鐵碳合金中加入過(guò)量濃硫酸,未點(diǎn)燃酒精燈前,A、B均無(wú)明顯現(xiàn)象,其原因是:
①常溫下碳與濃硫酸不反應(yīng);② 。
(2)寫(xiě)出加熱時(shí)A中碳與濃硫酸發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
(3)C裝置的作用 。
(4)該小組同學(xué)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)裝置存在缺陷,有關(guān)該實(shí)驗(yàn)裝置及實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,下列因素可能會(huì)導(dǎo)致鐵質(zhì)量分?jǐn)?shù)測(cè)量值偏低的是 。
A.A中反應(yīng)不完全
B.E中堿石灰會(huì)吸收空氣中的CO2和H2O
C.反應(yīng)生成的SO2部分被E中堿石灰吸收
D.反應(yīng)完全后,還有CO2氣體滯留在裝置體系中
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】有機(jī)物A分子中含苯環(huán),相對(duì)分子質(zhì)量136,分子中碳、氫原子個(gè)數(shù)相等,其含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70.6%,其余為氧、氫。
(1)A的分子式是__________________。
(2)若A分子中能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且有弱酸性,則A的同分異構(gòu)體有_______種,請(qǐng)任寫(xiě)一種符合條件的A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】A、B、C、D、E是前四周期原子序數(shù)依次增大的五種元素。A元素原子的核外電子數(shù)等于其電子層數(shù),B元素基態(tài)原子有三個(gè)能級(jí)且各能級(jí)電子數(shù)相同, A與D可形成兩種常見(jiàn)液態(tài)化合物G、H,其原子數(shù)之比分別為1:1和2:1。E元素原子的K、L層電子數(shù)之和等于其M、N層電子數(shù)之和。請(qǐng)回答下列各題(涉及元素請(qǐng)用相應(yīng)化學(xué)符號(hào)表示):
(1) B、C、D三種元素中電負(fù)性最大的元素其基態(tài)原子的電子排布圖為 。
(2)處于一定空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子在原子核外出現(xiàn)的概率密度分布可用 形象化描述。在B的基態(tài)原子中,核外存在 對(duì)自旋相反的電子。
(3)由E和D形成的晶胞如圖1所示,晶體中E2+周?chē)染嗲易罱?/span>E2+有________個(gè);ED的焰色反應(yīng)為磚紅色,許多金屬或它們的化合物都可以發(fā)生焰色反應(yīng),其原因是 。E和B可形成的晶體的晶胞結(jié)構(gòu)與NaCl晶體的相似(如圖2所示),但該晶體中含有的啞鈴形B22-的存在,使晶胞沿一個(gè)方向拉長(zhǎng)。晶體中E2+的配位數(shù)為______。該化合物的電子式為 。
(4)用高能射線照射液態(tài)H時(shí),一個(gè)H分子能釋放出一個(gè)電子,同時(shí)產(chǎn)生一種陽(yáng)離子。
①釋放出來(lái)的電子可以被若干H分子形成的“網(wǎng)”捕獲,你認(rèn)為H分子間能形成“網(wǎng)”的原因是 。
②由H分子釋放出一個(gè)電子時(shí)產(chǎn)生的一種陽(yáng)離子具有較強(qiáng)的氧化性,試寫(xiě)出該陽(yáng)離子與SO2的水溶液反應(yīng)的離子方程式 ;
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】鈉、鋁和鐵是中學(xué)化學(xué)常見(jiàn)的三種重要金屬。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)鈉在空氣中燃燒生成淡黃色的 (填“Na2O”或“Na2O2”);
(2)Al2O3能溶于酸或強(qiáng)堿溶液生成鹽和水,則是一種 (填“酸性”、“堿性”或“兩性”)氧化物;
(3)Fe(OH)3不溶于水,但能溶于酸,請(qǐng)寫(xiě)出Fe(OH)3與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】【化學(xué)——選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】
物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定物質(zhì)的性質(zhì)。請(qǐng)回答下列涉及物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的問(wèn)題:
(1)第二周期中,元素的第一電離能處于B與N之間的元素有_________種。
(2)某元素位于第四周期Ⅷ族,其基態(tài)原子的未成對(duì)電子數(shù)與基態(tài)碳原子的未成對(duì)電子數(shù)相同,則其基態(tài)原子的價(jià)層電子排布式為_(kāi)________________。
(3)乙烯酮(CH2=C=O)是一種重要的有機(jī)中間體,可用CH3COOH在(C2H5O)3P=O存在下加熱脫H2O得到。乙烯酮分子中碳原子雜化軌道類(lèi)型是_____________,1mol(C2H5O)3P=O分子中含有的σ鍵的數(shù)目為_(kāi)_________________。
(4)已知固態(tài)NH3、H2O、HF的氫鍵鍵能和結(jié)構(gòu)如下:
解釋H2O、HF、NH3沸點(diǎn)依次降低的原因___________________。
(5)碳化硅的結(jié)構(gòu)與金剛石類(lèi)似,其硬度僅次于金剛石,具有較強(qiáng)的耐磨性能。碳化硅晶胞結(jié)構(gòu)中每個(gè)碳原子周?chē)c其距離最近的硅原子有___________個(gè),與碳原子等距離最近的碳原子有__________個(gè)。已知碳化硅晶胞邊長(zhǎng)為apm,則晶胞圖中1號(hào)硅原子和2號(hào)碳原子之間的距離為_(kāi)_______pm,碳化硅的密度為_(kāi)_________g/cm3。
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