【題目】已知草酸(H2C2O4)為二元弱酸,25℃時,Ka1(H2C2O4)=5.9×10-2,Ka2(H2C2O4)=6.4×10-5。用NaOH溶液滴定草酸氫鉀(KHC2O4)溶液,混合溶液的相對導電能力隨加入NaOH體積的變化如圖所示(忽略混合時溶液溫度的變化),其中N點為反應終點。下列有關描述中正確的是
A.M點粒子濃度:c(K+)>c()>c()>c(H2C2O4)
B.N點時存在:c(Na+)+c(K+)<2c()+2c()
C.從N點到P點的過程中溶液中一定存在:c(Na+)+c(H2C2O4)>c()
D.水的電離程度大小順序:P>N>M
【答案】AC
【解析】
M點時還未加入氫氧化鈉溶液,體系中為KHC2O4溶液,根據電離平衡常數判斷水解和電離程度的大。N點為反應終點:2NaOH+2KHC2O4=2H2O+ K2C2O4+ Na2C2O4,P中存在K2C2O4、Na2C2O4和過量的NaOH,可水解的鹽促進水的電離、酸和堿抑制水的電離,由此進行解題。
A.M點時還未加入氫氧化鈉溶液,體系中為KHC2O4溶液,HC2O4-會水解: +H2OH2C2O4+OH-, Kh( )= = = =1.7×10-13,HC2O4-也會電離:+H+,由于Kh( )<Ka2,草酸氫根在溶液中的電離程度大于其水解程度,顯酸性,故粒子濃度:c(K+)>c()>c()>c(H2C2O4),A正確;
B.N點為反應終點:2NaOH+2KHC2O4=2H2O+ K2C2O4+ Na2C2O4,根據物料守恒可推出:c(Na+)+c(K+)=2c()+2c()+2c(H2C2O4),所以N點時存在:c(Na+)+c(K+)>2c()+2c(),B錯誤;
C.從N點到P點的過程中,溶液中存在K2C2O4、Na2C2O4和NaOH (K2C2O4:Na2C2O4=1:1),水解生成、H2C2O4,故c(Na+)>c(),故溶液中一定存在:c(Na+)+c(H2C2O4)>c(),C正確;
D.根據A項分析,M點的微弱電離抑制水的電離,N點由于的水解促進水的電離,P中存在過量的NaOH抑制水的電離,則水的電離程度大小順序為: N>M>P,D錯誤;
答案選AC。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】合理控制、利用燃煤排放的CO2、SO2、CO是優(yōu)化環(huán)境的有效途徑。
(1)CO2生產甲醇方法:CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH =a kJ·mol1;
已知:2H2(g)+O2(g)===2H2O(g) ΔH=b kJ·mol1;
H2O(g)===H2O(l) ΔH=c kJ·mol1;
CH3OH(g)===CH3OH(l) ΔH=d kJ·mol1。
則表示CH3OH(l)燃燒熱的熱化學方程式為_________________________________。
(2)工業(yè)生產中用SO2為原料制取硫酸
①利用原電池將SO2 轉化法,如圖(a)所示,則負極的電極反應式為____________。
②電解Na2SO3溶液吸收SO2得到的NaHSO3法,如圖(b)所示,則陽極反應式______。
(3)光氣 (COCl2)是一種重要的化工原料,工業(yè)上通過Cl2(g)+CO(g) COCl2(g)的反應制備。根據圖(c)、圖(d),回答下列問題:
①該反應的正反應是___________ 反應(填“放熱”或“吸熱”)。
②0~6 min內,反應的平均速率v(Cl2)=_______;該溫度下的平衡常數為______。
③若恒溫恒容時,在第7 min 向體系中加入這三種物質各2 mol,則平衡_____移動(填“向左”、“向右”或“不”)。
④若恒溫恒壓時,初始投料濃度為c(Cl2)=0.7 mol/L、c(CO)=0.5 mol·L1、c(COCl2)=______mol·L1,最終達到化學平衡時,Cl2的體積分數與上述第6 min時的相同。
⑤第n min反應溫度表示為T(n ),則:T(8)_____T(15) (填“>”、“<”或“=”)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】如右圖裝置為某新型燃料電池的工作示意圖,以HCl-NH4Cl溶液為電解質溶液。下列有關說法中正確的是( )
A. 通入H2的電極為正極
B. 該電池的負極反應式為:N2+6e-+8H+===2NH
C. 圖中分離出的A物質為NH4Cl
D. 該電池工作一段時間后,溶液的pH減小
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列實驗操作不能達到相應實驗目的的是
選項 | 實驗操作 | 實驗目的 |
A | 向苯與液溴的混合液中加入鐵粉,將產生的氣體直接通入AgNO3溶液中 | 驗證液溴與苯發(fā)生取代反應 |
B | 向5mL濃度為0.5mol·L-1的KI溶液中滴加少量氯化鐵溶液,再加入少量淀粉溶液,振蕩 | 比較I-、Fe2+的還原性強弱 |
C | 向5mL濃度為0.2mol·L-1的MgCl2溶液中滴加少量NaOH溶液,待有白色沉淀生成后,再滴加0.2mol·L-1的CuCl2溶液 | 比較Cu(OH)2、Mg(OH)2溶度積的大小 |
D | 向乳濁液中加入足量的Na2CO3溶液 | 驗證與H+的結合能力:> |
A.AB.BC.CD.D
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】國產航母山東艦已經列裝服役,它是采用模塊制造然后焊接組裝而成的,對焊接有著極高的要求。實驗室模擬在海水環(huán)境和河水環(huán)境下對焊接金屬材料使用的影響(如圖)。下列相關描述中正確的是
A.由圖示的金屬腐蝕情況說明了Sn元素的金屬性強于Fe元素
B.由圖示可以看出甲是海水環(huán)境下的腐蝕情況,乙是河水環(huán)境下的腐蝕情況
C.兩種環(huán)境下鐵被腐蝕時的電極反應式均為Fe-3e-=Fe3+
D.為了防止艦艇在海水中被腐蝕,可在焊點附近用鋅塊打“補丁”
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列敘述中不正確的是( )
A.第ⅠA族的金屬元素是同一周期中金屬性最強的元素
B.P、S、Cl得電子能力和最高價氧化物對應水化物的酸性均依次增強
C.元素周期表中位于金屬和非金屬分界線附近的元素屬于過渡元素
D.主族元素原子的最外層電子數不一定等于該元素的最高正化合價
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】表為元素周期表短周期的一部分,下列有關A、B、C、D四種元素的敘述正確的是( )
A | B | C | ||
D |
A.原子半徑大小比較為D>C>B>A
B.生成的氫化物分子間均可形成氫鍵
C.A與C形成的陰離子可能有AC、A2C
D.A、B、C、D的單質常溫下均不導電
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】科學家最近研制出可望成為高效火箭推進劑的(如下圖所示)。已知該分子中N-N-N鍵角都是108.1°,下列有關的說法正確的是
A. 分子中N、O間形成的共價鍵是非極性鍵
B. 分子中四個氮原子共平面
C. 該物質既有氧化性又有還原性
D. 15.2g該物資含有6.02×個原子
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】工業(yè)上處理含苯酚廢水的過程如下;卮鹣铝袉栴}:
I.測定廢水中苯酚的含量。
測定原理:+3Br2→↓+3HBr
測定步驟:
步驟1:準確量取25.00mL待測廢水于250mL錐形瓶中。
步驟2:將5.00mLamol/L濃溴水(過量)迅速加入到錐形瓶中,塞緊瓶塞,振蕩。
步驟3:打開瓶塞,向錐形瓶中迅速加入bmL0.10mol/LKI溶液(過量),塞緊瓶塞,振蕩。
步驟4:以淀粉作指示劑,用0.010mol/LNa2S2O3標準溶液滴定至終點,消耗Na2S2O3標準溶液V1mL。(反應原理:I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6)
把待測廢水換為蒸餾水,重復上述各步驟(即進行空白實驗),消耗Na2S2O3標準溶液V2mL(以上數據均已扣除干擾因素)。
(1)步驟1中量取待測廢水所用儀器是_________。
(2)步驟2中塞緊瓶塞的原因是_________。
(3)步驟4中滴定終點的現象為_________。
(4)該廢水中苯酚的含量為_________mg/L(用含V1、V2的代數式表示)。
(5)如果“步驟4”滴定至終點時仰視讀數,則測得消耗Na2S2O3標準溶液的體積_____V1mL(填“偏大”、“偏小”或“無影響”,下同);如果空白實驗中的“步驟2”忘記塞緊瓶塞,則測得的廢水中苯酚的含量_________。
II.處理廢水。
采用Ti基PbO2為陽極,不銹鋼為陰極,含苯酚的廢水為電解液,通過電解,陽極上產生羥基(OH),陰極上產生H2O2。通過交替排列的陰陽兩極的協(xié)同作用,在各自區(qū)域將苯酚深度氧化為CO2和H2O。
(6)寫出陽極的電極反應式:_________。
(7)寫出苯酚在陰極附近被H2O2深度氧化的化學方程式:_________。
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