(2011?朝陽區(qū)二模)某吸水材料與聚酯纖維都是重要化工原料.合成路線如下:
(1)A的結(jié)構簡式是
CH3OH
CH3OH

(2)B中的官能團名稱是
碳碳雙鍵和酯基
碳碳雙鍵和酯基

(3)D→E的反應類型是
取代反應
取代反應

(4)①乙酸與化合物M反應的化學方程式是

 ②G→聚酯纖維的化學方程式是

已知:①A由C、H、O三種元素組成,相對分子質(zhì)量為32.
②RCOOR′+R″OH
H+
RCOOR″+R′OH(R、R′、R″代表烴基)
(5)E的名稱是
對二甲苯
對二甲苯

(6)G的同分異構體有多種,滿足下列條件的共有
12
12
種.
①苯環(huán)上只有兩個取代基
②1mol能與足量的NaHCO3,溶液反應生成2mol CO2氣體
(7)寫出由合成的流程圖.(注明反應條件)
分析:A由C、H、O三種元素組成,相對分子質(zhì)量為32,則A是甲醇,在催化劑條件下,甲醇和一氧化碳反應生成乙酸,乙酸和M發(fā)生加成反應生成B,B發(fā)生加聚反應生成C,根據(jù)C的水解產(chǎn)物知,C的結(jié)構簡式為:,B的結(jié)構簡式為:CH2=CHOOCCH3
甲醇和溴化氫發(fā)生取代反應生成1-溴甲烷D,D和甲苯反應生成E,E被氧化生成F,F(xiàn)和甲醇反應生成G,則F是對二苯甲酸,E是對二甲苯,1-溴甲烷和和甲苯發(fā)生取代反應生成對二甲苯.
解答:解:A由C、H、O三種元素組成,相對分子質(zhì)量為32,則A是甲醇,在催化劑條件下,甲醇和一氧化碳反應生成乙酸,乙酸和M發(fā)生加成反應生成B,B發(fā)生加聚反應生成C,根據(jù)C的水解產(chǎn)物知,C的結(jié)構簡式為:,B的結(jié)構簡式為:CH2=CHOOCCH3;
甲醇和溴化氫發(fā)生取代反應生成1-溴甲烷D,D和甲苯反應生成E,E被氧化生成F,F(xiàn)和甲醇反應生成G,則F是對二苯甲酸,E是對二甲苯,1-溴甲烷和和甲苯發(fā)生取代反應生成對二甲苯,
(1)通過以上分析知,A是甲醇,其結(jié)構簡式為:CH3OH,故答案為:CH3OH;
(2)B的結(jié)構簡式為:CH2=CHOOCCH3,B中含有的官能團是碳碳雙鍵和酯基,
故答案為:酯基和碳碳雙鍵;
(3)1-溴甲烷和甲苯發(fā)生取代反應生成對二甲苯,故答案為:取代反應;
(4)①乙酸和乙炔發(fā)生加成反應生成B,反應方程式為:
故答案為:;
②G和乙二醇發(fā)生取代反應生成聚酯纖維,反應方程式為:,
故答案為:;
(5)E的名稱是對二甲苯,故答案為:對二甲苯;
(6)G的同分異構體符合下列條件:①苯環(huán)上只有兩個取代基,②1mol能與足量的NaHCO3,溶液反應生成2mol CO2氣體,說明該分子中含有兩個羧基,如果一個是甲酸基一個丙酸基,有三種結(jié)構;如果一個甲酸基一個異丙酸基,有三種結(jié)構,如果是兩個乙酸基,有三種結(jié)構,如果苯環(huán)上含有一個甲基和一個-CH(COOH)2,有三種結(jié)構,所以一共有12種同分異構體,故答案為:12;
(7)在光照條件下,甲苯中甲基上氫原子為氯原子取代生成1-氯甲苯,1-氯甲苯和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應生成苯甲醇,苯甲醇被氧化生成苯甲醛,所以其合成路線為:
故答案為:
點評:本題考查了有機物的推斷,明確有機物的官能團及其性質(zhì)是解本題關鍵,以吸水材料的結(jié)構簡式及A采用正逆相結(jié)合的方法進行推斷,難點是同分異構體種類的確定,注意不要重寫和漏寫,為易錯點.
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(2011?朝陽區(qū)二模)下列實驗現(xiàn)象所對應的離子方程式不正確的是( 。
實驗 現(xiàn)象 離子方程式
A
在空氣中放置一段時間后,溶液呈藍色
4H++4I-+O2═2I2+2H2O
B
溶液由淺綠色變?yōu)榧t色
2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-
Fe3++3SCN-═Fe(SCN)3
C
溶液由黃綠色變?yōu)闊o色
Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O
D
有白色沉淀生成,溶液由紅色變?yōu)闊o色
Ba2++OH-+H++SO42-═BaSO4↓+H2O

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