13.某實(shí)驗(yàn)小組模擬工業(yè)上用SiHCl3與H2在1357K的條件下制備高純硅,實(shí)驗(yàn)裝置如下圖所示 (加熱及夾持裝置略去):

已知SiHCl3的性質(zhì)如下:沸點(diǎn)為33.0℃;密度為1.34g•mL-1;易溶于有機(jī)溶劑;能與H2O劇烈反應(yīng);在空氣中易被氧化.
請(qǐng)回答:
(1)裝置C中的燒瓶用水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)為受熱均勻,使產(chǎn)生SiHCl3的氣流平穩(wěn).
(2)裝置D中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為SiHCl3+H2 $\frac{\underline{\;1357K\;}}{\;}$Si+3HCl.
(3)裝置E的作用為①吸收HCl、②吸收未反應(yīng)的SiHCl3、③防倒吸.
(4)相關(guān)實(shí)驗(yàn)步驟如下,其合理順序依次為②①⑤④③(填入所缺序號(hào)).
①加熱裝置C,打開K2,滴加6.5mL SiHCl3;
②打開K1,裝置A中反應(yīng)一段時(shí)間;
③關(guān)閉K1
④關(guān)閉K2;
⑤加熱裝置D至1357K.
(5)計(jì)算SiHCl3的利用率:對(duì)裝置E中液體進(jìn)行分液操作,取上層液體20.00mL轉(zhuǎn)移至錐形瓶中,滴加幾滴酚酞溶液.用0.1mol•L-1鹽酸滴定,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),消耗鹽酸20.00mL.達(dá)到滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是溶液紅色褪去,且半分鐘不變色.SiHCl3的利用率為93.34%(保留兩位小數(shù)).
(6)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),檢驗(yàn)SiHCl3與水反應(yīng)后,所得溶液中存在鹽酸取兩份溶液,一份加入石蕊試液,變紅色,說(shuō)明含有氫離子;另一份加入硝酸酸化的硝酸銀溶液,出現(xiàn)白色沉淀,則證明含有氯離子,由此可以鑒定含有鹽酸.

分析 A中Zn和稀硫酸制取氫氣,因?yàn)镾iHCl3能與水發(fā)生劇烈反應(yīng),所以氫氣和SiHCl3反應(yīng)時(shí)需要干燥的氫氣,則B裝置用濃硫酸干燥氫氣,C中SiHCl3變?yōu)闅鈶B(tài),D中氫氣和SiHCl3發(fā)生反應(yīng)生成Si和HCl,用NaOH吸收生成的HCl,然后處理尾氣;
(1)水浴加熱受熱均勻,且產(chǎn)生的氣流平穩(wěn);
(2)裝置D中氫氣和SiHCl3發(fā)生反應(yīng)生成Si和HCl;
(3)裝置E能吸收生成的HCl,未反應(yīng)的SiHCl3,還能防倒吸;
(4)先通入氫氣,排盡裝置中空氣,再加熱石英管,提高原理利用率,反應(yīng)完畢停止通氫氣;
(5)滴定終點(diǎn)時(shí),氫氧化鈉完全反應(yīng),溶液紅色褪去;
氫氧化鈉物質(zhì)的量等于生成的HCl與后加入HCl的物質(zhì)的量之和,可以計(jì)算生成HCl的物質(zhì)的量,再根據(jù)方程式計(jì)算參加反應(yīng)SiHCl3的質(zhì)量,進(jìn)而計(jì)算其利用率;
(6)酸能使紫色石蕊試液變紅色,氯離子能和硝酸酸化的硝酸銀反應(yīng)生成白色沉淀.

解答 解:A中Zn和稀硫酸制取氫氣,因?yàn)镾iHCl3能與水發(fā)生劇烈反應(yīng),所以氫氣和SiHCl3反應(yīng)時(shí)需要干燥的氫氣,則B裝置用濃硫酸干燥氫氣,C中SiHCl3變?yōu)闅鈶B(tài),D中氫氣和SiHCl3發(fā)生反應(yīng)生成Si和HCl,用NaOH吸收生成的HCl,然后處理尾氣;
(1)水浴加熱受熱均勻,且產(chǎn)生的SiHCl3氣流平穩(wěn),則D中反應(yīng)較平穩(wěn),故答案為:受熱均勻,使產(chǎn)生SiHCl3的氣流平穩(wěn);
(2)裝置D中氫氣和SiHCl3發(fā)生反應(yīng)生成Si和HCl,反應(yīng)方程式為SiHCl3+H2 $\frac{\underline{\;1357K\;}}{\;}$Si+3HCl,
故答案為:SiHCl3+H2 $\frac{\underline{\;1357K\;}}{\;}$Si+3HCl;
(3)裝置E中NaOH能吸收生成的HCl,四氯化碳未反應(yīng)的SiHCl3,還能防倒吸,
故答案為:吸收HCl氣體;吸收未反應(yīng)的SiHCl3;防倒吸;
(4)先通入氫氣,排盡裝置中空氣,再加熱石英管,提高原理利用率,反應(yīng)完畢停止通氫氣,②打開K1,裝置A中反應(yīng)一段時(shí)間,①加熱裝置D至1357K:;⑤加熱裝置C,打開K2,滴加6.5mLSiHC13;④關(guān)閉K2;③關(guān)閉K1,其合理順序?yàn)椋孩冖佗茛堍郏?br />故答案為:②①⑤④③;
(5)滴定終點(diǎn)時(shí),氫氧化鈉完全反應(yīng),溶液紅色褪去,且半分鐘不變色;
氫氧化鈉物質(zhì)的量等于生成的HCl與后加入HCl的物質(zhì)的量之和,則生成HCl的物質(zhì)的量=0.2L×1mol/L-0.02L×0.1mol/L×$\frac{200mL}{20mL}$=0.18mol,由SiHCl3+H2 $\frac{\underline{\;1357K\;}}{\;}$Si+3HCl,可知參加反應(yīng)SiHCl3為 $\frac{0.18mol}{3}$=0.06mol,故SiHCl3的利用率為 $\frac{0.06mol×135.5g/mol}{6.5mL×1.34g/mL}$×100%=93.34%,
故答案為:溶液紅色褪去,且半分鐘不變色;93.34;
(6)酸能使紫色石蕊試液變紅色,氯離子能和硝酸酸化的硝酸銀反應(yīng)生成白色沉淀,則檢驗(yàn)鹽酸的方法為:取兩份溶液,一份加入石蕊試液,變紅色,說(shuō)明含有氫離子;另一份加入硝酸酸化的硝酸銀溶液,出現(xiàn)白色沉淀,則證明含有氯離子,由此可以鑒定含有鹽酸,
故答案為:
取兩份溶液,一份加入石蕊試液,變紅色,說(shuō)明含有氫離子;另一份加入硝酸酸化的硝酸銀溶液,出現(xiàn)白色沉淀,則證明含有氯離子,由此可以鑒定含有鹽酸.

點(diǎn)評(píng) 本題考查物質(zhì)制備,為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生物質(zhì)制備、實(shí)驗(yàn)操作、物質(zhì)檢驗(yàn)等知識(shí)點(diǎn),明確實(shí)驗(yàn)原理、實(shí)驗(yàn)操作先后順序、元素化合物性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,注意題干信息的正確獲取和靈活運(yùn)用,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=1.0×10-16.下列關(guān)于不溶物之間轉(zhuǎn)化的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是(  )
A.向AgI中加一定濃度、一定體積的NaCl溶液,AgI可轉(zhuǎn)化為AgCl
B.常溫下,AgCl若要在NaI溶液中開始轉(zhuǎn)化為AgI,則NaI的濃度應(yīng)該大于$\frac{1}{\sqrt{1.8}}$×10-11mol/L
C.AgI比AgCl更難溶于水,AgCl可以轉(zhuǎn)化為AgI
D.向c(Ag+)=1.8×10-4mol/L的溶液中加入等體積NaCl溶液,開始出現(xiàn)AgCl沉淀,則NaCl溶液濃度應(yīng)大于1.0×10-6mol/L

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.CoCl2•6H2O是一種飼料營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑.一種利用水鉆礦(主要成分為CO2O3、Co(OH)3,還含少量Fe2O3、Al2O3、MnO等)制取CoCl2•6H2O的工藝流程如下:

已知:①浸出液含有的陽(yáng)離了主要有H+、CO2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等:
②部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見(jiàn)表:(金屬離子濃度為:0.01mo1•L-l
沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2
開始沉淀2.77.67.64.07.7
完全沉淀3.79.69.25.29.8
③CoCl2•6H2O熔點(diǎn)為86℃,加熱至110~120℃時(shí),失去結(jié)晶水生成無(wú)水氯化鈷.
(1)寫出浸出過(guò)程中Co2O3發(fā)生反應(yīng)的離子方程式Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2O.
(2)寫出NaClO3發(fā)生反應(yīng)的主要離子方程式ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O;若不慎向“浸出液”中加過(guò)量NaClO3時(shí),可能會(huì)生成有毒氣體,寫出生成該有毒氣體的離子方程式ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2↑+3H2O.
(3)“加Na2CO3調(diào)pH至a”,過(guò)濾所得到的沉淀成分為Fe(OH)3、Al(OH)3
(4)萃取劑對(duì)金屬離子的萃取率與pH的關(guān)系如圖.向“濾液”中加入萃取劑的目的是除去溶液中的Mn2+:其使用的最佳pH范圍是B

A 2.0~2.5  B 3.0~3.5  C 4.0~4.5  D 5.0~5.5
(5)“操作l”中包含3個(gè)基本實(shí)驗(yàn)操作,它們依次是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶和過(guò)濾.制得的CoC12•6H2O在烘干時(shí)需減壓烘干的原因是降低烘干溫度,防止產(chǎn)品分解.
(6)為測(cè)定粗產(chǎn)品中CoCl2•6H2O含量,稱取一定質(zhì)量的粗產(chǎn)品溶于水,加入足量AgNO3溶液,過(guò)濾、洗滌,將沉淀烘干后稱其質(zhì)量.通過(guò)計(jì)算發(fā)現(xiàn)粗產(chǎn)品中CoCl2•6H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于100%,其原因可能是粗產(chǎn)品含有可溶性氯化物或晶體失去了部分結(jié)晶水.(答一條即可)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.已知酸性高錳酸鉀溶液是常用的強(qiáng)氧化劑,可以和草酸鈉、二氧化硫等還原性物質(zhì)發(fā)生氧化還原反應(yīng).
(1)下列物質(zhì)能夠酸性高錳酸鉀溶液褪色的是AD
A.乙炔 B.苯C.己烷       D.己烯
(2)酸性高錳酸鉀溶液和草酸鈉反應(yīng)的離子反應(yīng)式為:MnO4-+C2O42-+H+→CO2↑+Mn2++H2O(未配平)現(xiàn)稱取草酸鈉(Na2C2O4)樣品1.34g溶于稀硫酸中,然后用0.20mol•L-1的高錳酸鉀溶液滴定(其中的雜質(zhì)不跟高錳酸鉀和稀硫酸反應(yīng)),到終點(diǎn)時(shí)消耗了15.00mL的高錳酸鉀溶液.
①滴定時(shí),將酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液裝在如圖中的甲(填“甲”或“乙”) 滴定管中.
②判斷滴定達(dá)到終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象是溶液由無(wú)色變?yōu)樽霞t色,且在半分鐘內(nèi)不褪色.
③樣品中草酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為75%.
④若滴定終點(diǎn)時(shí)俯視滴定管刻度,則由此測(cè)得的質(zhì)量分?jǐn)?shù)會(huì)偏小(填“偏大”、“偏小”或“不變”).
(3)請(qǐng)寫出酸性高錳酸鉀和二氧化硫反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式5SO2+2MnO4-+2H2O=5SO42-+2Mn2++4H+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.在電子工業(yè)中利用鎂制取硅的反應(yīng)為2Mg+SiO2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2MgO+Si,同時(shí)會(huì)發(fā)生副反應(yīng):2Mg+Si$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mg2Si,Mg2Si遇鹽酸迅速反應(yīng)生成SiH4(硅烷),SiH4在常溫下是一種不穩(wěn)定、易自燃的氣體.圖是進(jìn)行Mg與SiO2反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置.試回答下列問(wèn)題:

(1)由于O2和H2O(g)的存在對(duì)該實(shí)驗(yàn)有不良影響,實(shí)驗(yàn)中應(yīng)通入X氣體作為保護(hù)氣.在A、B、C三種儀器中反應(yīng)開始前的試劑分別是:A①,B⑥,C②(填序號(hào)).
①稀硫酸      ②濃硫酸      ③稀鹽酸      ④石灰石      ⑤純堿      ⑥鋅粒
(2)實(shí)驗(yàn)開始時(shí),必須先通入X氣體,再加熱反應(yīng)物,其理由是防止加熱條件下H2與空氣混合爆炸;
當(dāng)反應(yīng)引發(fā)后,移走酒精燈,反應(yīng)能繼續(xù)進(jìn)行,其原因是Mg與SiO2的反應(yīng)是放熱反應(yīng).
(3)反應(yīng)結(jié)束后,待冷卻至常溫時(shí),往反應(yīng)后的混合物中加入稀鹽酸,可觀察到閃亮的火星,產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因用化學(xué)方程式表示為:①M(fèi)g2Si+4HCl=2MgCl2+SiH4↑,②SiH4+2O2═SiO2+2H2O.
(4)這樣制得的硅會(huì)混有雜質(zhì)(如SiO2等)而稱粗硅,有人設(shè)計(jì)了如下流程進(jìn)行提純

相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)如下:
物質(zhì)SiSiCl4
沸點(diǎn)/℃235557.6
操作(I)的名稱是蒸餾.涉及的化學(xué)反應(yīng)方程式有:Si+2Cl2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$SiCl4;SiCl4+2H2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Si+4HCl.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.阿司匹林(乙酰水楊酸,)是世界上應(yīng)用最廣泛的解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎藥.乙酰水楊酸受熱易分解,分解溫度為128℃~135℃.某學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室以水楊酸(鄰羥基苯甲酸)與醋酸酐為主要原料合成阿司匹林,反應(yīng)原理如下:

制備基本操作流程如下:
醋酸酐+水楊酸$\stackrel{濃硫酸}{→}$$\stackrel{搖勻}{→}$$\stackrel{85℃-90℃加熱}{→}$$\stackrel{冷卻}{→}$$→_{洗滌}^{減壓過(guò)濾}$粗產(chǎn)品
主要試劑和產(chǎn)品的物理常數(shù)如下表所示:
名稱相對(duì)分子質(zhì)量熔點(diǎn)或沸點(diǎn)(℃)水溶性
水楊酸138158(熔點(diǎn))微溶
醋酸酐102139.4(沸點(diǎn))易水解
乙酰水楊酸180135(熔點(diǎn))微溶
請(qǐng)根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:
(1)制備阿司匹林時(shí),要使用干燥的儀器的原因是醋酸酐和水易發(fā)生反應(yīng).
(2)合成阿司匹林時(shí),最合適的加熱方法是水浴加熱.

(3)提純粗產(chǎn)品流程如下,加熱回流裝置如圖:
粗產(chǎn)品$→_{沸石}^{乙酸乙酯}$$→_{回流}^{加熱}$$\stackrel{趁熱過(guò)濾}{→}$$→_{減壓過(guò)濾}^{冷卻}$$→_{干燥}^{洗滌}$乙酰水楊酸
①使用溫度計(jì)的目的是控制加熱的溫度,防止乙酰水楊酸受熱易分解.
②冷凝水的流進(jìn)方向是a(填“a”或“b”);
③趁熱過(guò)濾的原因是防止乙酰水楊酸結(jié)晶析出.
④下列說(shuō)法正確的是abc(填選項(xiàng)字母).
a.此種提純方法中乙酸乙酯的作用是做溶劑
b.此種提純粗產(chǎn)品的方法叫重結(jié)晶
c.根據(jù)以上提純過(guò)程可以得出阿司匹林在乙酸乙酯中的溶解度低溫時(shí)大
d.可以用紫色石蕊溶液判斷產(chǎn)品中是否含有未反應(yīng)完的水楊酸
(4)在實(shí)驗(yàn)中原料用量:2.0g水楊酸、5.0mL醋酸酐(ρ=1.08/cm3),最終稱得產(chǎn)品質(zhì)量為2.2g,則所得乙酰水楊酸的產(chǎn)率為84.3%(用百分?jǐn)?shù)表示,小數(shù)點(diǎn)后一位).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.實(shí)驗(yàn)室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛(實(shí)驗(yàn)裝置見(jiàn)圖,相關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)見(jiàn)附表).
相對(duì)分
子質(zhì)量
密度
/(g•cm-3
沸點(diǎn)/℃
1603.11958.8
苯甲醛1061.04179
1,2-二氯乙烷991.235183.5
間溴苯甲醛1851.587229
其實(shí)驗(yàn)步驟為:
步驟1:將三頸瓶中的一定配比的無(wú)水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛(5.3g)充分混合后,升溫至60℃,緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥過(guò)的液溴,保溫反應(yīng)一段時(shí)間,冷卻.
步驟2:將反應(yīng)混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中,攪拌、靜置、分液.有機(jī)相用10%NaHCO3溶液洗滌.
步驟3:經(jīng)洗滌的有機(jī)相加入適量無(wú)水硫酸鈣固體,放置一段時(shí)間后過(guò)濾.
步驟4:為了防止間溴苯甲醛因溫度過(guò)高被氧化,把步驟3處理得到的間溴苯甲醛加入少量鋅粉,同時(shí)采用某種技術(shù),收集相應(yīng)餾分,其中收集到間溴苯甲醛為3.7g.
(1)實(shí)驗(yàn)裝置中采用的加熱方式為水浴加熱,冷凝管的作用為導(dǎo)氣、冷凝回流,錐形瓶中的試劑應(yīng)為NaOH.
(2)步驟1所加入的無(wú)水AlCl3的作用為催化劑.
(3)步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌有機(jī)相,是為了除去溶于有機(jī)相的Br2、HCl(填化學(xué)式).
(4)步驟3中加入的無(wú)水硫酸鈣固體的目的是除去有機(jī)相的水.
(5)步驟4中,某種技術(shù)為減壓蒸餾.
(6)本實(shí)驗(yàn)所得到的間溴苯甲醛產(chǎn)率是40.0%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

2.由于水體中含N的物質(zhì),含P的物質(zhì)而引起的污染,叫做水體的富營(yíng)養(yǎng)化.當(dāng)水體發(fā)生富營(yíng)養(yǎng)化時(shí),由于缺氧,致使大多數(shù)水生動(dòng)物不能生存,致死的動(dòng)植物遺骸在水底沉積腐爛,使水質(zhì)不斷惡化,影響漁業(yè)生產(chǎn),并通過(guò)食物鏈危害人體健康.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.已知X、Y元素同周期,且電負(fù)性X>Y,則第一電離能X大于Y
B.分子中鍵能越大,鍵長(zhǎng)越短,則分子越穩(wěn)定,熔沸點(diǎn)越高
C.N-H鍵鍵能的含義是拆開約6.02×1023個(gè)N-H鍵所吸收的能量
D.H2O中每個(gè)O原子結(jié)合2個(gè)H原子的根本原因是共價(jià)鍵具有方向性

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