【題目】I.配制480 mL 0.2mol/L NaOH溶液。具體如下:

(1)______gNaOH

(2)配制過程中,下列儀器不會用到的是__________(填序號),尚缺少的玻璃儀器是______________。

A.托盤天平 B.250mL容量瓶 C.玻璃棒 D.膠頭滴管

(3)實驗過程中兩次用到玻璃棒,其作用分別是:_______________________。

(4)定容操作:將蒸餾水注入所選的容器中,直到其中液面接近其刻度線____________處時,改用____________滴加蒸餾水至溶液的__________正好與刻度線_______。將瓶塞子蓋好,反復____________搖勻。

(5)下列操作的正確順序是(用字母表示)B→__________________________________→G。

A.轉移 B.稱量 C.定容 D.洗滌 E.冷卻 F.溶解 G.搖勻

II.乙同學用18.4mol/l濃硫酸配制100ml 3.6mol/L的稀硫酸。

100 ml 量筒量取20 ml 濃硫酸,并向其中小心地加入少量水,攪拌均勻,待冷卻至室溫后,再加入水至100 ml 刻度線,再攪拌均勻。

指出其中錯誤之處____________________________。

III.在配制一定物質(zhì)的量濃度溶液時,下列操作出現(xiàn)的后果是(填:偏低”.“偏高”.“無影響”)

(1)配制氫氧化鈉溶液時,稱取已吸潮的氫氧化鈉固體。_____________。

(2)配制氫氧化鈉溶液時,容量瓶中有少量水。______________。

(3)發(fā)現(xiàn)溶液液面超過刻度線,用吸管吸出少量水,使液面降至刻度____________。

(4)轉移時不慎將溶液倒在瓶外;____________

(5)定容時俯視容量瓶刻度線:____________。

【答案】4.0 B 500ml容量瓶、燒杯 加速溶解 引流 12cm 膠頭滴管 凹液面的最低點 相切 倒轉搖勻 F E A D C 在量筒中稀釋;蒸餾水加到濃硫酸中 偏低 無影響 偏低 偏低 偏高

【解析】

I.(1)選擇使用500mL容量瓶,根據(jù)m=cVM計算物質(zhì)的質(zhì)量;

(2)根據(jù)配制物質(zhì)的量濃度的溶液的步驟確定使用的儀器及缺少的儀器的名稱;

(3)根據(jù)配制溶液的步驟確定玻璃棒的作用;

(4)根據(jù)配制溶液的定容操作方法書寫;

(5)配制物質(zhì)的量濃度的溶液的步驟是計算、稱量、溶解、冷卻、移液、洗滌、定容、搖勻、裝瓶等。

II.根據(jù)儀器的作用及濃硫酸溶于水放出熱量分析;

III.分析操作對溶質(zhì)的物質(zhì)的量和溶液體積的影響,依據(jù)c=進行誤差分析。

.⑴由于化學實驗儀器沒有480 mL的容量瓶,所以只能用500 mL的容量瓶,m=nV,n=cV,其中V=500 mL=0.5L,故需要NaOH的質(zhì)量m(NaOH)= 0.2mol/L ×0.5L×40g/mol=4.0g。

⑵在配制過程中,托盤天平是用來稱量NaOH的質(zhì)量,需要用500 mL的容量瓶,在燒杯中溶解固體藥品時要用玻璃棒攪拌,轉移溶液時要使用玻璃棒引流,膠頭滴管在定容時用到?梢姴荒苁褂250mL容量瓶,故合理選項是B;缺少的是500 mL容量瓶、燒杯;

⑶第一次用玻璃棒是在溶解時用,作用是攪拌,加速固體物質(zhì)溶解;第二次使用玻璃棒,作用是引流;

⑷在定容時,當液面接近刻度線12cm時應用膠頭滴管滴加,當液體凹液面的最低處刻度線相切時停止滴加,然后上下反復倒轉搖勻,就得到了500mL0.2mol/LNaOH溶液。

⑸配制溶液的一般步驟為:稱量溶解冷卻至室溫轉移洗滌定容搖勻,故合理順序是:B→F→E→A→D→ C→G;

II.量筒為精密儀器,不能用于稀釋濃溶液,濃硫酸稀釋產(chǎn)生大量的熱,稀釋時應將濃硫酸緩緩注入水中,所以錯誤之處在于:在量筒中稀釋;蒸餾水加到濃硫酸中;

III.(1)配制氫氧化鈉溶液時,稱取已吸潮的氫氧化鈉固體,導致稱取溶質(zhì)氫氧化鈉物質(zhì)的量偏小,溶液濃度偏低;

(2)配制氫氧化鈉溶液時,容量瓶中有少量水,對溶質(zhì)物質(zhì)的量和溶液體積都不產(chǎn)生影響,溶液濃度無影響;

(3)發(fā)現(xiàn)溶液液面超過刻度線,用吸管吸出少量水,使液面降至刻度,導致部分溶質(zhì)損耗,溶質(zhì)物質(zhì)的量偏小,則配制的溶液濃度偏低;

(4)轉移時不慎將溶液倒在瓶外,導致部分溶質(zhì)損耗,溶質(zhì)物質(zhì)的量偏小,溶液濃度偏低;

(5)定容時俯視容量瓶刻度線,導致溶液體積偏小,使溶液濃度偏高。

練習冊系列答案
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【題目】下列是MnO2工業(yè)制備及對含Mn2+廢水處理的有關問題,已知:Ksp[Mn(OH)2]1.9×1013 , Ksp(MnCO3)2.2×1011,回答下列問題:

(1)用惰性電極電解MnSO4溶液可制備MnO2,其陽極反應式為___________。

(2)MnSO4溶液中加入(NH4)2CO3溶液制取MnCO3時會產(chǎn)生Mn(OH)2,可能的原因是:MnCO3(s)2OH(aq) Mn(OH)2(s)CO32-(aq),該反應的平衡常數(shù)K_________(保留一位小數(shù))

(3)廢水中的Mn2+,也可用NH4HSO4調(diào)節(jié)溶液的pH。室溫時,往100 mL 0.1 mol/LNH4HSO4溶液中滴加0.1 mol/L NaOH溶液,所得溶液的pH與所加NaOH溶液體積的關系曲線如下圖所示 (反應前后溶液總體積變化忽略不計) 。

ac(NH4+)c(NH3 .H2O)__________mol·L1 ;圖中ab、cd四個點,水的電離程度最大的是__________b點,溶液中各離子濃度由大到小的排列順序是____________________

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【題目】下列離子方程式書寫不正確的是

A. 向海帶灰浸出液中加入硫酸、雙氧水:2I+2H+H2O2===I2+2H2O

B. 碳酸氫鈉溶液與足量氫氧化鋇溶液混合:HCO3-+Ba2++OH===BaCO3↓+H2O

C. 向Al2(SO4)3溶液中加入過量的氨水:Al3++4NH3·H2O===AlO2-+4NH4++2H2O

D. 用鐵棒作陰極,碳棒作陽極電解飽和氯化鈉溶液:2Cl+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH

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【題目】科學研究發(fā)現(xiàn),具有高度對稱的有機分子具有致密性高,穩(wěn)定性強,張力能大等特點,因此這些分子成為化學界關注的熱點。立體烷烴中有一系列對稱結構的烴,如:(正四面體烷C4H4)(棱晶烷C6H6)、立方烷C8H8)等,下列有關說法正確的是

A. 立體烷烴的C原子都形成4個單鍵,因此它們都屬于烷烴

B. 上述一系列物質(zhì)互為同系物,它們的通式為C2nH2n(n≥2)

C. 棱晶烷與立方烷中碳原子均為飽和碳原子,其二氯代物的種數(shù)不同

D. 苯、盆烯()與棱晶烷屬于同分異構體

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【題目】T℃時,在2L密閉容器中使X(g)與Y(g)發(fā)生反應生成Z(g)。反應過程中X、Y、Z的物質(zhì)的量的變化如圖1所示;若保持其他條件不變,溫度分別為T1和T2時,Z的百分含量與時間的關系如圖2所示,則下列結論正確的是

A. 容器中發(fā)生的反應可表示為3X(g)+Y(g)2Z(g)

B. 反應進行的前3min內(nèi),用X表示的反應速率v(X)=0.2 mol·L-1·min-1

C. 若改變反應條件,使反應進程如圖3所示,則改變的條件是增大壓強

D. 保持其他條件不變,升高溫度,反應的化學平衡常數(shù)K增大

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【題目】實驗室用MnO2粉末與濃鹽酸共熱制取氯氣:MnO2+4HClMnCl2+Cl2↑+2H2O

實驗Ι驗證氯氣能否與水反應

某同學設計了如下圖所示的實驗裝置:

1)從下圖選擇適合A處的裝置__________(填序號)。

2)裝置C的實驗現(xiàn)象 ____________________________。

3)裝置B中干燥紅色布條是否褪色_________(填),請說明理由____________。

4)確定裝置D的溶液中存在Cl-的試驗方法是______________________________。

實驗II測定反應后A中殘余鹽酸的濃度

步驟一:配制100mL1.00molL-1NaOH溶液,配制過程如下:

①稱量_______gNaOH固體,在燒杯中用適量蒸餾水溶解,冷卻。

②將燒杯中的溶液轉移至________中,并用少量蒸餾水洗滌燒杯內(nèi)壁及玻璃棒2~3次,洗滌液也注入容量瓶中。

③繼續(xù)加蒸餾水至離刻度線1~2cm處,改用_________滴加蒸餾水至凹槽面最低處與刻度線相切。

④蓋上瓶塞,上下顛倒搖勻,將所配溶液轉移至指定試劑瓶中,貼上標簽。

步驟二:取2.00mL反應后A中的溶液,稀釋后滴加步驟一配制所得NaOH溶液,恰好完全反應時,消耗NaOH溶液的體積為11.80mL

5)完成步驟一的空格。

6)根據(jù)實驗數(shù)據(jù),計算反應后A中殘余鹽酸的濃度為_________molL-1。

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【題目】研究煤的合理利用及CO2的綜合應用有著重要的意義。請回答以下問題:

I.煤的氣化

已知煤的氣化過程涉及的基本化學反應有:

C(s)+H20(g)CO(g)+H2(g) △H=+131kJ/mol

②CO(g)+3H2(g)CH4(g)+H2O(g) △H=akJ/mol

查閱資料反應②中相關化學鍵鍵能數(shù)據(jù)如下表:

化學鍵

H-H

H—C

H-O

E/(kJ/mol)

1072

436

414

465

(1)煤直接甲烷化反應C(s)+2H2(g)CH4(g)的△H為_______kJ/mol,該反應在______(填“髙溫”或“低溫”)下自發(fā)進行。

Ⅱ.合成低碳烯烴

在體積為1 L的密閉容器中,充入1molCO22.5molH2,發(fā)生反應:

2C02(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H20(g) △H=-128kJ/mol,測得溫度對催化劑催化效率和 C02平衡轉化率的影響如圖所示:

(2)圖中低溫時,隨著溫度升高催化劑的催化效率提高,但C02的平衡轉化率卻反而降低,其原因是__________

(3)250℃時,該反應的平衡常數(shù)K值為__________。

Ⅲ.合成甲醇

在恒溫2 L容積不變的密閉容器中,充入lmolC02和3molH2,發(fā)生反應:C02(g)+3H2(g)CH30H(g)+H20(g),測得不同時刻反應前后容器內(nèi)壓強變化(p/p)如下表:

時間/h

1

2

3

4

5

6

p/p

0.90

0.85

0.82

0.81

0.80

0.80

(4)反應前1小時內(nèi)的平均反應速率V(H2)為_________mol/(L·h),該溫度下C02的平衡轉化率為_________。

IV.電解逆轉化制乙醇

(5)科研人員通過反復實驗發(fā)現(xiàn):C02可以在酸性水溶液中電解生成乙醇,則生成乙醇的反應發(fā)生在_________極(“陰”或“陽”),該電極的反應式為_________

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【題目】ClO2是一種消毒殺菌效率高、二次污染小的水處理劑。實驗室可通過以下反應制得ClO2KClO3H2C2O4H2SO4ClO2K2SO4CO2H2O(未配平)下列說法正確的是

A.KClO3在反應中得到電子B.ClO2是氧化產(chǎn)物

C.H2C2O4在反應中被還原D.1 mol KClO3參加反應有2 mol電子轉移

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【題目】如圖是實驗室制取氯氣并以氯氣為原料進行特定反應的裝置。其中:A中盛有MnO2B中盛有濃鹽酸。

1)用下列兩種方法制取氯氣:

①用含HCl146g的濃鹽酸與足量的MnO2反應;

②用87gMnO2與足量的濃鹽酸反應。不考慮HCl的揮發(fā),

則兩種方法生成的氯氣的量是方法①___②(填)。

2)儀器B的名稱是__。

3C中盛飽和食鹽水(氯氣在其中的溶解度很。菫榱顺ヂ葰庵谢煊械__氣體。

4)儀器D用來干燥氯氣,其中盛放的試劑是__。

5E中裝鐵粉,其中發(fā)生反應的化學方程式是__。

6G中盛有NaOH溶液,目的是___。其中發(fā)生反應的離子方程式是___

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