12.“CCS技術”是將工業(yè)和有關能源產(chǎn)業(yè)中所產(chǎn)生的CO2進行捕捉與封存的技術,被認為是應對全球氣候變化最重要的手段之一.一種以天然氣為燃料的“燃燒前捕獲系統(tǒng)”的簡單流程如圖所示(部分物質(zhì)及條件未標出):

(1)CH4在催化劑作用下實現(xiàn)第一步轉(zhuǎn)化,也叫CH4的不完全燃燒,1gCH4不完全燃燒反應放出2.21kJ熱量,該反應的熱化學方程式為2CH4(g)+O2(g)=2CO(g)+4H2(g)△H=-70.72kJ•mol-1
(2)第二步的反應為:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),反應過程中能量變化如圖1所示,反應物分子化學鍵斷裂時所吸收的總能量小于(填“大于”、“小于”或“等于”)生成物分子化學鍵形成時所釋放的總能量.相同溫度下,若在2L密閉容器中CO(g)和H2O(g)的起始濃度均為0.5mol•L-1,上述反應達到平衡時放出的熱量為32.8kJ,則平衡時CO的轉(zhuǎn)化率為80%.
(3)工業(yè)上可用上述轉(zhuǎn)化中得到的合成氣制備甲醇,其反應:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g).現(xiàn)將1mol CO2和3molH2充入容積為2L的密閉容器中發(fā)生上述反應,(見圖2)下列說法正確的是BD.
A.若保持溫度不變,當容器中的n(CH3OH):n(H2O)為1:1時,該反應已達到平衡狀態(tài)
B.若保持溫度不變,當容器內(nèi)氣體壓強恒定時,該反應已達到平衡狀態(tài)
C.若其他條件不變,實驗結(jié)果如圖所示(T1、T2均大于300℃),平衡常數(shù)、:K(T1)<K(T2
D.若保持溫度不變,當反應已達平衡時,再向容器中充入1molCO2和3molH2,當達到新平衡時,n(CH3OH):n(H2)的值將升高
(4)某同學按如圖3所示的裝置用甲醇燃料電池(裝置Ⅰ)進行電解的相關操作,以測定銅的相對原子質(zhì)量,其中c電極為銅棒,d電極為石墨,X溶液為500mL0.4mol•L-1硫酸銅溶液.當裝置Ⅱ中某電極上收集到標準狀況下的氣體VmL時,另一電極增重mg(m<12.8)
①裝置Ⅰ中H+向a(填“a”或“b”)極移動;b極上的電極反應式為CH3OH-6eˉ+H2O=CO2+6H+
②銅的相對原子質(zhì)量的表達式為$\frac{11200m}{{V}_{1}}$(用含m和V的代數(shù)式表示)

分析 (1)根據(jù)流程圖可知甲烷不完全燃燒生成一氧化碳和氫氣,依據(jù)熱化學方程式的書寫方法寫出,標注物質(zhì)聚集狀態(tài)和對應焓變;
(2)圖象分析可知反應是放熱反應,CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),△H=-41KJ/mol,形成化學鍵放出能量高于反應物斷裂化學鍵吸收能量,上述反應達到平衡時放出的熱量為32.8kJ,計算消耗的CO物質(zhì)的量,結(jié)合轉(zhuǎn)化率=$\frac{消耗量}{起始量}$×100%計算;
(3)A、無論反應是否達到平衡狀態(tài),n(CH3OH):n(H2O)為1:1;
B、當反應前后改變的物理量不變時,該反應達到平衡狀態(tài);
C、根據(jù)“先拐先平數(shù)值大”判斷;
D、保持溫度不變,當反應已達平衡時,若向容器中再充入1mol CO2和3mol H2,相當于增大壓強,平衡向氣體體積減小的方向移動.
(4)①由裝置II中某電極上收集到標準狀況下的氣體V1mL時,另一電極增重mg可知,d極為陽極,而c極為陰極;
②根據(jù)陽極產(chǎn)生氣體的體積,求出整個過程中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量,然后銅的相對原子質(zhì)量.

解答 解:(1)根據(jù)流程圖可知甲烷不完全燃燒生成一氧化碳和氫氣,1gCH4燃燒生成一氧化碳和氫氣放熱2.21kJ,16g甲烷燃燒生成二氧化碳和液態(tài)水放出熱量16×2.21kJ=35.36KJ,16g甲烷為1mol,則甲烷不完全燃燒的熱化學方程式為:2CH4(g)+O2(g)=2CO(g)+4H2(g)△H=-70.72  kJ•mol-1,
故答案為:2CH4(g)+O2(g)=2CO(g)+4H2(g)△H=-70.72  kJ•mol-1
(2)圖象分析可知反應是放熱反應,CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),△H=-41KJ/mol,形成化學鍵放出能量高于反應物斷裂化學鍵吸收能量,上述反應達到平衡時放出的熱量為32.8kJ,計算消耗的CO物質(zhì)的量=$\frac{32.8KJ}{41KJ}$×1mol=0.8mol,一氧化碳轉(zhuǎn)化率=$\frac{消耗量}{起始量}$×100%=$\frac{0.8mol}{2L×0.5mol/L}$×100%=80%;
故答案為:小于;80%;
(3)A、若保持恒溫,無論該反應是否達到平衡狀態(tài),容器中n(CH3OH):n(H2O)始終為1:1,所以不能據(jù)此判斷平衡狀態(tài),故錯誤;
B、該反應是反應氣體體積減小的反應,若保持恒溫,當容器內(nèi)氣體壓強恒定時,該反應已達平衡狀態(tài),故正確;
C、根據(jù)“先拐先平數(shù)值大”知T1<T2,升高溫度,甲醇的物質(zhì)的量減小,則平衡向逆反應發(fā)現(xiàn)移動,所以平衡常數(shù):K(T1)>K (T2),故錯誤;
D、保持溫度不變,當反應已達平衡時,若向容器中再充入1mol CO2和3mol H2,相當于增大壓強,平衡向正反應方向移動,且反應物的轉(zhuǎn)化為大于原來平衡轉(zhuǎn)化率,所以當達到新平衡時,n(CH3OH):n(H2)將升高,故正確;
故選BD;
(4)①由裝置II中某電極上收集到標準狀況下的氣體V1mL時,另一電極增重mg可知,d極為陽極,而c極為陰極,所以與d極相連的a極為正極,原電池中陽離子向正極移動,b電極為負極是燃料發(fā)生氧化反應,反應方程式為:CH3OH-6eˉ+H2O=CO2+6H+
故答案為:a;CH3OH-6eˉ+H2O=CO2+6H+;
 ②整個過程中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為:$\frac{1{0}^{-3}×{V}_{1}}{22.4}$,所以生成銅的物質(zhì)的量為:$\frac{{V}_{1}}{11200}$,所以銅的相對原子質(zhì)量的表達式為$\frac{11200m}{{V}_{1}}$,故答案為:$\frac{11200m}{{V}_{1}}$.

點評 本題主要考查了化學平衡以及平衡圖象分析,化學反應熱、平衡的移動和電化學的相關知識,根據(jù)化學平衡的判斷方法等知識點來分析解答,題目綜合性強,難度中等.

練習冊系列答案
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2.下列化學用語正確的是( 。
A.醛基的電子式:B.丙烷分子的比例模型:
C.三硝基甲苯的結(jié)構  D.2-乙基-1,3-丁二烯分子的鍵線式:

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3.下列反應屬于吸熱反應的是(  )
①二氧化碳與赤熱的炭反應生成一氧化碳 ②葡萄糖在人體內(nèi)氧化分解
③鋅粒與稀H2SO4反應制取H2④Ba(OH)2•8H2O固體與NH4Cl固體反應
⑤植物通過光合作用將CO2轉(zhuǎn)化為葡萄糖.
A.②④B.①⑤C.①③④⑤D.①④⑤

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20.部分弱酸的電離平衡常數(shù)如表,下列表述肯定正確的是(  )
弱酸H2CO3H2SO3HClO
電離平衡常數(shù)
(25℃)
K1=4.30×10-7K1=1.54×10-2K=2.95×10-8
K2=5.61×10-11K2=1.02×10-7
A.相同溫度時三種溶液的pH關系:Na2CO3>NaClO>Na2SO3
B.ClO-+H2O+CO2→HClO+HCO3-
C.2ClO-+SO2+H2O→2HClO+SO32-
D.等體積、等物質(zhì)的量濃度的HClO和Na2CO3混合后溶液呈中性

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7.化合物Na2O的晶胞如圖.
(1)其中O2-離子的配位數(shù)為8,
(2)該化合物與MgO相比,熔點較高的是MgO.(填化學式)
(3)已知該化合物的晶胞邊長為a pm,則該化合物的密度為$\frac{248}{a{N}_{A}×1{0}^{-30}}$g•cm-3(只要求列出算式,不必計算出數(shù)值,阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值為NA).

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17.向次氯酸鈣溶液中通入一定量SO2,可能出現(xiàn)的離子方程式為( 。
A.Ca2++ClO-+SO2+H2O→CaSO4↓+Cl-+2H+
B.Ca2++2ClO-+2SO2+2H2O→CaSO4↓+2Cl-+2H++SO42-
C.Ca2++3ClO-+3SO2+3H2O→CaSO4↓+3Cl-+6H++2SO42-
D.Ca2++3ClO-+SO2+H2O→CaSO4↓+2HClO+Cl-

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4.某含有鋁電極的原電池工作時,電子從鋁電極上流出,下列有關該電池另一種電極的材料與電解質(zhì)溶液的說明中肯定錯誤的是( 。
A.鎂、NaOH溶液B.銅、稀硫酸C.鋅、濃硝酸D.鐵、FeCl3

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1.一定溫度下:在2.0L密閉容器中,發(fā)生X(g)?Y(g)+Z(g)△H<0,容器內(nèi)反應物X的物質(zhì)的量隨反應時間t的變化關系如圖所示.以下分析正確的是(  )
A.從反應開始到t1時的平均反應速率為v(X)=$\frac{0.2}{{t}_{1}}$ mol/(L•min)
B.反應達到平衡時,Y和Z的物質(zhì)的量共減少0.8mol
C.欲提高平衡體系中Y的含量,可升高體系溫度或減少Z的量
D.反應到t2時刻后,保持其他條件不變,縮小容器的體積,再次平衡后,X的物質(zhì)的量小于0.9mol

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2.用NH3催化還原NxOy可以消除氮氧化物的污染.
已知:反應Ⅰ:4NH3(g)+6NO(g)?5N2(g)+6H2O(l)△H1
反應Ⅱ:2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H2 (且|△H1|=2|△H2|)
反應Ⅲ:4NH3(g)+6NO2(g)?5N2(g)+3O2(g)+6H2O(l)△H3
反應I和反應II在不同溫度時的平衡常數(shù)及其大小關系如表
溫度/K反應I反應II已知:
K2>K1>K2′>K1
298K1K2
398K1K2
(1)推測反應Ⅲ是吸熱反應(填“吸熱”或“放熱”)
(2)相同條件下,反應I在2L密閉容器內(nèi),選用不同的催化劑,反應產(chǎn)生N2的量隨時間變化如圖所示.
①計算0~4分鐘在A催化劑作用下,反應速率v(NO)=0.375mol•L-1•min-1
②下列說法正確的是CD.
A.該反應的活化能大小順序是:Ea(A)>Ea(B)>Ea(C) 
B.增大壓強能使反應速率加快,是因為增加了活化分子百分數(shù)
C.單位時間內(nèi)H-O鍵與N-H鍵斷裂的數(shù)目相等時,說明反應已經(jīng)達到平衡
D.若在恒容絕熱的密閉容器中發(fā)生反應,當K值不變時,說明反應已經(jīng)達到平衡
(3)一定條件下,反應II達到平衡時體系中n(NO):n(O2):n(NO2)=2:1:2.在其它條件不變時,再充入NO2氣體,分析NO2體積分數(shù)--φ(NO2)的變化情況:(填“變大”、“變小”或“不變”)恒溫恒壓容器,φ(NO2)不變;恒溫恒容容器,φ(NO2)變大.
(4)一定溫度下,反應III在容積可變的密閉容器中達到平衡,此時容積為3L,c(N2)與反應時間t變化曲線X如圖所示,若在t1時刻改變一個條件,曲線X變?yōu)榍Y或曲線Z.則:
①變?yōu)榍Y改變的條件是加入催化劑.變?yōu)榍Z改變的條件是將容器的體積快速壓縮至2L.

②若t2降低溫度,t3達到平衡,請在圖中畫出曲線X在t2-t4內(nèi) c(N2)的變化曲線.

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