【題目】.高鐵酸鉀(K2FeO4)具有極強(qiáng)的氧化性,是一種優(yōu)良的水處理劑。

1)請完成FeO42-與水反應(yīng)的離子方程式:4FeO42-10H2O 4Fe(OH)38OH__K2FeO4在處理水的過程中所起的作用是_______。

2)將適量K2FeO4配制成c(FeO42-)1.0mmol·L1的試樣,將試樣分別置于20℃、30℃、40℃和60℃的恒溫水浴中,測定c(FeO42-)的變化,結(jié)果見圖Ⅰ。第(1)題中的反應(yīng)為FeO42-變化的主反應(yīng),則溫度對該反應(yīng)的反應(yīng)速率和平衡移動的影響是___,發(fā)生反應(yīng)的ΔH___0。

.下表是幾種弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)、難溶電解質(zhì)的溶度積Ksp(25)。

電解質(zhì)

平衡方程式

平衡常數(shù)K

Ksp

CH3COOH

CH3COOHCH3COOH

1.76×105

H2CO3

H2CO3HHCO3-

HCO3-HCO32-

K1=4.31×104

K2=5.61×1011

C6H5OH

C6H5OHC6H5OH

1.1×1010

H3PO4

H3PO4HH2PO4-

H2PO4-HHPO42-HPO42-HPO43-

K1=7.52×103

K2=6.23×108

K3=2.20×1013

NH3·H2O

NH3·H2ONH4+OH

1.76×105

BaSO4

BaSO4Ba2SO42-

1.07×1010

BaCO3

BaCO3Ba2CO32-

2.58×109

回答下列問題:

1)由上表分析,若①CH3COOH,②HCO3-,③C6H5OH,④H2PO4-均可看做酸,則它們酸性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)?/span>___(填編號)。

2)寫出C6H5OHNa3PO4反應(yīng)的離子方程式___

325℃時,將等體積等濃度的醋酸和氨水混合,混合液中:c(CH3COO)__c(NH4+)(“>”、“<”)。

425℃時,向10mL0.01mol·L1苯酚溶液中滴加VmL0.01mol·L1氨水,混合液中粒子濃度關(guān)系正確的是__

A.若混合液pH>7,則V≥10

B.若混合液pH<7,則c(NH4+)>c(C6H5O)>c(H)>c(OH)

CV10時,混合液中水的電離程度小于10mL0.01mol·L1苯酚溶液中水的電離程度

DV5時,2c(NH3·H2O)2c(NH4+)c(C6H5O)c(C6H5OH)

5)水解反應(yīng)是典型的可逆反應(yīng),水解反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)稱為水解常數(shù)(Kb表示),類比化學(xué)平衡常數(shù)的定義,請寫出Na2CO3第一步水解反應(yīng)的水解常數(shù)的表達(dá)式:___。

【答案】3O2 殺菌消毒 吸附(凈水) 溫度升高,反應(yīng)速率加快,平衡向正反應(yīng)方向移動 > ①④③② C6H5OHPO43-=C6H5OHPO42- = D Kb=

【解析】

.1FeO42-與水反應(yīng)的離子方程式:4FeO42-10H2O 4Fe(OH)38OH__,反應(yīng)中,Fe+6價降低為+3價,則價態(tài)升高的元素只能為H2O中的O,從而得出氧化產(chǎn)物為O2;K2FeO4在處理水的過程中,Fe價態(tài)降低,作氧化劑,生成Fe(OH)3膠體,作凈水劑。

2)從圖中可以看出,升高溫度,c(FeO42-)減小,則平衡正向移動。

.1)由上表分析,若①CH3COOH,②HCO3-,③C6H5OH,④H2PO4-均可看做酸,表中的電離常數(shù)分別為:1.76×105、5.61×1011、1.1×1010、6.23×108,可確定它們酸性由強(qiáng)到弱的順序。

2C6H5OHNa3PO4反應(yīng),生成C6H5O-HPO42-。

325℃時,將等體積等濃度的醋酸和氨水混合,由于二者的電離常數(shù)相同,所以混合液中,CH3COONH4+的水解程度也相同,由此可得出c(CH3COO)c(NH4+)的大小關(guān)系。

4A.由二者的電離常數(shù)分析,即便混合液pH>7,也有可能出現(xiàn)V<10;

B.若混合液pH<7,則反應(yīng)生成C6H5ONH4后,剩余的C6H5OH又發(fā)生電離,從而使溶液顯酸性;

CV10時,二者剛好完全反應(yīng),混合液中發(fā)生C6H5O、NH4+的水解反應(yīng),水的電離程度大于苯酚溶液中水的電離程度;

DV5時,n(C6H5OH)=2n(NH3·H2O),依據(jù)守恒原則可知,2c(NH3·H2O)2c(NH4+)c(C6H5O)c(C6H5OH)

5Na2CO3第一步水解反應(yīng)為CO32-H2OHCO3-OH-,據(jù)此寫出水解常數(shù)的表達(dá)式。

.1FeO42-與水反應(yīng)的離子方程式:4FeO42-10H2O 4Fe(OH)38OH3O2,反應(yīng)中,Fe+6價降低為+3價,則價態(tài)升高的元素只能為H2O中的O,從而得出氧化產(chǎn)物為O2;K2FeO4在處理水的過程中,Fe價態(tài)降低,作氧化劑,起殺菌消毒作用,生成Fe(OH)3膠體,作凈水劑。答案為:3O2;殺菌消毒;吸附(凈水)

2)從圖中可以看出,升高溫度,c(FeO42-)減小,則平衡正向移動,從而得出溫度對該反應(yīng)的反應(yīng)速率和平衡移動的影響是溫度升高,反應(yīng)速率加快,平衡向正反應(yīng)方向移動,發(fā)生反應(yīng)的ΔH>0。答案為:溫度升高,反應(yīng)速率加快,平衡向正反應(yīng)方向移動;>;

.1)由上表分析,若①CH3COOH,②HCO3-,③C6H5OH,④H2PO4-均可看做酸,表中的電離常數(shù)分別為:1.76×105、5.61×1011、1.1×1010、6.23×108,可確定它們酸性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)棰佗堍邰。答案為:①④③②?/span>

2C6H5OHNa3PO4反應(yīng),生成C6H5O-HPO42-,反應(yīng)的離子方程式為C6H5OHPO43-=C6H5OHPO42-。答案為:C6H5OHPO43-=C6H5OHPO42-;

325℃時,將等體積等濃度的醋酸和氨水混合,由于二者的電離常數(shù)相同,所以混合液中,CH3COONH4+的水解程度也相同,由此可得出混合液中:c(CH3COO)=c(NH4+)。答案為:=;

4A.由二者的電離常數(shù)分析,即便混合液pH>7,也有可能出現(xiàn)V<10,A不正確;

B.若混合液pH<7,則反應(yīng)生成C6H5ONH4后,剩余的C6H5OH又發(fā)生電離,從而使溶液顯酸性,由此可得出c(C6H5O)>c(NH4+)> c(H)>c(OH),B不正確;

CV10時,二者剛好完全反應(yīng),混合液中發(fā)生C6H5O、NH4+的水解反應(yīng),水的電離程度大于10mL0.01mol·L1苯酚溶液中水的電離程度,C錯誤;

DV5時,n(C6H5OH)=2n(NH3·H2O),依據(jù)守恒原則,2c(NH3·H2O)2c(NH4+)c(C6H5O)c(C6H5OH)D正確。答案為:D

5Na2CO3第一步水解反應(yīng)為CO32-H2OHCO3-OH-,水解常數(shù)的表達(dá)式為。答案為:

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【題目】甲酸香葉酯是一種食品香料,可由香葉醇與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)制得。下列說法正確的是( 。

A.香葉醇的分子式為C11H18O

B.香葉醇在濃硫酸、加熱條件下可發(fā)生消去反應(yīng)

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【題目】下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?/span>( )

實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/span>

實(shí)驗(yàn)操作

A

除去溶液中的少量

向含有少量溶液中加入足量粉末,攪拌一段時間后,過濾

B

檢驗(yàn)溶液中是否含有

取少量溶液于試管中,先加入溶液,再滴加稀鹽酸若產(chǎn)生的白色沉淀不溶解,則說明溶液中含有

C

比較HCl的酸性強(qiáng)弱

pH試紙測定濃度均為NaClO溶液和溶液的pH

D

驗(yàn)證的氧化性比強(qiáng)

將硫酸酸化的滴入溶液,溶液變黃色

A.AB.BC.CD.D

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【題目】天然氣的主要成分是甲烷,含有少量的羰基硫、乙硫醇等氣體。

(1)組成羰基硫的元素中,原子半徑最小的元素在周期表中的位置是 ______。

(2)乙硫醇有特殊氣味,是天然氣的臭味指示劑.乙硫醇可以看作是乙醇分子中羥基取代,則乙硫醇的結(jié)構(gòu)式為 ______。

(3)下列事實(shí)可用于比較CS兩種元素非金屬性原子得電子能力相對強(qiáng)弱的是 ______ (填序號)。

a.沸點(diǎn): 元素在周期表中的位置 酸性: 同溫同濃度水溶液的pH

(4)羰基硫水解及利用的過程如下部分產(chǎn)物已略去
溶液溶液

①常溫下,在反應(yīng)中,每吸收氣體放出熱量a kJ,其熱化學(xué)方程式為 ______。

②已知X溶液中硫元素的主要存在形式為,則反應(yīng)中生成該離子的離子方程式為 ______

③如圖是反應(yīng)中,在不同反應(yīng)溫度下,反應(yīng)時間與產(chǎn)量的關(guān)系圖初始含量為請結(jié)合圖象數(shù)據(jù)解釋X溶液中除外,還有、的原因______

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【題目】在一定溫度下,向一個容積為2L的密閉容器內(nèi)(預(yù)先加入催化劑)通入2molNH3,經(jīng)過一段時間后,測得容器內(nèi)的壓強(qiáng)為起始時的1.2倍.則NH3的轉(zhuǎn)化率為( 。

A. 25%B. 80%C. 10%D. 20%

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【題目】已知NO2和N2O4可以相互轉(zhuǎn)化:2NO2(g) N2O4(g) H<0,F(xiàn)將一定量NO2和N2O4的混合氣體通入體積為1 L的恒溫密閉容器中,反應(yīng)物濃度隨時間變化關(guān)系如圖。下列說法錯誤的是

A.圖中共有兩條曲線X和Y,其中曲線X表示NO2濃度隨時間的變化

B.a(chǎn)、b、c、d四個點(diǎn)中,表示化學(xué)反應(yīng)處于平衡狀態(tài)的點(diǎn)是b和d

C.反應(yīng)進(jìn)行至25 min時,曲線發(fā)生變化的原因是加入0.4 mol N2O4

D.若要達(dá)到與d相同的狀態(tài),在25 min時還可以采取的措施是適當(dāng)縮小容器體積

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【題目】鐵單質(zhì)及化合物與我們的生產(chǎn)、生活緊密相關(guān)。

(1)Fe3的基態(tài)核外價電子排布式為______,應(yīng)用原子結(jié)構(gòu)比較Fe與同周期的Mn第三電離能(I3)的大。I3(Mn)_______I3(Fe)(>、<、=)。理由是_______。

(2)Fe、Fe2、Fe3可以與CO、SCNCN、H2NCONH2(尿素)等多種配體形成很多的配合物。

①配合物Fe(CO)5的熔點(diǎn)-20℃,沸點(diǎn)103℃,可用于制備純鐵。Fe(CO)5的結(jié)構(gòu)如圖所示:

下列關(guān)于Fe(CO)5說法不正確的是________

A.Fe(CO)5是分子晶體

B.Fe(CO)5Fe原子的配體與C22互為等電子體

C.Fe(CO)5σ鍵與π鍵之比為11

D.Fe(CO)5Fe5CO反應(yīng)中沒有新化學(xué)鍵生成

CN的電子式為__________。

H2NCONH2(尿素)N、C原子的雜化方式分別為__________、__________,

組成尿素的4種元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?/span>__________,1 mol H2NCONH2(尿素)分子中含有σ鍵的數(shù)目為__________。

(3)NaClMgO都屬于離子化合物,NaCl的熔點(diǎn)為801.3C,MgO的熔點(diǎn)高達(dá)2800℃。造成兩種晶體熔點(diǎn)差距的主要原因是________

(4)FexNy的晶胞如圖1所示,Cu可以完全替代該晶體中a位置的Fe或者b位置的Fe,形成Cu替代型產(chǎn)物Fe(xn)CunNy,FexNy轉(zhuǎn)化為兩種Cu的替代型產(chǎn)物的能量變化如圖2所示,其中相對不穩(wěn)定的Cu替代型產(chǎn)物的化學(xué)式為__________

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【題目】下列有關(guān)說法正確的是

A.4CuOs=2Cu2Os+O2g)在室溫下不能自發(fā)進(jìn)行,說明該反應(yīng)△H>0

B.向稀醋酸中加入醋酸鈉固體,溶液pH升高的主要原因是醋酸鈉水解呈堿性

C.室溫下KHCN<KCH3COOH),說明CH3COOH的電離度一定比HCN

D.H2Sg+FeOsFeSs+H2Og),其他條件不變時增大壓強(qiáng),反應(yīng)速率VH2S)和H2S的平衡轉(zhuǎn)化率均增大

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【題目】下列關(guān)于熱化學(xué)反應(yīng)的描述中正確的是( )

A.1mol甲烷燃燒生成水蒸汽和二氧化碳所放出的熱量是甲烷燃燒熱

B.稀鹽酸和稀NaOH溶液反應(yīng)放出來的熱量就是中和熱

C.我國科學(xué)家研制出一種催化劑可以在常溫下高效催化空氣中甲醛的氧化,其反應(yīng)如下:

D.某反應(yīng)的,則正反應(yīng)活化能比逆反應(yīng)活化能小

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