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工業(yè)上可以在恒容密閉容器中采用下列反應制備甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
(1)下列情況可以作為判斷反應達到平衡狀態(tài)的依據的是(填序號)
 

A.生成CH3OH 的速率與消耗H2的速率之比為1:2
B.混合氣體的平均相對分子質量保持不變
C.混合氣體的密度保持不變
D.體系內的壓強保持不變
(2)下表所列數據為該反應在不同溫度下的化學平衡常數:
溫度/℃、00w 250 300 350
K 2.041 0.270 0.012
①該反應的平衡常數表達式為K=
 
.由上表數據判斷,該反應的△H
 
0(填“>”、“=”或“<”).升高溫度,正反應速率
 
(填“增大”、“減小”或“不變”).
②某溫度下,將2molCO和6molH2充入一個容積為2L的密閉容器中,達到平衡時c(H2)=1.4mol/L,則CO的轉化率為
 
,此時的溫度為
 

(3)欲提高CO的轉化率,可采取的措施是
 
.(填序號)
A.升溫          B.加入更高效的催化劑   C.恒容條件下充入CO
D.恒容條件下充入H2    E.恒容條件下充入氦氣  F.及時移走CH3OH
(4)一定條件下,CO和H2在催化劑作用下生成1molCH3OH的能量變化為90.8kJ.該溫度下,在三個容積相同的密閉容器中,按不同方式投料,保持恒溫、恒容,測得反應達到平衡時的有關數據如下:
容器
投料方式 1molCO、2molH2 1molCH3OH 2molCH3OH
平衡數據 C(CH3OH)/(mol/L) c1 c2 c3
體系壓強(Pa) p1 p2 p3
反應的能量變化 akJ bkJ ckJ
原料轉化率 α1 α2 α3
下列分析正確的是
 
.(填序號)
A.2c1<c3 B.2p1<p3     C.|a|+|b|=90.8     D.α13>1.
分析:(1)當化學反應達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,各物質的濃度不再發(fā)生變化,根據密度和平均相對分子質量的公式進行分析解答該題;
(2)化學平衡常數K=
生成物平衡濃度系數次冪之積
反應物平衡濃度系數次冪之積
,根據溫度和化學反應速率、K、反應吸放熱之間的關系來回答即可;
(3)化學平衡向右移動可以提高CO的轉化率,但是不能加入一氧化碳;
(4)A、甲、丙相比較,把甲等效為開始加入1molCH3OH,丙中甲醇的物質的量為甲的2倍,壓強增大,對于反應CH3OH(g)?CO(g)+2H2(g),平衡向生成甲醇的方向移動;
B、比較甲、丙可知,丙中甲醇的物質的量為甲的2倍,壓強增大,對于反應CH3OH(g)?CO(g)+2H2(g),平衡向生成甲醇的方向移動;
C、由題目可知生成1molCH3OH的能量變化為
454kJ
5
=90.8kJ,甲、乙平衡狀態(tài)相同,令平衡時甲醇為nmol,計算反應熱數值,據此判斷;
D、甲、乙處于相同的平衡狀態(tài),則α12=1,由C的分析可知α2>α3,據此判斷.
解答:解:(1)A.生成CH3OH 的速率與消耗H2的速率之比為1:2,只能表示正反應方向,不能證明正逆反應速率相等,故A錯誤;
B.混合氣體的質量在反應前后是守恒的,反應前后氣體物質的量和在變化,所以平均相對分子質量保持不變,證明達到了化學平衡狀態(tài),故B正確;
C.混合氣體的質量在反應前后是守恒的,反應前后氣體體積不變化,混合氣體的密度始終保持不變,混合氣體的密度不變不能證明達到了化學平衡狀態(tài),故C錯誤;
D.反應前后氣體系數和在變化,當體系內的壓強保持不變,證明達到了平衡,故D正確.
故選BD;
(2)①化學平衡常數K=
c(CH3OH)
c(CO)?c2(H2)
,根據圖中的數據可以看出溫度越高,平衡常數越小,所以該反應是放熱反應,根據溫度對反應速率的影響知道,溫度升高,化學反應速率加快,故答案為:
c(CH3OH)
c(CO)?c2(H2)
;<;增大;
②CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)
初始濃度:1        3         0
變化濃度:0.8      1.6        0.8
平衡濃度:0.2      1.4        0.8
則CO的轉化率為
0.8
1
×100%=80%,K=
0.8
0.2×1.42
≈2.041,所以此時溫度是250℃,
故答案為:80%;250℃.
(3)A.升溫,化學平衡會逆向移動,一氧化碳的轉化率減小,故A錯誤;
B.加入更高效的催化劑,不會引起化學平衡的移動,不會改變轉化率,故B錯誤;
C.恒容條件下充入CO,會使其轉化率減小,故C錯誤;
D.恒容條件下充入H2,可以使平衡右移,一氧化碳轉化率增大,故D正確;
E.恒容條件下充入氦氣,不會引起化學平衡的移動,不會改變CO的轉化率,故E錯誤;
F.及時移走CH3OH,可以使平衡右移,一氧化碳轉化率增大,故F正確;
故選DF;
(4)A、甲、丙相比較,把甲等效為開始加入1molCH3OH,丙中甲醇的物質的量為甲的2倍,壓強增大,對于反應CH3OH(g)?CO(g)+2H2(g),平衡向生成甲醇的方向移動,故2c1<c3,故A正確;
B、比較甲、丙可知,丙中甲醇的物質的量相當于甲的2倍,壓強增大,對于反應CH3OH(g)?CO(g)+2H2(g),平衡向生成甲醇的方向移動,故2p1>p3,故B錯誤;
C、由題目可知生成1molCH3OH的能量變化為
454kJ
5
=90.8kJ,甲、乙平衡狀態(tài)相同,令平衡時甲醇為nmol,對于甲容器,a=90.8n,等于乙容器b=90.8(1-n),故|a|+|b|=90.8,故C正確;
D、甲、乙處于相同的平衡狀態(tài),則α12=1,由C的分析可知α2>α3,所以a1+a3<1,故D錯誤,
故選AC.
點評:本題考查較為綜合,涉及化學平衡的計算、平衡狀態(tài)的判斷、平衡常數的計算與運用以及等效平衡問題,難度較大,注意(4)題為易錯點、難點,注意理解等效平衡問題.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

(2013?崇明縣一模)甲醇是重要的化學工業(yè)基礎原料和清潔液體燃料,它廣泛用于有機合成、醫(yī)藥、農藥、涂料、染料、汽車和國防等工業(yè)中.工業(yè)上一般在恒容密閉容器中采用下列反應合成甲醇:CO(g)+2H2(g) 
催化劑
加熱
CH3OH(g)+Q
下表所列數據是反應在不同溫度下的化學平衡常數(K).
溫度 250℃ 300℃ 350℃
K 2.041 0.270 0.012
(1)判斷反應達到平衡狀態(tài)的依據是
BD
BD

A.混合氣體的密度不變
B.混合氣體的平均相對分子質量不變
C.生成CH3OH的速率與消耗CO的速率相等
D.CH3OH、CO、H2的濃度都不再發(fā)生變化
(2)由表中數據判斷Q
0 (填“>”、“=”或“<”),要提高CO轉化率,可采取的措施是
C
C

A.加入催化劑B.充入COC.充入H2D.升溫
(3)某溫度下,將2mol CO和6mol H2充入2L的密閉容器中,充分反應10min后,達到平衡時測得c(CO)=0.2mol/L,則以CH3OH表示的反應速率v(CH3OH)=
0.08
0.08
mol/(L?min),
CO的轉化率為
80%
80%

(4)原料CO和H2可以由C和H2O反應制取,涉及的反應方程式如下:
C(s)+CO2(g)═2CO(g)平衡常數K1
C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g)平衡常數K2
CO(g)+H2O(g)═H2(g)+CO2(g)平衡常數K3
則K1、K2、K3之間的關系是:
K2=K1?K3
K2=K1?K3

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科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

工業(yè)上一般在恒容密閉容器中可以采用下列反應合成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H
(1)判斷反應達到平衡狀態(tài)的依據是
cd
cd
(填序號).
a. 生成CH3OH的速率與消耗CO的速率相等
b. 混合氣體的密度不變      
c. 混合氣體的相對平均分子質量不變
d. CH3OH、CO、H2的濃度都不再發(fā)生變化
(2)下表所列數據是反應在不同溫度下的化學平衡常數(K).
溫度 250℃ 300℃ 350℃
K 2.041 0.270 0.012
①由表中數據判斷△H
0 (填“>”、“=”或“<”).
②要提高CO的轉化率,可以采取的措施是
df
df
(填序號).
a.升溫               b.加入催化劑               c.增加CO的濃度
d.加入H2加壓        e.加入惰性氣體加壓         f.分離出甲醇
③某溫度下,將2mol CO和6mol H2充入2L的密閉容器中,充分反應10min后,達到平衡時測得c(CO)=0.2mol/L,則CO的轉化率為
80%
80%
,此時的溫度為
250℃
250℃
.以CH3OH表示該過程的反應速率v(CH3OH)=
0.08
0.08
mol/(L?min).
(3)圖1表示在溫度分別為T1、T2時,平衡體系中H2的體積分數隨壓強變化曲線,A、C兩點的反應速率A
C(填“>”、“=”或“<”,下同),A、C兩點的化學平衡常數A
=
=
C,由狀態(tài)B到狀態(tài)A,可采用
升溫
升溫
的方法(填“升溫”或“降溫”).

(4)一定條件下,0.5mol甲醇蒸氣完全燃燒生成二氧化碳氣體和液態(tài)水,放出QKJ的熱量.寫出該反應的熱化學方程式
2CH3OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l)△H=-4QkJ/mol
2CH3OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l)△H=-4QkJ/mol
.圖2是甲醇燃料電池(電解質溶液為KOH溶液)結構示意圖,寫出 a處電極上發(fā)生的電極反應式
CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O
CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O

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科目:高中化學 來源: 題型:

工業(yè)上一般在恒容密閉容器中可以采用下列反應合成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H
(1)判斷反應達到平衡狀態(tài)的依據是
cd
cd
(填序號).
a. 生成CH3OH的速率與消耗CO的速率相等
b. 混合氣體的密度不變
c. 混合氣體的總物質的量不變
d. CH3OH、CO、H2的濃度都不再發(fā)生變化
(2)CO在不同溫度下的平衡轉化率與壓強的關系如圖1

①該反應△H
0(填“>”或“<”).
②實際生產條件控制在250℃、1.3×104 kPa左右,選擇此壓強的理由是
在1.3×104Kpa下,CO轉化率已較高,再增大壓強CO轉化率提高不大,而生產成本增加,得不償失
在1.3×104Kpa下,CO轉化率已較高,再增大壓強CO轉化率提高不大,而生產成本增加,得不償失

(3)右圖2表示在溫度分別為T1、T2時,平衡體系中H2的體積分數隨壓強變化曲線,A、C兩點的反應速率A
C(填“>”、“=”或“<”,下同),A、C兩點的化學平衡常數A
=
=
C,由狀態(tài)B到狀態(tài)A,可采用
升溫
升溫
的方法(填“升溫”或“降溫”).
(4)一定條件下,0.5mol甲醇蒸氣完全燃燒生成二氧化碳氣體和液態(tài)水,放出Q KJ的熱量.寫出該反應的熱化學方程式
2CH3OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l)△H=-4Q kJ/mol
2CH3OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l)△H=-4Q kJ/mol

(5)圖3是甲醇燃料電池(電解質溶液為KOH溶液)結構示意圖,寫出 a處電極上發(fā)生的電極反應式
CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O
CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O

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科目:高中化學 來源:2014屆湖南省懷化市高二上學期期末考試理科化學試卷(解析版) 題型:填空題

(16分)工業(yè)上可以在恒容密閉容器中采用下列反應制備甲醇:

CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)

(1)下列情況可以作為判斷反應達到平衡狀態(tài)的依據的是(填序號)                

A.生成CH3OH 的速率與消耗H2的速率之比為1︰2

B.混合氣體的平均相對分子質量保持不變

C.混合氣體的密度保持不變

D.體系內的壓強保持不變

(2)下表所列數據為該反應在不同溫度下的化學平衡常數:

溫度/℃

250

300

350

K

2.041

0.270

0.012

 

①反應的平衡常數表達式為K=           。由上表數據判斷,該反應的△H     0(填“>”、“=”或“<”)。升高溫度,正反應速率        (填“增大”、“減小”或“不變”)。

②某溫度下,將2molCO和6molH2充入一個容積為2L的密閉容器中,達到平衡時c(H2)=1.4mol/L,則CO的轉化率為         ,此時的溫度為          。

(3)欲提高CO的轉化率,可采取的措施是                 。(填序號)

A.升溫

B.加入更高效的催化劑

C.恒容條件下充入CO

D.恒容條件下充入H

E.恒容條件下充入氦氣

F.及時移走CH3OH

(4)一定條件下,CO和H2在催化劑作用下生成1molCH3OH的能量變化為90.8kJ。該溫度下,在三個容積相同的密閉容器中,按不同方式投料,保持恒溫、恒容,測得反應達到平衡時的有關數據如下:

容器

投料方式

1molCO、 2molH2

1molCH3OH

2molCH3OH

平衡數據

C(CH3OH)/(mol/L)

c1

c2

c3

體系壓強(Pa)

p1

p2

p3

反應的能量變化

akJ

bkJ

ckJ

原料轉化率

α1

α2

α3

 

下列分析正確的是              。(填序號)

A.2c1 <c3         B.2 p1 <p3      C.|a|+|b|=90.8     D.α1+α3>1

 

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