A. | 鉛蓄電池的A極為正極,電極材料為PbO2 | |
B. | 鉛蓄電池放電時(shí)負(fù)極質(zhì)量增加 | |
C. | 該電解池的陰極反應(yīng)為:2 NO3-+6H2O+10e-═N2↑+2OH- | |
D. | 若電路中流過2mol電子,則陽極室溶液質(zhì)量減少32g(忽略氣體的溶液) |
分析 鉛蓄電池的正極材料為PbO2,負(fù)極為Pb,電解法處理含硝(NO3-)廢水時(shí),NO3-在陰極得電子生成氮?dú),陽極氫氧根離子失電子生成氧氣,則Ag-Pt電極為陰極,所以B為負(fù)極,A為正極,據(jù)電子守恒和原子守恒解答.
解答 解:A、B為負(fù)極,A為正極,鉛蓄電池的正極材料為PbO2,故A正確;
B、鉛蓄電池的負(fù)極為鉛失電子生成硫酸鉛,硫酸鉛是難溶電解質(zhì),所以負(fù)極質(zhì)量增加,故B正確;
C、NO3-在陰極得電子生成氮?dú)猓帢O電極反應(yīng)式為2NO3-+12H++10e-=N2+6H2O,故C正確;
D、陽極氫氧根離子失電子生成氧氣式,陽極電極反應(yīng)式為4OH--4e-=O2+2H2O,電路中流過2 mol電子,陽極生成0.5mol氧氣,所以陽極室溶液質(zhì)量減少32g/mol×0.5mol=16g,故D錯(cuò)誤;
故選D.
點(diǎn)評(píng) 本題考查了原電池原理和電解原理的應(yīng)用,注意根據(jù)得失電子來判斷陰陽極上發(fā)生的反應(yīng),注意電子守恒在計(jì)算中的應(yīng)用,題目難度中等.
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A. | 次氯酸的電子式: | B. | 硫原子的價(jià)電子排布式:3s23p4 | ||
C. | 氮化硅的分子式:Si4N3 | D. | N原子的電子排布圖為: |
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A. | 滴加石蕊試液顯紅色的溶液:Fe3+、SO42-、C1-、SCN- | |
B. | c(Al3+)=0.5mol•L的溶液中:Na+、K+、HCO3-、SO42- | |
C. | $\frac{c(O{H}^{-})}{c({H}^{+})}$=10 的溶液中:SO32-、NH4+、NO3-、K+ | |
D. | 滴加甲基橙試液呈紅色的溶液:NH4+、Ba2+、Al3+、Cl- |
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A. | 該有機(jī)化合物的分子式為C11H10O3 | |
B. | 該有機(jī)化合物能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和加聚反應(yīng) | |
C. | 1mol該有機(jī)化合物分別消耗Na、NaOH和NaHCO3的物質(zhì)的量之比為2:2:1 | |
D. | 該有機(jī)化合物與 互為同系物 |
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A. | 500℃左右的溫度比室溫更有利于合成氨反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0 | |
B. | 在恒容密閉容器中充入一定量NO2建立2NO2(g)═N2O4(g)△H<0 平衡后,升高溫度,體系顏色加深 | |
C. | 向水中投入金屬Na,最終溶液呈堿性 | |
D. | FeCl3和KSCN的混合溶液中加入FeCl3固體,溶液顏色加深 |
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