6.已知A(g)+B(g)?C(g)+D(s)反應(yīng)的平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系如下:
溫度℃70080088010001200
平衡常數(shù)1.010.012.516.117.7
回答下列問題:
(1)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{c(C)}{c(A)c(B)}$,△H>0(填“>、<、或=”);
(2)800℃時(shí),向一個(gè)5L的密閉容器中充入0.4molA和0.7molB,若反應(yīng)初始2mim內(nèi)A的平均反應(yīng)速率為0.01mol•L-1•min-1,則2min時(shí)c(A)=0.06mol•L-1,C的物質(zhì)的量為0.1mol;若經(jīng)過一段時(shí)間后,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)再向容器中充入0.4molA,則再次達(dá)到平衡后A的百分含量與第一次平衡相比增大(填“增大”、“減小”、或“不變”)
(3)下列選項(xiàng)中能作為判斷反應(yīng)達(dá)到平衡的依據(jù)有ad
a.壓強(qiáng)不隨時(shí)間改變
b.v(A):v(b)=1:1
c.單位時(shí)間內(nèi)消耗A和B的物質(zhì)的量相等    
d.C的百分含量保持不變
(4)880℃時(shí),反應(yīng) C(g)+D(s)?A(g)+B(g)的平衡常數(shù)的值為0.08.
(5)某溫度時(shí),平衡濃度符合下式:c(A).c(B)=c(C),則該此時(shí)的溫度為700℃.
(6)圖是1000℃時(shí)容器中A的物質(zhì)的量的變化曲線,請(qǐng)?jiān)趫D中補(bǔ)畫出該反應(yīng)在1200℃時(shí)A的物質(zhì)的量的變化曲線圖

分析 (1)K為生成物濃度冪之積與反應(yīng)物濃度冪之積的比,由表格數(shù)據(jù)可知,溫度越高,K越大;
(2)800℃時(shí),K=10.0,初始2mim內(nèi)A的平均反應(yīng)速率為0.01mol•L-1•min-1,轉(zhuǎn)化的A為0.02mol/L,則
        A(g)+B(g)?C(g)+D(s)
開始  0.08     0.14          0
轉(zhuǎn)化 0.02      0.02        0.02
2min  0.06     0.12        0.02
結(jié)合Qc與K的關(guān)系判斷是否為平衡狀態(tài),再結(jié)合平衡常數(shù)不變計(jì)算A的平衡含量;
(3)結(jié)合平衡的特征“等、定”及衍生的物理量判定平衡;
(4)880℃時(shí),互為相反的兩個(gè)反應(yīng)的K互為倒數(shù)關(guān)系;
(5)某溫度時(shí),平衡濃度符合下式:c(A).c(B)=c(C),可知K=$\frac{c(C)}{c(A)c(B)}$=1;
(6)升高溫度,反應(yīng)速率加快,平衡正向移動(dòng).

解答 解:(1)由A(g)+B(g)?C(g)+D(s),純固體不能代入K的表達(dá)式中,K=$\frac{c(C)}{c(A)c(B)}$,由表格數(shù)據(jù)可知,溫度越高,K越大,則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),△H>0,
故答案為:$\frac{c(C)}{c(A)c(B)}$;>;
(2)800℃時(shí),K=10.0,初始2mim內(nèi)A的平均反應(yīng)速率為0.01mol•L-1•min-1,轉(zhuǎn)化的A為0.02mol/L,則
        A(g)+B(g)?C(g)+D(s)
開始  0.08     0.14          0
轉(zhuǎn)化 0.02      0.02        0.02
2min  0.06     0.12        0.02
則2min時(shí)c(A)=0.06mol•L-1,C的物質(zhì)的量為0.02mol/L×5L=0.1mol;此時(shí),Qc=$\frac{0.02}{0.06×0.12}$=2.78<K,平衡正向移動(dòng),
         A(g)+B(g)?C(g)+D(s)
開始  0.08     0.14          0
轉(zhuǎn)化   x          x                x
平衡  0.08-x     0.14-x        x
$\frac{x}{(0.08-x)(0.14-x)}$=10,
解得x=0.04mol/L,
平衡后A的百分含量為$\frac{0.04}{0.04+0.1+0.04}$×100%=22.2%,
反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)再向容器中充入0.4molA,平衡正向移動(dòng),則
          A(g)+B(g)?C(g)+D(s)
開始  0.04+0.08     0.1   0.04
轉(zhuǎn)化        x          x             x
平衡  0.12-x     0.1-x       0.04+x
$\frac{0.04+x}{(0.12-x)(0.1-x)}$=10.0,
解得x=0.027mol/L,
平衡時(shí)A的含量為$\frac{0.12-0.027}{0.12+0.1+0.04-0.027}$×100%=39.9%,
則再次達(dá)到平衡后A的百分含量與第一次平衡相比增大,
故答案為:0.06;0.1;增大;
(3)a.該反應(yīng)為氣體體積不等的反應(yīng),壓強(qiáng)不隨時(shí)間改變,達(dá)到平衡狀態(tài),故選;                  
b.v(A):v(b)=1:1始終存在,不能判斷達(dá)到平衡狀態(tài),故不選;
c.單位時(shí)間內(nèi)消耗A和B的物質(zhì)的量相等,只體現(xiàn)正反應(yīng)速率關(guān)系,不能判定平衡,故不選;    
d.C的百分含量保持不變,可知濃度不變,為平衡狀態(tài),故選;
故答案為:ad;
(4)880℃時(shí),A(g)+B(g)?C(g)+D(s)反應(yīng)的平衡常數(shù)K=12.5,互為相反的兩個(gè)反應(yīng)的K互為倒數(shù)關(guān)系,則880℃時(shí),反應(yīng) C(g)+D(s)?A(g)+B(g)的平衡常數(shù)的值為$\frac{1}{12.5}$=0.08,故答案為:0.08;
(5)某溫度時(shí),平衡濃度符合下式:c(A).c(B)=c(C),可知K=$\frac{c(C)}{c(A)c(B)}$=1,則該此時(shí)的溫度為700℃,故答案為:700;
(6)升高溫度,反應(yīng)速率加快,平衡正向移動(dòng),平衡時(shí)A的物質(zhì)的量比原平衡的小,在1200℃時(shí)A的物質(zhì)的量的變化曲線圖為
故答案為:

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡的計(jì)算,為高頻考點(diǎn),把握表中數(shù)據(jù)、平衡三段法、K的計(jì)算、平衡判定為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與計(jì)算能力的考查,注意(2)為解答的難點(diǎn),題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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13.根據(jù)下列化合物:①NaCl、②NaOH、③HCl、④NH4Cl、⑤CH3COONa、⑥CH3COOH、⑦NH3•H2O、⑧H2O.回答下列問題.
(1)NH4Cl溶液顯酸性,用離子方程式表示原因NH4++H2O?NH3•H2O+H+,其溶液中離子濃度大小順序?yàn)閏(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-
(2)常溫下,pH=11的CH3COONa溶液中,水電離出來的c(OH-)=10-3mol/L在pH=3的CH3COOH溶液中,水電離出來的c(H+)=10-11 mol/L.
(3)已知純水中存在如下平衡:H2O?H++OH-△H>0,現(xiàn)欲使平衡向右移動(dòng),且所得溶液顯酸性,可選擇的方法是D(填字母序號(hào)).
A.向水中加入NaHSO4固體         B.向水中加Na2CO3固體
C.加熱至100℃D.向水中加入(NH42SO4固體
(4)若將等pH、等體積的②NaOH和⑦NH3•H2O分別加水稀釋m倍、n倍,稀 釋后兩種溶液的pH仍相等,則m<n(填“<”、“>”或“=”).
(5)①NaCl、②NaOH、③HCl、⑤CH3COONa、⑥CH3COOH,這5種溶液的物質(zhì)的量濃度相同,則這5種溶液按 pH由大到小的順序?yàn)椋孩冢劲荩劲伲劲蓿劲郏ㄌ钚蛱?hào))

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.工業(yè)制硝酸過程中的一個(gè)重要反應(yīng)為4NH3+5O2 $\frac{\underline{\;催化劑\;}}{△}$4NO+6H2O.下列有關(guān)該反應(yīng)的說法正確的是( 。
A.O2是還原劑B.NH3是氧化劑C.O2得到電子D.NH3發(fā)生還原反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

11.氫氧燃料電池可以使用在航天飛機(jī)上,其反應(yīng)原理示意圖如右下圖.下列有關(guān)該氫氧燃料電池的說法不正確的是( 。
A.該電池工作時(shí)將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能B.電子從電極b經(jīng)外電路流向電極a
C.該電池中的電極b是正極D.在電極a上發(fā)生氧化反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

1.研究NO2、SO2、CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義.
(1)NO2可用水吸收,相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為3NO2+H2O=NO+2HNO3.利用反應(yīng)6NO2+8NH3$?_{加熱}^{催化劑}$7N2+12H2O也可處理NO2.當(dāng)轉(zhuǎn)移1.2mol電子時(shí),消耗的NO2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是6.72L.
(2)已知:反應(yīng)NO2(g)+SO2(g)═SO3(g)+NO(g)的△H=-41.8kJ•mol-1
一定條件下,將NO2與SO2以體積比1:2置于密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),下列能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是bc.
a、體系壓強(qiáng)保持不變                  b、混合氣體顏色保持不變
c、SO2和NO的體積比保持不變        d、每消耗1mol SO3的同時(shí)生成1molNO2
e、混合氣體的密度不變                f、混合氣體的平均分子量不變
測得上述反應(yīng)平衡時(shí)NO2與SO2體積比為1:6,則平衡常數(shù)K=$\frac{8}{3}$.
(3)CO可用于合成甲醇,反應(yīng)方程式為:CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g).CO在不同
溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示.該△H<0(填“>”或“<”).實(shí)際生產(chǎn)條件控制在250℃、1.3×104kPa左右,選擇此壓強(qiáng)的理由是在1.3×104kPa下,CO的轉(zhuǎn)化率已經(jīng)很高,如果增加壓強(qiáng)CO的轉(zhuǎn)化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加,得不償失.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.已知?dú)溲趸}和鎢酸鈣(CaWO4)都是微溶電解質(zhì),兩者的溶解度均隨溫度升高而減。阪u冶煉工藝中,將氫氧化鈣加入鎢酸鈉堿性溶液中得到鎢酸鈣,發(fā)生反應(yīng)
Ⅰ:WO42-(aq)+Ca(OH)2(s)?CaWO4(s)+2OH-(aq).
(1)如圖為不同溫度下Ca(OH)2、CaWO4的沉淀溶解平衡曲線.
①計(jì)算T1時(shí)KSP(CaWO4)=1×10-10
②T1< T2(填“>”“=”或“<”).
(2)反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)K理論值如表:
溫度/℃255090100
K79.96208.06222.88258.05
①該反應(yīng)平衡常數(shù)K的表達(dá)式為$\frac{{c}^{2}(O{H}^{-})}{c(W{{O}_{4}}^{2-})}$.
②該反應(yīng)的△H>0(填“>”“=”或“<”).
(3)常溫下向較濃AlCl3的溶液中不斷通入HCl氣體,可析出大量AlCl3•6H2O晶體,結(jié)合化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋析出晶體的原因:AlCl3飽和溶液中存在溶解平衡:AlCl3•6H2O(s)═Al3+(aq)+3Cl-(aq)+6H2O(l),通入HCl氣體使溶液中c(Cl-)增大,平衡向析出固體的方向移動(dòng)從而析出AlCl3•6H2O晶體.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.向2L密閉容器中通入m mol氣體A和n mol氣體B,在一定條件下發(fā)生反應(yīng);xA(g)+yB(g)═pC(g)+qD(g)已知:平均反應(yīng)速率vC=$\frac{1}{3}$vA;反應(yīng)2min時(shí),A的濃度減少了$\frac{1}{2}$,B的物質(zhì)的量減少了$\frac{m}{3}$mol,有m mol D生成.回答下列問題:
(1)反應(yīng)2min內(nèi),vA=$\frac{m}{8}$mol/(min•L),
(2)化學(xué)方程式中,y=2、q=6.
(3)反應(yīng)平衡時(shí),D為1.5m mol,則B的轉(zhuǎn)化率為$\frac{0.5m}{n}$×100%.
(4)如果其他條件不變,將容器的容積變?yōu)?L,進(jìn)行同樣的實(shí)驗(yàn),則與上述反應(yīng)比較:反應(yīng)速率減。ㄌ睢霸龃蟆薄ⅰ皽p小”或“不變”),理由是體積變大,濃度變小反應(yīng)速率變。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:計(jì)算題

15.室溫下將100ml  0.01mol/L的Ba(OH)2溶液與100ml  0.01mol/L的NaHSO4溶液混合,則混合后溶液的pH為多少?

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.(1)液氨作為一種潛在的清潔汽車燃料已越來越被研究人員重視.它在安全性、價(jià)格等方面較化石燃料和氫燃料有著較大的優(yōu)勢.氨的燃燒實(shí)驗(yàn)涉及下列兩個(gè)相關(guān)的反應(yīng):
①4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(l)△H1
②4NH3(g)+6NO(g)=5N2(g)+6H2O(l)△H2
則反應(yīng) 4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(l)△H=$\frac{3△{H}_{1}+2△{H}_{2}}{5}$.(請(qǐng)用含有△H1、△H2的式子表示)
(2)若NH3?$\frac{1}{2}$N2+$\frac{3}{2}$H2 K=a,則N2+3H2?2NH3  K′=$\frac{1}{{a}^{2}}$.(用含a的式子表示)
(3)在體積為3L的恒容密閉容器中,合成氨N2+3H2?2NH3實(shí)驗(yàn),投入4mol N2和9mol H2在一定條件下合成氨,平衡時(shí)僅改變溫度測得的數(shù)據(jù)如表所示:
溫度(K)平衡時(shí)NH3的物質(zhì)的量(mol)
T12.4
T22.0
已知:破壞1mol N2(g)和3mol H2(g)中的化學(xué)鍵消耗的總能量小于破壞2mol NH3(g)中的化學(xué)鍵消耗的能量.
①則T1<T2(填“>”、“<”或“=”)
②在T2下,經(jīng)過10min達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),則0~10min內(nèi)H2的平均速率v(H2)=0.1mol•L-1•min-1,平衡時(shí)N2的轉(zhuǎn)化率α(N2)=25%.
③下列圖象分別代表焓變(△H)、混合氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量($\overline{M}$)、N2體積分?jǐn)?shù)φ(N2)和氣體密度(ρ)與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系,其中正確且能表明該可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是BC.

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