(2012?江蘇)下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是(  )
分析:A.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式就是結(jié)構(gòu)式的簡(jiǎn)單表達(dá)式(通常只適用于以分子形式存在的純凈物,如有機(jī)分子),應(yīng)表現(xiàn)該物質(zhì)中的官能團(tuán):只要把碳?xì)鋯捂I省略掉即可,碳碳單鍵、碳氯單鍵、碳和羥基的單鍵等大多數(shù)單鍵可以省略也可不省略;
B.陰離子核外電子數(shù)=質(zhì)子數(shù)+電荷數(shù);
C.元素符號(hào)的左上角為質(zhì)量數(shù);
D.氮原子未參與成鍵的孤對(duì)電子對(duì)沒有畫出.
解答:解:A.乙酸的分子式為C2H4O2,乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH3COOH,故A錯(cuò)誤;
B.氟離子核內(nèi)有9個(gè)質(zhì)子,核外有10個(gè)電子,故B正確;
C.質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)=17+20=37,故C錯(cuò)誤;
D.氮原子未成鍵的孤對(duì)電子對(duì)沒有標(biāo)出,氮原子與氫原子形成一對(duì)共用電子對(duì),氨氣電子式為,故D錯(cuò)誤.
故選B.
點(diǎn)評(píng):本題考查了分子式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、原子結(jié)構(gòu)示意圖、電子式書寫的正誤判斷,側(cè)重考查對(duì)這幾個(gè)概念的辨別能力;寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式時(shí)要體現(xiàn)其官能團(tuán);書寫共價(jià)化合物的電子式時(shí),不僅要寫每個(gè)原子間的共用電子對(duì),還要寫每個(gè)原子最外層上的孤對(duì)電子.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2012?江蘇三模)下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述相符的是( 。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2012?江蘇三模)甲、乙、丙三種物質(zhì)是某抗生素合成過程中的中間產(chǎn)物
下列說法正確的是( 。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2012?江蘇三模)一定溫度下,在2L密閉容器中加入納米級(jí)Cu2O并通入0.1mol H2O(g),發(fā)生反應(yīng):2H2O(g)
Cu2O
光照
2H2(g)+O2(g),△H=+484kJ?mol-1,不同時(shí)間產(chǎn)生O2的物質(zhì)的量見下表:
時(shí)間/min 20 40 60 80
n(O2)/moL 0.0010 0.0016 0.0020 0.0020
下列說法正確的是(  )

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(2012?江蘇一模)氫、氮、氧三種元素可以分別兩兩組成如氮氧化物、氮?dú)浠锖蜌溲趸锏龋茖W(xué)家們已經(jīng)研究和利用其特殊性質(zhì)開發(fā)其特有的功能.
(1)肼(N2H4)的制備方法之一是將NaClO溶液和NH3反應(yīng)制得,試寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式
NaClO+2NH3=N2H4+NaCl+H2O
NaClO+2NH3=N2H4+NaCl+H2O

(2)肼可作為火箭發(fā)動(dòng)機(jī)的燃料,NO2為氧化劑,反應(yīng)生成N2和水蒸氣.
N2+2O2(g)=2NO2(g);△H=+67.7kJ?mol-1
N2H4+O2(g)=N2(g)+2H2O(g);△H=-534kJ?mol-1
寫出肼和NO2反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:
2N2H4(g)+2NO2(g)=3N2(g)+4H2O(g);△H=-1135.7kJ?mol-1
2N2H4(g)+2NO2(g)=3N2(g)+4H2O(g);△H=-1135.7kJ?mol-1

(3)肼-空氣燃料電池是一種堿性燃料電池,電解質(zhì)溶液是20%~30%的氫氧化鉀溶液.該電池放電時(shí),負(fù)極的電極反應(yīng)式為
N2H4+4OH--4e-=N2+4H2O
N2H4+4OH--4e-=N2+4H2O

(4)過氧化氫的制備方法很多,下列方法中原子利用率最高的是
D
D
(填序號(hào)).
A.BaO2+H2SO4═BaSO4↓+H2O2
B.2NH4HSO4
 電解 
.
 
(NH42S2O8+H2↑;(NH42S2O8+2H2O═2NH4HSO4+H2O2
C.CH3CHOHCH3+O2→CH3COCH3+H2O2
D.乙基蒽醌法見圖1
(5)根據(jù)本題(4)中B選項(xiàng)的方法,若要制得1mol H2O2,電解時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為
2NA
2NA

(6)某文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)了不同金屬離子及其濃度對(duì)雙氧水氧化降解海藻酸鈉溶液反應(yīng)速率的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2、圖3所示.

注:以上實(shí)驗(yàn)均在溫度為20℃、w(H2O2)=0.25%、pH=7.12、海藻酸鈉溶液濃度為8mg?L-1的條件下進(jìn)行.圖2中曲線a:H2O2;b:H2O2+Cu2+;c:H2O2+Fe2+;d:H2O2+Zn2+;e:H2O2+Mn2+;圖3中曲線f:反應(yīng)時(shí)間為1h;g:反應(yīng)時(shí)間為2h;兩圖中的縱坐標(biāo)代表海藻酸鈉溶液的粘度(海藻酸鈉濃度與溶液粘度正相關(guān)).
由上述信息可知,下列敘述錯(cuò)誤的是
B
B
(填序號(hào)).
A.錳離子能使該降解反應(yīng)速率減緩
B.亞鐵離子對(duì)該降解反應(yīng)的催化效率比銅離子低
C.海藻酸鈉溶液粘度的變化快慢可反映出其降解反應(yīng)速率的快慢
D.一定條件下,銅離子濃度一定時(shí),反應(yīng)時(shí)間越長(zhǎng),海藻酸鈉溶液濃度越。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

(2012?江蘇一模)氯化鐵是常見的水處理劑,工業(yè)上制備無水FeCl3的一種工藝如下:
(1)試寫出吸收塔中反應(yīng)的離子方程式:
2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-
2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-

(2)六水合氯化鐵在水中的溶解度如下:
溫度/℃ 0 10 20 30 50 80 100
溶解度(g/100gH2O) 74.4 81.9 91.8 106.8 315.1 525.8 535.7
從FeCl3溶液制得FeCl3?6H2O晶體的操作步驟是:加入少量鹽酸、
蒸發(fā)濃縮
蒸發(fā)濃縮
冷卻結(jié)晶
冷卻結(jié)晶
、過濾、洗滌、干燥.
(3)常溫下,若溶液的pH控制不當(dāng)會(huì)使Fe3+沉淀,pH=4時(shí),溶液中c(Fe3+)=
2.6×10-9 mol?L-1
2.6×10-9 mol?L-1
mol?L-1
(常溫下Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39).
(4)FeCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)通常可用碘量法測(cè)定:稱取mg無水氯化鐵樣品,溶于稀鹽酸,再轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶,用蒸餾水定容;取出10.00mL,加入稍過量的KI溶液,充分反應(yīng)后,滴入某一指示劑并用c mol?L-1 Na2S2O3溶液滴定用去V mL.(已知:I2+2S2O32-═2I-+S4O62-
①滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是:
滴入最后一滴,溶液顏色由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)不變色
滴入最后一滴,溶液顏色由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)不變色

②求樣品中氯化鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(寫出計(jì)算過程).

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