2.氮及氮的化合物在生產(chǎn)生活中有著重要的用途,NH3、HNO3等是重要化工產(chǎn)品.
(1)合成氨的原料氣N2和H2通常是以焦炭、水和空氣為原料來(lái)制取的.其主要反應(yīng)是:①2C+O2→2CO   ②C+H2O(g)→CO+H2   ③CO+H2O(g)→CO2+H2
某次生產(chǎn)中將焦炭、H2O(g)和空氣(設(shè)空氣中N2和O2的體積比為4:1,下同)混合反應(yīng),所得氣體產(chǎn)物經(jīng)分析,組成如下表:表中x=44m3,實(shí)際消耗了30 kg焦炭.
氣體CON2CO2H2O2
體積(m3)(標(biāo)準(zhǔn)狀況)x2012601.0
(2)汽車(chē)尾氣會(huì)排放氮的氧化物污染環(huán)境.已知?dú)飧字猩蒒O的反應(yīng)為:N2(g)+O2(g)?2NO(g)△H>0
若1mol空氣含有0.8molN2和0.2molO2,1300℃時(shí)在密閉容器內(nèi)反應(yīng)達(dá)到平衡.測(cè)得NO為8×10-4mol.計(jì)算該溫度下的平衡常數(shù)K=$\frac{[NO]^{2}}{[{N}_{2}]•[{O}_{2}]}$=4×10-6(寫(xiě)出表達(dá)式,并計(jì)算出結(jié)果);汽車(chē)啟動(dòng)后,氣缸溫度越高,單位時(shí)間內(nèi)NO排放量越大,原因是溫度升高,反應(yīng)速率加快,平衡右移.
(3)SO2和氮的氧化物都是空氣中的有害氣體,已知:
2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ•mol-1
2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-113.0kJ•mol-1
則反應(yīng)NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)的△H=-41.8kJ•mol-1
(4)25℃時(shí),電離平衡常數(shù):
化學(xué)式H2CO3HClOH2C4H4O6(酒石酸)
電離平衡常數(shù)K1=4.3×10-7
K2=5.6×10-11
3.0×10-8K1=9.1×10-4
K2=4.3×10-5
回答下列問(wèn)題:
a.常溫下,將0.1mol/L的次氯酸溶液與0.1mol/L的碳酸鈉溶液等體積混合,所得溶液中各種離子濃度關(guān)系正確的是BCE
A.c(Na+)>c(ClO-)>c(HCO3-)>c(OH-
B.c(Na+)>c(HCO3-)>c(ClO-)>c(H+
C.c(Na+)═c(HClO)+c(ClO-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)+c(CO32-
D.c(Na+)+c(H+)═c(ClO-)+c(HCO3-)+2c(CO32-
E.c(HClO)+c(H+)+c(H2CO3)═c(OH-)+c(CO32-
b.0.1mol/L的酒石酸溶液與pH=13的NaOH溶液等體積混合,所得溶液的pH為6,則c(HC4H4O6-)+2c(C4H4O62-)=(0.05+10-6-10-8)mol/L.(列出計(jì)算式)

分析 (1)N2的體積為20m3,空氣中N2和O2的體積比為4:1,故O2的體積為5m3,故參加反應(yīng)的O2的體積為5m3-1.0m3=4m3,根據(jù)方程式,結(jié)合表格數(shù)據(jù)進(jìn)行計(jì)算,得出正確結(jié)論;
(2)計(jì)算出平衡時(shí)各種物質(zhì)的物質(zhì)的量,結(jié)合平衡常數(shù)的表達(dá)式計(jì)算,化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{生成物濃度的冪次方}{反應(yīng)物濃度的冪次方}$;依據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率和平衡移動(dòng)原理分析判斷,溫度升高,化學(xué)反應(yīng)速率加快,正反應(yīng)吸熱,升溫平衡正向移動(dòng);
(3)據(jù)已知熱化學(xué)方程式,利用蓋斯定律解答;
(4)a、常溫下,將0.1mol/L的次氯酸溶液與0.1mol/L的碳酸鈉溶液等體積混合,二者恰好反應(yīng)生成等物質(zhì)的量濃度的NaClO和NaHCO3,溶液中存在電荷守恒和物料守恒;
b、0.1mol/L的酒石酸溶液與pH=13的NaOH溶液等體積混合,二者濃度相等,二者恰好反應(yīng)生成NaHC4H4O6,所得溶液的pH為6,溶液呈酸性,溶液中存在電荷守恒,根據(jù)電荷守恒判斷.

解答 解:(1)N2的體積為20m3,空氣中N2和O2的體積比為4:1,故O2的體積為$\frac{20}{4}$=5m3,故參加反應(yīng)的O2的體積為5-1.0m3=4m3
①2C+O2→2CO    ②C+H2O(g)→CO+H2              ③CO+H2O(g)→CO2+H2
     4    8                  48 48               12           12  12
產(chǎn)物中二氧化碳的體積為12m3,故反應(yīng)③生成氫氣的體積為12m3,消耗CO的體積為12m3,
則反應(yīng)②生成氫氣的體積為60-12=48m3,故反應(yīng)②生成CO的體積為48m3,消耗的C的物質(zhì)的量為$\frac{48000}{22.4}$;
參加反應(yīng)的O2的體積為4m3,故反應(yīng)①生成CO的體積為8m3,消耗的C的物質(zhì)的量為$\frac{8000}{22.4}$;
則所得氣體產(chǎn)物中CO的體積為8m3+48m3-12m3=44m3,消耗的C的質(zhì)量為=$\frac{48000+8000}{22.4}$=30000g=30kg,
故答案為:44;30;
(2)已知?dú)飧字猩蒒O的反應(yīng)為:N2(g)+O2(g)?2NO(g)△H>0.若氣缸中進(jìn)入1mol空氣(1mol空氣含有0.8mol N2和0.2mol O2),1300℃時(shí)在密閉容器內(nèi)反應(yīng)達(dá)到平衡.測(cè)得NO為8×10-4mol,反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量相同,計(jì)算平衡常數(shù)時(shí)可以用物質(zhì)的量代替平衡濃度計(jì)算,先計(jì)算物質(zhì)的平衡量,N2為0.8mol-4×10-4 mol,O2為0.2mol-4×10-4 mol,帶入平衡常數(shù)表達(dá)式即可,書(shū)寫(xiě)計(jì)算得K=$\frac{[NO]^{2}}{[{N}_{2}]•[{O}_{2}]}$=$\frac{(8×1{0}^{-4})^{2}}{(0.8-4×1{0}^{-4})×(0.2-4×1{0}^{-4})}$=4×10-6;氣缸溫度越高,單位時(shí)間內(nèi)NO排放量越大,原因是溫度升高,反應(yīng)速率加快,平衡右移;
故答案為:$\frac{[NO]^{2}}{[{N}_{2}]•[{O}_{2}]}$=4×10-6;溫度升高,反應(yīng)速率加快,平衡右移;
(3)已知①2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ•mol-1
②2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-113.0kJ•mol-1
據(jù)蓋斯定律,(①-②)÷2得:NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)的△H=-41.8kJ•mol-1,
故答案為:-41.8;
(4)a、常溫下,將0.1mol/L的次氯酸溶液與0.1mol/L的碳酸鈉溶液等體積混合,二者恰好反應(yīng)生成等物質(zhì)的量濃度的NaClO和NaHCO3,
A.ClO-水解程度>HCO3-,所以存在c(ClO-)<c(HCO3-),故錯(cuò)誤;
B.ClO-水解程度>HCO3-,鈉離子不水解,溶液呈堿性,所以存在c(Na+)>c(HCO3-)>c(ClO-)>c(H+),故正確;
C.根據(jù)物料守恒得c(Na+)=c(HClO)+c(ClO-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)+c(CO32-),故正確;
D.根據(jù)電荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(ClO-)+c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-),故錯(cuò)誤;
E.根據(jù)質(zhì)子守恒得c(HClO)+c(H+)+c(H2CO3)=c(OH-)+c(CO32-),故正確;
故答案為:BCE;
b、0.1mol/L的酒石酸溶液與pH=13的NaOH溶液等體積混合,二者濃度相等,混合后c(Na+)=0.05mol/L,二者恰好反應(yīng)生成NaHC4H4O6,所得溶液的pH為6,溶液呈酸性,溶液中存在電荷守恒,根據(jù)電荷守恒得c(HC4H4O6-)+2c(C4H4O62-)=c(Na+)+c(H+)-c(OH-)=0.05mol/L+10-6mol/L-10-8mol/L=(0.05+10-6-10-8)mol/L,
故答案為:(0.05+10-6-10-8)mol/L.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了化學(xué)計(jì)算、蓋斯定律、化學(xué)平衡常數(shù)的計(jì)算,知道弱酸電離平衡常數(shù)與酸根離子水解程度關(guān)系,再結(jié)合守恒思想分析解答,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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13.工業(yè)上常用FeSO4制備Fe2O3,反應(yīng)方程式為:2FeSO4$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Fe2O3+SO2↑+SO3↑,若將生成的氣體通入足量的氯化鋇和氨水的混合溶液中,得到的沉淀物是( 。
A.BaSO3和BaSO4B.BaSC.BaSO3D.BaSO4

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10.共價(jià)鍵是有飽和性和方向性的,下列有關(guān)敘述不正確的是( 。
A.共價(jià)鍵的飽和性是由成鍵原子的未成對(duì)電子數(shù)決定的
B.共價(jià)鍵的方向性是由成鍵原子的軌道的方向性決定的
C.共價(jià)鍵的飽和性決定了分子內(nèi)部的原子的數(shù)量關(guān)系
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17.下列有機(jī)物命名正確的是( 。
A.3,3-二甲基丁烷B.3-甲基-1-戊烯
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7.在水溶液中羧基是否能電離出氫離子.能(填“能”或“不能”)

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14.地下水中硝酸鹽造成的氮污染已成為一個(gè)世界性的環(huán)境問(wèn)題,某課題組利用Fe粉和酸性KNO3溶液反應(yīng)模擬地下水脫氮過(guò)程,理想的脫氮原理為:4Fe+NO3-+10H+=4Fe2++NH4++3H2O.
(1)研究發(fā)現(xiàn):隨著KNO3溶液酸性的減弱,對(duì)應(yīng)還原產(chǎn)物中氮元素的化合價(jià)越低.課題組用酸性弱的KNO3溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),沒(méi)有觀察到氣體生成,則該條件下KNO3的還原產(chǎn)物可能是NH4+(化學(xué)式).
(2)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn):反應(yīng)一段時(shí)間后,反應(yīng)體系中NH4+的濃度在增大,F(xiàn)e2+的濃度卻沒(méi)有增大,可能的原因是ab.
a.生成的Fe2+水解   b.Fe2+被氧化生成Fe3+     c.Fe2+被還原成Fe
(3)該課題組擬利用上述脫氮反應(yīng)研究不同自變量對(duì)反應(yīng)速率的影響.
可能用到的試劑和儀器:粗顆粒Fe粉、細(xì)顆粒Fe粉、2.0mol/L KNO3、0.1mol/L H2SO4、蒸餾水、不同溫度的恒溫水浴、托盤(pán)天平、秒表、離子色譜儀等.
①設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案:在不同的自變量(溫度、鐵粉顆粒的大。⿻r(shí),測(cè)定相同條件下硝酸根離子濃度的變化量(要求所測(cè)得的數(shù)據(jù)能直接體現(xiàn)反應(yīng)速率大。
②參照下表格式,擬定實(shí)驗(yàn)表格,完整體現(xiàn)實(shí)驗(yàn)方案(列出所選試劑體積、需記錄的待測(cè)物理量和所擬定的數(shù)據(jù):數(shù)據(jù)用字母表示).
【提示】離子色譜儀能跟蹤測(cè)定溶液中的c(NO3-
             物理量

實(shí)驗(yàn)序號(hào)
V(2.0mol/L KNO3)/
mL
1a
2a
3a
③進(jìn)一步的研究表明:將鐵粉和活性炭同時(shí)加入上述KNO3溶液中,可以明顯提高脫氮速率,其原因是活性炭和鐵構(gòu)成了無(wú)數(shù)個(gè)微小的原電池.

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11.下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.在酸性條件下,CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OH
B.用甘氨酸和丙氨酸縮合最多可形成4種二肽
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D.乳酸薄荷醇酯()能發(fā)生水解、氧化、消去反應(yīng)

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12.0.2mol有機(jī)物與0.5mol O2恰好完全燃燒后的產(chǎn)物為CO2和H2O(g).產(chǎn)物經(jīng)過(guò)濃硫酸后,濃硫酸的質(zhì)量增加10.8g;再通過(guò)堿石灰剩余氣體被完全吸收,堿石灰質(zhì)量增加17.6g.
(1)燃燒后產(chǎn)物的物質(zhì)的量分別為CO20.4mol、H2O(g)0.6mol.
(2)推斷該有機(jī)物的分子式為C2H6O2
(3)若0.2mol該有機(jī)物恰好與9.2g金屬鈉完全反應(yīng),其核磁共振氫譜顯示只有兩種不同環(huán)境的H,試確定該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2OH.

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