mol·L-1 (4)常溫下.加水稀釋0.1 mol·L-1的H2C2O4溶液.下列說法正確的是 A.溶液中n保持不變 B.溶液中水電離的c保持不變C.溶液中c保持不變 D.溶液中c將CH3COOH溶液加入少量Na2CO3溶液中.反應(yīng)的離子方程式為 .">
【題目】下表是常溫下幾種常見弱酸的電離平衡常數(shù):
弱酸 | 電離方程式 | 電離平衡常數(shù)K |
CH3COOH | CH3COOHCH3COO-+H+ | K=1.6×10-5 |
H2C2O4 | H2C2O4H++ HC2O4- HC2O4- H++ C2O42- | K1=5.9×10-2 K2=6.4×10-5 |
H2CO3 | H2CO3H++HCO3- HCO3-H++CO32- | K1=4.4×10-7 K2=5.6×10-11 |
H2S | H2SH++HS- HS-H++S2- | K1=9.1×10-8K2=1.1×10-15 |
回答下列問題:
(1)某溫度下,純水中的c(H+)=2.0×10-7mol/L,則此時(shí)溶液中c(OH-)為_______mol/L;此時(shí)溫度__________25 ℃(填“大于”,“小于”或“等于”),若溫度不變,滴入稀硫酸使c(H+)=5.0×10-6mol/L,則由水電離出的c(H+)為______mol/L。
(2)下列四種離子結(jié)合H+能力最強(qiáng)的是______。
A.HCO3- B. C2O42- C. S2- D.CH3COO-
(3)該溫度下1.0 mol·L-1的CH3COOH溶液中的c(H+)=_____span> mol·L-1
(4)常溫下,加水稀釋0.1 mol·L-1的H2C2O4溶液,下列說法正確的是(______)
A.溶液中n(H+)×n(OH-)保持不變
B.溶液中水電離的c(H+)×c(OH-)保持不變
C.溶液中c(HC2O4-)/c(H2C2O4)保持不變
D.溶液中c(OH-)增大
(5)將CH3COOH溶液加入少量Na2CO3溶液中,反應(yīng)的離子方程式為__________________________。
【答案】2.0×10-7 大于 8×10-9 C 4.0×10-3 D 2CH3COOH+CO32-===2CH3COO-+CO2↑+H2O
【解析】
(1)水的電離過程是吸熱過程,溫度越高,水的離子積常數(shù)越大,所以此時(shí)溫度高于25℃;滴入稀硫酸使c(H+)=5.0×10-6mol/L,則溶液中c(OH-)=KW/C(H+)=4×10-14/5×10-6=8.0×10-9mol·L-1,酸性溶液中的OH-是由水電離產(chǎn)生的,因此溶液中由水電離出的c(H+)=c(OH-)=8.0×10-9mol·L-1;
(2)對(duì)應(yīng)酸的酸性越弱,結(jié)合H+能力越強(qiáng);
(3)由醋酸的電離平衡常數(shù)K=c(H+)c(CH3COO-)/c(CH3COOH)計(jì)算c(H+);
(4)由H2C2O4的電離平衡進(jìn)行分析;
(5)CH3COOH溶液與少量Na2CO3溶液反應(yīng)的方程式為:2CH3COOH+Na2CO3=2CH3COO-+CO2↑+H2O。
(1)某溫度下,純水中的c(H+)=2.0×10-7mol·L-1,H2OOH-+H+,則c(OH-)=c(H+)=2.0×10-7mol·L-1,水的電離過程是吸熱過程,常溫下水電離出的離子濃度c(OH-)=c(H+)=1.0×10-7mol·L-1,所以此時(shí)溫度高于25℃,若溫度不變,Kw=c(OH-)×c(H+)=4.0×10-14(mol·L-1)2不變,滴入稀硫酸使c(H+)=5.0×10-6mol/L,則溶液中c(OH-)=KW/C(H+)=4×10-14/5×10-6=8.0×10-9mol·L-1,酸性溶液中的OH-是由水電離產(chǎn)生的,因此溶液中由水電離出的c(H+)=c(OH-)=8.0×10-9mol·L-1,
故答案為:2.0×10-7,大于,8.0×10-9。
(2)對(duì)應(yīng)酸的酸性越弱,結(jié)合H+能力越強(qiáng),由表中數(shù)據(jù)可知,酸性:H2C2O4>CH3COOH>H2CO3>H2S,所以結(jié)合H+的能力由強(qiáng)到弱的順序?yàn)椋?/span>S2->HCO3—>CH3COO->C2O42-,故答案為:C。
(3)在1.0molL-1的CH3COOH溶液中存在電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,電離平衡常數(shù)K=c(H+)c(CH3COO-)/c(CH3COOH)=1.6×10-5,又因?yàn)?/span>c(H+)=c(CH3COO-),所以c(H+)=4.0×10-3mol·L-1,故答案為:4.0×10-3。
(4)A.稀釋過程中,溶液的體積增大,水的離子積不變,故溶液中n(H+)×n(OH-)增大,故A錯(cuò)誤;
B.稀釋過程中,溶液中c(OH-)增大,故水電離的c(H+)×c(OH-)增大,故B錯(cuò)誤;
C.H2C2O4分兩步電離,且以第一步電離為主,稀釋時(shí)平衡向右移動(dòng),c(H2C2O4)減小快,c(H2C2O4-)減小慢,c(H2C2O4-)/c(H2C2O4)不斷增大,故C錯(cuò)誤;
D.草酸是弱酸,存在電離平衡,加水稀釋促進(jìn)電離,氫離子的數(shù)目增加,但氫離子的濃度是降低的。由于溫度是不變的,所以水的離子積常數(shù)是不變的,所以溶液中c(OH-)增大,故D正確。
故答案為:D。
(5)CH3COOH溶液與少量Na2CO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2CH3COOH+Na2CO3=2CH3COO-+CO2↑+H2O,離子方程式為:2CH3COOH+CO32-=2CH3COO-+CO2↑+H2O,故答案為:2CH3COOH+CO32-=2CH3COO-+CO2↑+H2O。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】在容積為2L的恒容密閉容器中,通人0.02 mol O2(g)和0.02 mol SO2(g),在一定條件下反應(yīng)生成SO3氣體,當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到5min時(shí),測得容器內(nèi)有0.012 mol SO3(g)。則:
(1)5min時(shí),容器內(nèi)n(O2 )=______c(SO2) =_______
(2)0~5 min內(nèi),以O2表示的平均反應(yīng)速率v(O2)=______
(3)5min時(shí),容器內(nèi)氣體的總物質(zhì)的量與反應(yīng)前容器內(nèi)氣體的總物質(zhì)的量之比為___
(4)若反應(yīng)進(jìn)行到10min時(shí)達(dá)到平衡,此時(shí)c(SO2)+c(SO3) = _______
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某混合物漿液含Al(OH)3、MnO2和少量Na2CrO4?紤]到膠體的吸附作用使Na2CrO4不易完全被水浸出,某研究小組利用設(shè)計(jì)的電解分離裝置(見下圖),使?jié){液分離成固體混合物和含鉻元素溶液,并回收利用;卮I和II中的問題。
I.固體混合物的分離和利用(流程圖中的部分分離操作和反應(yīng)條件未標(biāo)明)
(1)Cl在元素周期表中的位置為_____,CO2的電子式為___,NaOH中存在的化學(xué)鍵類型為_____。
(2)B-C的反應(yīng)條件為_____,C→Al的制備反應(yīng)化學(xué)方程式為__________。
(3)該小組探究反應(yīng)②發(fā)生的條件。D與濃鹽酸混合,不加熱,無變化:加熱有Cl2生成,當(dāng)反應(yīng)停止后,固體有剩余,此時(shí)滴加硫酸,又產(chǎn)生Cl2。由此判斷影響該反應(yīng)有效進(jìn)行的因素有(填序號(hào))______。
a.溫度 b.Cl的濃度 c.溶液的酸度
II.含鉻元素溶液的分離和利用
(4)用情性電極電解時(shí),CrO42-能從漿液中分離出來的原因是____,分離后含鉻元素的粒子是____;陰極室生成的物質(zhì)為_______(寫化學(xué)式)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】在 2Na + Cl2 2NaCl反應(yīng)中,
(1)還原劑是 _______,氧化劑是 ________;
(2)_____元素被氧化,______元素被還原。
(3)2 molNa參與反應(yīng)電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目為________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】丙烯是重要的有機(jī)化工原料,工業(yè)上丙烷脫氫制丙烯的反應(yīng)如下:C3H8(g)C3H6(g)+H2(g) △H1
(1)一定溫度下,向 10 L 恒容密閉容器中充入 2 mol C3H8 發(fā)生反應(yīng),經(jīng)過 10 min達(dá)到平衡狀態(tài),測得平衡時(shí)氣體壓強(qiáng)是開始的 1.75 倍。
① 0 ~ 10 min 內(nèi)丙烯的生成速率 v(C3H6) =________, C3H8 的平衡轉(zhuǎn)化率為______。
②下列情況能說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是___________。
A.氣體密度保持不變 B.[c(C3H6)·c(H2)]/c(C3H8)保持不變
C.裝置內(nèi)總壓器保持不變 D.C3H8 分解速率與 C3H6 生成速率相等
(2)總壓強(qiáng)分別為 p1 和 p2 時(shí),上述反應(yīng)在不同溫度下達(dá)到平衡,測得丙烷及丙烯的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)如下圖所示:
① 壓強(qiáng):p1 __ p2 ; △H1_____0 (填“>”或“<”),該反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的條件是_______(填“高溫”“低溫”或“任意溫度”)
②若p1=0.1 MPa,起始時(shí)充入一定量的丙烷發(fā)生反應(yīng),計(jì)算 Q 點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp =___(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,某氣體分壓=總壓×某氣體物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))
③在恒溫恒壓條件下,向容器中通入丙烷和稀有氣體的混合氣體,發(fā)生丙烷脫氫反應(yīng),發(fā)現(xiàn)混合氣體中稀有氣體所占比例越多,丙烷脫氫轉(zhuǎn)化率逐漸增大。試解釋原因____________。
(3)在實(shí)際生產(chǎn)中,還可能存在如下副反應(yīng):
C3H8(g) C2H4(g)+CH4(g) △H2 = +81.7 kJ/mol
C2H4(g)+H2(g) C2H6(g) △H3
C3H8(g) +H2(g)CH4(g)+C2H6(g) △H4 = -54.8 kJ/mol
則△H3 =_____。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是( )
A. 1 molAl3+含有的核外電子數(shù)為3NA
B. 1 L 1 mol·L-1醋酸溶液中CH3COO-的數(shù)目小于NA
C. 7.8g苯中含有的碳碳雙鍵數(shù)為0.3NA
D. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L CCl4中的原子總數(shù)為0.5NA
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】有甲、乙、丙、丁、戊五種短周期元素,原子序數(shù)依次增大,其常見化合價(jià)依次為+1、-2、+1、+3、-1。它們形成的物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。常溫下用惰性電權(quán)電解(有陽離子交換膜)的A溶液。
請按要求回答下列問題:
①.己元素與丙元素同主族,比丙原子多2個(gè)電子層,則己的原子序數(shù)為________;推測相同條件下丙、己單質(zhì)分別與水反應(yīng)劇烈程度的依據(jù)是__________________________________________________。
②.甲、乙、戊按原子個(gè)數(shù)比1︰1︰1形成的化合物Y具有漂白性,其電子式為_______________。
③.上圖轉(zhuǎn)化關(guān)系中不屬于氧化還原反應(yīng)的有(填編號(hào))_______。
④.接通如圖電路片刻后,向燒杯中滴加一種試劑即可檢驗(yàn)鐵電極被腐蝕,此反應(yīng)的離子方程式為_____________________。
⑤.當(dāng)反應(yīng)①電解一段時(shí)間后測得D溶液pH=12(常溫下,假設(shè)氣體完全逸出,取出交換膜后溶液充分混勻,忽略溶液體積變化),此時(shí)共轉(zhuǎn)移電子數(shù)目約為___________;反應(yīng)②的離子方程式為_________
⑥.若上圖中各步反應(yīng)均為恰好完全轉(zhuǎn)化,則混合物X中含有的物質(zhì)(除水外)有___________
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某溫度時(shí),在2L的密閉容器中,X、Y、Z(均為氣體)三種物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線如圖所示:
(1)由圖中所給數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________。
(2)若上述反應(yīng)中X、Y、Z分別為H2、N2、NH3,某溫度下,在容積恒定為2.0L的密閉容器中充入2.0mol N2和2.0mol H2,一段時(shí)間后反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表所示:
t/s | 0 | 50 | 150 | 250 | 350 |
n(NH3) | 0 | 0.24 | 0.36 | 0.40 | 0.40 |
0~50s內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(N2)=_________。
(3)已知:鍵能指在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將1mol氣態(tài)分子AB(g)解離為氣態(tài)原子A(g),B(g)所需的能量,用符號(hào)E表示,單位為kJ/mol。的鍵能為946kJ/mol,H-H的鍵能為436kJ/mol,N-H的鍵能為391kJ/mol,則生成1mol NH3過程中___(填“吸收”或“放出”)的能量為____,反應(yīng)達(dá)到(2)中的平衡狀態(tài)時(shí),對(duì)應(yīng)的能量變化的數(shù)值為____kJ。
(4)為加快反應(yīng)速率,可以采取的措施是_______
a.降低溫度
b.增大壓強(qiáng)
c.恒容時(shí)充入He氣
d.恒壓時(shí)充入He氣
e.及時(shí)分離NH3
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】鐵電池是一種新興的化學(xué)電源,總反應(yīng)方程式:3Zn+2FeO42﹣+8H2O=3Zn(OH)2↓+2Fe(OH)3↓+4OH﹣,其工作示意圖如下。下列說法不正確的是( )
A. Zn 極上發(fā)生氧化反應(yīng)
B. 電解質(zhì)溶液中電子由左側(cè)向右側(cè)轉(zhuǎn)移
C. 正極的電極反應(yīng)式:FeO42﹣+3e﹣+4H2O=Fe(OH)3+5OH﹣
D. 反應(yīng)一段時(shí)間后,Zn 極質(zhì)量減少 6.5g,假設(shè)反應(yīng)前后溶液體積不變?nèi)詾?/span> 100 mL,則 OH﹣濃度約增大了 1.33 molL﹣1
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