8.研究證明:CO2可作為合成低碳烯烴的原料加以利用,目前利用CO2合成乙烯相關的熱化學方程式如下:
反應Ⅰ:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-49.01 kJ•mol-1
反應Ⅱ:2 CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=-24.52 kJ•mol-1
反應Ⅲ:CH3OCH3(g)?C2H4(g)+H2O(g)△H3=-5.46 kJ•mol-1
反應Ⅳ:2CO2(g)+6H2(g)?C2H4(g)+4H2O(g)△H4
反應開始時在0.1MPa下,n(H2):n(CO2)=3:1的投料比充入體積固定的密閉容器中,發(fā)生反應Ⅳ,不同溫度下平衡時的四種氣態(tài)物質(zhì)的量百分數(shù)如圖1所示:
請回答下列問題:
(1)△H4=-128kJ•mol-1
(2)可以判斷該反應已經(jīng)達到平衡的是CE
A.v(CO2)=2v(C2H4)    
B.混合氣體的密度不再改變
C.混合氣體的壓強不再改變 
D.平衡常數(shù)K不再改變
E.C2H4的體積分數(shù)不再改變
(3)曲線a表示的物質(zhì)為H2(填化學式),判斷依據(jù)由曲線變化可知隨著溫度升高,氫氣的物質(zhì)的量逐漸增多,說明升高溫度平衡逆向移動,反應開始時在0.1MPa下,n(H2):n(CO2)=3:1的投料比可知a為H2的變化曲線,c為CO2的變化曲線,結(jié)合計量數(shù)關系可知b為水,d為C2H4的變化曲線.
(4)為提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是ABD.
A.降低溫度B.分離出H2OC.增加原催化劑的表面積D.增大壓強
(5)在圖2中,畫出393K時體系中C2H4的體積分數(shù)隨反應時間(從常溫進料開始計時)的變化趨勢,并標明平衡時C2H4的體積分數(shù)數(shù)值.

分析 (1)依據(jù)熱化學方程式和蓋斯定律計算得到所需熱化學方程式,Ⅰ×2+Ⅱ+Ⅲ得到熱化學方程式和對應焓變;
(2)反應是氣體體積減小的放熱反應,達到平衡狀態(tài)的標志是正逆反應速率相同,各組分含量保持不變,分析選項中“變量不變”說明反應達到平衡狀態(tài);
(3)正反應放熱反應,由曲線變化可知隨著溫度升高,氫氣的物質(zhì)的量逐漸增多,說明升高溫度平衡逆向移動,反應開始時在0.1MPa下,n(H2):n(CO2)=3:1的投料比可知a為H2的變化曲線,c為CO2的變化曲線,結(jié)合計量數(shù)關系可知b為水,d為C2H4的變化曲線;
(4)反應是放熱反應,降低溫度,平衡正向進行,反應前后氣體體積減小,可采取的措施是增大壓強平衡正向進行,分離出生成物,平衡正向進行等措施,改變條件使平衡狀態(tài)正向進行;
(5)393K時體系中C2H4的體積分數(shù)隨反應時間的變化趨勢是,常溫進料開始計時,反應不能進行,隨溫度升高,反應開始進行到393達到平衡狀態(tài),隨溫度升高,平衡逆向進行乙烯含量減小,據(jù)此畫出圖象變化;

解答 解:(1)反應Ⅰ:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-49.01 kJ•mol-1
反應Ⅱ:2 CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=-24.52 kJ•mol-1
反應Ⅲ:CH3OCH3(g)?C2H4(g)+H2O(g)△H3=-5.46 kJ•mol-1
依據(jù)蓋斯定律計算Ⅰ×2+Ⅱ+Ⅲ得到:2CO2(g)+6H2(g)?C2H4(g)+4H2O(g)△H4=-128KJ/mol,
故答案為:-128KJ/mol;
(2)2CO2(g)+6H2(g)?C2H4(g)+4H2O(g)△H4=-128KJ/mol,可以判斷該反應已經(jīng)達到平衡的是
A.v(CO2)=2v(C2H4)表示的是正反應速率之比,不能說明正逆反應速率相同,故A錯誤;    
B.反應前后氣體質(zhì)量和體積不變,混合氣體的密度始終不改變,不能說明反應達到平衡狀態(tài),故B錯誤;
C.反應前后氣體物質(zhì)的量變化,當混合氣體的壓強不再改變,說明反應達到平衡狀態(tài),故C正確;
D.平衡常數(shù)隨溫度變化,平衡常數(shù)K不再改變不能說明反應達到平衡狀態(tài),故D錯誤;
E.C2H4的體積分數(shù)不再改變是平衡的標志,故E正確;
故答案為:CE.
(3)正反應放熱反應,由曲線變化可知隨著溫度升高,氫氣的物質(zhì)的量逐漸增多,說明升高溫度平衡逆向移動,反應開始時在0.1MPa下,n(H2):n(CO2)=3:1的投料比可知a為H2的變化曲線,c為CO2的變化曲線,結(jié)合計量數(shù)關系可知b為水,d為C2H4的變化曲線,
故答案為:H2,由曲線變化可知隨著溫度升高,氫氣的物質(zhì)的量逐漸增多,說明升高溫度平衡逆向移動,反應開始時在0.1MPa下,n(H2):n(CO2)=3:1的投料比可知a為H2的變化曲線,c為CO2的變化曲線,結(jié)合計量數(shù)關系可知b為水,d為C2H4的變化曲線;
(4)為提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,反應是放熱反應,降低溫度,平衡正向進行,反應前后氣體體積減小,可采取的措施是增大壓強或提高$\frac{n({H}_{2})}{n(C{O}_{2})}$比值,分離出生成物,平衡正向進行,二氧化碳轉(zhuǎn)化率增大,催化劑改變化學反應速率不改變化學平衡;
故答案為:ABD;
(5)常溫進料開始計時,反應不能進行,隨溫度升高,反應開始進行到393達到平衡狀態(tài),隨溫度升高,平衡逆向進行乙烯含量減小,據(jù)此畫出圖象變化,393K時體系中C2H4的體積分數(shù)隨反應時間的變化趨勢是增大后不變,圖象為:,
故答案為:

點評 本題考查了熱化學方程式書寫方法,化學平衡影響因素,平衡標志分析,平衡常數(shù),反應速率概念計算應用,圖象的分析判斷是解題關鍵,題目難度較大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.X、Y是原子序數(shù)大于4的兩種主族元素,它們的離子Xm+ 和Yn- 具有相同的核外電子排布.有關X、Y的敘述不正確的是( 。
A.原子序數(shù)大。篨>Y
B.Xm+  和Yn-  離子半徑大。簉(Yn- )<r(Xm+
C.在周期表中X、Y在不同周期
D.在周期表中X、Y的族序數(shù)之差為:8-(m+n)

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.下列物質(zhì)分離提純的方法不正確的是( 。
A.用工業(yè)酒精制無水乙醇選擇裝置③B.提純含砂石的粗苯甲酸選擇裝置①②
C.從溴水中提純溴選擇裝置④D.苯中混有少量溴苯選擇裝置③

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.下列各組物質(zhì)中化學鍵的類型相同的是( 。
A.HCl   MgCl2   NH4ClB.H2O     Na2O    ? CO2
C.NH3     H2O      CO2D.CaCl2 ? NaOH     H2O

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

3.甲烷化技術是煤制天然氣最核心、最關鍵的技術.CO加氫合成甲烷屬于多相催化平衡反應,催化劑一般為鑲催化劑(工作溫度400K-800K),主反應式:
CO(g)+3H2(g)=CH4(g)+H2O(g)△H=-206kJ/mol  (1)
CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g)△H=-165kJ/mol  (2)
(1)煤經(jīng)過氣化、變換、凈化得到的合成氣中一般含有H2、CO、CO2、H2O和惰性氣體.
①請寫出H2O(g)與CO反應的熱化學反應方程式CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H=-41kJ/mol.(該反應編號為“(3)”).
②若主反應(1)(2)的平衡常數(shù)450K時分別為K1、K2,則與“H2O與CO反應的平衡常數(shù)K3(同溫度)”的數(shù)量關系為$\frac{K{\;}_{1}}{K{\;}_{2}}$.
(2)在體積不變的容器中,進行甲烷化反應,若溫度升高,CO和H2的轉(zhuǎn)化率都降低(填“降低”、“升高”或“不變”),但數(shù)據(jù)顯示CO轉(zhuǎn)化率變化更為顯著,主要原因是 CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H=-41kJ/mol溫度升高,平衡向逆方向移動,進一步消耗了氫氣而生成了CO,使CO轉(zhuǎn)化率更低.
(3)當溫度在800K以上時,平衡體系中還會有下列2個副反應:
2CO(g)=C(g)+CO2(g)△H=-171kJ/mol (快反應) (4)
C(s)+2H2(g)=CH4(g)△H=-73kJ/mol(慢反應)  (5)
甲烷化反應容器就會出現(xiàn)碳固體結(jié)塊現(xiàn)象,熱量傳遞不好而使催化劑燒結(jié),失去催化作用.
(4)甲烷化反應容器主副反應(1)至(5),其平衡常數(shù)K的對數(shù)lnK與溫度關系如圖:寫出圖中曲線A、B所對應的反應方程式編號(1)(3).

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.原子序數(shù)依次增大的A、B、C、D四種元素,B元素的p軌道電子數(shù)比s軌道電子數(shù)少1,C元素最外層電子數(shù)是內(nèi)層的3倍,D是常見金屬元素,其單質(zhì)與強堿溶液反應可生成A的單質(zhì).
(1)D元素基態(tài)原子價電子排布式為3s23p1
(2)A、C形成的3原子分子X中鍵角比A、B形成的4原子分子Y中鍵角大,原因是NH3分子中N原子和H2O中的O原子均是按sp3雜化,N原子有一對孤對電子,而O原子有兩對孤對電子,對成鍵電子的斥力更大,使鍵角更小.X凝固時體積膨脹,原因是水分子之間含有氫鍵,水凝固成冰時,水分子排列有序化,體積膨脹,形成的氫鍵數(shù)目增多,在乙醛的X溶液中存在4種類型的氫鍵.
(3)比較第一電離能大;B<C;電負性大。築<C.
(4)在一定條件下C、D的化合物與B單質(zhì)和炭單質(zhì)反應生成M和還原性可燃氣體N,M是B、D形成的晶體,熔點較高,晶胞結(jié)構(gòu)如圖,生成M的化學方程式為Al2O3+N2+3C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2AlN+3CO.單質(zhì)Q是N的等電子體,寫出Q的電子式
(5)上述M晶體中所含化學鍵有共價鍵、配位鍵,晶胞中深色黑點為N原子,其雜化方式為sp3,若晶胞體積為Vcm3,晶體密度為ρg•cm3,則可求出NA=$\frac{81}{ρV}$.

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.已知反應X(g)+Y(g)?R(g)+Q(g)的平衡常數(shù)與溫度的關系如表.830℃時,向一個2 L的密閉容器中充入0.2 mol X和0.8 mol Y,反應初始4 s內(nèi)${\;}_{v}^{+}$(X)=0.005mol/(L•s).下列說法正確的是( 。
溫度/℃70080083010001200
平衡常數(shù)1.71.11.00.60.4
A.4 s時容器內(nèi)c(Y)=0.76 mol/L
B.830℃達平衡時,X的轉(zhuǎn)化率為80%
C.反應達平衡后,升高溫度,平衡正向移動
D.1200℃時反應R(g)+Q(g)?X(g)+Y(g)的平衡常數(shù)K=0.4

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.G是一種防腐劑,合成G的一種路線如下:

已知:①C能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應

回答下列問題:
(1)A的名稱是甲苯C→D的反應類型為取代反應
(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為G的官能團名稱為羥基和酯基
(3)E→F的化學方程式為
(4)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體有4種,其中核磁共振氫譜中有5組峰,且峰面積之比為2:2:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡式是
①能發(fā)生銀鏡反應和水解反應②能和金屬鈉反應產(chǎn)生氫氣③不能和FeCl3溶液發(fā)生顯色反應④屬于芳香族化合物
(5)由化合物C經(jīng)如下步驟可合成

反應條件1所選擇的試劑為氫氣反應條件2所選擇的試劑為濃硫酸M的結(jié)構(gòu)簡式為

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

18.在0.1 mol•L-1CH3COOH溶液中存在如下電離平衡:CH3COOH?CH3COO-+H+,對于該平衡,下列敘述正確的是(  )
A.加入水時,平衡向逆反應方向移動
B.加入少量NaOH固體,平衡向正反應方向移動
C.加入少量0.1 mol•L-1 HCl溶液,溶液中c(H+)不變
D.加入少量CH3COONa固體,平衡向正反應方向移動

查看答案和解析>>

同步練習冊答案