13.甲醇是有機(jī)化工原料和優(yōu)質(zhì)燃料,主要應(yīng)用于精細(xì)化工、塑料等領(lǐng)域,也是農(nóng)藥、醫(yī)藥的重要原料之一.回答下列問(wèn)題:
(1)工業(yè)上可用CO2和H2反應(yīng)合成甲醇.已知25℃、101kPa下:
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H2=-242kJ/mol-1
CH2OH(g)+$\frac{3}{2}$O2═CO2(g)+2H2O(g) )△H2=-676kJ/mol-1
①寫出CO2與H2反應(yīng)生成CH2OH與H2O(g)的熱化學(xué)方程式:CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H=-50 kJ/mol.
②下列表示該合成甲醇反應(yīng)的能量變化示意圖中正確的是a(填字母).

③合成甲醇所需的H2可由下列反應(yīng)制。篐2O(g)+CO(g)?H2(g)+CO2(g),某溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1,若起始時(shí)c(CO)=1mol•L-1,c(H2O)=2mol•L-1,則達(dá)到平衡時(shí)H2O的轉(zhuǎn)化率為33.3%.
(2)CO和H2反應(yīng)也能合成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-90.1kJ•mol-1,在250℃下,將一定量的CO和H2投入10L的恒容密閉容器中,各物質(zhì)的濃度(mol•L-1)變化如下表所示(前6min沒(méi)有改變條件):
 2min 4min6min8min
CO0.070.060.060.05
H2x0.120.120.2
CH3OH0.030.040.040.05
①x=0.14,250℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=46.3.
②若6~8min時(shí)只改變了一個(gè)條件,則改變的條件是加入1mol氫氣,第8min時(shí),該反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài)?不是(填“是”或“不是”).
(3)CH3OH在催化劑條件下可以被直接氧化成HCOOH.在常溫下,20.00mL0.1000mol•L-1NaOH溶液與等體積、等濃度HCOOH溶液混合后所得溶液中各離子濃度大小關(guān)系為c(Na+)>c(HCOO-)>c(OH-)>c(H+).

分析 (1)①已知:Ⅰ.H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H2=-242kJ/mol-1
Ⅱ.CH2OH(g)+$\frac{3}{2}$O2═CO2(g)+2H2O(g)△H2=-676kJ/mol-1
根據(jù)蓋斯定律,Ⅰ×3-Ⅱ可得:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g);
②氣態(tài)產(chǎn)物能量比液態(tài)產(chǎn)物能量高,由①分析可知,合成甲醇的反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)物的能量高于生成物的能量;
③若起始時(shí)c(CO)=1mol•L-1,c(H2O)=2mol•L-1,設(shè)H2O的濃度變化量為xmol/L,則:
              H2O(g)+CO(g)?H2(g)+CO2(g),
起始量(mol/L):2       1       0       0
變化量(mol/L):x       x       x        x
平衡量(mol/L):2-x     1-x     x        x
再根據(jù)平衡常數(shù)列方程計(jì)算解答;
(2)①由表中數(shù)據(jù)可知,從2min到4min,CO的濃度變化量為(0.07-0.06)mol/L=0.01mol/L,根據(jù)方程式計(jì)算氫氣的濃度變化量,2min時(shí)氫氣濃度=4min時(shí)氫氣濃度+氫氣濃度變化量;
4min與6min時(shí),CO濃度相等,則4min、6min時(shí)反應(yīng)處于平衡狀態(tài),平衡常數(shù)K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO)×{c}^{2}({H}_{2})}$,代入平衡濃度計(jì)算;
②對(duì)比6min和8min時(shí)各物質(zhì)的濃度可知改變條件后反應(yīng)反應(yīng)向正方向進(jìn)行,按照轉(zhuǎn)化量之比等于計(jì)量系數(shù)之比△C(CO):△C(H2):△C(CH3OH)=0.01mol/L:0.02mol/L:0.01mol/L,所以8min后三種物質(zhì)的濃度應(yīng)為:(0.06-0.01)mol/L、(0.12-0.02)mol/L、(0.04+0.01)mol/L,而8min后氫氣的濃度為0.2mol/L,所以多加了0.1mol/L×10=1mol的氫氣;
計(jì)算濃度商Qc,與平衡常數(shù)相比判斷第8min時(shí)是否達(dá)到平衡狀態(tài);
(3)在常溫下,20.00mL0.1000mol•L-1NaOH溶液與等體積、等濃度HCOOH溶液混合后所得溶液為HCOONa,溶液中HCOO-水解,溶液呈堿性.

解答 解:(1)①已知:Ⅰ.H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H2=-242kJ/mol-1
Ⅱ.CH2OH(g)+$\frac{3}{2}$O2═CO2(g)+2H2O(g)△H2=-676kJ/mol-1
根據(jù)蓋斯定律,Ⅰ×3-Ⅱ可得:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g),△H=3×(-242kJ/mol)-(-676kJ/mol)=-50 kJ/mol,
故熱化學(xué)方程式為:CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H=-50 kJ/mol;
故答案為:CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H=-50 kJ/mol;
②氣態(tài)產(chǎn)物能量比液態(tài)產(chǎn)物能量高,由①分析可知,合成甲醇的反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)物的能量高于生成物的能量,則符合條件的圖象是a,
故選:a;
③若起始時(shí)c(CO)=1mol•L-1,c(H2O)=2mol•L-1,設(shè)H2O的濃度變化量為xmol/L,則:
              H2O(g)+CO(g)?H2(g)+CO2(g)
起始量(mol/L):2       1       0        0
變化量(mol/L):x       x       x        x
平衡量(mol/L):2-x     1-x     x        x
則$\frac{x×x}{(1-x)×(2-x)}$=4,解得x=$\frac{2}{3}$,
故水的轉(zhuǎn)化率為$\frac{\frac{2}{3}mol/L}{2mol/L}$×100%=33.3%,
故答案為:33.3%;
(2)①由表中數(shù)據(jù)可知,從2min到4min,CO的濃度變化量為(0.07-0.06)mol/L=0.01mol/L,根據(jù)方程式可知?dú)錃獾臐舛茸兓繛?.01mol/L×2=0.02mol/L,2min時(shí)氫氣濃度=0.12mol/L+0.02mol/L=0.14mol/L,
4min與6min時(shí),CO濃度相等,則4min、6min時(shí)反應(yīng)處于平衡狀態(tài),故平衡常數(shù)K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO)×{c}^{2}({H}_{2})}$=$\frac{0.04}{0.06×0.1{2}^{2}}$=46.3,
故答案為:0.14;46.3;
②對(duì)比6min和8min時(shí)各物質(zhì)的濃度可知改變條件后反應(yīng)反應(yīng)向正方向進(jìn)行,按照轉(zhuǎn)化量之比等于計(jì)量系數(shù)之比△C(CO):△C(H2):△C(CH3OH)=0.01mol/L:0.02mol/L:0.01mol/L,所以8min后三種物質(zhì)的濃度應(yīng)為:(0.06-0.01)mol/L、(0.12-0.02)mol/L、(0.04+0.01)mol/L,而8min后氫氣的濃度為0.2mol/L,所以多加了0.1mol/L×10=1mol的氫氣;
8min時(shí)濃度商Qc=$\frac{0.05}{0.05×0.{2}^{2}}$=25<K=46.3,故8min時(shí)不是平衡狀態(tài),反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行,
故答案為:加入1mol氫氣;不是;
(3)在常溫下,20.00mL0.1000mol•L-1NaOH溶液與等體積、等濃度HCOOH溶液混合后所得溶液為HCOONa,溶液中HCOO-水解,溶液呈堿性,溶液中各離子濃度大小關(guān)系為:c(Na+)>c(HCOO-)>c(OH-)>c(H+),
故答案為:c(Na+)>c(HCOO-)>c(OH-)>c(H+).

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算及影響因素、平衡常數(shù)計(jì)算及應(yīng)用、熱化學(xué)方程式書寫、離子濃度大小比較等,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.廚房中的物質(zhì)放入足量的水中,充分?jǐn)嚢,不能形成溶液的是( 。?table class="qanwser">A.食用油B.白醋C.白糖D.食鹽

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.實(shí)驗(yàn)室制備苯乙酮的化學(xué)方程式為:

主要實(shí)驗(yàn)方法如下:取一定量的乙酸酐、無(wú)水苯和無(wú)水AlCl3混合反應(yīng),加熱回流1小時(shí).反應(yīng)結(jié)束后,按如下的流程分離和提純.

已知:
物質(zhì)苯乙酮乙酸
沸點(diǎn)℃20280118100
(1)制苯乙酮的反應(yīng)過(guò)程中要求無(wú)水操作,理由是防止三氯化鋁與乙酸酐水解.
(2)操作Ⅰ為萃取、分液;操作Ⅱ?yàn)檎麴s.
(3)操作Ⅰ操作中是否可改用乙醇萃。糠瘢ㄌ睢笆恰被颉胺瘛保,原因是乙醇與水互溶.
(4)苯乙酮的粗產(chǎn)品中是否含有乙酸?否(填“是”或“否”),原因是在洗滌的操作中,足量5%的氫氧化鈉已將乙酸完全中和,進(jìn)入水層.
(5)若苯乙酮的粗產(chǎn)品中含有低沸點(diǎn)的雜質(zhì)苯和水,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行提純將苯乙酮粗產(chǎn)品進(jìn)行蒸餾,迅速將溫度升高到202℃,收集餾分.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.某小組同學(xué)探究H2O2、H2SO3、Br2氧化性強(qiáng)弱,設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)(夾持儀器已略去,裝置的氣密性已檢驗(yàn)).
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)寫出儀器A的名稱:球形冷凝管;

(2)實(shí)驗(yàn)記錄如下:
步驟實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論
打開(kāi)活塞a,逐滴加入H2SO3溶液至過(guò)量燒瓶?jī)?nèi)溶液由橙黃色變?yōu)闊o(wú)色
Br2的氧化性大于H2SO3
向步驟Ⅰ所得溶液中逐滴加入H2O2溶液剛開(kāi)始溶液顏色無(wú)明顯變化,繼續(xù)滴加,溶液變?yōu)槌赛S色H2O2的氧化性大于Br2
(3)步驟Ⅱ中,開(kāi)始時(shí)顏色無(wú)明顯變化的原因是(寫出一條即)步驟1的H2SO3有過(guò)量,H2O2先和H2SO3反應(yīng);寫出步驟Ⅱ中反應(yīng)的離子方程式H2SO3+H2O2=2H++SO42-+H2O、2H++2Br-+H2O2=Br2+2H2O;
(4)實(shí)驗(yàn)室常用Cl2通入NaBr溶液中制得單質(zhì)溴,工業(yè)上常用電解飽和食鹽水制備Cl2,裝置如圖所示,利用該裝置,工業(yè)上除得到氯氣外,還可以得到NaOH,H2(填化學(xué)式);裝置中的離子交換膜Na+可以通過(guò)而OH-不能通過(guò),的目的是避免Cl2與NaOH反應(yīng)生成NaClO,影響NaOH的產(chǎn)量和純度.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

8.一定條件下,通過(guò)下列反應(yīng)可實(shí)現(xiàn)燃煤煙氣中硫的回收:
2CO(g)+SO2(g)$\stackrel{催化劑}{?}$ 2CO2(g)+S(l)△H
(1)已知2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H1=-566kJ•mol-1
S(l)+O2(g)=SO2(g)△H2=-296kJ•mol-1
則反應(yīng)熱△H=-270 kJ•mol1
(2)一定條件下,向2L恒容密閉容器中通入2molCO和1molSO2,在催化劑作用下 發(fā)生反應(yīng)生成CO2(g)和S(1)
①若反應(yīng)進(jìn)行到25min時(shí)測(cè)得CO2的體積分?jǐn)?shù)φ(CO2)為0.5.則前25min的反應(yīng)速率v(CO)=0.024mol.L-1.min-1
②若反應(yīng)進(jìn)行到40min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)測(cè)得容器中氣體的密度比反應(yīng)前減小了12.8g.L-1,則CO物質(zhì)的量濃度c(CO)=0.2mol.L-1;化學(xué)平衡常數(shù)K=160
(3)若向2L恒容密閉容器中通入2molCO和1molSO2,反應(yīng)在不同條件下進(jìn)行反應(yīng):2CO(g)+SO2?2CO2(g)+S(1).反應(yīng)體系總壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化如圖所示
①圖中的三組實(shí)驗(yàn)從反應(yīng)開(kāi)始至達(dá)到平衡時(shí)的反應(yīng)速率v(CO)由大到小的次序?yàn)閎>c>a(填實(shí)驗(yàn)序號(hào)),與實(shí)驗(yàn)a相比,c組改變的實(shí)驗(yàn)條件可能是升高溫度
②用p0表示開(kāi)始的時(shí)候的總壓強(qiáng),p表示平衡時(shí)的總壓強(qiáng),a表示CO的平衡轉(zhuǎn)化率,則a的表達(dá)式為a=3-$\frac{3p}{{p}_{0}}$

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.工業(yè)上產(chǎn)生的氮氧化物可用天然氣來(lái)處理.
Ⅰ.已知:CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H1
        N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H2
        H2O(l)=H2O(g)△H3
        CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=△H1-△H2+2△H3(用△H1、△H2、△H3
Ⅱ.在溫度為T1℃和T2℃時(shí),分別將0.50molCH4和1.2molNO2充入體積固定的2L密閉容器中,發(fā)生上述可逆反應(yīng),測(cè)得不同時(shí)刻的n(CH4)數(shù)據(jù)如下表:
溫度時(shí)間/min
n/mol  
010204050
T1℃n(CH4)0.500.350.250.100.10
T2℃n(CH4)0.500.300.180.150.15
(1)分析上表中數(shù)據(jù),下列說(shuō)法正確的是BC
A.T1℃、前10min,V(NO2)=0.03mol/(L•min)
B.T1℃、反應(yīng)達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí),CH4的轉(zhuǎn)化率為80%
C.T2℃、反應(yīng)在40min時(shí)處于平衡狀態(tài)
D.T1>T2
(2)反應(yīng)的平衡常數(shù)K(T1)>K(T2),△H<0,理由是由表中數(shù)據(jù)可知,T2時(shí)反應(yīng)速率較大,所以T1<T2;升高溫度平衡逆向移動(dòng),可知K(T1)>K(T2),所以正反應(yīng)放熱.
(3)T1℃時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)K為3.2.
(4)反應(yīng)在T1℃下進(jìn)行,50min時(shí),向平衡后的容器中再通入0.10molCH4和0.40molNO2,在下圖中畫出恒溫,重新達(dá)到平衡過(guò)程中n(CH4)隨時(shí)間變化的曲線(只要求畫出n(CH4)的變化趨勢(shì),不需要準(zhǔn)確畫出再次平衡后n(CH4).
Ⅲ.NO2、O2和熔融NaNO3可制作燃料電池,其原理見(jiàn)下圖.該電池在使用過(guò)程中石墨Ⅰ電極上生成氧化物Y,其電極反應(yīng)式為NO2-e-+NO3-=N2O5

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.乙酰水楊酸(俗稱阿司匹林)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 阿司匹林的相對(duì)分子質(zhì)量為180,是一種常用的藥品.
(1)乙酰水楊酸是一種一元弱酸,它在水溶液中的電離方程式
(2)在一定溫度下,0.20mol/L的乙酰水楊酸的電離度為5.0%.則該溶液的pH為2.配制500mL這種溶液需要乙酰水楊酸180g.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.可逆反應(yīng)aA(g)+bB(s)?cC(g)+dD(g),其他條件不變,C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)和溫度(T)或壓強(qiáng)(P)關(guān)系如圖,其中正確的是(  )
A.升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)
B.使用催化劑,C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增加
C.化學(xué)方程式系數(shù)a>c+d
D.根據(jù)圖象無(wú)法確定改變溫度后平衡移動(dòng)方向

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.已知H2CO3═H++HCO${\;}_{3}^{-}$,K1=4.3×10-7mol•L-1;HCO${\;}_{3}^{-}$═H++CO${\;}_{3}^{2-}$,K2=5.6×10-11mol•L-1;HClO═H++ClO-,K=3.0×10-8mol•L-1.根據(jù)上述電離常數(shù)分析,下列各式中錯(cuò)誤的是( 。
A.Ca(ClO)2+2HCl═CaCl2+2HClOB.Ca(ClO)2+2H2O+2CO2═Ca(HCO32+2H2O
C.NaClO+H2O+CO2═NaHCO3+HClOD.Na2CO3+2HClO═2NaClO+H2O+CO2

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