【題目】常溫下,某溶液中由水電離出的c(H+)=l ×10-13 mol·L-1,下列說法正確的是
A.在該溶液中一定能同時大量存在Cu2+、NO3-、Cl-、Na+等離子
B.在該溶液中有可能同時大量存在K+、NO3-、HCO3-、Na+等離子
C.該溶液的pH可能為13,也可能為1
D.該溶液中 c(OH-)=l×10-1 mol·L-1
【答案】C
【解析】
常溫下,純水中由水電離出的c(H+)=l ×10-7mol·L-1,而該溶液中由水電離出的c(H+)=l ×10-13 mol·L-1,說明水的電離受到抑制,其抑制原因可能是溶液中存在大量H+或OH-,即溶液可能為酸性,也可能為堿性,據(jù)此分析。
A.若該溶液中存在大量OH-,Cu2+與OH-會反應生成Cu(OH)2沉淀,不能大量共存,若溶液中存在大量H+,Cu2+、NO3-、Cl-、Na+等離子與H+均不發(fā)生反應能夠大量共存,故A不符合題意;
B.與H+或OH-均不能大量共存,因此在該溶液中一定不能大量共存,故B不符合題意;
C.若該溶液中H+全部由水電離,則溶液中c(H+)=l ×10-13 mol·L-1,溶液pH=13,若溶液中OH-全部由水電離,即溶液中c(OH-)=l ×10-13 mol·L-1,溶液中,溶液pH=1,故C符合題意;
D.由C分析可知,溶液中c(OH-)=l ×10-13 mol·L-1或c(OH-)=0.1 mol·L-1,故D不符合題意;
故答案為:C。
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【題目】制燒堿所用鹽水需兩次精制。
第一次精制主要是用沉淀法除去粗鹽水中Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO42-等離子,過程如下:
Ⅰ.向粗鹽水中加入過量BaCl2溶液,過濾;
Ⅱ.向所得濾液中加入過量Na2CO3溶液,過濾;
Ⅲ.濾液用鹽酸調節(jié)pH,獲得一次精制鹽水。
已知:過程Ⅰ、Ⅱ生成的部分沉淀及其溶解度(20℃/g)如表:
完成下列填空:
CaSO4 | Mg2(OH)2CO3 | CaCO3 | BaSO4 | BaCO3 |
2.6×10-2 | 2.5×10-4 | 7.8×10-4 | 2.4×10-4 | 1.7×10-3 |
(1)過程Ⅰ除去的離子是_______________。
(2)檢測Fe3+是否除盡的方法是____________________。
(3)過程Ⅰ選用BaCl2而不選用CaCl2,請運用表中數(shù)據(jù)解釋原因______________。
(4)除去Mg2+的離子方程式是________________。
(5)檢測Ca2+、Mg2+、Ba2+是否除盡時,只需檢測Ba2+即可,原因是_____________。
第二次精制要除去微量的I-、IO3-、NH4+、Ca2+、Mg2+,流程示意如圖:
(6)過程Ⅳ除去的離子是__________________。
(7)過程VI中,在電解槽的陰極區(qū)生成NaOH,結合化學平衡原理解釋___________。
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【題目】氮化硅(Si3N4)是一種重要的陶瓷材料,可用石英與焦炭在1400~1450℃的氮氣氣氛下合成:3SiO2(s)+6C(s)+2N2(g)Si3N4(s)+6CO(g)-Q(Q>0)。在一定條件下,向10L密閉容器中加入反應物,10min后達到平衡。
完成下列填空:
(1)上述反應所涉及的元素,原子半徑由大到小的順序是_____。其中一種元素的原子核外s電子數(shù)與p電子數(shù)相等,寫出它的核外電子排布式______。
(2)上述反應混合物中的極性分子是______,寫出非極性分子的電子式______。分析用氮化硅制造軸承和發(fā)動機中耐熱部件的原因是:______。
(3)下列措施可以提高二氧化硅轉化率的是______(選填編號)。
a.增加焦炭用量 b.升高反應溫度
c.增大氣體壓強 d.向反應容器中多充入氮氣
(4)下列描述中能說明反應已達平衡的是______(選填編號)。
a.c(CO)=3c(N2) b.v(CO)=3v(N2)
c.容器內氣體的密度不變 d.氣體的壓強保持不變
(5)該反應的平衡常數(shù)為____,平衡后增加氮氣濃度,平衡向______(填“正反應”或“逆反應”)方向移動,K值____(填“變大”“變小”或“不變”)。若測得平衡時氣體質量增加了11.2g,則用氮氣表示的平均反應速率為_____。
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【題目】(1)在含有AlO2—溶液中通入足量CO2 ,寫出反應的離子方程式____________
(2)Al2O3在碳的還原作用下生成鋁的氣態(tài)低價氧化物X (X中Al與O的質量比為6.75∶2)則X的化學式為_________。
(3)三氟化氮(NF3)是一種無色、無臭的氣體。三氟化氮在潮濕的空氣中與水蒸氣能發(fā)生氧化還原反應,反應產(chǎn)物中生成酸M、酸N和一種無色氣體(遇空氣變成紅棕色),其中酸M是一種弱酸,酸N為常見的含氧強酸。
① 寫出該反應的化學方程式_________。
② 酸M是弱酸(難電離)的原因是____________
③一旦NF3泄漏,可以用NaOH溶液噴淋的方法減少污染,其產(chǎn)物除NaNO3、NaF等鹽外,還可以生成的鹽是____________(填化學式)。
④在微電子工業(yè)中NF3常用作氮化硅的蝕刻劑,工業(yè)上通過電解含NH4F等的無水熔融物生產(chǎn)NF3,其電解原理如圖所示。寫出a電極的電極反應式________。
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【題目】從含鋅礦渣中提取制備鋅白(ZnO)有多種方法,其中氨一碳酸氫銨法的優(yōu)點是成本低。請根據(jù)以下材料,回答問題:
材料1:某礦渣的主要成份為ZnO、Fe2O3、PbO、MnO、CuO、SiO2。
材料2:主要反應原理:ZnO+NH4HCO3+3NH3=Zn(NH3)4CO3 + H2O,類似的也可以生成[Cu(NH3)4] 2+、 [Pb(NH3)4]2+這樣的絡合離子,這些絡合離子中的金屬元素同樣可以被置換出來,同時錳元素會隨著金屬鋅一起進入浸出液中。
材料3:相關陽離子的氫氧化物的Ksp數(shù)據(jù)如表所示(室溫):
陽離子 | Fe2+ | Mn2+ | Pb2+ | Fe3+ | Mn4+ | Pb4+ |
Ksp | 8.0×10-16 | 4.0×10-14 | 1.2×10-15 | 4.0×10-38 | 1.9×10-13 | 3.2×10-66 |
材料4:可選氧化劑與還原劑:
編號 | A | B | C | D |
氧化劑 | 氯氣 | 35%過氧化氫 | 過氧化鈉 | 酸性高錳酸鉀溶液 |
還原劑 | 鎂粉 | 鋁粉 | 碳粉 | 鋅粉 |
材料5:基本工藝(部分):
(1)加入氧化劑最好應選擇材料4中的_______(填編號);后又加入還原劑的目的是還原溶液中的[Cu(NH3)4]2+、[Pb(NH3)4]2+等離子,請在材料4中選擇合適的還原劑寫出其中一個離子方程式_______.
(2)對濾液D的蒸發(fā)在工藝流程上也叫“蒸氨”,此過程中得到一種堿式鹽沉淀物和兩種氣體,產(chǎn)生的氣體可以在經(jīng)過堿石灰處理后得到純凈而干燥的氨氣。固體E經(jīng)洗滌干燥后,灼燒得到產(chǎn)品,并產(chǎn)生水和CO2。則“蒸氨”過程中發(fā)生的化學反應方程式可表述為_______。
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【題目】阿斯巴甜(Aspartame,結構簡式如圖)具有清爽的甜味,甜度約為蔗糖的200倍.下列關于阿斯巴甜的錯誤說法是
A.在一定條件下能發(fā)生取代反應、加成反應
B.酸性條件下的水解產(chǎn)物中有兩種氨基酸
C.一定條件下既能與酸反應、又能與堿反應
D.分子式為C14H18N2O3,屬于蛋白質
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【題目】在密閉容器中的一定量混合氣體發(fā)生反應:xA(g) +yB(g)z C(g),平衡時測得A的濃度為0.50 mol/L,保持溫度不變,將容器的容積擴大到原來的兩倍。再達平衡時,測得A的濃度為0.30 mol/L。下列有關判斷正確的是( )
A.x+y < zB.平衡向正反應方向移動
C.C的體積分數(shù)下降D.B的轉化率升高
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【題目】已知常溫下:HCO3-+H2OH2CO3+OH- Kh=2.2×10-8
NH3·H2ONH4++OH- Kb=1.8×10-5
將NH4HCO3溶液和氨水按一定比例混合,可用于浸取礦渣中ZnO。若溶液混合引起的體積變化可忽略。
(1) 0.2 mol·L-1氨水中,c(NH4+)、c(OH-)、c(NH3·H2O)、c(H+)按從大到小的順序排列為________;常溫下,0.2 mol·L-1NH4HCO3溶液 pH________7 (選填“>”、“〈”或“=”)。
(2) 0. 2 mol·L-1 氨水和 0. 2 mol·L-1 NH4HCO3 溶液等體積混合后(NH3 按 NH3·H2O算),c(NH4+)+c(NH3·H2O)=______mol·L-1。
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【題目】(1)苯和溴的取代反應的實驗裝置如圖所示,其中A為具支試管改制成的反應容器,在其下端開了一小孔,塞好石棉絨,再加入少量鐵屑。
請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?/span>
①試管C中苯的作用是:______________________。
反應開始后,觀察D和E兩試管,看到的現(xiàn)象為:___________________。
②反應2~3min后,在B中的NaOH溶液里可觀察到的現(xiàn)象是______________。
③在上述整套裝置中,具有防倒吸的儀器有________(填字母)。
(2)實驗室制備硝基苯的主要步驟如下:
a.配制一定比例的濃H2SO4與濃HNO3的混合酸,加入反應器中;
b.向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振蕩,混合均勻;
c.在55℃~60℃下發(fā)生反應,直至反應結束;
d.除去混合酸后,粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5% NaOH溶液洗滌,最后再用蒸餾水洗滌;
e.將用無水CaCl2干燥后的粗硝基苯進行蒸餾,得到純凈硝基苯。
請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?/span>
①配制一定比例的濃H2SO4和濃HNO3的混合酸時,操作的注意事項是________。
②步驟d中洗滌、分離粗硝基苯應使用的儀器是________________。
③步驟d中粗產(chǎn)品用5% NaOH溶液洗滌的目的是___________________。
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