8.某電動汽車配載一種可充放電的鋰離子電池,放電時電池總反應為:Li1-xCoO2+LixC6═LiCoO2+C6(x<1),下列關于該電池的說法不正確的是( 。
A.放電時,Li+在電解質中由負極向正極遷移
B.放電時,負極的電極反應式為LixC6-xe-═xLi++C6
C.充電時,若轉移1mol e-,石墨(C6)電極將增重7x g
D.充電時,陽極的電極反應式為LiCoO2-xe-═Li1-xCoO2+xLi+

分析 放電時的反應為Li1-xCoO2+LixC6═LiCoO2+C6,Co元素的化合價降低,Co得到電子,則Li1-xCoO2為正極,LixC6為負極,Li元素的化合價升高變成Li+,結合原電池中負極發(fā)生氧化反應,正極發(fā)生還原反應,充電是放電的逆過程,據(jù)此解答.

解答 解:放電時的反應為Li1-xCoO2+LixC6═LiCoO2+C6,Co元素的化合價降低,Co得到電子,則Li1-xCoO2為正極,LixC6為負極,Li元素的化合價升高變成Li+,結合原電池中負極發(fā)生氧化反應,正極發(fā)生還原反應,充電是放電的逆過程,
A.放電時,負極LixC6失去電子得到Li+,在原電池中,陽離子移向正極,則Li+在電解質中由負極向正極遷移,故A正確;
B.放電時,負極LixC6失去電子產(chǎn)生Li+,電極反應式為LixC6-xe-═xLi++C6,故B正確;
C.充電時,石墨(C6)電極變成LixC6,電極反應式為:xLi++C6+xe-═LixC6,則石墨(C6)電極增重的質量就是鋰離子的質量,根據(jù)關系式:
xLi+~~~xe-   
1mol      1mol
可知若轉移1mole-,就增重1molLi+,即7g,故C錯誤;
D.正極上Co元素化合價降低,放電時,電池的正極反應為:Li1-xCoO2+xLi++xe-═LiCoO2,充電是放電的逆反應,故D正確;
故選:C.

點評 本題考查二次電池的充放電原理,明確電池反應中元素的化合價變化及原電池的工作原理即可解答,注意與氧化還原反應的結合,在寫電極反應式時注意裝置中有自由移動的Li+,C選項考查學生的仔細程度,難度適中.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.如圖為立方烷的結構簡式,其二氯代物有(  )
A.2種B.3種C.4種D.5種

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.高血脂嚴重影響人體健康,化合物E是一種臨床治療高血脂癥的藥物,E的合成路線如圖(部分反應條件和試劑略):

已知:(R1和R2代表烷基)
請回答下列問題:
(1)試劑Ⅰ的名稱是甲醇,試劑Ⅱ中官能團的名稱是溴原子,第②步的反應類型是取代反應.
(2)第①步反應的化學方程式是CH3CH(COOH)2+2CH3OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3CH(COOCH32+2H2O.
(3)第⑥步反應的化學方程式是 $\stackrel{加熱}{→}$+CO2↑.
(4)第⑦步反應中,試劑Ⅲ為單碘代烷烴,其結構簡式是CH3I.
(5)C的同分異構體在酸性條件下水解,生成X、Y和CH3(CH24OH.若X含有羧基和苯環(huán),且X和Y的核磁共振氫譜都只有兩種類型的吸收峰,則X和Y發(fā)生縮聚反應所得縮聚物的結構簡式是

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.下列有關物質性質的比較順序中,不正確的是( 。
A.微粒半徑:Na+>Al3+>S2->Cl-B.沸點:F2<Cl2<Br2<I2
C.堿性:LiOH<NaOH<KOH<RbOHD.熔點:Li>Na>K>Rb

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

3.過氧化鈣微溶于水,溶于酸,可用作分析試劑、醫(yī)用防腐劑、消毒劑.以下是一種制備過氧化鈣的實驗方法.回答下列問題:
(一)碳酸鈣的制備

(1)步驟①加入氨水的目的是調節(jié)溶液pH使Fe(OH)3沉淀.小火煮沸的作用是使沉淀顆粒長大,有利于過濾分離.
(2)如圖是某學生的過濾操作示意圖,其操作不規(guī)范的是ade(填標號).

a.漏斗末端頸尖未緊靠燒杯壁
b.玻璃棒用作引流
c.將濾紙濕潤,使其緊貼漏斗壁
d.濾紙邊緣高出漏斗
e.用玻璃棒在漏斗中輕輕攪動以加過過濾速度
(二)過氧化鈣的制備

(3)步驟②的具體操作為逐滴加入稀鹽酸,至溶液中尚存有少量固體,此時溶液呈酸性(填“酸”、“堿”或“中”).將溶液煮沸,趁熱過濾,將溶液煮沸的作用是除去溶液中溶解的二氧化碳.
(4)步驟③中反應的化學方程式為CaCl2+2NH3.H2O+H2O2+6H2O=CaO2•8H2O↓+2NH4Cl,該反應需要在冰浴下進行,原因是溫度過高時雙氧水易分解.
(5)將過濾得到的白色結晶依次使用蒸餾水、乙醇洗滌,使用乙醇洗滌的目的是去除晶體表面水分.
(6)制備過氧化鈣的另一種方法是:將石灰石煅燒后,直接加入雙氧水反應,過濾后可得到過氧化鈣產(chǎn)品.該工藝方法的優(yōu)點是工藝簡單、操作方便,產(chǎn)品的缺點是純度較低.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.現(xiàn)有室溫下濃度均為1×10-3mol•L-1的幾種溶液:①鹽酸、②硫酸、③醋酸、④氯化銨、⑤氨水、⑥NaOH溶液,回答下列問題:
(1)上述6中溶液中,水電離出的c(H+)最大的是④,最小的是②
(2)將③、⑥混合后,若溶液呈中性,則消耗兩溶液的體積為③>⑥(填“>”、“<”或“=”).溶液中的離子濃度由大到小的順序為C(Na+)=C(CH3COO-)>C(OH-)=C(H+).
(3)將等體積的①、⑤混合,則溶液的pH<7(填“>”、“<”或“=”),用離子方程式說明其原因NH4++H2O?NH3•H2O+H+
(4)向相同體積的①、②、③溶液中分別加入相同的且足量的鋅粒,反應的初始速率由快到慢的順序為②①③,最終產(chǎn)生H2總量的關系為②>①=③
(5)向相同體積的①、③溶液中分別加入相同濃度、相同體積的CH3COONa溶液,充分混合后,混合液的pH 大小關系為①<③(填“>”、“<”或“=”,下同)
(6)若將等體積的⑤、⑥溶液加熱至相同溫度后,溶液的pH大小關系為⑤<⑥

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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題

20.某有機物的相對分子質量為75,元素的質量分數(shù)為碳32%、氫6.67%、氮18.67%,其余為氧.
(1)該有機物的分子式為C2H5NO2
(2)該有機物能與醇發(fā)生酯化反應、與無機酸反應生成鹽(含有-NH2基團),該有機物的另一個官能團名稱是羧基.
(3)在濃硫酸作催化劑和加熱條件下,該有機物與乙醇反應的化學方程式:H2NCH2COOH+CH3CH2OH$→_{△}^{濃硫酸}$H2NCH2COOCH2CH3+H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.元素鉻(Cr)在溶液中主要以Cr3+(藍紫色)、Cr(OH)4-(綠色)、Cr2O72-(橙紅色)、CrO42-(黃色)等形式存在,Cr(OH)3為難溶于水的灰藍色固體,回答下列問題:
(1)Cr3+與Al3+的化學性質相似,在Cr2(SO43溶液中逐滴加入NaOH溶液直至過量,可觀察到的現(xiàn)象是藍紫色溶液變淺,同時有灰藍色沉淀生成,然后沉淀逐漸溶解形成綠色溶液.
(2)CrO42-和Cr2O72-在溶液中可相互轉化.室溫下,初始濃度為1.0mol•L-1的Na2CrO4溶液中c(Cr2O72-)隨c(H+)的變化如圖所示.
①用離子方程式表示Na2CrO4溶液中的轉化反應2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O.
②由圖可知,溶液酸性增大,CrO42-的平衡轉化率增大(填“增大“減小”或“不變”).根據(jù)A點數(shù)據(jù),計算出該轉化反應的平衡常數(shù)為1.0×1014
③升高溫度,溶液中CrO42-的平衡轉化率減小,則該反應的△H小于0(填“大于”“小于”或“等于”).
(3)在化學分析中采用K2CrO4為指示劑,以AgNO3標準溶液滴定溶液中的Cl-,利用Ag+與CrO42-生成磚紅色沉淀,指示到達滴定終點.當溶液中Cl-恰好完全沉淀(濃度等于1.0×10-5mol•L-1)時,溶液中c(Ag+)為2.0×10-5mol•L-1,此時溶液中c(CrO42-)等于5×10-3mol•L-1.(已知Ag2CrO4、AgCl的Ksp分別為2.0×10-12和2.0×10-10).
(4)+6價鉻的化合物毒性較大,常用NaHSO3將廢液中的Cr2O72-還原成Cr3+,反應的離子方程式為5H++Cr2O72-+3HSO3-=2Cr3++3SO42-+4H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.通過以下反應均可獲取H2.下列有關說法正確的是( 。
①太陽光催化分解水制氫:2H2O(l)═2H2(g)+O2(g)△H1=571.6kJ•mol-1
②焦炭與水反應制氫:C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g)△H2=131.3kJ•mol-1
③甲烷與水反應制氫:CH4(g)+H2O(g)═CO(g)+3H2(g)△H3=206.1kJ•mol-1
A.反應①中電能轉化為化學能
B.反應②為放熱反應
C.反應③使用催化劑,△H3減小
D.反應CH4(g)═C(s)+2 H2(g)的△H=74.8kJ•mol-1

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