1.為了減少CO對大氣的污染,某研究性學習小組擬研究利用CO和H2O反應轉(zhuǎn)化為綠色能源H2.已知:
2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566.0kJ•moL-1
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-483.6kJ•moL-1
H2O(g)═H2O(l)△H=-44.0kJ•moL-1
(1)寫出CO和H2O(g)作用生成CO2和H2的熱化學方程式:CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H=-41.2kJ•mol-1
(2)氫氣是合成氨的重要原料,合成氨反應的熱化學方程式如下:
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•moL-1
①當合成氨反應達到平衡后,改變某一外界條件(不改變N2、H2和NH3的量),反應速率與時間的關(guān)系如圖1所示.

圖中t3時引起平衡移動的條件可能是升高溫度,
其中表示平衡混合物中NH3的含量最高的一段時間是t2-t3時段.
②溫度為T℃時,將1mol N2和2mol H2放入容積為0.5L的密閉容器中,充分反應后測得N2的平衡轉(zhuǎn)化率為50%.則反應在T℃時的平衡常數(shù)為16mol-2•L2
③目前工業(yè)合成氨的原理是:
N2+3H2 $?_{500℃、鐵觸媒}^{20-50MPa}$2NH3
如圖2表示隨條件改變,平衡體系中氨氣體積分數(shù)的變化趨勢.當橫坐標為壓強時,變化趨勢正確的是(填序號,下同)c,當橫坐標為溫度時,變化趨勢正確的是a.

(3)常溫下氨氣和HCl均極易溶于水,現(xiàn)將相同體積、相同物質(zhì)的量濃度的氨水和鹽酸混合,所得溶液中各離子的物質(zhì)的量濃度按照由大到小的順序排列依次為c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-).

分析 (1)已知:①.2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566.0kJ•moL-1
②.2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-483.6kJ•moL-1
③.H2O(g)═H2O(l)△H=-44.0kJ•moL-1
根據(jù)蓋斯定律,(①-②)×$\frac{1}{2}$可得:CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g),反應熱也進行相應計算;
(2)①圖中t3時,瞬間正、逆反應速率都增大,且逆反應速率增大較多,平衡逆向移動,正反應為氣體體積減小的放熱反應,改變的條件不能是增大壓強,應是升高溫度;
t0-t1處于平衡狀態(tài),t1時瞬間正、逆反應速率都增大,且正反應增大較多,平衡正向移動,NH3的含量增大,t3時改變的條件平衡逆向移動,t4時到達平衡,NH3的含量又減小,t5時改變條件,正逆速率增大相同倍數(shù),平衡不移動,NH3的含量不變;
②溫度為T℃時,將1mol N2和2mol H2放入容積為0.5L的密閉容器中,充分反應后測得N2的平衡轉(zhuǎn)化率為50%,消耗的氮氣為0.5mol,則:
           N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
起始量(mol):1     2         0
變化量(mol):0.5   1.5       0.5
平衡量(mol):0.5   0.5       0.5
再根據(jù)平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2})×{c}^{3}({H}_{2})}$計算;
③正反應為氣體體積減小的反應,增大壓強,平衡正向移動,平衡體系中氨氣體積分數(shù)增大;
正反應為放熱反應,升高溫度,平衡逆向移動,平衡體系中氨氣體積分數(shù)減;
(3)常溫下氨氣和HCl均極易溶于水,現(xiàn)將相同體積、相同物質(zhì)的量濃度的氨水和鹽酸混合,二者恰好完全反應,所得溶液為NH4Cl溶液中,溶液中NH4+離子水解,溶液呈酸性.

解答 解:(1)已知:①.2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566.0kJ•moL-1
②.2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-483.6kJ•moL-1
③.H2O(g)═H2O(l)△H=-44.0kJ•moL-1
根據(jù)蓋斯定律,(①-②)×$\frac{1}{2}$可得:CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H=-41.2kJ•mol-1,
故答案為:CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H=-41.2kJ•mol-1;
(2)①圖中t3時,瞬間正、逆反應速率都增大,且逆反應速率增大較多,平衡逆向移動,正反應為氣體體積減小的放熱反應,改變的條件不能是增大壓強,應是升高溫度;
t0-t1處于平衡狀態(tài),t1時瞬間正、逆反應速率都增大,且正反應增大較多,平衡正向移動,NH3的含量增大,t3時改變的條件平衡逆向移動,t4時到達平衡,NH3的含量又減小,t5時改變條件,正逆速率增大相同倍數(shù),平衡不移動,NH3的含量不變,平衡混合物中NH3的含量最高的一段時間是:t2-t3時段,
故答案為:升高溫度;t2-t3時段;
②溫度為T℃時,將1mol N2和2mol H2放入容積為0.5L的密閉容器中,充分反應后測得N2的平衡轉(zhuǎn)化率為50%,消耗的氮氣為0.5mol,則:
            N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
起始量(mol):1       2        0
變化量(mol):0.5     1.5      0.5
平衡量(mol):0.5     0.5      0.5
平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{2}(N{H}_{3})}{c({N}_{2})×{c}^{3}({H}_{2})}$=$\frac{(\frac{0.5}{2})^{2}}{\frac{0.5}{2}×(\frac{0.5}{2})^{3}}$=16,
故答案為:16;
③正反應為氣體體積減小的反應,增大壓強,平衡正向移動,平衡體系中氨氣體積分數(shù)增大,圖中曲線c符合;
正反應為放熱反應,升高溫度,平衡逆向移動,平衡體系中氨氣體積分數(shù)減小,圖中曲線a符合,
故答案為:c;d;
(3)常溫下氨氣和HCl均極易溶于水,現(xiàn)將相同體積、相同物質(zhì)的量濃度的氨水和鹽酸混合,二者恰好完全反應,所得溶液為NH4Cl溶液中,溶液中NH4+離子水解,溶液呈酸性,溶液中離子濃度大小為:c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-),
故答案為:c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-).

點評 本題考查化學平衡計算與影響因素、熱化學方程式書寫、離子濃度大小比較等,是對學生綜合能力的考查,需要學生具備扎實的基礎(chǔ),難度中等.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

2.掌握儀器的名稱、組裝及使用方法是中學化學實驗的基礎(chǔ),下圖為兩套實
驗裝置.
(1)寫出下列儀器的名稱:
①蒸餾燒瓶;
②冷凝管;
④容量瓶.
(2)在儀器①~④中,使用時必須檢查是否漏水的有④(填序號).
(3)若利用裝置I分離四氯化碳和酒精的混合物,還缺少的儀器有酒精燈(填儀器名稱),將儀器補充完整后進行的實驗操作的名稱為:蒸餾.現(xiàn)需配制100ml 0.2mol/L NaCl溶液,裝置II是某同學轉(zhuǎn)移溶液的示意圖,圖中的錯誤是沒用玻璃棒引流.
(4)如圖為實驗室某濃鹽酸試劑瓶標簽上的有關(guān)數(shù)據(jù),試根據(jù)標簽上的有關(guān)數(shù)據(jù)回答下列問題:

 ①該濃鹽酸中HCl的物質(zhì)的量濃度為11.9mol/L.
 ②取用任意體積的該鹽酸溶液時,下列物理量中不隨所取體積的多少而變化的是BD.
A.溶液中HCl的物質(zhì)的量    B.溶液的濃度
C.溶液中Cl-的數(shù)目         D.溶液的密度
 ③某學生欲用上述濃鹽酸和蒸餾水配制480mL物質(zhì)的量濃度為0.400mol/L的稀鹽酸.該學生需要量取16.8mL上述濃鹽酸進行配制.
④假設(shè)該同學成功配制了0.400mol/L的鹽酸,他又用該鹽酸中和含0.4g NaOH的NaOH溶液,則該同學需取25.0 mL該鹽酸.
⑤假設(shè)該同學用新配制的鹽酸中和含0.4g NaOH的NaOH溶液,發(fā)現(xiàn)比=4\*MERGEFORMAT ④中所求體積偏小,則可能的原因是C.
A.濃鹽酸揮發(fā),濃度不足
B.配制溶液時,未洗滌燒杯
C.配制溶液時,俯視容量瓶刻度線
D.加水時超過刻度線,用膠頭滴管吸出.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)是常用的食品抗氧化劑之一.某研究小組進行如下實驗:采用如圖1裝置(實驗前已除盡裝置內(nèi)的空氣)制取Na2S2O5
已知:①裝置Ⅱ中有Na2S2O5晶體析出,發(fā)生的反應為Na2SO3+SO2═Na2S2O5
②Na2S2O5晶體在空氣中被氧化生成Na2SO4

(1)裝置Ⅰ中產(chǎn)生氣體的化學方程式為Na2SO3+H2SO4═Na2SO4+SO2↑+H2O.
(2)要從裝置Ⅱ中獲得已析出的晶體,可采取的分離方法是過濾.
(3)裝置Ⅲ用于處理尾氣,可選用的最合理裝置(圖2)(夾持儀器已略去)為d(填序號).
(4)檢測Na2S2O5晶體在空氣中已被氧化的實驗方案是取少量Na2S2O5晶體于試管中,加適量水溶解,滴加足量鹽酸,振蕩,再滴入氯化鋇溶液,有白色沉淀生成.
(5)為了研究干燥的Cl2與干燥SO2反應及進行程度.用如圖3所示裝置收集滿干燥的Cl2,再通入干燥SO2,集氣瓶中立即產(chǎn)生無色液體SO2Cl2,充分反應后,將液體和剩余氣體分離.繼續(xù)用NaOH溶液吸收分離出的氣體,用足量稀鹽酸酸化后,再滴加BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,該白色沉淀是白色沉淀是BaSO4,由此可知反應后剩余氣必然存在混合氣體中必然存在SO2和Cl2兩種氣體氣體,綜合實驗信息,請寫出干燥的SO2與Cl2反應的化學方程式SO2+Cl2$\stackrel{活性炭}{?}$SO2Cl2

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.某化學興趣小組擬用右圖裝置制備氫氧化亞鐵并觀察其顏色.提供化學藥品:鐵粉、稀硫酸、氫氧化鈉溶液.
(1)稀硫酸應放在1中(填寫儀器編號).
(2)本實驗通過控制A、B、C三個開關(guān),將儀器中的空氣排盡后,再關(guān)閉開關(guān)B、打開開關(guān)AC就可觀察到氫氧化亞鐵的顏色.試分析實驗開始時排盡裝置中空氣的理由防止生成的氫氧化亞鐵被氧化.
(3)該實驗使用鐵粉,除反應速率可能太快外,還可能會造成的不良后果是鐵粉進入導管從而堵塞導管.此空刪去
(4)在FeSO4溶液中加入(NH42SO4固體可制備硫酸亞鐵銨晶體[(NH42SO4•FeSO4•6H2O](式量為392),該晶體比一般亞鐵鹽穩(wěn)定,不易被氧化,易溶于水,不溶于乙醇.
①為洗滌(NH42SO4•FeSO4•6H2O粗產(chǎn)品,下列方法中最合適的是D.
A.用冷水洗                        B.先用冷水洗,后用無水乙醇洗
C.用30%的乙醇溶液洗                D.用90%的乙醇溶液洗
②為了測定產(chǎn)品的純度,稱取a g產(chǎn)品溶于水,配制成500mL溶液,用濃度為c mol•L-1的酸性KMnO4溶液滴定.每次所取待測液體積均為25.00mL,實驗結(jié)果記錄如下:
實驗次數(shù)第一次第二次第三次
消耗高錳酸鉀溶液體積/mL25.5225.0224.98
滴定過程中發(fā)生反應的離子方程式為MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O.
滴定終點的現(xiàn)象是最后一滴滴入,溶液由無色變?yōu)闇\紫色,且30s不變色.
通過實驗數(shù)據(jù)計算的該產(chǎn)品純度為$\frac{980c}{a}$×100%(用字母ac表).上表中第一次實驗中記錄數(shù)據(jù)明顯大于后兩次,其原因可能是BC.
A.實驗結(jié)束時俯視刻度線讀取滴定終點時酸性高錳酸鉀溶液的體積
B.滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定結(jié)束無氣泡
C.第一次滴定用的錐形瓶用待裝液潤洗過,后兩次未潤洗
D.該酸性高錳酸鉀標準液保存時間過長,有部分變質(zhì),濃度降低.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

16.銨明礬[(NH4xAly(SO4m•nH2O]為無色、透明晶體.工業(yè)常用于制造顏料、媒染劑、凈水劑等.制取銨明礬的工藝流程圖如下:

(1)25℃時,將0.2mol•L-1的氨水與0.1mol•L-1的H2SO4溶液等體積混合,所得溶液的pH=5,則該溫度下氨水的電離常數(shù)Kb≈1×10-5.(忽略混合時溶液體積的變化)
(2)銨明礬的化學式可通過下列實驗測定:準確稱取4.53g銨明礬配成溶液,加入鹽酸酸  化的BaCl2溶液至沉淀完全,過濾、洗滌、干燥至恒重,得到白色沉淀4.66g.另取4.53g銨明礬,配制成250.00mL溶液.準確量取25.00mL 溶液,調(diào)節(jié)溶液pH約為3.5,加入30.00mL 0.0500mol•L-1乙二胺四乙酸二鈉(Na2H2Y)標準溶液,加熱至沸,使Al3+與Na2H2Y的反應迅速定量進行;待反應完成后調(diào)節(jié)溶液為5~6,加入二甲酚橙指示劑,再用0.0500mol•L-1Zn2+滴定液返滴定過量的Na2H2Y,至滴定終點消耗Zn2+滴定液10.00mL.反應的離子方程式為:Al3++H2Y2-═AlY-+2H+,Zn2++H2Y2-═ZnY2-+2H+
①若返滴定時,滴定管在使用前未用Zn2+滴定液潤洗,測得的Al3+含量將偏低(填“偏高”、或“偏低”或“不變”);
②調(diào)節(jié)溶液pH約為3.5的目的是抑制Al3+水解;
③通過計算確定銨明礬的化學式(寫出計算過程)..

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

6.無水FeCl3呈棕紅色,在空氣中極易潮解,100℃左右時升華,工業(yè)上常用作有機合成催化劑.某學習小組利用如圖裝置(夾持儀器略去)制備并收集無水FeCl3

請回答:
(1)按氣流方向各裝置依次連接的合理順序為dhifeccggba(填儀器接口的字母編號).
(2)連接好各裝置進行實驗,實驗步驟如下:檢查裝置氣密性后,裝入藥品,②①④③(請按正確的順序填人下列步驟的序號).
①加熱Fe粉反應一段時間    ②打開分液漏斗活塞通一段時間氣體
③關(guān)閉分液漏斗活塞    ④停止加熱,充分冷卻
(3)裝置A的作用為吸收多余的Cl2、防止外界的水蒸氣進入E中.
(4)裝置C中反應的化學方程式為2KMnO4+16HCl(濃)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O
(5)裝置D中盛有的試劑為濃硫酸(寫名稱);裝置E中冷水浴的作用為冷凝,便于FeCl3收集
(6)從實驗安全考慮,整套裝置存在一處明顯不足,請指出B、E之間的連接導管太細,F(xiàn)eCl3易凝華沉積而堵塞導管.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

13.亞氯酸鈉(NaClO2)是重要漂白劑,探究小組開展如下實驗,回答下列問題:
實驗Ⅰ:制取NaClO2晶體按如下圖裝置進行制。

已知:NaClO2飽和溶液在低于38℃時析出NaClO2•3H2O,高于38℃時析出NaClO2,高于60℃時NaClO2分解成NaClO3和NaCl.
(1)裝置C的作用是防止D瓶溶液倒吸到B瓶中;
(2)已知裝置B中的產(chǎn)物有ClO2氣體,則裝置B中反應的方程式為2NaClO3+Na2SO3+H2SO4=2ClO2↑+2Na2SO4+H2O;裝置D中反應生成NaClO2的化學方程式為2NaOH+2ClO2+H2O2=2NaClO2+2H2O+O2;反應后的溶液中陰離子除了ClO2-、ClO3-、Cl-、ClO-、OH-外還可能含有的一種陰離子是SO42-;檢驗該離子的方法是取少量反應后的溶液,先加足量的鹽酸,再加BaCl2溶液,若產(chǎn)生白色沉淀,則說明含有SO42-;(3)請補充從裝置D反應后的溶液中獲得NaClO2晶體的操作步驟.
①減壓,55℃蒸發(fā)結(jié)晶;②趁熱過濾;③用38℃~60℃熱水洗滌;④低于60℃干燥  得到成品.
(4)如果撤去D中的冷水浴,可能導致產(chǎn)品中混有的雜質(zhì)是NaClO3和NaCl;
實驗Ⅱ:樣品雜質(zhì)分析與純度測定
(5)測定樣品中NaClO2的純度.測定時進行如下實驗:
準確稱一定質(zhì)量的樣品,加入適量蒸餾水和過量的KI晶體,在酸性條件下發(fā)生如下反應:ClO2-+4I-+4H+=2H2O+2I2+Cl-,將所得混合液稀釋成100mL待測溶液.取25.00mL待測溶液,加入淀粉溶液做指示劑,用c mol•L-1 Na2S2O3標準液滴定至終點,測得消耗標準溶液體積的平均值為V mL(已知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-).請計算所稱取的樣品中NaClO2的物質(zhì)的量為c•V•10-3mol.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.下列敘述正確的是( 。
①標準狀況下,0.2mol任何物質(zhì)的體積均為4.48L
②若1mol氣體的體積為22.4L,則它一定處于標準狀況下
③標準狀況下,1L HCl和1L H2O的物質(zhì)的量相同
④標準狀況下,1g H2和14g N2的體積相同
⑤28g CO的體積為22.4L
⑥兩種物質(zhì)的物質(zhì)的量相同,則它們在標準狀況下的體積也相同
⑦在同溫同體積時,氣體物質(zhì)的物質(zhì)的量越大,則壓強越大
⑧同溫同壓下,氣體的密度與氣體的相對分子質(zhì)量成正比.
A.①②③④B.②③⑥⑦⑧C.⑤⑥⑦⑧D.④⑦⑧

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

11.下列圖示的四種實驗操作名稱從左到右依次是(  )
A.過濾、蒸發(fā)、蒸餾、分液B.過濾、蒸餾、蒸發(fā)、分液
C.蒸發(fā)、蒸餾、過濾、分液D.分液、蒸餾、蒸發(fā)、過濾

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