合成氨反應(yīng)為：N2(g)＋3H2(g) 2NH3(g)。圖1表示在一定的溫度下此反應(yīng)過程中的能量的變化。圖2表示在2 L的密閉容器中反應(yīng)時(shí)N2的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線。圖3表示在其他條件不變的情況下，改變起始物氫氣的物質(zhì)的量對(duì)此反應(yīng)平衡的影響。

下列說法正確的是

A．該反應(yīng)為自發(fā)反應(yīng)，由圖1可得加入適當(dāng)?shù)拇呋瘎�，E和ΔH都減小

B．圖2中0～10 min內(nèi)該反應(yīng)的平均速率v(H2)＝0.045 mol·L－1·min－1，從11 min起其他條件不變，壓縮容器的體積為1 L，則n(N2)的變化曲線為d

C．圖3中a、b、c三點(diǎn)所處的平衡狀態(tài)中，反應(yīng)物N2的轉(zhuǎn)化率最高的是b點(diǎn)

D．圖3中T1和T2表示溫度，對(duì)應(yīng)溫度下的平衡常數(shù)為K1、K2，則：T1>T2，K1>K2

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等質(zhì)量的兩份鋅粉a、b，分別加入到過量的稀硫酸溶液中，并且在a中加入少量的CuSO4，下圖中表示其產(chǎn)生H2總體積（V）與時(shí)間（t）的關(guān)系正確的是

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某無(wú)色透明溶液中可能大量存在Ag+、Mg2+、Cu2+、Fe3+中的幾種，請(qǐng)按要求填空：

（1）不做任何實(shí)驗(yàn)就可確定原溶液中不存在的離子是 ；

（2）取少量原溶液，加入過量稀鹽酸，有白色沉淀生成；再加入過量的稀硝酸，沉淀不消失。說明原溶液中肯定存在的離子是 ，有關(guān)離子方程式為 。

（3）取（2）中的濾液，加入過量的氨水（NH3·H2O），出現(xiàn)白色沉淀，說明原溶液肯定有 ，生成白色沉淀的有關(guān)離子方程式為 。

（4）原溶液大量存在的陰離子可能是下列中的 。

A．Cl- B．NO3- C．CO32- D．OH-

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下列關(guān)于分散系的說法，正確是

A. 稀硫酸、鹽酸、空氣和水等都是分散系

B. 一般可用丁達(dá)爾現(xiàn)象區(qū)分溶液和濁液

C. 按穩(wěn)定性由弱到強(qiáng)的順序排列的是溶液、膠體、濁液（以水為分散劑時(shí)）

D. 按照分散質(zhì)和分散劑的狀態(tài)（氣、液、固態(tài)），它們之間可以有9種組合方式

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FeCl3溶液、Fe（OH）3膠體、Fe（OH）3濁液是三種重要的分散系，下列敘述中不正確的是：

A、 Fe（OH）3膠體區(qū)別于其他分散系的本質(zhì)特征是分散質(zhì)粒子的直徑在10-9～10-7米之間

B、分別用一束光透過三種分散系，只有Fe（OH）3膠體具有丁達(dá)爾效應(yīng)

C、三種分散系的顏色都相同，且均能與鹽酸反應(yīng)，具有吸附性

D、三種分散系中分散質(zhì)均屬于電解質(zhì)

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醫(yī)生建議患甲狀腺腫大的病人多吃海帶，這是由于海帶中含較豐富的

A．碘元素 B．鐵元素 C．鉀元素 D．鋅元素

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現(xiàn)有三組溶液：①含有水分的植物油中除去水分；②回收碘的CCl4溶液中的CCl4；③用食用酒精浸泡中草藥提取其中的有效成分。分離以上各混合液的正確方法依次是

A．分液、萃取、蒸餾 B．萃取、蒸餾、分液

C．分液、蒸餾、萃取 D．蒸餾、萃取、分液

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SF6是一種優(yōu)良的絕緣氣體，分子結(jié)構(gòu)中只存在S—F鍵。已知：1 mol S(s)轉(zhuǎn)化為氣態(tài)硫原子吸收能量280 kJ，斷裂1 mol F—F、S—F鍵需要吸收的能量分別為160 kJ、330 kJ，則S(s)＋3F2(g)=SF6(g)的反應(yīng)熱ΔH為

A．－1528.6 kJ·mol－1 B．＋1220 kJ·mol－1

C．－1220 kJ·mol－1 D．＋1528.6 kJ·mol－1

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二氯化二硫（S2Cl2）是廣泛用于橡膠工業(yè)的硫化劑，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示，常溫下，S2Cl2是種橙黃色液體，遇水易水解，并產(chǎn)生能使品紅褪色的氣體，化學(xué)方程式為：2S2Cl2+2H2O=SO2↑+3S↓+4HCl下列說法中錯(cuò)誤的是

A．S2Cl2的結(jié)構(gòu)式為Cl-S-S-Cl

B．反應(yīng)中SO2是還原產(chǎn)物，S是氧化產(chǎn)物

C．S2Cl2為含有極性鍵和非極性鍵的分子

D．反應(yīng)中，生成1molSO2，轉(zhuǎn)移電子為3mol

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