Question

我國(guó)中醫(yī)藥已逐步進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)，但國(guó)外在進(jìn)口中藥時(shí)對(duì)中草藥中的重金屬元素和有毒元素的含量等各項(xiàng)指標(biāo)檢查是非常嚴(yán)格的。下面是某分析實(shí)驗(yàn)室對(duì)中草藥中可能的殘余有毒元素As的檢驗(yàn)方法和步驟(As在中草藥中主要以As₂O₃的形式存在)：
①取1.000 kg中草藥樣品進(jìn)行灼燒、溶解、過(guò)濾等操作制得待測(cè)溶液，此時(shí)樣品中可能含有的As元素將轉(zhuǎn)化為H₃AsO₃；
②將待測(cè)溶液轉(zhuǎn)移入250 mL錐形瓶中，并加入2～3滴0.2%的淀粉溶液；
③用標(biāo)準(zhǔn)碘溶液滴定待測(cè)溶液至終點(diǎn)，消耗20.25 mL標(biāo)準(zhǔn)I₂溶液，其間發(fā)生反應(yīng)：
H₃AsO₃＋I(xiàn)₂＋H₂O―→H₃AsO₄＋I(xiàn)^－＋H^＋(未配平)
試回答下列問(wèn)題：
(1)過(guò)濾時(shí)需用的玻璃儀器是：                                        。
(2)配平離子反應(yīng)方程式：[　]H₃AsO₃＋[　]I₂＋[　]H₂O===[　]H₃AsO₄＋[　]I^－＋[　]H^＋
(3)判斷滴定到達(dá)終點(diǎn)的現(xiàn)象是：                                        。
(4)題中所用標(biāo)準(zhǔn)碘溶液并非將碘單質(zhì)直接溶解于蒸餾水中制得，而是由0.107 0 g純KIO₃、過(guò)量的KI以及酸混合，并將其準(zhǔn)確稀釋到1 000 mL而制得，請(qǐng)用一個(gè)離子反應(yīng)方程式說(shuō)明標(biāo)準(zhǔn)碘溶液的形成過(guò)程：                      。
(5)我國(guó)《藥用植物及制劑進(jìn)出口綠色行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》中限定：綠色中藥的砷含量不超過(guò)2.000 mg/kg，計(jì)算可知該樣品中砷含量約為　　　　mg/kg，故該中草藥樣品　　　　(填“合格”或“不合格”)。

Answer 1

(1)漏斗、燒杯、玻璃棒　(3分)(每答對(duì)一個(gè)給1分)
(2)[1]H₃AsO₃＋[1]I₂＋[1]H₂O===[1]H₃AsO₄＋[2]I^－＋[2]H^＋(全對(duì)方可給3分)
(3)溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色，保持半分鐘不變色　　(3分)
(4)IO＋5I^－＋6H^＋===3I₂＋3H₂O　　(3分)
(5)2.278~2.279　(3分)　不合格　　(2分)

運(yùn)用得失電子守恒法配平化學(xué)方程式，H₃AsO₃＋I(xiàn)₂＋H₂O===H₃AsO₄＋2I^－＋2H^＋，IO＋5I^－＋6H^＋===3I₂＋3H₂O，則I₂的物質(zhì)的量濃度為：＝0.001 5 mol/L。根據(jù)As～H₃AsO₃～I(xiàn)₂，則As的質(zhì)量為：0.020 255 L×
0.001 5 mol/L×75 g/mol＝0.002 278 125 g≈2.278mg，即As的含量為2.278mg/kg，故該中草藥樣品不合格。
本題考查氧化還原反應(yīng)滴定實(shí)驗(yàn)，中等題。