【題目】鐵被譽(yù)為“第一金屬”,鐵及其化合物在生活中有廣泛應(yīng)用。
(1)基態(tài)Fe3+的電子排布式為_________________。
(2)實(shí)驗(yàn)室用KSCN溶液、苯酚()檢驗(yàn)Fe3+。N、O、S的第一電離能由大到小的順序?yàn)?/span>______(用元素符號(hào)表示),苯酚中碳原子的雜化軌道類(lèi)型為_______。
(3)FeCl3的熔點(diǎn)為306℃,沸點(diǎn)為315℃。FeCl3的晶體類(lèi)型是________。FeSO4常作補(bǔ)鐵劑,SO42-的立體構(gòu)型是__________。
(4)羰基鐵[Fe(CO)5]可用作催化劑、汽油抗暴劑等。1 mol Fe(CO)5分子中含________molσ鍵,與CO互為等電子體的離子是__________(填化學(xué)式,寫(xiě)一種)。
(5)氮化鐵晶體的晶體結(jié)構(gòu)示意圖如圖1所示。該晶體中鐵、氮的微粒個(gè)數(shù)之比為_____。
(6)氧化亞鐵晶體的晶胞如圖2所示。已知:氧化亞鐵晶體的密度為ρg·cm-3,NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。在該晶胞中,與Fe2+緊鄰且等距離的Fe2+數(shù)目為_____;Fe2+與O2-的最短核間距為___________pm。
【答案】1s22s22p63s23p63d5或[Ar]3d5 N>O>S sp2 分子晶體 正四面體形 10 CN-或C22- 3:1 12 ×1010
【解析】
(1)鐵為26號(hào)元素,電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,失去4s能級(jí)上的2個(gè)電子,形成Fe2+,再失去3d能級(jí)上的1個(gè)電子后形成Fe3+;
(2)同周期從左向右第一電離能逐漸增大,同主族從上到下第一電離能逐漸減。槐椒涌煽闯煞肿又械囊粋(gè)氫原子被羥基取代,苯和苯酚均為平面結(jié)構(gòu),碳原子均為sp2雜化;
(3)分子晶體熔沸點(diǎn)較低且熔融狀態(tài)不導(dǎo)電;根據(jù)SO42-中心原子含有的共價(jià)鍵個(gè)數(shù)與孤電子對(duì)數(shù)之和確定空間構(gòu)型;
(4)配合物中碳原子不存在孤電子對(duì),σ鍵由2個(gè),即1個(gè)Fe(CO)5中含有10個(gè)σ鍵;原子數(shù)目相等,價(jià)電子總數(shù)相等的微粒為等電子體;
(5)氮化鐵晶體為六棱柱,頂點(diǎn)為6個(gè)晶胞共有,面心的點(diǎn)為2個(gè)晶胞共有,晶胞中12個(gè)鐵原子位于頂點(diǎn),2個(gè)鐵原子位于面心,3個(gè)鐵原子位于內(nèi)部,2個(gè)氮原子位于內(nèi)部,因此據(jù)此可計(jì)算微粒個(gè)數(shù)比;
(6)以Fe2+頂點(diǎn)研究,與Fe2+緊鄰且等距離的Fe2+處于面心,每個(gè)頂點(diǎn)為8個(gè)晶胞共用,每個(gè)面為2個(gè)晶胞共用;Fe2+與O2-的最短核間距等于晶胞棱長(zhǎng)的,均攤法計(jì)算晶胞中Fe2+與O2-的離子數(shù)目,計(jì)算出晶胞的質(zhì)量,與密度公式結(jié)合進(jìn)行計(jì)算。
(1)鐵原子失去4s能級(jí)上的2個(gè)電子和3d能級(jí)上的1個(gè)電子后形成Fe3+,因此基態(tài)Fe3+的電子排布式為1s22s22p63s23p63d5或[Ar]3d5;
(2)同主族從上到下第一電離能逐漸減小,即第一電離能O>S,同周期從左向右第一電離能逐漸增大,但氮元素2p能級(jí)處于半滿的穩(wěn)定狀態(tài),能量低,因此第一電離能N>O,所以第一電離能N>O>S;苯酚可看成分子中的一個(gè)氫原子被羥基取代,苯和苯酚均為平面結(jié)構(gòu),碳原子均為sp2雜化
(3)FeCl3的熔點(diǎn)為306℃,沸點(diǎn)為315℃,熔沸點(diǎn)較低,屬于分子晶體;SO42-中心S原子的σ鍵電子對(duì)數(shù)為4,中心原子孤電子對(duì)數(shù)為0,價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,立體構(gòu)型為正四面體形;
(4)配合物中碳原子不存在孤電子對(duì),σ鍵由2個(gè),即1個(gè)Fe(CO)5中含有10個(gè)σ鍵,那么1 mol Fe(CO)5分子中含10molσ鍵;原子數(shù)目相等,價(jià)電子總數(shù)相等的微粒為等電子體,與CO互為等電子體的離子有CN-或者C22-;
(5)氮化鐵晶體為六棱柱,頂點(diǎn)為6個(gè)晶胞共有,面心的點(diǎn)為2個(gè)晶胞共有,晶胞中12個(gè)鐵原子位于頂點(diǎn),2個(gè)鐵原子位于面心,3個(gè)鐵原子位于內(nèi)部,2個(gè)氮原子位于內(nèi)部,因此晶胞中含有鐵微粒12×+2×+3=6,氮微粒的個(gè)數(shù)為2,所以鐵、氮的微粒個(gè)數(shù)之比為6:2=3:1;
(6)以Fe2+頂點(diǎn)研究,與Fe2+緊鄰且等距離的Fe2+處于面心,每個(gè)頂點(diǎn)為8個(gè)晶胞共用,每個(gè)面為2個(gè)晶胞共用,因此與Fe2+緊鄰且等距離的Fe2+數(shù)目為=12個(gè);晶胞中Fe2+共8×+6×=4,O2-的數(shù)目為1+12×=4,晶胞的質(zhì)量為,Fe2+與O2-的最短核間距等于晶胞棱長(zhǎng)的,設(shè)最短距離為xpm,則晶胞的棱長(zhǎng)為2xpm,那么=ρ(2x×10-10)3,解得x=×1010pm。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】高溫時(shí)通過(guò)以下反應(yīng)制備金屬鋁。用鋁制作的“快速放電鋁離子二次電池”的原理如下圖所示(EMI+為有機(jī)陽(yáng)離子)。
①Al2O3(s)+AlCl3(g)+3C(s) = 3AlCl(g)+3CO(g) △H1= a kJ·mol-1
②3AlCl(g) = 2Al(l)+ AlCl3(g) △H2= b kJ·mol-1
③Al2O3(s)+3C(s) = 2Al(l)+3CO(g) △H3
下列說(shuō)法正確的是
A.該電池的電解質(zhì)可用氯化鋁水溶液替代
B.Al2O3(s)+3C(s) = 2Al(l)+3CO(g) △H3= (a-b) kJ·mol-1
C.該電池充電時(shí)石墨電極與電源正極相連
D.該電池放電時(shí)的負(fù)極反應(yīng)方程式為 :Al-3e-+7AlCl4-=4Al2Cl7-
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】已知反應(yīng)X(g)+Y(g)R(g)+Q(g)的平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系如表所示。830 ℃時(shí),向一個(gè)2 L的密閉容器中充入0.2 mol X和0.8 mol Y,反應(yīng)初始4 s內(nèi)v(X)=0.005 mol/(L·s)。下列說(shuō)法正確的是
溫度/℃ | 700 | 800 | 830 | 1 000 | 1 200 |
平衡常數(shù) | 1.7 | 1.1 | 1.0 | 0.6 | 0.4 |
A. 4 s時(shí)容器內(nèi)c(Y)=0.76 mol/L
B. 830 ℃達(dá)平衡時(shí),X的轉(zhuǎn)化率為80%
C. 反應(yīng)達(dá)平衡后,升高溫度,平衡正向移動(dòng)
D. 1 200 ℃時(shí)反應(yīng)R(g)+Q(g) X(g)+Y(g)的平衡常數(shù)K=0.4
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列有關(guān)描述不正確的是
A.新制飽和氯水和濃硝酸光照下均會(huì)有氣體產(chǎn)生,其成分中都有氧氣
B.灼燒NaOH固體時(shí)不能使用瓷坩堝,因?yàn)榇邵釄逯械?/span>SiO2能與NaOH反應(yīng)
C.鈉在空氣和氯氣中燃燒,火焰皆呈黃色,但生成固體顏色不同
D.濃硫酸具有較強(qiáng)酸性,能與Cu反應(yīng)生成H2
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】如圖是工業(yè)電解飽和食鹽水的裝置示意圖,下列有關(guān)說(shuō)法中不正確的是
A.裝置中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Cl-+2H+H2↑+Cl2↑
B.裝置中出口①處的物質(zhì)是氯氣,出口②處的物質(zhì)是氫氣
C.該離子交換膜只能讓陽(yáng)離子通過(guò),不能讓陰離子通過(guò)
D.該裝置是將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】如圖是以葡萄糖為燃料的微生物燃料電池結(jié)構(gòu)示意圖。關(guān)于該電池的敘述不正確的是( )
A.該電池不能在高溫下工作
B.電池的負(fù)極反應(yīng)為C6H12O6+6H2O-24e-=6CO2↑+24H+
C.放電過(guò)程中,電子從正極區(qū)向負(fù)極區(qū)每轉(zhuǎn)移1 mol,便有1 mol H+從陽(yáng)極室進(jìn)入陰極室
D.微生物燃料電池具有高能量轉(zhuǎn)換效率、原料較廣泛、操作條件溫和、有生物相容性等優(yōu)點(diǎn),值得研究與推廣
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】A、B、C、D、E 是五種原子序數(shù)依次增大的前四周期元素。A、B、C是位于p區(qū)的同一周期的元素,C的價(jià)層電子排布為nsnnp2n,A與C原子核外的未成對(duì)電子數(shù)相等;DC2與BC2-為等電子體;E為過(guò)渡元素,其原子核外沒(méi)有未成對(duì)電子。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)E在周期表中的位置_____。
(2)與 E同區(qū)、同周期元素原子的價(jià)電子排布式是_____;C2-的電子排布圖________。
(3)A、B、C均可與氫元素形成氫化物,它們的最簡(jiǎn)單氫化物穩(wěn)定性由強(qiáng)到弱的排列順序____ (填分子式)。
(4)A、B、C的最簡(jiǎn)單氫化物中,鍵角由大到小的順序?yàn)?/span>_____(用分子式表示),其中 B的最簡(jiǎn)單氫化物的 VSEPR模型名稱為_____,C的最簡(jiǎn)單氫化物的分子立體構(gòu)型名稱為________。
(5)A、C 兩種元素能形成化合物 AC2,該分子的結(jié)構(gòu)式_____,中心原子的雜化軌道類(lèi)型_________ ,根據(jù)電子云重疊方式的不同,分子里共價(jià)鍵的類(lèi)型有________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】關(guān)于下圖的說(shuō)法不正確的是( )
A.1 mol I2(s)與1 mol H2(g)化合生成2 mol HI(g)時(shí),需要吸收5 kJ的能量
B.2 mol HI(g)分解生成1 mol I2(g)與1 mol H2(g)時(shí),需要吸收12 kJ的能量
C.1 mol I2(s)變?yōu)?/span>1 mol I2(g)時(shí)需要吸收17 kJ的能量
D.I2(g)與H2(g)生成2HI(g)的反應(yīng)是吸熱反應(yīng)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】一定條件下,在體積為3 L的密閉容器中,一氧化碳與氫氣反應(yīng)生成甲醇(催化劑為Cu2O/ZnO):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。
根據(jù)題意完成下列各題:
(1)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),平衡常數(shù)表達(dá)式K=__________,升高溫度,K值__________(填“增大”、“減小”或“不變”)。
(2)在500℃,從反應(yīng)開(kāi)始到平衡,氫氣的平均反應(yīng)速率v(H2)=______________。
(3)在其他條件不變的情況下,對(duì)處于E點(diǎn)的體系體積壓縮到原來(lái)的1/2,下列有關(guān)該體系的說(shuō)法正確的是__________(填字母序號(hào))。
a.氫氣的濃度減小 b.正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率也加快
c.甲醇的物質(zhì)的量增加 d.重新平衡時(shí)n(H2)/n(CH3OH)增大
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