工業(yè)上設(shè)計(jì)將VOSO4中的K2SO4、SiO2雜質(zhì)除去并回收得到V2O5的流程如下:

請回答下列問題:
(1)步驟①所得廢渣的成分是          (寫化學(xué)式),操作I的名稱        。
(2)步驟②、③的變化過程可簡化為(下式R表示VO2+,HA表示有機(jī)萃取劑):
R2(SO4)n (水層)+ 2nHA(有機(jī)層)2RAn(有機(jī)層) + nH2SO (水層) 
②中萃取時(shí)必須加入適量堿,其原因是                                                     。
③中X試劑為                            。
(3)⑤的離子方程式為                                      。
(4)25℃時(shí),取樣進(jìn)行試驗(yàn)分析,得到釩沉淀率和溶液pH之間關(guān)系如下表:

pH
 
1.3
 
1.4
 
1.5
 
1.6
 
1.7
 
1.8
 
1.9
 
2.0
 
2.1
 
釩沉淀率%
 
88.1
 
94.8
 
96.5
 
98.0
 
98.8
 
98.8
 
96.4
 
93.1
 
89.3
 
 
結(jié)合上表,在實(shí)際生產(chǎn)中,⑤中加入氨水,調(diào)節(jié)溶液的最佳pH為             ;若釩沉淀率為93.1%時(shí)不產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀,則溶液中c(Fe3+)<           !家阎25℃時(shí),Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39
(5)該工藝流程中,可以循環(huán)利用的物質(zhì)有                                    。

(16分)
(1)SiO2(寫名稱0分)(2分);過濾(2分)
(2)加入堿中和硫酸,促使平衡正向移動(dòng),提高釩的萃取率[或類似表述,如提高RAn(有機(jī)層)的濃度、百分含量、充分溶解等](2分);H2SO4(2分)(寫稀硫酸、濃硫酸也給分)
(3)NH3·H2O+VO3=NH4VO3↓+OH或NH3·H2O+VO3+H+ =NH4VO3↓+ H2O或分2步:NH3·H2O+H+ = NH4++H2O,NH4++VO3=NH4VO3↓(2分)(不寫↓扣1分)
(4)1.7~1.8(或1.7、1.8其中一個(gè))(2分),2.6×103mol·L1(2分)(數(shù)值1分、單位1分)
(5)氨氣(或氨水或NH3或NH3·H2O)(1分);有機(jī)萃取劑(HA或有機(jī)溶劑或萃取后的有機(jī)層也給分)(1分)(2空之間無順序要求)

解析試題分析:(1)對比操作I前后的物質(zhì),可以判斷VOSO4、K2SO4是易溶易電離的鹽,而二氧化硅是難溶于水的酸性氧化物,因此濾渣的主要成分是SiO2;操作I的目的是從混合物中分離濾渣和溶液,說明I是過濾;(2)加入堿,堿能中和硫酸,減小硫酸濃度,使R2(SO4)n (水層)+ 2nHA(有機(jī)層)2RAn(有機(jī)層)+ nH2SO(水層)的平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),提高釩的萃取率[或類似表述,如提高RAn(有機(jī)層)的濃度、百分含量、充分溶解等];加入X試劑的目的是得到有機(jī)萃取劑HA,因此需要使R2(SO4)n (水層)+ 2nHA(有機(jī)層)2RAn(有機(jī)層)+ nH2SO(水層)的平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),且不能引入新的雜質(zhì),因此X為硫酸;(3)加入氨水提高溶液的pH至1.7~1.8之間時(shí),首先氨水與酸中和生成銨根離子,接著銨根離子與釩酸根離子結(jié)合生成釩酸銨沉淀,即NH3·H2O+H+ = NH4++H2O,NH4++VO3=NH4VO3↓或NH3·H2O+VO3=NH4VO3↓+OH或NH3·H2O+VO3+H+ =NH4VO3↓+ H2O;(4)讀表,pH至1.7~1.8之間時(shí),釩沉淀率最高,達(dá)到98.8%;根據(jù)釩沉淀率和溶液pH之間關(guān)系,若釩沉淀率為93.1%,則溶液pH=2.0,則c(H+)=10—2mol/L,由于常溫下水的離子積為1.0×10—14,c(OH)=Kw/ c(H+)=10—12mol/L,若不產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀,則Qc<Ksp,則c(Fe3+)?c3 (OH)< 2.6×10-39,則c(Fe3+)< 2.6×10-3mol/L;(5)圖中萃取步驟消耗有機(jī)萃取劑,反萃取步驟生成有機(jī)萃取劑,因此有機(jī)萃取劑HA可以循環(huán)利用;圖中調(diào)pH需要消耗氨水,焙燒時(shí)生成氨氣,為了防止污染環(huán)境,氨氣回收變?yōu)榘彼,因此氨氣或氨水可以循環(huán)利用。
考點(diǎn):考查物質(zhì)制備化學(xué)工藝流程,涉及濾渣成分推斷、混合物分離提純方法、根據(jù)平衡移動(dòng)原理解釋加堿或加酸的原因、關(guān)鍵步驟的離子方程式、生成沉淀控制溶液pH的范圍、溶度積的有關(guān)計(jì)算、循環(huán)利用的物質(zhì)推斷等。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

MnO2是一種重要的催化劑。某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)了將粗MnO2(含有較多的MnO和MnCO3)樣品轉(zhuǎn)化為純MnO2實(shí)驗(yàn),其流程如下:

(1)寫出1個(gè)用二氧化錳作催化劑的化學(xué)反應(yīng)方程式                             。
(2)第②步反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為                                            。
(3)檢驗(yàn)過濾Ⅰ所得的MnO2是否洗滌干凈的方法是                              。
(4)第③步反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為                                      。
(5)上述流程中可用于循環(huán)使用的物質(zhì)是             (填化學(xué)式);過濾操作和蒸發(fā)操作中都要用到的玻璃儀器是             。
(6)若粗MnO2樣品的質(zhì)量為25.38g,第①步反應(yīng)后,經(jīng)過濾得到17.4g MnO2,并收集到0.448LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則樣品中所含的MnO質(zhì)量為      g。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

用霞石巖(主要成份Na2O、K2O、Al2O3、SiO2)制碳酸鈉、碳酸鉀和氧化鋁的工藝流程如下:
已知:NaHCO3溶液的pH約為8~9,Na2CO3溶液的pH約為11~12。

溶解過濾工序產(chǎn)生的濾液中含鈉、鉀和鋁的可溶性鹽類,鈣和硅等其他雜質(zhì)在濾渣霞石泥中。部分物質(zhì)的溶解度見圖,根據(jù)題意回答下列問題:

(1)固體M的化學(xué)式是__________, X物質(zhì)是___________。
(2)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行煅燒操作時(shí)盛放固體物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)儀器是 __________,濾液W中主要含有的離子有__________________。
(3)碳酸化Ⅰ中發(fā)生主要反應(yīng)的離子方程式是_______________________________________。
(4)操作Ⅰ是_________(填寫名稱),操作Ⅱ是 _______(選填編號)。
a.趁熱過濾     b.冷卻過濾    c.蒸餾      d.灼燒
(5)碳酸化Ⅱ調(diào)整pH=8的目的是____________________,產(chǎn)品K2CO3中最可能含有的雜質(zhì)是________(寫化學(xué)式)。
(6)實(shí)驗(yàn)室用下面流程測定產(chǎn)品碳酸鉀的純度,為提高實(shí)驗(yàn)精度,T試劑最好是____________;操作Ⅲ的名稱是_______________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

草酸亞鐵(FeC2O4?2H2O)用作分析試劑及顯影劑和新型電池材料磷酸亞鐵鋰的生產(chǎn)。已知:CO能與氯化鈀(PdCl2)溶液反應(yīng)生成黑色的鈀粉;卮鹣铝袉栴}:
I.興趣小組對草酸亞鐵的分解產(chǎn)物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)和探究。
(1)將氣體產(chǎn)物依次通過A、澄清石灰水,B、氯化鈀,觀察到A中澄清石灰水都變渾濁,B中出現(xiàn)黑色物質(zhì)生成,則上述現(xiàn)象說明氣體產(chǎn)物中有                       。
(2)探究分解得到的固體產(chǎn)物中鐵元素的存在形式。     
①提出假設(shè)
假設(shè)1:________; 假設(shè)2:FeO; 假設(shè)3:FeO和Fe混合物
②設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案證明假設(shè)3。
限選試劑:  1.0 mol?L1鹽酸、3% H2O2、0.1 mol?L1CuSO4、20% KSCN、蒸餾水。

實(shí)驗(yàn)步驟
現(xiàn)象與結(jié)論
步驟1 :向試管中加入少量固體產(chǎn)物,再加入足量_________________,充分振蕩
若溶液顏色明顯改變,且有_______生成,則證明有鐵單質(zhì)存在
步驟2: 將步驟1中得到的濁液過濾,并用蒸餾水洗滌至洗滌液無色
 
步驟3:取步驟2得到的少量固體與試管中, 滴加___________________________________
_______________________________________
 
__________________________________
___________________________________
 
II.某草酸亞鐵樣品中含有少量草酸(為方便于計(jì)算,草酸亞鐵中草酸根和草酸分子均用C2O42代替),F(xiàn)用滴定法測定該樣品中FeC2O4的含量。滴定反應(yīng)分別是:5Fe2++MnO4+8H+=5Fe3+ +Mn2++4H2O、5C2O42+2MnO4+16H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O。
(3)實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)為:
①將準(zhǔn)確稱量的0.20g草酸亞鐵樣品置于250 mL錐形瓶內(nèi),加入適量2 mol/L的H2SO4溶液,使樣品溶解,加熱至70℃左右,立即用濃度為0.02000 mol/L的高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),記錄數(shù)據(jù)。重復(fù)滴定2次。平均消耗V1 mL。
②向上述滴定混合液中加入適量的Zn粉和過量的2 mol/L的H2SO4溶液,煮沸5~8min,用KSCN溶液在點(diǎn)滴板上檢驗(yàn)點(diǎn)滴液,直至溶液不立刻變紅。將濾液過濾至另一個(gè)錐形瓶中,繼續(xù)用0.02000 mol/L的高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),記錄數(shù)據(jù)。重復(fù)滴定2次。平均消耗V2 mL。
③若某小組的一次測定數(shù)據(jù)記錄如下: V1= 18.90mL,V2=6.20mL。根據(jù)數(shù)據(jù)計(jì)算0.20g樣品中:n(Fe2+)=      ; n(C2O42)=    ;FeC2O4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為               (精確到0.01%,F(xiàn)eC2O4的式量為144)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

釩及化合物用途廣泛。工業(yè)上常用含少量Al2O3的釩鐵礦(FeO×V2O5)堿熔法提取V2O5。簡要工藝流程如下:
   
已知:①焙燒時(shí)可發(fā)生反應(yīng):V2O5+Al2O3+2Na2CO32NaVO3+2NaAlO2+2CO2
②常溫下物質(zhì)的溶解度:NaVO3~21.2 g /100g水;HVO3~0.008 g/100g水
(1)“浸出渣B”的主要成分是            。(寫化學(xué)式)
(2)生產(chǎn)中,不直接用H2SO4浸泡“燒渣A”獲取HVO3的原因是                
(3)“操作①”包括     、洗滌。如果不洗滌,則產(chǎn)品中可能含有的金屬陽離子是          。下列裝置(部分夾持儀器省去)可用在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行“操作②”的是    。(填序號)

A                  B                 C                     D
(4)NaVO3用于原油的脫硫技術(shù),由V2O5溶于NaOH溶液中制取,反應(yīng)的離子方程式為                                                     。
(5)V2O5還可用于將硅鐵煉成釩鐵。生產(chǎn)中加入CaO可節(jié)能減排。有關(guān)反應(yīng)如下:
2V2O5(l)+ 5Si(s)+ 5CaO(s)=" 4V(s)+" 5CaSiO3(s) △H1 =" —2096.7" kJ/mol
已知:CaSiO3(s)=" CaO(s)+" SiO2(s)  △H2 =" +92.5" kJ/mol
則:2V2O5(l)+ 5Si(s)=" 4V(s)+" 5SiO2(s) △H3 =                  。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

某礦樣含有大量的CuS、少量鐵的氧化物及少量其它不溶于酸的雜質(zhì)。某化學(xué)課外小組設(shè)計(jì)以下流程,取該礦樣為原料生產(chǎn)CuC12·2H2O晶體。

已知:常溫下,金屬離子開始沉淀和沉淀完全時(shí)的pH見下表。

金屬離子
氫氧化物開始沉淀的pH
氫氧化物沉淀完全的pH
Fe2+
7.0
9.0
Fe3+
1.9
3.2
Cu2+
4.7
6.7
 
回答下列問題:
(1)步驟①的焙燒過程中需要通入氧氣。在實(shí)驗(yàn)室中,可使用常見化學(xué)物質(zhì)利用右圖所示裝置制取氧氣,試寫出熟悉的符合上述條件的兩個(gè)化學(xué)方程式:______、______

(2)培燒產(chǎn)生的尾氣中含有的一種氣體是形成酸雨的污染物,若將尾氣通入氨水中,能發(fā)生多個(gè)反應(yīng),寫出其中可能發(fā)生的兩個(gè)氧化還原反應(yīng)的化學(xué)方程式:______、______
(3)步驟②酸浸過程中,需要用到3mol·L-1的鹽酸100mL,配制該鹽酸溶液時(shí),除了用到燒杯、玻璃棒、膠頭滴管外,還需要的儀器有_________
(4)步驟④加入物質(zhì)X的目的是_____,物質(zhì)X可以選用下列物質(zhì)中的_____。
A.氫氧化鈉     B.稀鹽酸    C.氨水      D.氧化銅
(5)當(dāng)溶液中金屬離子濃度低于1×10-5 mol·L-1時(shí),認(rèn)為該金屬離子沉淀完全,則Ksp[Fe(OH)2]= _____。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

實(shí)驗(yàn)室制備肉桂酸的化學(xué)方程式為:

副反應(yīng):
藥品物理常數(shù)

主要實(shí)驗(yàn)裝置和步驟如下:

(I) 合成:
向裝置1的三頸燒瓶中先后加入3g新熔融并研細(xì)的無水醋酸鈉、3mL新蒸餾過的苯甲醛和 5.5mL乙酸酐,振蕩使之混合均勻。在150~170℃加熱回流40min,反應(yīng)過程中體系的顏色會(huì)逐 漸加深,并伴有棕紅色樹脂物出現(xiàn)。
(II)分離與提純:
①向反應(yīng)液中加30mL沸水,加固體碳酸鈉至反應(yīng)混合物呈弱堿性。
②按裝置2進(jìn)行水蒸氣蒸餾,在冷凝管中出現(xiàn)有機(jī)物和水的混合物,直到餾出液無油珠。
③剩余反應(yīng)液體中加入少許活性炭,加熱煮沸,趁熱過濾,得無色透明液體。
④濾液用濃鹽酸酸化、冷水浴冷卻、結(jié)晶、抽濾、洗滌、重結(jié)晶,得肉桂酸無色晶體。 回答下列問題:
(1)合成過程中要求無水操作,理由是______。將含結(jié)晶水的醋酸鈉加熱制無水醋酸鈉,觀察到鹽由固體→液體→固體→液體。第一次變成液體的原因是_____。
(2)合成過程的加熱回流,要控制皮應(yīng)呈微沸狀態(tài),如果劇烈沸騰,可能導(dǎo)致()
A.使肉桂酸蒸出影響產(chǎn)率
B.使乙酸酐蒸出影響產(chǎn)率
C.肉桂酸脫羧成苯乙烯,進(jìn)而生成苯乙烯低聚物,甚至生成樹脂狀物
D.反應(yīng)變緩慢
(3)儀器A的名稱_____:玻璃管B的作用_____。
(4)分離和提純操作中,步驟①加Na2CO3目的是_____。
(5)水蒸氣蒸餾就是將水蒸氣通入不溶或難溶于水但有一定揮發(fā)性的有機(jī)物中,使該有機(jī)物在 ,低于1000C的溫度下,與水共沸而隨著水蒸氣一起蒸餾出來。步驟②的目的____,蒸餾結(jié)束后先____,再____,以防倒吸。
(6)步驟③加活性炭目的是____:若趁熱過濾在抽濾裝置中進(jìn)行,下列操作錯(cuò)誤的是()
A.布氏漏斗和濾紙要事先用沸水預(yù)熱
B.各步操作的動(dòng)作一定要快
C.為防止濾紙破損,混和液必須用玻璃棒引流至布氏漏斗
D.吸濾瓶內(nèi)的溶液可直接從支管口倒出

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:單選題

下列氣體中,既可用濃硫酸干燥,又可用堿石灰干燥的是( 。

A.Cl2     B.O2   C.SO2 D.NH3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:單選題

有如下幾種制備氣體的方案:
①用稀硝酸與鋅粉反應(yīng)制氫氣;②用水與過氧化鈉固體反應(yīng)制氧氣;③常溫下用鐵片和濃硫酸制備二氧化硫;④氧化鈣與濃氨水反應(yīng)制氨氣。不宜采用的方案有(   )

A.①③B.②③C.③④D.①④

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同步練習(xí)冊答案