Question

【題目】某芳香烴A分子式為C8H10，它的主要用途是在石油化學(xué)工業(yè)中生產(chǎn)苯乙烯。某烴類衍生物X，分子式為C15H14O3，能使FeCl3溶液顯紫色。J分子內(nèi)有兩個(gè)互為對(duì)位的取 代基。在一定條件下各物質(zhì)間有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系：（無機(jī)物略去）

（1）A物質(zhì)的名稱為：_________。寫出核磁共振氫譜圖中只有2個(gè)特征峰的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________________________。

（2）寫出X的結(jié)構(gòu)簡式_________；J中所含的含氧官能團(tuán)的名稱為_________。

（3）E與H反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________；該反應(yīng)類型是__________。

（4）B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加熱可以生成同一種有機(jī)物I，以I為單體合成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式是___________________________。

（5）已知H有多種同分異構(gòu)體，其中符合下列條件的同分異構(gòu)體有__________種。

①苯環(huán)上的一鹵代物有2種；②與新制Cu(OH)2懸濁液作用產(chǎn)生紅色沉淀。

寫出其中的一種結(jié)構(gòu)_______________________。

Answer 1

【答案】 乙苯 羧基、羥基 酯化（取代） 4

【解析】A的分子式為C8H10，屬于苯的同系物；A與Cl2在光照條件下發(fā)生一氯取代，生成兩種不同物質(zhì)B和C，說明A為；B→D→F→H，最終產(chǎn)物H能與NaHCO3溶液反應(yīng)，說明H具有羧基，可推測B為，B發(fā)生水解反應(yīng)生成D：；D發(fā)生氧化反應(yīng)生成F為；F進(jìn)一步氧化生成H為；所以C為，C發(fā)生水解反應(yīng)生成E：；X分子式為C15H14O3，能使FeCl3溶液顯紫色，說明結(jié)構(gòu)中含有酚羥基；X(C15H14O3)水解生成K和E（），則X為酯，且X中含有1個(gè)酯基和1個(gè)酚羥基。K酸化得到J，J含有羧基；所以有J+E→X+H2O，根據(jù)原子守恒，可得J的分子式為C7H6O3，且J中有酚羥基；又J分子內(nèi)有兩個(gè)互為對(duì)位的取代基，則J為；故K為；X為。

（1）由上述分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為，名稱為：乙苯；核磁共振氫譜圖中只有2個(gè)特征峰的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為；

故答案為：乙苯；；

（2）根據(jù)上述分析，X為；J為，則J中所含的含氧官能團(tuán)名稱為：羥基；羧基；

（3）E與H反應(yīng)的化學(xué)方程式是：，屬于酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))；

（4）B為，C為，二者的混合物在NaOH乙醇溶液中加熱，發(fā)生消去反應(yīng)，可以生成同一種有機(jī)物I，則I為；以I為單體合成的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式是；

（5）H()的同分異構(gòu)體中，要求苯環(huán)上的一鹵代物有2種，則苯環(huán)上含有2種位置的氫原子；能與新制Cu(OH)2懸濁液作用產(chǎn)生紅色沉淀，則應(yīng)含有醛基或甲酸酯基；可推斷H的同分異構(gòu)中苯環(huán)上含有2個(gè)取代基，且處于對(duì)位位置；側(cè)鏈可以兩種組合：①OH、CH2CHO；②CH2OH、CHO；③OCH3、OCH；④CH3、OCHO。所以符合條件的H的同分異構(gòu)體共有4種，其結(jié)構(gòu)簡式分別為：

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