5.已知25℃時(shí),幾種弱酸的電離常數(shù)如下:
弱酸的化學(xué)式CH3COOHHCNH2S
電離常數(shù)1.8×10-44.9×10-11Ki=1.3×10-1
Kr=7.1×10-15
25℃時(shí),下列說法正確的是(  )
A.等物質(zhì)的量濃度的各溶液pH關(guān)系為pH(CH3COONa)>pH(Na2S)>pH(NaCN)
B.amol/LHCN與bmol/LNaOH溶液等體積混合,所得溶液中c(Na+)>c(CN-),則a一定小于或等于b
C.NaHS和Na2S的混合溶液中,一定存在c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HS-)+2c(S2-
D.某濃度的NaCN溶液的pH=d,則其中由水電離出的c(OH-)=10-dmol/L

分析 A.電離平衡常數(shù)越大,酸性越強(qiáng),電離程度越大;
B.等濃度時(shí)生成NaCN,CN-離子部分水解,a可能稍大于b;
C.根據(jù)混合液中的電荷守恒分析;
D.先計(jì)算氫氧根離子濃度,水電離出的氫離子濃度等于氫氧根離子濃度.

解答 解:A.由表格中的數(shù)據(jù)可知,醋酸電離平衡常數(shù)最大,硫氫根離子的電離平衡常數(shù)最小,酸性越強(qiáng),則對應(yīng)鹽的水解越弱,等物質(zhì)的量濃度溶液中氫氧根離子濃度越小,則等濃度的三種溶液的pH關(guān)系為:pH(Na2S)>pH(NaCN)>pH(CH3COONa),故A錯(cuò)誤;
B.等物質(zhì)的量時(shí)生成NaCN,CN-離子水解,則c(Na+)>c(CN-),所以a mol•L-1HCN溶液與b mol•L-1NaOH溶液等體積混合后,所得溶液中c(Na+)>c(CN-),a有可能略大于b,故B錯(cuò)誤;
C.NaHS和Na2S的混合溶液中存在電荷守恒,所以一定存在:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HS-)+2c(S2-),故C正確;
D.該溶液中c(OH-)=10d-14mol/L,水電離出的c(H+)=c(OH-)=10d-14mol/L,故D錯(cuò)誤;
故選C.

點(diǎn)評 本題考查溶液中離子濃度的關(guān)系,題目難度中等,根據(jù)電離平衡常數(shù)判斷各種酸的酸性強(qiáng)弱為解答關(guān)鍵,注意掌握電荷守恒、物料守恒、鹽的水解原理在判斷離子濃度大小中的應(yīng)用方法.

練習(xí)冊系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.有人認(rèn)為人體實(shí)際上是一架緩慢燃燒著的“高級機(jī)器”,人體在生命活動(dòng)過程中也需要不斷補(bǔ)充“燃料”,按照這種觀點(diǎn),人們通常攝入的下列物質(zhì)不能看作“燃料”的是( 。
A.淀粉類物質(zhì)B.C.脂肪類物質(zhì)D.蛋白質(zhì)

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3.下列各組物質(zhì)中化學(xué)鍵的類型相同的是(  )
A.HCl   MgCl2   NH4ClB.H2O     Na2O    ? CO2
C.NH3     H2O      CO2D.CaCl2 ? NaOH     H2O

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.原子序數(shù)依次增大的A、B、C、D四種元素,B元素的p軌道電子數(shù)比s軌道電子數(shù)少1,C元素最外層電子數(shù)是內(nèi)層的3倍,D是常見金屬元素,其單質(zhì)與強(qiáng)堿溶液反應(yīng)可生成A的單質(zhì).
(1)D元素基態(tài)原子價(jià)電子排布式為3s23p1
(2)A、C形成的3原子分子X中鍵角比A、B形成的4原子分子Y中鍵角大,原因是NH3分子中N原子和H2O中的O原子均是按sp3雜化,N原子有一對孤對電子,而O原子有兩對孤對電子,對成鍵電子的斥力更大,使鍵角更小.X凝固時(shí)體積膨脹,原因是水分子之間含有氫鍵,水凝固成冰時(shí),水分子排列有序化,體積膨脹,形成的氫鍵數(shù)目增多,在乙醛的X溶液中存在4種類型的氫鍵.
(3)比較第一電離能大。籅<C;電負(fù)性大小:B<C.
(4)在一定條件下C、D的化合物與B單質(zhì)和炭單質(zhì)反應(yīng)生成M和還原性可燃?xì)怏wN,M是B、D形成的晶體,熔點(diǎn)較高,晶胞結(jié)構(gòu)如圖,生成M的化學(xué)方程式為Al2O3+N2+3C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2AlN+3CO.單質(zhì)Q是N的等電子體,寫出Q的電子式
(5)上述M晶體中所含化學(xué)鍵有共價(jià)鍵、配位鍵,晶胞中深色黑點(diǎn)為N原子,其雜化方式為sp3,若晶胞體積為Vcm3,晶體密度為ρg•cm3,則可求出NA=$\frac{81}{ρV}$.

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20.已知反應(yīng)X(g)+Y(g)?R(g)+Q(g)的平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系如表.830℃時(shí),向一個(gè)2 L的密閉容器中充入0.2 mol X和0.8 mol Y,反應(yīng)初始4 s內(nèi)${\;}_{v}^{+}$(X)=0.005mol/(L•s).下列說法正確的是( 。
溫度/℃70080083010001200
平衡常數(shù)1.71.11.00.60.4
A.4 s時(shí)容器內(nèi)c(Y)=0.76 mol/L
B.830℃達(dá)平衡時(shí),X的轉(zhuǎn)化率為80%
C.反應(yīng)達(dá)平衡后,升高溫度,平衡正向移動(dòng)
D.1200℃時(shí)反應(yīng)R(g)+Q(g)?X(g)+Y(g)的平衡常數(shù)K=0.4

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10.飽和食鹽水中加入碳酸氫銨可制備小蘇打,濾出小蘇打后,向母液中通入氨,再冷卻、加食鹽,過濾,得到氯化銨固體.下列分析錯(cuò)誤的是(  )
A.該制備小蘇打的方程式為:NaCl+NH4HCO3→NaHCO3↓+NH4Cl
B.母液中通入的氨氣與HCO3-反應(yīng):NH3+HCO3-→CO32-+NH4+
C.加食鹽是為增大溶液中Cl-的濃度
D.由題可知溫度較低時(shí),氯化銨的溶解度比氯化鈉的大

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17.G是一種防腐劑,合成G的一種路線如下:

已知:①C能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

回答下列問題:
(1)A的名稱是甲苯C→D的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)
(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為G的官能團(tuán)名稱為羥基和酯基
(3)E→F的化學(xué)方程式為
(4)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體有4種,其中核磁共振氫譜中有5組峰,且峰面積之比為2:2:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡式是
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)②能和金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣③不能和FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)④屬于芳香族化合物
(5)由化合物C經(jīng)如下步驟可合成

反應(yīng)條件1所選擇的試劑為氫氣反應(yīng)條件2所選擇的試劑為濃硫酸M的結(jié)構(gòu)簡式為

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14.依據(jù)有關(guān)信息解答下列化學(xué)實(shí)驗(yàn)問題:
(Ⅰ)醛類是重要的工業(yè)原料,可以跟亞硫酸氫鈉飽和溶液發(fā)生加成反應(yīng),生成是α-羥基磺酸鈉(易溶于水,不溶于飽和亞硫酸氫鈉溶液)R-CHO+NaHSO3?R-CH(OH)-SO3Na
(1)若使CH3CH(OH)-SO3Na全部變成乙醛,可采用的試劑是NaOH或HCl;分離乙醛的操作方法蒸餾.
(Ⅱ)實(shí)驗(yàn)室利用苯甲醛(安息香醛)制備苯甲醇和苯甲酸的化學(xué)原理:

已知部分物質(zhì)的性質(zhì):
苯甲醇:稍溶于水,易溶于有機(jī)溶劑;苯甲醛:微溶于水,易溶于有機(jī)溶劑;苯甲酸:溶解度為0.34g(25℃),易溶于有機(jī)溶劑.
主要過程如圖所示:

回答下列問題:
(2)操作Ⅰ的名稱是萃取分液,乙醚溶液中所溶解的主要成分是苯甲醇;
(3)操作Ⅲ的名稱是過濾,產(chǎn)品乙是苯甲酸.
(4)按上述操作所得的產(chǎn)品甲中常含有一定量的有機(jī)雜質(zhì)苯甲醛(填寫雜質(zhì)的名稱);限用下列試劑:酸性KMnO4、稀NaOH溶液、稀H2SO4、飽和NaHSO3溶液.寫出檢驗(yàn)產(chǎn)品甲中含有該雜質(zhì)的過程:取少量產(chǎn)品甲于試管中,向試管中滴加適量的飽和NaHSO3溶液,如果有晶體析出,說明含有苯甲醛.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.在面盆、痰盂等鐵制品表面燒制搪瓷的目的是( 。
A.美觀和殺菌消毒作用B.增大厚度防止磨損
C.增大硬度防止撞壞D.防止鐵生銹且美觀

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