4.硫及其化合物有廣泛應(yīng)用.
(1)硫元素在周期表中的位置是第3周期ⅥA族.
(2)硒(34Se)與硫在元素周期表中位于同一主族.下列說(shuō)法正確的是cd.
a.沸點(diǎn):H2Se>H2S>H2O          b.H2Se比H2S穩(wěn)定性強(qiáng)
c.Se的原子半徑比S原子大      d.SeO2和SO2含有的化學(xué)鍵類型相同
(3)SO2可用于制H2SO4.已知25℃、101kPa時(shí):
2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)=2H2SO4(l)△H1=-545kJ/mol
H2O(g)=H2O(l)△H2=-44kJ/mol
SO3(g)+H2O(l)=H2SO4(l)△H3=-130kJ/mol
則2SO2(g)+O2(g)═2SO3(g)△H=-197kJ/mol.
(4)SO2可用于工業(yè)制Br2過(guò)程中吸收潮濕空氣中的Br2,反應(yīng)的離子方程式是SO2+Br2+2H2O=4H++2Br-+SO42-
(5)工業(yè)上用Na2SO3溶液吸收煙氣中的SO2.Na2SO3可由NaOH溶液吸收SO2制得,該反應(yīng)的離子方程式是2OH-+SO2═SO32-+H2O.將煙氣通入1.0mol/L的Na2SO3溶液中,溶液的pH不斷減小,當(dāng)溶液的pH約為6時(shí),吸收SO2的能力顯著下降,應(yīng)更換吸收劑.該過(guò)程說(shuō)明NaHSO3溶液顯酸性,用化學(xué)平衡原理解釋:HSO3-?H++SO32-和HSO3-+H2O?H2SO3+OH-,HSO3-的電離程度大于其水解程度.

分析 (1)S的原子序數(shù)為16;
(2)a.相對(duì)分子質(zhì)量越大,沸點(diǎn)越高,含有氫鍵的沸點(diǎn)較高;
b.元素的非金屬性越強(qiáng),其氫化物越穩(wěn)定;
c.同主族從上到下,原子半徑逐漸增大;
d.不同非金屬元素原子間形成極性鍵;
(3)利用蓋斯定律,將熱化學(xué)方程式進(jìn)行運(yùn)算,計(jì)算反應(yīng)的焓變;
(4)SO2具有還原性,工業(yè)制溴過(guò)程中用SO2吸收潮濕空氣中的Br2,可確定反應(yīng)物為SO2、Br2、H2O,反應(yīng)生成硫酸和HBr;
(5)二氧化硫與氫氧化鈉反應(yīng)生成亞硫酸鈉和水;當(dāng)溶液的pH約為6時(shí),溶質(zhì)為NaHSO3,則電離大于其水解.

解答 解:(1)S的原子序數(shù)為16,核外有16個(gè)電子分三層排布,最外層有6個(gè)電子,則硫在周期表中的位置為第3周期ⅥA族;
故答案為:第3周期ⅥA族;
(2)a.相對(duì)分子質(zhì)量越大,沸點(diǎn)越高,含有氫鍵的沸點(diǎn)較高,水分子間存在氫鍵,沸點(diǎn)最高,所以沸點(diǎn):H2O>H2Se>H2S,故a錯(cuò)誤;
b.元素的非金屬性越強(qiáng),其氫化物越穩(wěn)定,非金屬性:S>Se,則H2S比H2Se穩(wěn)定性強(qiáng),故b錯(cuò)誤;
c.同主族從上到下,原子半徑逐漸增大,則Se的原子半徑比S原子大,故c正確;
d.不同非金屬元素原子間形成極性鍵,所以SeO2和SO2均只含有極性鍵,所以化學(xué)鍵類型相同,故d錯(cuò)誤;
故答案為:cd;
(3)2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)=2H2SO4(l)△H1=-545kJ/mol①
H2O(g)=H2O(l)△H2=-44kJ/mol②
SO3(g)+H2O(l)=H2SO4(l)△H3=-130kJ/mol③
利用蓋斯定律:(①-②×2-③×2)得2SO2(g)+O2(g)═2SO3(g)△H=-197kJ/mol,
故答案為:-197;
(4)SO2具有還原性,工業(yè)制溴過(guò)程中用SO2吸收潮濕空氣中的Br2,可確定反應(yīng)物為SO2、Br2、H2O,反應(yīng)生成硫酸和HBr,則配平得化學(xué)方程式為SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4,離子方程式為
SO2+Br2+2H2O=4H++2Br-+SO42-,
故答案為:SO2+Br2+2H2O=4H++2Br-+SO42-
(5)二氧化硫與氫氧化鈉反應(yīng)的離子方程式:2OH-+SO2═SO32-+H2O;當(dāng)溶液的pH約為6時(shí),溶質(zhì)為NaHSO3,則電離大于其水解,溶液顯酸性,涉及平衡有HSO3-?H++SO32-和HSO3-+H2O?H2SO3+OH-,HSO3-的電離程度大于其水解程度;
故答案為:2OH-+SO2═SO32-+H2O;酸;HSO3-?H++SO32-和HSO3-+H2O?H2SO3+OH-,HSO3-的電離程度大于其水解程度.

點(diǎn)評(píng) 本題考查硫元素及其化合物的性質(zhì),側(cè)重元素化合物性質(zhì)及氧化還原反應(yīng)的考查,注意習(xí)題中的信息及涉及的氧化還原反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.下列實(shí)驗(yàn)裝置和方法進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)自的是( 。
A.用圖甲裝置構(gòu)成鋅一銅原電池B.用圖乙裝置除去N02中的N0
C.用圖丙裝置制備SO2氣體D.用裝置丁除去氨氣中的水蒸氣

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.如圖所示,利用2Ag+Cl2═2AgCl設(shè)計(jì)的原電池可測(cè)量空氣中Cl2的含量(原電池的電解質(zhì)是含有自由移動(dòng)Ag+的固體物質(zhì)).下列分析不正確的是( 。
A.空氣中c(Cl2)越大,Ag極消耗速率越快
B.Ag+向Pt電極移動(dòng)
C.電子由Ag電極經(jīng)外電路流向Pt電極
D.Ag電極上發(fā)生了還原反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.某化學(xué)興趣小組在學(xué)習(xí)“硫酸鹽的某些性質(zhì)和用途”中,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)探究:用KHSO4 制取H2O2并測(cè)其質(zhì)量分?jǐn)?shù).
查閱資料得知:工業(yè)上用電解KHSO4飽和溶液可制取一定濃度的H2O2溶液.該興趣小組進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)測(cè)定H2O2的質(zhì)量分?jǐn)?shù).已知:2MnO${\;}_{4}^{-}$+5H2O2+6H+═2Mn2++8H2O+5O2↑.
操作①:取5.00mLH2O2溶液(密度為1.00g•mL-1)置于錐形瓶中加水稀釋,再加稀硫酸酸化;
操作②:用0.100 0mol•L-1 KMnO4溶液滴定;
操作③:用同樣方法滴定,4次消耗KMnO4溶液的體積分別為20.00mL、19.98mL、20.02mL、22.00mL.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)操作②中,開(kāi)始滴入KMnO4溶液時(shí)反應(yīng)速率很慢,隨著KMnO4溶液滴入反應(yīng)速率顯著加快(溶液溫度無(wú)明顯變化),最有可能的原因是反應(yīng)中生成的Mn2+具有催化作用
(2)滴定時(shí)盛裝KMnO4溶液應(yīng)選取的儀器是C(填序號(hào)).
A.50mL酸式滴定管 B.50mL堿式滴定管
C.25mL酸式滴定管 D.25mL堿式滴定管
(3)在上述實(shí)驗(yàn)中,下列操作會(huì)造成測(cè)定結(jié)果偏高的有AD(填序號(hào)).
A.錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗
B.量取H2O2溶液的滴定管用蒸餾水洗凈,未用H2O2溶液潤(rùn)洗
C.滴定速度過(guò)快,又未搖勻,停止滴定后發(fā)現(xiàn)紫紅色褪去
D.滴定前讀數(shù)時(shí)平視,滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)仰視
(4)分析數(shù)據(jù),計(jì)算H2O2溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.40%(保留三位有效數(shù)字).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.氨氣在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有重要應(yīng)用.
(1)氮?dú)庥糜诠I(yè)合成氨,寫(xiě)出氮?dú)獾碾娮邮?img src="http://thumb.1010pic.com/pic3/quiz/images/201402/2/91362cce.png" style="vertical-align:middle" />;NH3的穩(wěn)定性比PH3強(qiáng)(填寫(xiě)“強(qiáng)”或“弱”).
(2)如圖所示,向NaOH固體上滴幾滴濃氨水,迅速蓋上蓋,觀察現(xiàn)象.

①濃鹽酸液滴附近會(huì)出現(xiàn)白煙,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為NH3+HCl═NH4Cl.
②濃硫酸液滴上方?jīng)]有明顯現(xiàn)象,一段時(shí)間后濃硫酸的液滴中有白色固體,該固體可能是:NH4HSO4或(NH42SO4(寫(xiě)化學(xué)式,一種即可).
③FeSO4液滴中先出現(xiàn)灰綠色沉淀,過(guò)一段時(shí)間后變成紅褐色,發(fā)生的反應(yīng)包括Fe2++2NH3•H2O=Fe(OH)2↓+2NH4+和4Fe(OH)2+O2+2H2O═4Fe(OH)3;.
(3)空氣吹脫法是目前消除NH3對(duì)水體污染的重要方法.在一定條件下,向水體中加入適量NaOH可使NH3的脫除率增大,用平衡移動(dòng)原理解釋其原因氨在水中存在平衡為NH3+H2ONH3•H2ONH4++OH-,加入NaOH后OH-濃度增大平衡逆向移動(dòng),故有利于氨的脫除;.
(4)在微生物作用下,蛋白質(zhì)在水中分解產(chǎn)生的氨能夠被氧氣氧化生成亞硝酸(HNO2),反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH3+3O2$\frac{\underline{\;微生物\;}}{\;}$2HNO2+2H2O,若反應(yīng)中有0.3mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移時(shí),生成亞硝酸的質(zhì)量為2.35g(小數(shù)點(diǎn)后保留兩位有效數(shù)字).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

9.二甲醚是一種重要的清潔燃料,可以通過(guò)CH3OH分子間脫水制得:2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H=-23.5kJ•mol-1.在T1℃時(shí),恒容密閉容器中建立上述平衡,體系中各組分濃度隨時(shí)間變化如圖所示.
①在T1℃時(shí),反應(yīng)的平衡常數(shù)的數(shù)值為5;CH3OH的轉(zhuǎn)化率為80%.
②相同條件下,若改變起始濃度,某時(shí)刻各組分濃度依次為c(CH3OH)=0.4mol•L-1、c(H2O)=0.6mol•L-1、c(CH3OCH3)=1.2mol•L-1,此時(shí)正、逆反應(yīng)速率的大。簐(正)>v(逆)(填“>”、“<”或“=”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說(shuō)法正確的是( 。
A.在蒸餾水中滴加濃H2SO4,KW不變
B.向NaAlO2溶液中滴加NaHCO3溶液,有沉淀和氣體生成
C.中和等體積等物質(zhì)的量濃度的鹽酸和醋酸,所消耗的氫氧化鈉的物質(zhì)的量相同
D.NaCl溶液和CH3COONH4溶液均顯中性,兩溶液中水的電離程度相同

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論,判斷下列分子或者離子的空間構(gòu)型不是平面三角形的是( 。
A.SO3B.BF3C.CO32-D.PH3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

14.實(shí)驗(yàn)室需要90mL 2.0mol/L的Na2CO3溶液,現(xiàn)用無(wú)水碳酸鈉粉末配制;請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)應(yīng)稱取21.2g 無(wú)水碳酸鈉.
(2)下列儀器中,一定不會(huì)用到的是A
A.50mL容量瓶       B.100mL容量瓶      C.玻璃棒;
D.50mL量筒         E.托盤(pán)天平         F.藥匙
(3)容量瓶在使用前必須進(jìn)行的操作是查漏.
(4)配制過(guò)程簡(jiǎn)述為以下各步:其正確的操作順序?yàn)镃DAGBFE(填各步驟序號(hào)).
A.冷卻至室溫 B.洗滌并轉(zhuǎn)移 C.稱量D.溶解 E.搖勻裝瓶 F.定容G.轉(zhuǎn)移
(5)在溶液配制過(guò)程中,下列情況會(huì)使所配溶液濃度偏高的是ACF.
A、溶解固體后的溶液未冷卻至室溫就移入容量瓶中定容
B、容量瓶在使用前未干燥,里面有少量蒸餾水
C、稱量時(shí),砝碼生了銹
D、定容搖勻后發(fā)現(xiàn)液面低于容量瓶的刻度線,但未做任何處理
E、轉(zhuǎn)移時(shí)不小心有溶液濺出瓶外
F、定容時(shí)俯視容量瓶的刻度線
(6)在上述所配的Na2CO3溶液中Na+的物質(zhì)的量濃度為4mol/L,取上述Na2CO3溶液50mL與足量的鹽酸反應(yīng)生成的CO2氣體在標(biāo)況下的體積為2.24L.

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