18.磷是地殼中含量較為豐富的非金屬元素,主要以難溶于水的磷酸鹽如Ca3(PO42等形式存在.它的單質(zhì)和化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有著重要的應(yīng)用.
(1)白磷(P4)可由Ca3(PO42、焦炭和SiO2在電爐中高溫(~1550℃)下通過下面三個反應(yīng)共熔得到.
①4Ca3(PO42(s)+10C(s)═12CaO(s)+2P4(s)+10CO2(g)△H1=+Q1kJ•mol-1
②CaO(s)+SiO2(s)═CaSiO3(s)△H2=-Q2 kJ•mol-1
③CO2(g)+C(s)═2CO(g)△H3=+Q3kJ•mol-1
已知:CaSiO3的熔點(diǎn)(1546℃)比SiO2低.
寫出由磷酸鈣礦制取白磷總的反應(yīng)方程式2Ca3(PO42+6SiO2+10C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$6CaSiO3+P4+10CO.
(2)白磷在熱的濃氫氧化鉀溶液中歧化得到一種次磷酸鹽(KH2PO2)和一種氣體PH3(寫化學(xué)式).
(3)磷的重要化合物NaH2PO4可通過H3PO4與NaOH溶液反應(yīng)獲得.工業(yè)上為了使反應(yīng)的主要產(chǎn)物是NaH2PO4,通常將pH控制在2.1~7.2之間 (已知磷酸的各級電離常數(shù)為:K1=7.1×10-3K2=6.3×10-8K3=4.2×10-13 lg7.1≈0.9  lg6.3≈0.8  lg4.2≈0.6).Na2HPO4 溶液顯堿性,若向其溶液中加入足量的CaCl2 溶液,溶液則顯酸性,其原因是3Ca2++2HPO4-=Ca3(PO42↓+2H+ (用離子方程式表示).
(4)白磷中毒后可用CuSO4溶液解毒,解毒原理可用下列化學(xué)方程式表示:11P 4+60CuSO4+96H2O═20Cu3P+24H3PO4+60H2SO460molCuSO4能氧化白磷的物質(zhì)的量是3mol.

分析 (1)依據(jù)熱化學(xué)方程式和蓋斯定律計算所需化學(xué)方程式;
(2)歧化反應(yīng)磷元素升高為次磷酸鹽,磷元素化合價為+1價,降低的只能為負(fù)價,則為氫化物;
(3)H3PO4?H++H2PO4-K1=7.1×10-3;H2PO4-?H++HPO42-K2=6.3×10-8;HPO42-?H++HPO43-K3=4.2×10-13;上一級電離產(chǎn)生的H+對下一級電離有抑制作用;為獲得盡可能純的NaH2PO4,需H2PO4-濃度最大,根據(jù)K1、K2、以及pH=-lgc(H+)計算;
若向Na2HPO4溶液中加入足量的CaCl2溶液,HPO42-離子和Ca2+離子反應(yīng)生成沉淀,促進(jìn)HPO42-的電離,溶液顯示酸性;
(4)Cu元素的化合價由+2價降低到+1價,CuSO4是氧化劑,P4部分磷元素由0價降低到-3價,部分磷元素由0價升高到+5價,磷元素的化合價既升高又降低,所以P4既是氧化劑又是還原劑,若有11molP4參加反應(yīng),其中5mol的P4做氧化劑,60mol硫酸銅做氧化劑,只有6mol的P4做還原劑,結(jié)合電子守恒來解答.

解答 解:(1)①4Ca3(PO42(s)+10C(s)=12CaO(s)+2P4(s)+10CO2(g)△H1=+Q1kJ•mol-1
②CaO(s)+SiO2(s)=CaSiO3(s)△H2=-Q2 kJ•mol-1
③CO2(g)+C(s)=2CO(g)△H3=+Q3kJ•mol-1
依據(jù)熱化學(xué)方程式和蓋斯定律計算得到①×$\frac{1}{2}$+③+②×6得到化學(xué)方程式為:2Ca3(PO42+6SiO2+10C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$6CaSiO3+P4+10CO,
故答案為:2Ca3(PO42+6SiO2+10C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$6CaSiO3+P4+10CO;
(2)白磷在熱的濃氫氧化鉀溶液中岐化得到一種次磷酸鹽(KH2PO2)和一種氣體,歧化反應(yīng)磷元素升高為次磷酸鹽,磷元素化合價為+1價,降低的只能為負(fù)價,則為氫化物PH3;
故答案為:PH3
(3)為獲得盡可能純的NaH2PO4,需配制磷酸、磷酸二氫鈉的緩沖溶液,當(dāng)溶液全部為磷酸溶液時,磷酸以第一步電離為主,所以H3PO4?H++H2PO4-K1=7.1×10-3;PH=-lgc(H+)=3-lg7.1≈2.1,
當(dāng)溶液全部為NaH2PO4溶液時,H2PO4-?H++HPO42-K2=6.3×10-8,所以pH=-lgc(H+)=8-lg6.3≈7.2,
所以pH應(yīng)控制介于2.1~7.2之間,
HPO42-離子既能發(fā)生電離又能發(fā)生水解,電離反應(yīng)式為HPO42-?PO43-+H+,水解反應(yīng)式為HPO42-+H2O?H2PO4-+OH-,溶液呈堿性,說明水解程度大于電離程度;
由于HPO42-離子和Ca2+離子反應(yīng)生成沉淀:3Ca2++2HPO42-═Ca3(PO42↓+2H+,促進(jìn)HPO42-的電離,溶液則顯酸性;
故答案為:2.1~7.2,3Ca2++2HPO4-=Ca3(PO42↓+2H+;
(4)Cu元素的化合價由+2價降低到+1價,CuSO4是氧化劑,P4部分磷元素由0價降低到-3價,部分磷元素由0價升高到+5價,磷元素的化合價既升高又降低,所以P4既是氧化劑又是還原劑,若有11molP4參加反應(yīng),其中5mol的P4做氧化劑,60mol硫酸銅做氧化劑,只有6mol的P4做還原劑,
則由電子守恒可知,有60mol的CuSO4參加反應(yīng),60molCuSO4得到60mol電子,1molP4參加反應(yīng)失去20mol電子,所以60molCuSO4能氧化白磷的物質(zhì)的量是$\frac{60}{20}$=3mol,
故答案為:3mol.

點(diǎn)評 本題考查酸堿混合的定性判斷和計算、蓋斯定律的應(yīng)用、氧化還原反應(yīng)電子轉(zhuǎn)移計算、離子方程式的書寫等,題目涉及的知識點(diǎn)較多,側(cè)重于學(xué)生的分析能力和計算能力的考查,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

16.將足量C02通入下列各溶液中,所含離子還能大量共存的是( 。
A.K+、SiO32-、Cl-、NO3-B.Cu2+、NH4+、Al3+、SO42-
C.Na+、S2-、OH-、SO42-D.Na+、ClO-、CH3COO-、HCO3-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.某學(xué)生為探究AgCl沉淀的溶解和轉(zhuǎn)化,設(shè)計實驗方案并記錄如下:
步驟和現(xiàn)象現(xiàn)象
Ⅰ.將等體積等濃度的AgNO3溶液和NaCl溶液混合得到濁液W,過濾,得到濾液X和白色沉淀Y
Ⅱ.向濾液X中滴加幾滴飽和Na2S溶液出現(xiàn)渾濁
Ⅲ.取少量白色沉淀Y,滴加幾滴飽和Na2S溶液沉淀變?yōu)楹谏?/TD>
Ⅳ.取少量白色沉淀Y,滴加幾滴濃氨水沉淀逐漸溶解
(1)步驟Ⅰ的濁液W中存在的沉淀溶解平衡為AgCl(g) Ag+(aq)+Cl-(aq).
(2)由步驟Ⅱ的渾濁可推測,濾液X中除了含有Na+、NO3-,還含有的離子有Ag+、Cl-
(3)能說明步驟Ⅲ中沉淀變黑的離子方程式為2AgCl(s)+S2-═Ag2S(s)+2Cl-.沉淀轉(zhuǎn)化的主要原因是該溫度下,Ag2S比AgCl溶解度更。
(4)已知:Ag++2NH3•H2O  Ag(NH32++2H2O,用平衡移動原理解釋步驟Ⅳ中加入濃氨水沉淀逐漸溶解的原因AgCl(g) Ag+(aq)+Cl-(aq),銀離子與氨水結(jié)合,降低了溶液中銀離子的濃度,使上述平衡正向移動,促使AgCl溶解.
(5)結(jié)合上述信息分析,下列預(yù)測不正確的是BC.
A.在步驟Ⅳ之后,繼續(xù)滴加濃硝酸后又有AgCl沉淀生成
B.由步驟Ⅳ可以推測:實驗室可用氨水洗滌銀鏡反應(yīng)后的試管
C.若在白色沉淀Y中滴加NaOH溶液,沉淀也能溶解.

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6.下列各組數(shù)據(jù)關(guān)系中,前者比后者大的是( 。
A.100mL 0.01mol/L的CH3COOH溶液與10mL 0.1mol/L的CH3COOH溶液的H+數(shù)目
B.常溫下pH=4的KHSO4溶液和CH3COOK溶液中由水電離出的OH-離子濃度
C.純水在100℃時的pH和25℃時的pH
D.100mL 0.01mol/L的CH3COOH溶液與10mL 0.1mol/L的CH3COOH溶液的H+濃度

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

13.過度排放CO2會造成“溫室效應(yīng)”,為了減少煤燃燒對環(huán)境造成的污染,煤的氣化是高效、清潔利用煤炭的重要途徑.煤綜合利用的一種途徑如圖1所示.

(1)已知 ①C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H1=+131.3kJ•mol-1
②C(s)+2H2O(g)=CO2(g)+2H2(g)△H2=+90kJ•mol-1
則一氧化碳與水蒸氣反應(yīng)生成二氧化碳和氫氣的熱化學(xué)方程式是CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H=-41.3kJ•mol-1
(2)在壓強(qiáng)為0.1MPa條件下,容積為V L的密閉容器中a mol CO與2a mol H2在催化劑作用下反應(yīng)生成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g),CO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖2所示,則:
①p1<p2(填“>”、“<”或“=”).
②在其他條件不變的情況下,向容器中再增加a mol CO與2a mol H2,達(dá)到新平衡時,CO的平衡轉(zhuǎn)化率增大(填“增大”、“減小”或“不變”).
③在p1下,100℃時,CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)反應(yīng)的平衡常數(shù)為$\frac{{V}^{2}}{{a}^{2}}$(用含a、V的代數(shù)式表示).
(3)如圖3表示CO2與H2反應(yīng)生成CH3OH和H2O的過程中能量(單位為kJ•mol-1)的變化:關(guān)于該反應(yīng)的下列說法中,正確的是C(填編號).

A.△H>0,△S>0              B.△H>0,△S<0
C.△H<0,△S<0              D.△H<0,△S>0
(4)為探究反應(yīng)原理,現(xiàn)進(jìn)行如下實驗,在體積為1L的密閉容器中,充入1mol CO2和3mol H2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),測得CO2(g)和CH3OH(g)的濃度隨時間變化的曲線如圖4所示:
①從反應(yīng)開始到平衡,CO2的平均反應(yīng)速率v(CO2)=0.075mol/L•min.
②下列措施中能使化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動的是BD(填編號).
A.升高溫度             B.將CH3OH(g)及時液化移出
C.選擇高效催化劑       D.再充入1mol CO2和3mol H2

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3.25℃時,已知Ksp[Cu(OH)2]=2×10-20,某CuSO4溶液里c(Cu2+)=0.02mol•L-1,若要生成Cu(OH)2沉淀,應(yīng)調(diào)整溶液的pH值大于( 。
A.2B.3C.4D.5

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10.現(xiàn)有S2-、SO32-、NH4+、Al3+、HPO42-、Na+、SO42-、AlO2-、Fe3+、HCO3-、Cl-等離子,請按要求填空:
(1)在水溶液中,該離子水解呈堿性的是S2-、SO32-、HPO42-、AlO2-、HCO3-;
(2)在水溶液中,該離子水解呈酸性的是NH4+、Al3+、Fe3+;
(3)既能在酸性較強(qiáng)的溶液里大量存在,又能在堿性較強(qiáng)的溶液里大量存在的離子有Na+、SO42-、Cl-
(4)既不能在酸性較強(qiáng)的溶液里大量存在,又不能在堿性較強(qiáng)的溶液里大量存在的離子有HPO42-、HCO3-

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7.下列說法正確的是( 。
A.1mol苯乙烯能與4mol H2發(fā)生加成反應(yīng),說明其分子內(nèi)含有4個碳碳雙鍵
B.用濃Na2SO4、CuSO4溶液或濃硝酸溶液使蛋清液發(fā)生鹽析,進(jìn)而分離、提純蛋白質(zhì)
C.淀粉水解與纖維素水解時所生成的最終產(chǎn)物不相同
D.油脂可以與NaOH溶液發(fā)生皂化反應(yīng)

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8.(1)下表示元素周期表的一部分
ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA0
2ab
3cdefghi
①寫出元素符號:fSi;hCl;
②c、d、e、b的原子半徑由大到小的順序是Na>Mg>Al>F;
③g、h的最高價氧化物的水化物中酸性強(qiáng)的是HClO4;
④a、f的氫化物中穩(wěn)定性強(qiáng)的是SiH4
⑤a元素和氫元素形成的化合物的電子式是
⑥c元素和b元素形成的化合物中含有的化學(xué)鍵類型是離子鍵.
(2)下表是元素周期表的一個片段,各元素均屬于短周期元素

①若X的單質(zhì)為空氣的主要成分之一,則W的原子結(jié)構(gòu)示意圖;
②若Y能與鈉形成反應(yīng)生成淡黃色固體,則該淡黃色固體的化學(xué)式為Na2O2;含有的化學(xué)鍵類型有離子鍵、共價鍵.

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